Mercato dei farmaci per l'artrite reumatoide – Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale 2018-2028 segmentato per tipo di molecola (farmaceutici, biofarmaceutici), per classe di farmaci (farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), farmaci antireumatici modificatori della malattia (DMARD), corticosteroidi, analgesici, altri), per canale di distribuzione (prescrizio

Panoramica del mercato

Il mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide è stato valutato a 59,20 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR del 5,58% fino al 2028. Il mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide (RA) è un settore dinamico e in rapida evoluzione all'interno dell'industria farmaceutica. Questo mercato è caratterizzato da un afflusso costante di terapie innovative, guidato da continui sforzi di ricerca e sviluppo volti a soddisfare le esigenze dei pazienti affetti da AR.

L'artrite reumatoide è una malattia autoimmune che colpisce principalmente le articolazioni, causando dolore, gonfiore e rigidità. Può anche portare a deformità articolari e disabilità se non trattata. Si stima che la prevalenza globale dell'AR sia pari a circa l'1% della popolazione, con le donne più comunemente colpite rispetto agli uomini. Con l'invecchiamento della popolazione globale, si prevede che l'incidenza dell'AR aumenterà.

Principali fattori trainanti del mercato

Progressi nella ricerca e nello sviluppo

I progressi nella ricerca e nello sviluppo (R&S) rappresentano un fattore trainante fondamentale e potente per il mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide (AR). Al centro della R&S c'è la continua ricerca di sviluppo di farmaci innovativi. Le aziende farmaceutiche, spinte dall'urgente necessità di affrontare le complessità dell'artrite reumatoide, stanno investendo molto nella ricerca. Questi investimenti sono orientati alla creazione di farmaci che non solo alleviano i sintomi, ma affrontano anche le cause sottostanti della malattia. Tali farmaci offrono una soluzione completa ai pazienti affetti da AR, promettendo una migliore qualità della vita e potenzialmente arrestando la progressione della malattia. I recenti progressi nella biotecnologia e nella biologia molecolare hanno aperto la strada alla medicina di precisione nel trattamento dell'artrite reumatoide. I ricercatori sono ora in grado di comprendere la malattia a livello molecolare, identificando obiettivi specifici all'interno del sistema immunitario responsabili dell'infiammazione e del danno articolare. Ciò ha portato allo sviluppo di terapie altamente mirate che possono essere personalizzate per i singoli pazienti in base ai loro profili genetici e immunitari. La medicina di precisione non solo migliora l'efficacia del trattamento, ma riduce anche al minimo gli effetti collaterali, rendendola un'opzione interessante sia per i pazienti che per gli operatori sanitari.

Gli sforzi di ricerca e sviluppo hanno portato all'emergere di farmaci biologici e terapie mirate come elementi rivoluzionari nel mercato dei farmaci per l'AR. A differenza dei farmaci tradizionali, che forniscono una soppressione generale del sistema immunitario, i farmaci biologici prendono di mira specificamente le molecole coinvolte nel processo infiammatorio. Questo approccio mirato non solo migliora l'efficacia, ma riduce anche il rischio di eventi avversi. Le storie di successo di farmaci biologici come adalimumab ed etanercept hanno rimodellato il panorama dei trattamenti per l'artrite reumatoide, offrendo ai pazienti una nuova speranza per la gestione della loro condizione. Oltre ai nuovi composti farmacologici, la R&S si concentra anche sullo sviluppo di metodi innovativi di somministrazione dei farmaci. Ciò include l'esplorazione di tecnologie orali, sottocutanee e persino indossabili che migliorano la compliance e la praticità del paziente. Offrendo ai pazienti opzioni più intuitive e meno invasive, le aziende farmaceutiche possono espandere significativamente la loro portata di mercato e soddisfare una fascia demografica di pazienti più ampia.

Aumento della prevalenza dell'artrite reumatoide

L'aumento della prevalenza dell'artrite reumatoide (AR) è un fattore di mercato significativo e innegabile per il mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide. Una delle ragioni principali alla base dell'aumento della prevalenza dell'AR è l'invecchiamento della popolazione. Con l'avanzare dell'età, aumenta il rischio di sviluppare l'AR. Questa tendenza demografica è particolarmente evidente nei paesi sviluppati in cui l'aspettativa di vita è in aumento, contribuendo a un bacino più ampio di potenziali pazienti affetti da AR.

I progressi nella tecnologia medica hanno portato a una diagnosi più accurata e tempestiva dell'AR. La diagnosi precoce è fondamentale per una gestione efficace della malattia e le tecniche diagnostiche migliorate hanno permesso ai professionisti sanitari di identificare casi di AR che in passato potrebbero essere passati inosservati. Di conseguenza, sempre più persone ricevono una diagnosi confermata, contribuendo alla crescente prevalenza di AR. Si ritiene che gli stili di vita moderni, caratterizzati da comportamento sedentario, diete non sane e livelli di stress elevati, siano associati a un rischio elevato di malattie autoimmuni come l'AR. Questi fattori, prevalenti in molte parti del mondo, contribuiscono all'aumento dell'incidenza di AR tra la popolazione.

Alcuni fattori ambientali, come l'esposizione all'inquinamento e alle tossine, sono stati collegati a un rischio aumentato di sviluppare AR. Man mano che l'industrializzazione continua a espandersi a livello globale, sempre più persone sono esposte a questi fattori scatenanti ambientali, aumentando ulteriormente la prevalenza della malattia. L'aumento globale dei tassi di obesità è un altro fattore che contribuisce. L'obesità è associata a un rischio più elevato di AR, poiché il grasso corporeo in eccesso può portare a un'infiammazione cronica, una caratteristica fondamentale della malattia. L'epidemia di obesità ha creato una popolazione più a rischio di AR.

Espansione del mercato dei farmaci biologici

L'espansione del mercato dei farmaci biologici è un fattore chiave per il mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide (AR), trasformando il panorama del trattamento dell'AR. I farmaci biologici rappresentano un approccio rivoluzionario al trattamento dell'AR prendendo di mira specificamente le molecole coinvolte nel processo infiammatorio. A differenza dei tradizionali farmaci antireumatici modificatori della malattia (DMARD), che forniscono un'immunosoppressione ampia, i farmaci biologici offrono una medicina di precisione. Questo targeting preciso non solo migliora l'efficacia del trattamento, ma riduce anche al minimo il rischio di effetti collaterali avversi, rendendo i farmaci biologici una scelta interessante sia per i pazienti che per gli operatori sanitari. I farmaci biologici hanno dimostrato un'efficacia superiore nella gestione dell'AR, spesso ottenendo un migliore controllo dei sintomi e dei danni articolari rispetto alle terapie convenzionali. Inoltre, alcuni farmaci biologici hanno mostrato il potenziale per la modifica della malattia, il che significa che possono rallentare o addirittura arrestare la progressione dell'AR. Questa straordinaria capacità ha elevato i farmaci biologici in prima linea nel trattamento dell'AR.

Il mercato dei farmaci biologici per l'AR offre un'ampia gamma di prodotti, ciascuno con meccanismi d'azione distinti. Questa diversità consente agli operatori sanitari di personalizzare i piani di trattamento per i singoli pazienti, ottimizzando i risultati. Alcuni farmaci biologici hanno come bersaglio il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α), mentre altri si concentrano sulle interleuchine (IL) o sulle cellule B. Questa versatilità garantisce che i pazienti ricevano terapie personalizzate ed efficaci. I farmaci biologici sono stati determinanti nel migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da AR. Controllando efficacemente l'infiammazione e riducendo il dolore, la rigidità e il danno articolare, questi farmaci consentono ai pazienti di condurre una vita più attiva e appagante. Ciò, a sua volta, ha aumentato la soddisfazione e l'aderenza dei pazienti, stimolando la domanda di farmaci biologici.

Iniziative governative e politiche sanitarie

Le iniziative governative e le politiche sanitarie sono importanti fattori trainanti per il mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide (RA). Questi fattori trainanti sono determinanti nel plasmare il panorama del trattamento dell'RA e le dinamiche del mercato farmaceutico. Le iniziative governative spesso mirano a migliorare l'accesso dei pazienti ai farmaci essenziali, compresi i farmaci per l'RA. Sovvenzionando il costo di questi farmaci o implementando programmi di rimborso, i governi riducono l'onere finanziario per i pazienti, rendendo il trattamento più conveniente e accessibile. Ciò incoraggia una più ampia fascia demografica di pazienti a cercare un trattamento e aumenta la domanda di farmaci per l'RA. Molte politiche sanitarie enfatizzano la diagnosi precoce e l'intervento per l'RA. Queste politiche promuovono lo screening regolare e l'educazione sulla malattia, consentendo agli operatori sanitari di identificare i casi nelle loro fasi iniziali. La diagnosi precoce consente un inizio tempestivo del trattamento, che può portare a risultati migliori e a costi sanitari ridotti a lungo termine.

I governi stanziano fondi per la ricerca medica, compresi studi incentrati sul miglioramento dei trattamenti per l'AR. Questi fondi supportano sperimentazioni cliniche, sviluppo di farmaci ed esplorazione di terapie innovative. Di conseguenza, le aziende farmaceutiche beneficiano di partnership con istituti di ricerca finanziati dal governo, accelerando la scoperta e lo sviluppo di farmaci. Le agenzie governative, come la Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti o l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) in Europa, svolgono un ruolo fondamentale nell'approvazione e nella regolamentazione dei farmaci per l'AR. Processi normativi favorevoli e approvazioni accelerate per terapie innovative incentivano le aziende farmaceutiche a investire nello sviluppo di farmaci per l'AR.

Principali sfide di mercato

Costo elevato delle terapie biologiche

Lo sviluppo di farmaci biologici, che sono all'avanguardia nel trattamento dell'AR, comporta ingenti spese di ricerca e sviluppo. I processi intricati, la biotecnologia complessa e i severi requisiti normativi contribuiscono a costi elevati di ricerca e sviluppo.

La produzione di prodotti biologici è un processo complesso e costoso a causa della necessità di colture di cellule viventi, severi controlli di qualità e strutture specializzate. Questi fattori aumentano i costi di produzione, che vengono trasferiti ai pazienti e ai sistemi sanitari. Molti farmaci biologici godono di protezione brevettuale, che garantisce alle aziende farmaceutiche un periodo di esclusività durante il quale possono applicare prezzi elevati. Mentre questo incentiva l'innovazione, si traduce anche in costi elevati per i pazienti e gli enti pagatori dell'assistenza sanitaria.

L'elevato costo delle terapie biologiche può limitare l'accesso dei pazienti, in particolare nelle regioni con budget sanitari limitati. I pazienti possono incontrare barriere finanziarie al trattamento, portando a cure ritardate o inadeguate. Ciò, a sua volta, può rallentare la crescita complessiva del mercato dei farmaci per l'AR, poiché una parte sostanziale della popolazione di pazienti potrebbe non avere accesso a questi trattamenti avanzati.

Ambiente normativo complesso

Le agenzie di regolamentazione richiedono dati completi sulla sicurezza e l'efficacia per l'approvazione dei farmaci, in particolare per i biologici. Per soddisfare questi rigorosi standard sono necessari ampi studi clinici e dati affidabili, che possono richiedere molto tempo e denaro. I farmaci per l'AR sono commercializzati a livello globale e ogni paese ha il suo quadro normativo. La navigazione di più percorsi normativi e la soddisfazione di requisiti diversi aggiungono complessità allo sviluppo dei farmaci e all'ingresso nel mercato.

I complessi e dispendiosi in termini di tempo processi normativi possono ritardare l'introduzione di nuovi farmaci per l'AR sul mercato. Ciò ritarda l'accesso a terapie innovative per i pazienti, limitando potenzialmente la crescita del mercato. Inoltre, la natura ad alta intensità di risorse della conformità normativa può scoraggiare le aziende farmaceutiche più piccole dall'entrare nel mercato, riducendo la concorrenza e l'innovazione.

Resistenza ai farmaci e problemi di sicurezza

Alcuni pazienti affetti da AR possono sviluppare anticorpi contro i farmaci biologici nel tempo, rendendo queste terapie meno efficaci. Questo fenomeno può richiedere il passaggio a trattamenti alternativi, aumentando i costi sanitari. Sebbene i farmaci biologici abbiano mostrato benefici significativi, non sono privi di rischi. Possono verificarsi eventi avversi, sebbene relativamente rari. I problemi di sicurezza possono portare a un maggiore monitoraggio, a un controllo normativo e persino a ritiri dal mercato, con un impatto sulla fiducia dei pazienti.

La resistenza ai farmaci e i problemi di sicurezza possono creare incertezze sia per i pazienti che per gli operatori sanitari. La necessità di un monitoraggio continuo e di potenziali cambiamenti della terapia possono aumentare l'onere sanitario complessivo e smorzare l'entusiasmo di pazienti e operatori per i farmaci per l'AR. Inoltre, le preoccupazioni sulla sicurezza possono portare a una più severa supervisione normativa, con potenziali effetti sulle dinamiche di mercato.

Principali tendenze di mercato

Dominanza delle terapie biologiche

I farmaci biologici, che includono inibitori del TNF, inibitori dell'IL-6 e inibitori della JAK, hanno dimostrato un'efficacia superiore nella gestione dell'AR. Hanno come bersaglio specifico le molecole coinvolte nel processo infiammatorio, fornendo un controllo preciso della malattia.

I farmaci biologici offrono un rischio inferiore di effetti collaterali avversi rispetto ai tradizionali farmaci antireumatici modificatori della malattia (DMARD), poiché hanno come bersaglio percorsi specifici senza sopprimere l'intero sistema immunitario. Ciò li ha resi la scelta preferita per molti pazienti e operatori sanitari. La prevalenza globale dell'AR è in aumento, creando un bacino crescente di pazienti bisognosi di trattamenti efficaci. I farmaci biologici sono in prima linea nel soddisfare questa domanda e le aziende farmaceutiche continuano a investire nel loro sviluppo.

Si prevede che le terapie biologiche manterranno la loro dominanza nel mercato dei farmaci per l'AR. Con l'ingresso sul mercato di più farmaci biologici e l'ottenimento di approvazioni normative, è probabile che i pazienti traggano beneficio da una gamma più ampia di opzioni di trattamento, il che porta a una maggiore concorrenza e innovazione.

Passo verso la medicina personalizzata

I progressi nella ricerca medica hanno identificato biomarcatori associati all'AR. Questi biomarcatori aiutano a prevedere la gravità della malattia e la risposta al trattamento. Con la medicina personalizzata, i piani di trattamento possono essere adattati ai singoli pazienti in base ai loro profili di biomarcatori.

Gli studi genetici hanno rivelato che l'AR ha una forte componente genetica. Comprendere la predisposizione genetica di un paziente può guidare le decisioni di trattamento. Ad esempio, alcuni marcatori genetici possono indicare una migliore risposta a specifici farmaci biologici. Tecniche diagnostiche avanzate, tra cui imaging e test genetici, consentono una diagnosi più accurata e precoce dell'AR. La diagnosi precoce facilita un intervento tempestivo con strategie di trattamento personalizzate.

La medicina personalizzata sta diventando sempre più rilevante nel mercato dei farmaci per l'AR. I trattamenti personalizzati possono portare a risultati migliori e costi sanitari ridotti. Le aziende farmaceutiche stanno investendo nella ricerca per sviluppare farmaci che si allineino con approcci di trattamento personalizzati.

Emersione dei biosimilari

Molti farmaci biologici utilizzati nel trattamento dell'AR hanno raggiunto o stanno per raggiungere la fine della loro esclusività brevettuale. Ciò ha aperto la strada allo sviluppo e all'approvazione dei biosimilari, che sono molto simili ai biologici originali ma hanno un costo inferiore.

I biosimilari offrono un'alternativa conveniente ai biologici di marca. Possono ridurre l'onere finanziario sui sistemi sanitari e rendere il trattamento dell'AR più accessibile a una popolazione di pazienti più ampia. Le agenzie di regolamentazione hanno stabilito linee guida rigorose per l'approvazione dei biosimilari, garantendone sicurezza ed efficacia. Ciò ha favorito la fiducia tra gli operatori sanitari e i pazienti nell'uso dei biosimilari.

I biosimilari stanno guadagnando terreno nel mercato dei farmaci per l'AR. La loro convenienza ed efficacia ne stanno guidando l'adozione. Con l'ingresso sul mercato di un numero sempre maggiore di biosimilari, che competono con i farmaci biologici affermati, le pressioni sui prezzi potrebbero portare a riduzioni dei costi generali, a vantaggio dei pazienti e dei sistemi sanitari.

Approfondimenti sui segmenti

Approfondimenti sul tipo di molecola

In base alla categoria del tipo di molecola, il segmento dei prodotti biofarmaceutici è emerso come attore dominante nel mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide nel 2022. I prodotti biofarmaceutici, che includono farmaci biologici e biosimilari, si sono affermati come la pietra angolare del trattamento dell'AR. I prodotti biofarmaceutici, in particolare i farmaci biologici, sono progettati per colpire molecole e percorsi specifici coinvolti nel processo infiammatorio alla base dell'AR. Questi farmaci si concentrano su citochine chiave, come il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α), l'interleuchina-6 (IL-6) o i percorsi della Janus chinasi (JAK), che svolgono un ruolo fondamentale nella patogenesi dell'AR. Prendendo di mira con precisione queste molecole, i farmaci biologici possono modulare efficacemente la risposta immunitaria, ridurre l'infiammazione e arrestare la progressione della malattia. Questo approccio mirato offre un'efficacia superiore rispetto ai tradizionali farmaci a piccole molecole che forniscono un'immunosoppressione più generalizzata.

I farmaci biologici hanno costantemente dimostrato un'efficacia maggiore negli studi clinici e nelle situazioni reali rispetto ai tradizionali farmaci antireumatici modificatori della malattia (DMARD). Spesso ottengono un migliore controllo dei sintomi dell'AR, come dolore articolare, gonfiore e rigidità. Inoltre, i farmaci biologici hanno il potenziale per modificare la malattia, il che significa che possono rallentare o persino arrestare la progressione dell'AR, preservando la funzionalità articolare e prevenendo danni strutturali. Questa efficacia superiore ha reso i farmaci biologici la prima scelta per molti pazienti con AR e operatori sanitari

Un vantaggio significativo dei farmaci biologici è il loro rischio ridotto di effetti collaterali avversi rispetto ai farmaci a piccole molecole. I tradizionali DMARD e i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) spesso comportano un rischio più elevato di problemi gastrointestinali, eventi cardiovascolari e tossicità epatica. Al contrario, i farmaci biologici sono generalmente meglio tollerati grazie al loro meccanismo d'azione mirato. Questo profilo di sicurezza migliora la compliance e la soddisfazione del paziente. Si prevede che questi fattori guideranno la crescita di questo segmento.

Drug Class Insight

In base alla categoria di Drug Class, il segmento dei farmaci antireumatici modificatori della malattia (DMARD) è emerso come attore dominante nel mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide nel 2022. I farmaci antireumatici modificatori della malattia (DMARD) sono progettati per affrontare le cause profonde dell'AR anziché limitarsi ad alleviare i sintomi. Agiscono modificando la risposta anomala del sistema immunitario, riducendo l'infiammazione e rallentando il danno articolare. Questo approccio completo alla gestione della malattia distingue i DMARD dalle altre classi di farmaci, rendendoli una componente essenziale del trattamento dell'AR. I DMARD hanno una consolidata storia di utilizzo nel trattamento dell'AR, risalente all'introduzione dei tradizionali DMARD come il metotrexato e la sulfasalazina. La loro efficacia nella gestione dell'AR è stata documentata in numerosi studi clinici e nel mondo reale. Questa serie di successi ha favorito la fiducia tra operatori sanitari e pazienti, rafforzando il predominio dei DMARD.

I DMARD sono spesso raccomandati come terapia di prima linea per l'AR, soprattutto nei casi di nuova diagnosi. Sono considerati la scelta di trattamento iniziale grazie alle loro proprietà modificatrici della malattia e ai profili di sicurezza relativamente favorevoli. Iniziare il trattamento dell'AR con i DMARD è una pratica ampiamente accettata, che ne garantisce la continua importanza sul mercato.

Informazioni sui canali di distribuzione

Si prevede che il segmento dei farmaci da prescrizione registrerà una rapida crescita durante il periodo di previsione. Molti farmaci per l'AR, in particolare i farmaci biologici e i farmaci antireumatici modificatori della malattia (DMARD), sono classificati come farmaci soggetti a prescrizione medica da agenzie di regolamentazione come la Food and Drug Administration (FDA) statunitense e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA). Ciò significa che possono essere legalmente dispensati solo ai pazienti con una prescrizione valida da un operatore sanitario autorizzato. La rigorosa supervisione normativa e le preoccupazioni sulla sicurezza associate a questi farmaci richiedono il loro stato di prescrizione medica. L'AR è una malattia autoimmune complessa che richiede conoscenze e competenze specialistiche per essere gestita in modo efficace. Gli operatori sanitari, tra cui reumatologi e medici di base, svolgono un ruolo cruciale nella diagnosi e nella determinazione del piano di trattamento più appropriato per i pazienti affetti da AR. I farmaci da prescrizione vengono in genere somministrati sotto la guida di questi esperti per garantire una terapia sicura ed efficace. Questi fattori contribuiscono collettivamente alla crescita di questo segmento.

Approfondimenti regionali

Il Nord America è emerso come attore dominante nel mercato globale dei farmaci per l'artrite reumatoide nel 2022, detenendo la quota di mercato più ampia in termini di valore. Il Nord America ha una prevalenza relativamente elevata di AR, in particolare negli Stati Uniti. Questa prevalenza determina la domanda di farmaci per l'AR, rendendolo un mercato significativo per le aziende farmaceutiche. Il Nord America vanta un'infrastruttura sanitaria altamente avanzata con accesso a diagnosi e trattamenti all'avanguardia. Questa infrastruttura consente una diagnosi e un trattamento tempestivi dell'AR, contribuendo alla crescita del mercato dei farmaci per l'AR. La regione ospita numerose aziende farmaceutiche impegnate nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci per l'artrite reumatoide. Queste aziende beneficiano di un solido ecosistema di ricerca e di una forza lavoro esperta. La copertura assicurativa sanitaria in Nord America, in particolare negli Stati Uniti, svolge un ruolo fondamentale nel rendere i farmaci per l'artrite reumatoide accessibili ai pazienti. Il rimborso assicurativo supporta i pazienti nell'accesso a questi trattamenti spesso costosi.

Il mercato Asia-Pacifico è destinato a diventare il mercato in più rapida crescita, offrendo opportunità di crescita redditizie per i player dei farmaci per l'artrite reumatoide durante il periodo di previsione. Fattori come la prevalenza dell'artrite reumatoide sono in aumento in molti paesi della regione Asia-Pacifico, tra cui India e Cina. Questo crescente carico di malattia spinge la domanda di farmaci per l'artrite reumatoide. La regione ospita una popolazione numerosa e in rapida crescita. Con l'espansione della classe media e il miglioramento della consapevolezza sanitaria, più persone hanno i mezzi finanziari e le conoscenze per cercare un trattamento per l'artrite reumatoide. Molti paesi dell'Asia-Pacifico stanno investendo molto nello sviluppo delle infrastrutture sanitarie. Ciò include l'ampliamento dell'accesso a servizi sanitari di qualità e cliniche reumatologiche specializzate. L'industria farmaceutica nell'area Asia-Pacifico si sta evolvendo rapidamente. Le aziende farmaceutiche locali e multinazionali stanno investendo nella ricerca e nello sviluppo di farmaci per l'AR su misura per la popolazione della regione

Sviluppi recenti

• Ad agosto 2023, AbbVie ha annunciato una nuova collaborazione con Verily, un'azienda di scienze biologiche che fa parte di Alphabet Inc., per sviluppare soluzioni di salute digitale per i pazienti con malattie infiammatorie intestinali (IBD). L'obiettivo della collaborazione è sviluppare strumenti digitali che possano aiutare i pazienti con IBD a gestire la loro condizione, monitorare i loro sintomi e migliorare la loro qualità di vita.
• A maggio 2023, la FDA ha approvato LUMAKRAS per il trattamento di adulti con NSCLC KRAS G12C-positivo. LUMAKRAS è la prima terapia mirata ad essere approvata per il trattamento del NSCLC KRAS G12C-positivo, una forma rara ma aggressiva di NSCLC.
• A giugno 2023, Kerendia è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e dalla Commissione europea (CE) per il trattamento di adulti con malattia renale cronica (CKD) e diabete di tipo 2. Kerendia è un antagonista del recettore mineralcorticoide che ha dimostrato di ridurre il rischio di eventi cardiovascolari e insufficienza renale nei pazienti con CKD e diabete di tipo 2.

Principali attori del mercato

• AbbVieInc.
• Amgen Inc.
• Bayer AG
• Boehringer Ingelheim GmbH
• Bristol-Myers Squibb Company
• Celgene Corporation
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Johnson & Johnson
• Merck & Co. Inc.
• Novartis AG