Mercato delle cellule T ingegnerizzate - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028 segmentato per tipo (recettore dell'antigene chimerico, recettore delle cellule T, linfociti infiltranti il tumore), per applicazione (cancro al seno, cancro del colon-retto, leucemia, cancro ai polmoni, melanoma), per utente finale (centri di ricerca sul cancro, cliniche,
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato delle cellule T ingegnerizzate - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028 segmentato per tipo (recettore dell'antigene chimerico, recettore delle cellule T, linfociti infiltranti il tumore), per applicazione (cancro al seno, cancro del colon-retto, leucemia, cancro ai polmoni, melanoma), per utente finale (centri di ricerca sul cancro, cliniche,
| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 2542,77 milioni di USD |
| CAGR (2023-2028) | 27,60% |
| Segmento in più rapida crescita | Recettore delle cellule T |
| Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale delle cellule T ingegnerizzate è stato valutato a 2542,77 milioni di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR del 27,60% fino al 2028. Il mercato globale delle cellule T ingegnerizzate si riferisce al segmento dell'industria farmaceutica e biotecnologica dedicato allo sviluppo, alla produzione e alla commercializzazione di terapie basate sulle cellule T ingegnerizzate, in particolare le terapie CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) e TCR-T (T-cell Receptor T-cell).
Principali fattori trainanti del mercato
Progressi nella ricerca sull'immunoterapia
La ricerca sull'immunoterapia è emersa come un faro di speranza nel campo dell'assistenza sanitaria, offrendo nuove vie per combattere varie malattie, in particolare il cancro. Tra i molti rami dell'immunoterapia, le terapie con cellule T ingegnerizzate, tra cui le terapie CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) e TCR-T (T-cell Receptor T-cell), hanno attirato notevole attenzione. I continui progressi nella ricerca sull'immunoterapia stanno ora fungendo da catalizzatore per la crescita del mercato globale delle cellule T ingegnerizzate.
I progressi nella ricerca sull'immunoterapia hanno approfondito la nostra comprensione del funzionamento intricato del sistema immunitario umano. Gli scienziati hanno svelato le complessità delle risposte immunitarie, aprendo la strada allo sviluppo di terapie innovative. Le terapie con cellule T ingegnerizzate sono il prodotto di questa nuova conoscenza, che consente ai ricercatori di sfruttare la potenza del sistema immunitario per un trattamento mirato delle malattie.
La ricerca sull'immunoterapia ha inaugurato un'era di medicina di precisione. Adattare i trattamenti ai singoli pazienti in base al loro corredo genetico unico e alle caratteristiche molecolari delle loro malattie è diventata una realtà . Le terapie con cellule T ingegnerizzate sono un esempio di questo approccio, in quanto possono essere personalizzate per riconoscere specifici antigeni presenti sulle cellule tumorali o patogeni, risparmiando le cellule sane e riducendo al minimo gli effetti collaterali.
Originariamente progettate per il trattamento del cancro, le terapie con cellule T ingegnerizzate stanno ora trovando applicazioni in altre aree di malattia. I ricercatori stanno esplorando il loro potenziale nei disturbi autoimmuni e nelle malattie infettive. I progressi nella comprensione del ruolo del sistema immunitario in varie malattie stanno guidando questa espansione, ampliando la portata del mercato delle cellule T ingegnerizzate.
La ricerca sull'immunoterapia ha portato a miglioramenti sostanziali nei profili di sicurezza delle terapie con cellule T ingegnerizzate. Le prime iterazioni delle terapie CAR-T erano associate a gravi effetti collaterali, ma la ricerca in corso ha perfezionato i loro protocolli di progettazione e somministrazione. Questo progresso nella sicurezza ha aumentato la fiducia dei pazienti e ampliato il bacino di candidati idonei per queste terapie.
La ricerca sull'immunoterapia ha fornito spunti per l'identificazione e la convalida di nuovi target terapeutici. Questa conoscenza è fondamentale nello sviluppo di terapie con cellule T ingegnerizzate. Man mano che i ricercatori scoprono nuovi antigeni e marcatori associati alle malattie, possono progettare cellule T che prendono di mira precisamente questi elementi, aumentando così l'efficacia delle terapie.
Successo nel trattamento dei tumori ematologici
Le storie di successo emerse dal trattamento dei tumori ematologici sono state a dir poco straordinarie. Le terapie pionieristiche, in particolare le terapie CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) e TCR-T (T-cell Receptor T-cell), hanno dimostrato un'efficacia eccezionale nel combattere le neoplasie maligne correlate al sangue. Questo successo non sta solo trasformando le prospettive per i pazienti, ma sta anche fungendo da forza trainante dietro la rapida crescita del mercato globale delle cellule T ingegnerizzate.
Le terapie con cellule T ingegnerizzate hanno dimostrato un'efficacia senza precedenti nel trattamento dei tumori ematologici, come leucemia e linfoma. Gli studi clinici hanno riportato notevoli tassi di risposta e remissioni di lunga durata in pazienti che avevano esaurito le opzioni di trattamento convenzionali. Tali risultati stanno rimodellando il panorama dei trattamenti e instillando fiducia nel potenziale delle terapie con cellule T ingegnerizzate.
I tumori ematologici, in particolare alcune forme di leucemia, erano storicamente considerati difficili da trattare, soprattutto nei casi recidivi o refrattari. Le terapie con cellule T ingegnerizzate stanno cambiando questa narrazione offrendo opzioni di trattamento praticabili per pazienti che avevano poche o nessuna alternativa. Questo successo sta attirando l'attenzione della comunità medica e sta aumentando la domanda di queste terapie.
Poiché sempre più pazienti sperimentano risultati positivi con le terapie con cellule T ingegnerizzate, sta crescendo la richiesta di un accesso più ampio per i pazienti. Gli operatori sanitari, i gruppi di difesa dei pazienti e i decisori politici stanno riconoscendo il potenziale trasformativo di questi trattamenti e stanno lavorando per garantire che siano accessibili a una popolazione di pazienti più ampia. Questa spinta verso l'accessibilità è un fattore significativo per la crescita del mercato.
Le agenzie di regolamentazione, come la Food and Drug Administration (FDA) statunitense e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA), hanno concesso le approvazioni per le terapie CAR-T per il trattamento di alcuni tumori ematologici. Queste approvazioni servono come un timbro di convalida fondamentale, aumentando la fiducia nell'efficacia e nella sicurezza delle terapie. Inoltre, accelerano l'ingresso nel mercato e la commercializzazione.
Mentre l'attenzione iniziale delle terapie con cellule T ingegnerizzate era rivolta ai tumori ematologici, la ricerca in corso sta espandendo le loro indicazioni. Gli scienziati stanno studiando il loro potenziale nel trattamento di altri disturbi del sangue e tumori solidi. Questa diversificazione delle applicazioni non solo sta ampliando il mercato, ma sta anche aumentando il potenziale bacino di pazienti.
Il successo nel trattamento dei tumori ematologici con terapie con cellule T ingegnerizzate ha attratto ingenti investimenti in ricerca e sviluppo. Aziende farmaceutiche, aziende biotecnologiche e istituzioni accademiche stanno investendo risorse per promuovere queste terapie. Questo afflusso di capitale sta guidando l'innovazione, accelerando le sperimentazioni cliniche ed espandendo il mercato.
Le sperimentazioni cliniche e gli sforzi di commercializzazione per le terapie con cellule T ingegnerizzate si sono espansi a livello globale. Questa portata internazionale garantisce che i pazienti di tutto il mondo possano beneficiare di questi trattamenti rivoluzionari. L'espansione del mercato globale sta aprendo nuove opportunità e stimolando la crescita.
Espansione delle indicazioni
Le terapie con cellule T ingegnerizzate, tra cui le terapie CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) e TCR-T (T-cell Receptor T-cell), hanno fatto passi da gigante nel trattamento di varie malattie, in particolare i tumori ematologici. Tuttavia, il loro potenziale si estende ben oltre le loro applicazioni iniziali. L'esplorazione in corso di indicazioni ampliate sta emergendo come un potente motore per la crescita del mercato globale delle cellule T ingegnerizzate.
L'espansione delle indicazioni per le terapie con cellule T ingegnerizzate rappresenta una svolta significativa nella medicina moderna. Queste terapie hanno il potenziale per diversificare le opzioni di trattamento per i pazienti in un ampio spettro di malattie, sia in oncologia che oltre. Con l'emergere di nuove indicazioni, i pazienti che in precedenza non avevano trattamenti efficaci possono ora trovare speranza in queste terapie innovative.
Mentre le terapie con cellule T ingegnerizzate hanno inizialmente guadagnato importanza nel trattamento dei tumori del sangue, i ricercatori hanno lavorato diligentemente per applicare questi trattamenti ai tumori solidi. Il successo in quest'area rappresenterebbe un importante cambiamento di paradigma in oncologia, espandendo esponenzialmente la popolazione di pazienti indirizzabili. Le cellule T ingegnerizzate hanno dimostrato di essere promettenti negli studi clinici mirati a una gamma di tipi di tumori solidi, tra cui il cancro al polmone, al seno e alla prostata.
Un altro entusiasmante percorso di esplorazione per le terapie con cellule T ingegnerizzate è il trattamento delle malattie autoimmuni. Riprogrammando le cellule T per regolare la risposta immunitaria, queste terapie hanno il potenziale per alleviare i sintomi e fermare la progressione di condizioni come l'artrite reumatoide, la sclerosi multipla e il morbo di Crohn. Il successo in quest'area potrebbe migliorare notevolmente la qualità della vita di milioni di pazienti.
Le terapie con cellule T ingegnerizzate sono anche oggetto di studio come mezzo per combattere le malattie infettive. I ricercatori stanno esplorando modi per modificare le cellule T per colpire virus come l'HIV e l'epatite. Queste terapie hanno il potenziale non solo per curare direttamente le infezioni, ma anche per migliorare la risposta immunitaria dell'organismo, offrendo un approccio multiforme alle malattie virali.
Le malattie rare presentano spesso sfide uniche in termini di sviluppo del trattamento. Le terapie con cellule T ingegnerizzate, con la loro adattabilità e precisione, offrono una strada promettente per affrontare disturbi genetici rari. La capacità di personalizzare queste terapie per colpire specifiche mutazioni genetiche ha un grande potenziale per migliorare la vita delle persone con malattie rare.
Le indicazioni estese per le terapie con cellule T ingegnerizzate sono particolarmente promettenti per i pazienti pediatrici. Molti bambini soffrono di forme rare e aggressive di cancro, malattie autoimmuni e disturbi genetici. Le terapie con cellule T ingegnerizzate offrono un raggio di speranza per questi giovani pazienti che potrebbero aver esaurito le opzioni di trattamento convenzionali.
L'esplorazione di indicazioni estese ha attirato investimenti significativi da parte di aziende farmaceutiche, capitalisti di rischio e istituti di ricerca. Il potenziale di applicare queste terapie a uno spettro più ampio di malattie ha alimentato l'innovazione e accelerato lo sviluppo di nuove modalità di trattamento. Questo afflusso di capitale sta guidando la crescita del mercato e supportando il progresso delle tecnologie delle cellule T ingegnerizzate.
Aumento degli investimenti
Il mercato globale delle cellule T ingegnerizzate, caratterizzato da terapie rivoluzionarie come CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) e TCR-T (T-cell Receptor T-cell), è su una traiettoria di rapida espansione. Un fattore essenziale alla base di questa crescita è il sostanziale e crescente investimento riversato negli sforzi di ricerca, sviluppo e commercializzazione. Questa infusione di capitale non sta solo facendo progredire la scienza, ma sta anche spingendo in avanti il mercato.
Gli investimenti nel mercato delle cellule T ingegnerizzate si traducono in maggiori finanziamenti per la ricerca e lo sviluppo. Con maggiori risorse, scienziati e ricercatori possono spingere i confini di ciò che è possibile, portando a approfondimenti più profondi sulla biologia di base, tecnologie innovative e modalità di trattamento migliorate. I progressi nella ricerca guidano la crescita del mercato espandendo la portata e l'efficacia delle terapie con cellule T ingegnerizzate.
Gli studi clinici sono una fase critica per portare le terapie con cellule T ingegnerizzate ai pazienti. Gli investimenti consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di condurre studi clinici più ampi e approfonditi. Gli studi accelerati significano risultati più rapidi, che possono portare ad approvazioni normative e commercializzazione prima, a vantaggio sia dei pazienti che della crescita del mercato.
Costruire e mantenere l'infrastruttura specializzata richiesta per la produzione e la somministrazione di terapie con cellule T ingegnerizzate è un processo ad alta intensità di capitale. Un aumento degli investimenti supporta la creazione e l'espansione di stabilimenti di produzione, camere bianche e reti di distribuzione. Avere un'infrastruttura solida in atto garantisce che queste terapie possano raggiungere una popolazione di pazienti più ampia, favorendo la crescita del mercato.
Gli investimenti guidano l'innovazione nei processi di produzione. L'automazione, la scalabilità e i miglioramenti dell'efficienza possono ridurre significativamente i costi di produzione delle terapie con cellule T ingegnerizzate. Man mano che la produzione diventa più conveniente, le terapie possono diventare più accessibili, attraendo una quota di mercato maggiore.
Il campo delle cellule T ingegnerizzate si basa su talenti di alto livello, tra cui scienziati, ricercatori, clinici ed esperti di produzione. Un maggiore investimento non solo fornisce i fondi per attrarre e trattenere questi professionisti, ma promuove anche una cultura di innovazione ed eccellenza. Questo, a sua volta, accelera il progresso e alimenta la crescita del mercato.
Principali sfide di mercato
Complessità di produzione
La produzione di terapie con cellule T ingegnerizzate è complessa e richiede un rigoroso controllo di qualità . Mantenere la vitalità e la funzionalità delle cellule T durante il processo di produzione è fondamentale. Aumentare la produzione per soddisfare la domanda di queste terapie può essere difficile e qualsiasi variazione nelle condizioni di produzione può influire sull'efficacia del trattamento.
Problemi di sicurezza
Sebbene le terapie con cellule T ingegnerizzate abbiano mostrato un'efficacia notevole, non sono esenti da problemi di sicurezza. La sindrome da rilascio di citochine (CRS) e le tossicità neurologiche sono noti effetti collaterali e, in alcuni casi, questi eventi avversi possono essere gravi. Trovare il giusto equilibrio tra la massimizzazione dell'effetto terapeutico e la riduzione al minimo degli effetti collaterali rimane una sfida significativa.
Antigeni bersaglio limitati
Il successo delle terapie CAR-T si basa sull'identificazione di specifici antigeni bersaglio presenti sulle cellule tumorali. Trovare antigeni adatti per tutti i tipi di cancro può essere difficile, limitando la gamma di tumori che possono essere trattati efficacemente con cellule T ingegnerizzate. L'ampliamento del repertorio di antigeni bersaglio è essenziale per la crescita del mercato.
Principali tendenze di mercato
Espansione nei tumori solidi
Mentre le terapie CAR-T hanno inizialmente acquisito importanza nel trattamento dei tumori ematologici, i ricercatori si stanno sempre più concentrando sull'espansione delle loro applicazioni ai tumori solidi. Nuove sperimentazioni cliniche e sforzi di ricerca stanno esplorando modi per superare le sfide uniche del trattamento dei tumori solidi con cellule T ingegnerizzate, offrendo speranza a una gamma più ampia di pazienti oncologici.
Terapie combinate
Le terapie combinate che integrano le terapie con cellule T ingegnerizzate con altre modalità di trattamento, come inibitori dei checkpoint, terapie mirate o chemioterapia tradizionale, stanno guadagnando slancio. Si prevede che questi approcci sinergici miglioreranno i risultati del trattamento e ridurranno il rischio di resistenza, rendendoli una tendenza chiave da tenere d'occhio.
Tecniche di editing genetico
I progressi nelle tecniche di editing genetico, come CRISPR-Cas9, stanno consentendo ai ricercatori di perfezionare le cellule T ingegnerizzate con maggiore precisione. Si prevede che questa tendenza migliorerà l'efficacia e la sicurezza di queste terapie.
Approfondimenti segmentali
Approfondimenti di tipo
In base alla categoria di tipo, si prevede che il segmento delle cellule T modificate con recettore antigenico chimerico (CAR) dominerà il mercato delle cellule T ingegnerizzate nel periodo previsto nel 2022. La terapia con cellule CAR-T rappresenta un approccio innovativo all'immunoterapia tumorale nel trattamento del cancro. È ampiamente riconosciuta per la sua efficacia nel trattamento della leucemia linfoblastica B acuta e sono stati condotti numerosi studi clinici utilizzando la terapia con cellule CAR-T per vari tipi di cancro. Questo approccio è altamente specializzato e adattabile perché consente la modifica della regione di legame dell'antigene per colpire diversi marcatori tumorali.
Inoltre, le cellule CAR-T hanno la capacità di creare memorie immunitarie durature nei pazienti con leucemia avanzata. Le CAR, che sono recettori ricombinanti, si legano agli antigeni tumorali e attivano le cellule T. Queste cellule CAR-T possono riconoscere direttamente gli antigeni tumorali specifici sulla superficie delle cellule tumorali e moltiplicarsi, portando alla distruzione delle cellule tumorali. Ogni paziente può ricevere una terapia con cellule CAR-T personalizzata raccogliendo le proprie cellule T e modificandole geneticamente per esprimere recettori antigenici chimerici (CAR) sulla superficie delle loro cellule. I CAR consentono l'identificazione e il legame con antigeni o proteine sullo strato più esterno delle cellule tumorali.
Si prevede inoltre che il segmento che coinvolge le cellule T modificate dal recettore delle cellule T (TCR) registrerà una crescita significativa nel mercato delle cellule T ingegnerizzate durante il periodo previsto. La terapia con cellule T modificate dal TCR può essere adattata alla specifica malignità di un paziente identificando antigeni tumorali unici. Questo approccio personalizzato aumenta l'efficacia del trattamento e riduce il rischio di resistenza al trattamento. I TCR sono più specializzati in quanto prendono di mira antigeni intracellulari cruciali per la crescita del tumore. Questa precisione riduce al minimo i danni alle cellule sane e riduce le possibilità di effetti collaterali indesiderati.
Inoltre, le cellule T modificate dal TCR possono essere combinate con altri trattamenti, come gli inibitori dei checkpoint, per migliorarne l'efficacia. Questo potenziale sinergico apre opportunità per una terapia combinata che può affrontare molteplici aspetti del cancro. Grazie alla loro elevata specificità e capacità di riconoscimento dell'antigene, le cellule T modificate con TCR possono fornire risposte più sostanziali e durature rispetto alle terapie precedenti.
Approfondimenti sulle applicazioni
In base all'applicazione, si prevede che il segmento del cancro ai polmoni affermerà il predominio nel mercato delle cellule T ingegnerizzate nel periodo previsto. Le cellule T ingegnerizzate offrono una strada promettente per il trattamento del cancro ai polmoni e di varie altre neoplasie, in quanto possono essere adattate per colpire e combattere le cellule tumorali all'interno del corpo. Il campo delle terapie con cellule T si è evoluto in modo significativo attraverso continui sforzi di ricerca e sviluppo, presentando potenziali benefici per i pazienti con cancro ai polmoni e il più ampio dominio dell'immunoterapia.
A titolo esemplificativo, tenendo conto delle stime dell'American Cancer Society per il cancro ai polmoni negli Stati Uniti nel 2023, si prevede che ci saranno circa 117.550 nuovi casi di questa malattia, con la maggior parte (117.340) che si verificherà nei maschi. Inoltre, le proiezioni indicano circa 120.790 decessi correlati al cancro ai polmoni, con un numero significativo (59.910) che si verifica tra le donne.
D'altro canto, il cancro al seno emerge come il segmento in più rapida crescita nel mercato delle cellule T ingegnerizzate durante il periodo previsto. Trattamenti innovativi come le terapie con cellule CAR-T stanno dimostrando risultati promettenti negli studi clinici e hanno il potenziale per rivoluzionare il panorama del trattamento del cancro. L'espansione del mercato può essere attribuita alla crescente domanda di terapie più efficaci per il cancro al seno, agli investimenti maggiori nella ricerca e ai progressi nella ricerca scientifica che stanno guidando i progressi in questo campo.
Approfondimenti regionali
Nel 2022, il Nord America ha detenuto la quota maggiore di fatturato nel mercato delle cellule T ingegnerizzate e si prevede che questa posizione dominante persisterà per tutto il periodo previsto. Il Nord America ospita alcune delle principali aziende farmaceutiche e biotecnologiche del mondo. Queste aziende hanno fatto investimenti sostanziali nella ricerca sulle cellule T modificate, aprendo la strada a trattamenti e strumenti innovativi. Il sistema sanitario in Nord America è ben consolidato e vanta prestigiosi ospedali, cliniche e strutture di ricerca medica. Questa solida infrastruttura facilita lo sviluppo e la sperimentazione di nuovi trattamenti, tra cui le cellule T modificate, nei pazienti.
Società di capitale di rischio, investitori di private equity e programmi governativi hanno iniettato un significativo supporto finanziario nella ricerca biotecnologica e medica in Nord America. Questo finanziamento ha facilitato la crescita di aziende emergenti e consolidate impegnate nello sviluppo di trattamenti con cellule T modificate.
Secondo i dati del National Cancer Institute, il cancro al seno è il tipo di cancro più diffuso, con una previsione di 300.590 nuovi casi negli Stati Uniti nel 2023. Le terapie cellulari, tra cui le cellule T modificate, sono state sviluppate e approvate con l'assistenza della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. I processi di revisione accelerati e i percorsi normativi semplificati nella regione hanno incoraggiato le aziende a concentrare i loro sforzi di ricerca nel Nord America.
Nel frattempo, la regione Asia-Pacifico è pronta a sperimentare la crescita più rapida nel mercato delle cellule T ingegnerizzate durante il periodo previsto. La crescente incidenza di cancro e altre malattie croniche in Asia ha aumentato la domanda di terapie innovative e personalizzate come i trattamenti con cellule T modificate. La vasta e diversificata popolazione della regione Asia-Pacifico fornisce un bacino sostanziale di pazienti per le sperimentazioni cliniche e l'adozione di questi trattamenti. Inoltre, nazioni sviluppate come Cina, Giappone, Corea del Sud e India hanno sviluppato e commercializzato attivamente terapie con cellule T ingegnerizzate grazie ai miglioramenti nelle infrastrutture sanitarie e nelle capacità di ricerca biotecnologica.
Sviluppi recenti
- A maggio 2023, Eterna Therapeutics ha completato l'acquisizione della piattaforma globale di immuno-oncologia da Exacis Biotherapeutics. Secondo i rappresentanti di Eterna, questa acquisizione rafforza le operazioni di punteggio dell'azienda aggiungendo un portafoglio di farmaci immuno-oncologici allogenici attualmente in fase di sviluppo, mirati sia ai tumori solidi che a quelli ematologici. Inoltre, come parte dell'accordo, Eterna si assicura una licenza globale esclusiva per produrre una gamma illimitata di terapie con cellule T e cellule natural killer (NK) ingegnerizzate tramite mRNA derivate da cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC).
- A maggio 2023, Anixa Biosciences, Inc., un'azienda biotecnologica specializzata nella diagnosi, nel trattamento e nella prevenzione del cancro, ha annunciato di aver avviato il trattamento di un altro paziente in uno studio clinico in corso sulla sua innovativa terapia con recettore antigenico chimerico (CAR-T) per il cancro ovarico. Questo sforzo è portato avanti in collaborazione con il Moffitt Cancer Center, l'istituzione con cui Anixa collabora.
- A marzo 2023, l'accordo definitivo reso pubblico tra Adaptimmune Therapeutics plc e TCR2 Therapeutics Inc. ha delineato la loro fusione in una transazione interamente azionaria. Questa fusione è finalizzata a creare un'impresa di terapia cellulare di livello mondiale con un focus sui tumori solidi. Si prevede che la fusione offrirà vantaggi significativi in termini di consegna del prodotto e sviluppo clinico, facilitati da quadri tecnologici complementari. Di conseguenza, si prevede che la pista finanziaria della società combinata si estenderà fino al 2026 dopo il completamento della fusione.
Principali attori del mercato
- Amgen Inc
- Athenex,Inc.
- BellicumPharmaceuticals Inc
- Bristol-MyersSquibb Co
- Eli Lilly& Co
- GileadSciences Inc
- NovartisAG
- OxfordBiomedica PLC
- PfizerInc
- PrecisionBioSciences Inc
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