Mercato della somministrazione di farmaci a rilascio controllato: dimensioni globali del settore, quota, tendenze, opportunità e previsioni 2018-2028 segmentate per tecnologia (tecnica Wurster, coacervazione, microincapsulamento, impianti, transdermico, somministrazione mirata, altri), per meccanismo di rilascio (sistemi basati su polimeri, sistemi di somministrazione di farmaci controllati da par
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
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| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 49,48 miliardi di USD |
| CAGR (2023-2028) | 10,70% |
| Segmento in più rapida crescita | Consegna mirata |
| Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale della somministrazione di farmaci a rilascio controllato è stato valutato a 49,48 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita robusta nel periodo di previsione con un CAGR del 10,70% fino al 2028. Il mercato globale della somministrazione di farmaci a rilascio controllato si riferisce al settore farmaceutico che si concentra sullo sviluppo e sulla somministrazione di farmaci in modo controllato e prolungato per ottenere i risultati terapeutici desiderati riducendo al minimo gli effetti collaterali. I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato sono progettati per rilasciare i farmaci a una velocità , posizione e durata predeterminate all'interno del corpo.
Fattori chiave del mercato
Aumento della prevalenza di malattie croniche
L'incidenza di malattie croniche come diabete, malattie cardiovascolari, cancro e disturbi respiratori è in aumento in tutto il mondo. Questo cambiamento demografico è dovuto principalmente a fattori come stili di vita sedentari, cattive abitudini alimentari e invecchiamento della popolazione. Le malattie croniche spesso richiedono farmaci a lungo termine, rendendo i sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato più allettanti.
I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato offrono un mezzo più efficace ed efficiente per somministrare farmaci per le malattie croniche. Mantengono un livello terapeutico costante del farmaco nel flusso sanguigno del paziente, il che può portare a migliori risultati del trattamento e a una migliore gestione della malattia. I pazienti con condizioni croniche spesso affrontano regimi farmacologici complessi a cui può essere difficile aderire. Le formulazioni a rilascio controllato riducono la frequenza di dosaggio, semplificando il trattamento e migliorando la compliance del paziente. Ciò non solo migliora i risultati di salute, ma contribuisce anche alla crescita del mercato.
Le malattie croniche in genere richiedono una gestione a lungo termine. I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato assicurano che il farmaco rimanga attivo nel corpo per un periodo prolungato, riducendo la necessità di dosaggi frequenti e visite ospedaliere. Questa longevità dell'azione del farmaco è un fattore determinante che guida la crescita del mercato. Molte malattie croniche richiedono la somministrazione localizzata o mirata del farmaco a organi o tessuti specifici. I sistemi a rilascio controllato possono essere progettati per raggiungere questa precisione, migliorando l'efficacia terapeutica e riducendo al minimo gli effetti collaterali. Le malattie croniche impongono un notevole onere economico ai sistemi sanitari e ai pazienti. I governi e gli operatori sanitari stanno riconoscendo sempre di più il valore dei sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato nella gestione economicamente conveniente delle condizioni croniche.
Invecchiamento della popolazione
L'invecchiamento della popolazione è un fattore determinante per la crescita del mercato globale della somministrazione di farmaci a rilascio controllato, con diverse ragioni correlate che contribuiscono alla sua espansione. Molti paesi stanno vivendo una transizione demografica caratterizzata da una maggiore percentuale di anziani. Questo cambiamento è attribuito al calo dei tassi di natalità e all'aumento dell'aspettativa di vita. Con l'aumento della popolazione anziana, aumenta anche la prevalenza di malattie croniche legate all'età , creando un mercato sostanziale per i sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato.
L'invecchiamento è spesso associato a una maggiore incidenza di condizioni di salute croniche, come ipertensione, diabete, artrite e malattie neurodegenerative come l'Alzheimer. Queste condizioni in genere richiedono farmaci e cure continue, rendendo i sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato una soluzione interessante per la gestione delle esigenze sanitarie a lungo termine. Gli anziani spesso assumono più farmaci contemporaneamente, il che può essere complesso da gestire. Le formulazioni a rilascio controllato semplificano i regimi di somministrazione dei farmaci riducendo la frequenza di dosaggio, migliorando l'aderenza e riducendo al minimo il rischio di errori di somministrazione dei farmaci. Con l'avanzare dell'età , il corpo delle persone può diventare più sensibile ai farmaci. I sistemi a rilascio controllato consentono il rilascio graduale dei farmaci, riducendo il rischio di effetti avversi associati a dosi improvvise o elevate.
Le condizioni croniche tendono a richiedere farmaci a lungo termine o per tutta la vita. I sistemi di somministrazione dei farmaci a rilascio controllato aiutano a mantenere i livelli terapeutici dei farmaci nel corpo per periodi prolungati, riducendo la necessità di frequenti rifornimenti e visite mediche. L'invecchiamento della popolazione rappresenta un notevole onere finanziario per i sistemi sanitari. I sistemi di somministrazione dei farmaci a rilascio controllato possono aiutare a gestire le malattie croniche in modo più efficiente, riducendo potenzialmente i costi sanitari associati a ricoveri ospedalieri e riacutizzazioni acute. Le aziende farmaceutiche si stanno sempre più concentrando sullo sviluppo di farmaci su misura per le esigenze specifiche della popolazione anziana. Le formulazioni a rilascio controllato sono una componente essenziale di questo approccio, in quanto possono migliorare l'efficacia e la sicurezza dei farmaci in questa fascia demografica.
Aumento della spesa sanitaria
I continui progressi nelle tecnologie di formulazione dei farmaci consentono lo sviluppo di sistemi a rilascio controllato più efficaci ed efficienti, incoraggiando le aziende farmaceutiche a investire in questo segmento. Le spese sanitarie continuano ad aumentare a livello globale, governi, operatori sanitari e pazienti cercano soluzioni convenienti. I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato offrono vantaggi quali ricoveri ospedalieri ridotti, migliore compliance del paziente e migliore utilizzo delle risorse, rendendoli un'opzione interessante per le parti interessate attente ai costi.
I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato, in virtù della loro capacità di mantenere livelli terapeutici costanti dei farmaci e ridurre la frequenza di dosaggio, possono portare a risparmi sui costi a lungo termine. Ciò è particolarmente vantaggioso per la gestione delle malattie croniche, in cui i farmaci sono necessari per periodi prolungati. Le aziende farmaceutiche stanno sviluppando formulazioni a rilascio controllato per soddisfare la crescente domanda di soluzioni sanitarie convenienti. Queste aziende riconoscono il potenziale di crescita del mercato affrontando le crescenti preoccupazioni relative alla spesa sanitaria. I governi di molti paesi stanno lavorando attivamente per controllare i costi sanitari. Possono incentivare o imporre l'uso di sistemi di somministrazione di farmaci convenienti, tra cui tecnologie a rilascio controllato. Politiche normative favorevoli possono incoraggiare la crescita del mercato.
L'aumento della spesa sanitaria spesso evidenzia problemi di accesso ed equità nei sistemi sanitari. I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato possono aiutare a colmare il divario offrendo opzioni di trattamento convenienti, convenienti ed efficaci a una popolazione più ampia. Il passaggio a un'assistenza incentrata sul paziente sottolinea l'importanza di trattamenti che migliorino la comodità e l'aderenza del paziente. I sistemi a rilascio controllato si allineano a questa tendenza semplificando i regimi farmacologici e migliorando l'esperienza complessiva del paziente. La crescente prevalenza di malattie croniche, che contribuiscono in modo significativo alla spesa sanitaria, determina la domanda di somministrazione di farmaci a rilascio controllato. Questi sistemi sono particolarmente preziosi nella gestione a lungo termine delle condizioni croniche, offrendo un migliore controllo sui costi.
Comodità e conformità per il paziente
La comodità e la conformità per il paziente sono fattori cruciali che guidano la crescita del mercato globale della somministrazione di farmaci a rilascio controllato. Questi aspetti svolgono un ruolo significativo nel migliorare l'attrattiva dei sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato. I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato sono progettati per rilasciare gradualmente il farmaco in un periodo prolungato. Ciò significa che i pazienti spesso devono assumere i farmaci meno frequentemente, rispetto alle formulazioni a rilascio immediato. Questa semplicità nel dosaggio riduce la complessità dei regimi farmacologici per i pazienti.
Una delle principali sfide nell'assistenza sanitaria è l'aderenza del paziente ai trattamenti prescritti. I pazienti, in particolare quelli con condizioni croniche, possono dimenticare di assumere i farmaci o trovare difficile aderire a complicati programmi di dosaggio. I sistemi a rilascio controllato incoraggiano una migliore aderenza poiché richiedono meno dosi e forniscono un effetto terapeutico costante, riducendo le possibilità di dosi saltate. Alcuni farmaci possono causare disagio o effetti collaterali se assunti più volte al giorno. I sistemi a rilascio controllato riducono al minimo tale disagio fornendo un rilascio costante e controllato del farmaco, che può migliorare l'esperienza complessiva del trattamento per i pazienti.
La somministrazione di farmaci a rilascio controllato può aiutare a ridurre l'incidenza di effetti collaterali spesso associati alle fluttuazioni dei livelli di farmaco nel corpo. Mantenendo una concentrazione costante del farmaco, questi sistemi riducono al minimo picchi e cali, portando a un effetto terapeutico più uniforme con meno reazioni avverse. I pazienti che assumono farmaci a rilascio immediato possono talvolta incorrere in sovradosaggio o sottodosaggio accidentale a causa di errori di dosaggio o incomprensioni. Le formulazioni a rilascio controllato riducono al minimo questi rischi assicurando che il farmaco venga rilasciato a una velocità predeterminata, aiutando i pazienti a rimanere entro l'intervallo terapeutico raccomandato. La praticità e la migliore aderenza offerte dai sistemi a rilascio controllato possono portare a una migliore qualità della vita per i pazienti con condizioni croniche. Potrebbero riscontrare meno interruzioni nelle loro routine quotidiane e una maggiore tranquillità per quanto riguarda la gestione dei farmaci.
Principali sfide di mercato
Ostacoli normativi e ritardi di approvazione
Requisiti normativi rigorosisviluppare e ottenere l'approvazione normativa per i sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato comporta la navigazione di percorsi normativi complessi e rigorosi. Le agenzie di regolamentazione, come la FDA (Food and Drug Administration statunitense) e l'EMA (Agenzia europea per i medicinali), hanno requisiti rigorosi per garantire la sicurezza e l'efficacia di questi sistemi.
Il processo di approvazione normativa può essere lungo e richiedere molte risorse, ritardando notevolmente l'ingresso sul mercato di nuovi prodotti a rilascio controllato. Ciò può scoraggiare gli investimenti e rallentare la crescita del mercato. I requisiti normativi e le linee guida per i sistemi di somministrazione dei farmaci possono evolversi nel tempo, rendendo necessari costosi adeguamenti per soddisfare gli standard aggiornati.
Costi di sviluppo e sfide di investimento
Lo sviluppo di sistemi di somministrazione dei farmaci a rilascio controllato richiede ricerche, test e sperimentazioni cliniche approfondite. I costi associati possono essere sostanziali, soprattutto per le nuove tecnologie.
L'industria farmaceutica opera in un ambiente altamente competitivo e non vi è alcuna garanzia di successo per un prodotto in particolare. Le aziende potrebbero essere titubanti nell'investire in tecnologie a rilascio controllato a causa dell'incertezza nel raggiungimento di un ROI positivo. Una volta scaduti i brevetti per i farmaci a rilascio controllato, i produttori generici potrebbero entrare nel mercato con alternative a basso costo, riducendo il potenziale di fatturato per le aziende innovatrici.
Sfide di accettazione e adozione sul mercato
Medici e pazienti potrebbero non essere consapevoli o non comprendere i vantaggi dei sistemi di somministrazione dei farmaci a rilascio controllato. Istruire i professionisti sanitari e i pazienti su queste tecnologie è essenziale per la loro ampia adozione.
Alcuni pazienti e operatori sanitari potrebbero percepire i sistemi a rilascio controllato come più complessi o meno familiari rispetto ai tradizionali farmaci a rilascio immediato. Superare questa percezione è fondamentale per la crescita del mercato. Il mercato farmaceutico è altamente competitivo, con numerose opzioni di somministrazione dei farmaci disponibili. I sistemi a rilascio controllato devono dimostrare chiari vantaggi in termini di sicurezza, efficacia e risultati per i pazienti per ottenere un vantaggio competitivo.
Principali tendenze di mercato
Sistemi di somministrazione dei farmaci biodegradabili e impiantabili
La crescente consapevolezza ambientale e le preoccupazioni per la sostenibilità hanno spinto lo sviluppo di sistemi di somministrazione dei farmaci biodegradabili. Questi sistemi sono progettati per rilasciare gradualmente i farmaci mentre si scompongono in modo innocuo nel corpo, riducendo gli sprechi e l'impatto ambientale.
I sistemi di rilascio controllato impiantabili, come gli impianti biodegradabili, stanno guadagnando importanza per la somministrazione di terapie di lunga durata. Offrono praticità ai pazienti eliminando la necessità di dosaggi frequenti e forniscono un rilascio prolungato del farmaco per periodi prolungati. I sistemi biodegradabili e impiantabili sono particolarmente preziosi nel trattamento di condizioni croniche, in quanto possono fornire una somministrazione continua di farmaci, migliorando potenzialmente la compliance del paziente e i risultati terapeutici.
Medicina personalizzata e somministrazione mirata di farmaci
I progressi nella genomica e nella medicina personalizzata hanno portato a un crescente interesse per le terapie farmacologiche su misura. I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato vengono progettati per somministrare farmaci a velocità e posizioni specifiche all'interno del corpo, in linea con il concetto di medicina di precisione.
La somministrazione mirata di farmaci consente la somministrazione precisa dei farmaci al sito di azione, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio e riducendo gli effetti collaterali. Questa tendenza è particolarmente importante per l'oncologia e altre aree di malattie complesse.
La somministrazione personalizzata e mirata di farmaci può migliorare i risultati per i pazienti assicurando che il farmaco giusto venga somministrato nel posto giusto al momento giusto, aumentando l'efficacia del trattamento.
Nanotecnologia e sistemi intelligenti di somministrazione di farmaci
La nanotecnologia consente lo sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci su scala nanometrica. Questi sistemi offrono un controllo preciso sul rilascio del farmaco, possono essere progettati per rispondere a stimoli specifici e hanno il potenziale per superare le barriere biologiche.
I sistemi di somministrazione di farmaci intelligenti sono progettati per rispondere a vari stimoli, come pH, temperatura o segnali biochimici specifici. Questi sistemi possono rilasciare farmaci in modo controllato quando attivati, offrendo versatilità nella somministrazione del farmaco.
La somministrazione di farmaci basata sulla nanotecnologia può migliorare la biodisponibilità di farmaci scarsamente solubili, rendendoli più efficaci e riducendo il dosaggio richiesto.
Approfondimenti segmentali
Approfondimenti tecnologici
In base alla categoria Tecnologia, il segmento Targeted Delivery è emerso come attore dominante nel mercato globale per la somministrazione di farmaci a rilascio controllato nel 2022. I sistemi di somministrazione di farmaci mirati sono progettati per somministrare i farmaci direttamente a siti o cellule specifici all'interno del corpo, con precisione millimetrica. Questa precisione riduce al minimo l'esposizione del farmaco a tessuti non bersaglio, riducendo il rischio di effetti collaterali e migliorando l'effetto terapeutico. È particolarmente cruciale per il trattamento di malattie complesse come il cancro, dove è fondamentale ridurre al minimo i danni ai tessuti sani.
I sistemi di somministrazione mirati assicurano che i farmaci raggiungano i loro obiettivi previsti alla giusta concentrazione e per la durata richiesta. Ciò aumenta l'efficacia terapeutica, poiché il farmaco viene somministrato esattamente dove è necessario. In oncologia, ad esempio, la somministrazione mirata di farmaci può migliorare i tassi di risposta del tumore riducendo al minimo la tossicità sistemica.
Limitando l'esposizione del farmaco ai tessuti sani, i sistemi di somministrazione mirata riducono significativamente il verificarsi di effetti avversi comunemente associati ai metodi tradizionali di somministrazione dei farmaci. I pazienti sperimentano meno effetti collaterali, con conseguente miglioramento della tolleranza e dell'aderenza al trattamento. La categoria di somministrazione mirata si allinea con la tendenza verso la medicina personalizzata. Consente la personalizzazione delle terapie farmacologiche in base alla composizione genetica unica di un individuo, alle caratteristiche della malattia e alla risposta al trattamento. Questa personalizzazione migliora i risultati del trattamento e la soddisfazione del paziente. La somministrazione mirata di farmaci è particolarmente preziosa nel trattamento di malattie specifiche, come cancro, disturbi autoimmuni e condizioni neurodegenerative. Ad esempio, nella terapia del cancro, nanoparticelle o anticorpi possono essere utilizzati per colpire direttamente le cellule tumorali, risparmiando i tessuti sani. Si prevede che questi fattori guideranno la crescita di questo segmento.
Intuizione sul meccanismo di rilascio
In base alla categoria del meccanismo di rilascio, il segmento di somministrazione di farmaci regolata da feedback è emerso come attore dominante nel mercato globale della somministrazione di farmaci a rilascio controllato nel 2022. I sistemi di somministrazione di farmaci regolati da feedback utilizzano sensori e cicli di feedback per monitorare parametri fisiologici o biochimici nel corpo, come livelli di glucosio, pH o concentrazione del farmaco. Questo monitoraggio in tempo reale consente un controllo preciso sulle velocità di rilascio del farmaco, garantendo che i livelli terapeutici siano mantenuti entro l'intervallo desiderato.
I sistemi regolati da feedback possono essere programmati per rilasciare farmaci in risposta a specifiche esigenze del paziente o condizioni di malattia. Ad esempio, nella gestione del diabete, questi sistemi possono rilasciare insulina in risposta a livelli elevati di glucosio nel sangue, imitando i meccanismi regolatori naturali del corpo. Questa risposta personalizzata migliora l'efficacia del trattamento.
Regolando continuamente le velocità di rilascio del farmaco in base a dati in tempo reale, i sistemi regolati da feedback possono ridurre al minimo il rischio sia di sottodosaggio che di sovradosaggio. Questa precisione riduce il verificarsi di effetti collaterali e garantisce che l'effetto terapeutico sia mantenuto senza fluttuazioni. I sistemi di somministrazione di farmaci regolati da feedback semplificano il trattamento per i pazienti automatizzando gli aggiustamenti del dosaggio. Ciò può portare a una migliore compliance del paziente, poiché elimina la necessità di frequenti aggiustamenti manuali della dose e riduce l'onere dell'automonitoraggio per i pazienti con condizioni croniche. La categoria regolata da feedback è particolarmente adatta per le malattie che richiedono un controllo rigoroso sui livelli del farmaco, come diabete, disturbi autoimmuni e determinate condizioni neurologiche. Questi sistemi possono essere personalizzati per rispondere a parametri specifici correlati alla malattia. Si prevede che questi fattori guideranno la crescita di questo segmento.
Approfondimenti sulle applicazioni
In base alla categoria di applicazione, il segmento controllato orale è emerso come attore dominante nel mercato globale per la somministrazione di farmaci a rilascio controllato nel 2022. La somministrazione orale è la via più preferita e conveniente per la somministrazione di farmaci da parte dei pazienti. Non richiede procedure invasive come le iniezioni, rendendola più accettabile e confortevole per un'ampia gamma di pazienti. Questa praticità incoraggia la compliance del paziente, che è fondamentale per il successo del trattamento.
I sistemi orali a rilascio controllato possono essere utilizzati per un ampio spettro di tipi di farmaci, tra cui piccole molecole, peptidi e persino alcuni biologici. Questa versatilità consente alle aziende farmaceutiche di sviluppare un'ampia varietà di formulazioni a rilascio controllato per diverse aree terapeutiche. I sistemi orali a rilascio controllato sono particolarmente adatti per la gestione di malattie croniche, come diabete, ipertensione e condizioni cardiovascolari. Questi sistemi forniscono un rilascio prolungato di farmaci, riducendo la necessità di dosaggi frequenti e visite ospedaliere per i pazienti con condizioni di salute a lungo termine.
La semplicità di assumere farmaci per via orale, spesso solo come pillola o capsula, migliora l'aderenza ai farmaci. I pazienti sono più propensi a seguire i piani di trattamento prescritti quando possono assumere i farmaci facilmente e senza disagio. Le formulazioni orali a rilascio controllato sono in genere meno costose da produrre rispetto a sistemi di somministrazione più complessi come iniettabili o impianti. Questa convenienza è interessante per i produttori farmaceutici e può portare a prezzi competitivi. Le agenzie di regolamentazione, come la FDA, hanno linee guida e processi di approvazione ben consolidati per i sistemi di somministrazione orale di farmaci. Questa familiarità può accelerare lo sviluppo e l'approvazione normativa di prodotti orali a rilascio controllato, offrendo un vantaggio competitivo. Questi fattori contribuiscono collettivamente alla crescita di questo segmento.
Approfondimenti regionali
Il Nord America è emerso come attore dominante nel mercato globale della somministrazione di farmaci a rilascio controllato nel 2022, detenendo la quota di mercato più ampia in termini di valore. Gli Stati Uniti e il Canada vantano un'infrastruttura sanitaria altamente avanzata, tra cui strutture di ricerca, aziende farmaceutiche e un solido ambiente normativo. Ciò favorisce lo sviluppo, l'approvazione e l'adozione di tecnologie di somministrazione di farmaci a rilascio controllato. Il Nord America deve affrontare un peso significativo di malattie croniche come diabete, disturbi cardiovascolari e cancro. I sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato sono particolarmente efficaci nella gestione delle condizioni croniche, guidandone la domanda nella regione. Gli Stati Uniti sono un leader mondiale nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico. Molte aziende farmaceutiche con sede in Nord America stanno investendo attivamente in tecnologie di somministrazione di farmaci a rilascio controllato per offrire opzioni di trattamento migliorate. L'elevata spesa sanitaria in Nord America, guidata da investimenti sia pubblici che privati, fornisce un ambiente favorevole all'adozione di sistemi avanzati di somministrazione di farmaci. La FDA negli Stati Uniti ha percorsi normativi ben definiti per l'approvazione di sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato, rendendo più facile per le aziende immettere sul mercato prodotti innovativi.
Il mercato Asia-Pacifico è destinato a essere il mercato in più rapida crescita, offrendo opportunità di crescita redditizie per i player della somministrazione di farmaci a rilascio controllato durante il periodo di previsione. Fattori come Molti paesi nella regione Asia-Pacifico, tra cui Cina e India, stanno aumentando la loro spesa sanitaria per soddisfare le esigenze sanitarie delle loro popolazioni in crescita. Ciò si traduce in maggiori investimenti in tecnologie sanitarie, tra cui sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio controllato. La regione Asia-Pacifico ospita una popolazione di pazienti consistente e in crescita. La prevalenza di malattie croniche è in aumento, determinando la domanda di soluzioni efficaci per la somministrazione di farmaci. La rapida crescita economica in paesi come Cina e India ha portato a una classe media in espansione con una maggiore consapevolezza sanitaria e convenienza. Questo cambiamento demografico supporta l'adozione di tecnologie sanitarie avanzate. Molti governi nella regione Asia-Pacifico stanno promuovendo attivamente lo sviluppo e l'adozione di soluzioni sanitarie innovative. Queste iniziative possono stimolare la crescita del mercato. Alcuni paesi nella regione Asia-Pacifico, in particolare India e Cina, sono diventati centri di produzione per prodotti farmaceutici e dispositivi di somministrazione di farmaci. Ciò la rende una regione conveniente per la produzione, che attrae aziende farmaceutiche globali.
Sviluppi recenti
- A settembre 2023 - Johnson & Johnson annuncia l'approvazione della FDA statunitense di AKEEGAâ„¢ (Niraparib e Abiraterone Acetate) per il trattamento di pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione positivo a BRCA.
- Ad agosto 2023, Alkermes annuncia l'autorizzazione della FDA alla domanda di nuovo farmaco sperimentale (IND) per ALKS 8700, il suo medicinale sperimentale per il trattamento dell'agitazione nei pazienti con schizofrenia.
- A luglio 2023, Merck annuncia l'approvazione da parte della FDA di GARDASIL® 9 (vaccino contro il papillomavirus umano 9-valente, ricombinante) per la prevenzione di nove malattie correlate all'HPV in individui di età compresa tra 9 e 45 anni.
Principali attori del mercato
- OrbisBiosciences, Inc.
- Merck and Co., Inc.
- Alkermesplc
- Johnsonand Johnson
- CoatingPlace, Inc.
- CoriumInternational, Inc.
- Depomed,Inc.
- Pfizer,Inc
- AradigmCorporation
- CapsugelInc
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