Mercato dei test del micoplasma: dimensioni globali del settore, quota, tendenze, opportunità e previsioni 2018-2028 segmentate per prodotto (strumenti, kit e reagenti), per tecnologia (PCR, ELISA, metodi enzimatici, colorazione del DNA, altro), per applicazione (test della linea cellulare, test di bioproduzione, altro), per regione, concorrenza
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato dei test del micoplasma: dimensioni globali del settore, quota, tendenze, opportunità e previsioni 2018-2028 segmentate per prodotto (strumenti, kit e reagenti), per tecnologia (PCR, ELISA, metodi enzimatici, colorazione del DNA, altro), per applicazione (test della linea cellulare, test di bioproduzione, altro), per regione, concorrenza
| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 841,40 milioni di USD |
| CAGR (2023-2028) | 13,50% |
| Segmento in più rapida crescita | PCR |
| Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale dei test del micoplasma è stato valutato a 841,40 milioni di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita robusta nel periodo di previsione con un CAGR del 13,50% fino al 2028. Il mercato globale dei test del micoplasma è un settore dinamico e in rapida evoluzione nel più ampio campo della diagnostica e della gestione delle malattie infettive. Il micoplasma, un genere di batteri noti per la loro mancanza di parete cellulare, può infettare vari organismi ospiti, tra cui esseri umani, animali e colture cellulari. La contaminazione da micoplasma rappresenta una minaccia significativa per la ricerca, la produzione biofarmaceutica e la diagnostica clinica, rendendo i test del micoplasma una componente essenziale del controllo di qualità e della garanzia della sicurezza.
Principali fattori trainanti del mercato
Progressi biofarmaceutici
I prodotti biofarmaceutici, che comprendono un'ampia gamma di prodotti terapeutici derivati da fonti biologiche, hanno registrato un notevole aumento della domanda e dello sviluppo negli ultimi anni. Questo aumento ha contribuito direttamente alla crescita del mercato globale dei test del micoplasma.
Man mano che la produzione di prodotti biologici aumenta per soddisfare le esigenze sanitarie globali, aumenta anche la domanda di test del micoplasma. Qualsiasi contaminazione da micoplasma nei prodotti biologici può compromettere la sicurezza del paziente e l'efficacia del prodotto, rendendo imperativi test approfonditi. Le agenzie di regolamentazione come la FDA e l'EMA hanno imposto linee guida rigorose per la produzione e i test dei prodotti biofarmaceutici. Queste linee guida sottolineano l'importanza dei test del micoplasma per garantire la sicurezza del prodotto. I produttori biofarmaceutici devono rispettare queste normative, aumentando ulteriormente la necessità di test del micoplasma nel settore. La contaminazione da micoplasma nella produzione biofarmaceutica può avere gravi conseguenze, tra cui perdita di lotti, richiami di prodotti e danni alla reputazione di un'azienda. Le aziende biofarmaceutiche sono pienamente consapevoli di questi rischi e, di conseguenza, danno priorità ai test del micoplasma. Investire nei test del micoplasma è visto come una misura proattiva per mitigare il rischio di battute d'arresto correlate alla contaminazione, garantendo processi di produzione fluidi.
Le colture cellulari sono parte integrante della produzione di prodotti biofarmaceutici. La contaminazione da micoplasma può proliferare rapidamente nelle colture cellulari, rendendo questi sistemi altamente suscettibili. I progressi biofarmaceutici hanno portato allo sviluppo di tecnologie di coltura cellulare più complesse e ad alta resa. Questi sistemi sofisticati richiedono test del micoplasma ancora più rigorosi per mantenere l'integrità del processo di produzione. La crescita dei biosimilari, che sono versioni molto simili di prodotti biofarmaceutici approvati, ha aumentato la domanda di test per il micoplasma. I produttori di biosimilari devono dimostrare la comparabilità dei loro prodotti con i prodotti biofarmaceutici di riferimento, il che include rigorosi test per il micoplasma per garantire lo stesso livello di sicurezza ed efficacia. La continua ricerca e sviluppo nei prodotti biofarmaceutici porta alla scoperta di nuove molecole terapeutiche e tecniche di produzione. Questa innovazione continua richiede test completi, inclusi i test per il micoplasma, per garantire la qualità e la sicurezza di questi nuovi prodotti. La ricerca di prodotti biofarmaceutici all'avanguardia guida la crescita dei servizi e delle tecnologie per i test del micoplasma.
Aumento della consapevolezza delle malattie
La crescente consapevolezza delle malattie causate dalle infezioni da micoplasma sia negli esseri umani che negli animali è diventata un fattore determinante per il mercato globale dei test per il micoplasma
Le infezioni da micoplasma negli animali, come pollame, suini e bovini, possono causare significative perdite economiche nei settori agricolo e zootecnico. Queste infezioni spesso portano a una diminuzione della produttività , a tassi di mortalità più elevati e alla necessità di una costosa gestione delle malattie. Una maggiore consapevolezza delle malattie in questi settori ha portato a una maggiore enfasi sui test regolari del micoplasma per rilevare e prevenire le epidemie, salvaguardando la salute degli animali e la produttività agricola. I progressi nella medicina veterinaria e nella diagnostica hanno reso più facile identificare le malattie correlate al micoplasma negli animali. I veterinari e gli allevatori stanno riconoscendo sempre di più l'importanza della diagnosi precoce attraverso i test del micoplasma per prevenire la diffusione delle infezioni all'interno di mandrie e greggi.
La consapevolezza del potenziale del micoplasma per la trasmissione tra specie è cresciuta. Il micoplasma può passare dagli animali agli esseri umani e viceversa, sollevando preoccupazioni sulle infezioni zoonotiche. Questa comprensione ha portato a sforzi più completi per i test del micoplasma in contesti in cui le interazioni uomo-animale sono comuni, come fattorie, zoo e allevamenti di animali domestici. Nel regno della salute umana, le infezioni da micoplasma sono associate a condizioni respiratorie come polmonite e infezioni genitourinarie. Man mano che gli individui diventano più attenti alla salute, cercano diagnosi e trattamenti tempestivi, che si basano su test accurati per il micoplasma. Anche la consapevolezza del problema globale della resistenza antimicrobica ha contribuito alla richiesta di test per il micoplasma. Le infezioni da micoplasma richiedono spesso un trattamento antibiotico e l'emergere della resistenza sottolinea la necessità di una diagnosi accurata. Pazienti e operatori sanitari sono sempre più cauti sull'uso non necessario di antibiotici, sottolineando l'importanza di una terapia mirata guidata dai risultati dei test per il micoplasma...
Aumento nel settore delle scienze della vita
Il settore delle scienze della vita ha assistito a una crescita e innovazione notevoli, diventando un motore fondamentale per il mercato globale dei test per il micoplasma.
Le tecniche di coltura cellulare sono fondamentali nelle scienze della vita per studiare il comportamento cellulare e sviluppare prodotti biofarmaceutici. La contaminazione da micoplasma può rapidamente interrompere queste colture. Poiché il settore delle scienze biologiche si affida sempre di più a sistemi di coltura cellulare per diverse applicazioni, mantenere colture prive di micoplasma diventa fondamentale. Ciò richiede test di routine sul micoplasma per garantire l'accuratezza dei dati e la qualità del prodotto. I prodotti biofarmaceutici, tra cui anticorpi monoclonali e terapie geniche, hanno trasformato l'assistenza sanitaria. Queste terapie complesse spesso coinvolgono sistemi di produzione basati su cellule. La crescita del settore biofarmaceutico si traduce in una maggiore domanda di test sul micoplasma. Qualsiasi contaminazione nella produzione biologica può avere gravi conseguenze per la sicurezza del paziente, richiedendo misure di test rigorose.
La ricerca sulle cellule staminali e la medicina rigenerativa sono immensamente promettenti per il trattamento di una serie di malattie. Questi campi si basano in larga misura su colture cellulari e tecniche molecolari. La contaminazione da micoplasma può compromettere la fattibilità e la sicurezza delle terapie con cellule staminali. Di conseguenza, ricercatori e aziende in questi domini danno priorità ai test sul micoplasma per garantire il successo di queste terapie rivoluzionarie. Il settore delle scienze biologiche opera in un ambiente altamente regolamentato. Le agenzie di regolamentazione, come FDA ed EMA, richiedono l'aderenza a rigorosi standard di controllo qualità . I test del micoplasma sono una componente fondamentale del controllo qualità nella ricerca sulle scienze della vita e nella produzione biofarmaceutica. La conformità a questi standard determina la domanda di test del micoplasma.
La ricerca nelle scienze della vita è diventata un'impresa globale, con collaborazioni e partnership che abbracciano i continenti. I protocolli standardizzati per i test del micoplasma sono essenziali per garantire coerenza e comparabilità dei risultati della ricerca in diverse regioni, favorendo la collaborazione internazionale. La contaminazione da micoplasma comporta rischi significativi sia per i risultati della ricerca che per la qualità del prodotto. Il settore delle scienze della vita è profondamente consapevole di questi rischi e investe nei test del micoplasma come strategia proattiva di mitigazione del rischio.
Crescita delle infrastrutture sanitarie
L'espansione e il potenziamento delle infrastrutture sanitarie su scala globale sono emersi come un fattore determinante per il mercato globale dei test del micoplasma
La costruzione di nuovi ospedali, cliniche e strutture sanitarie è un segno distintivo della crescita delle infrastrutture sanitarie. Queste strutture sono attrezzate per fornire un'ampia gamma di servizi medici. Il test del micoplasma è una componente fondamentale della diagnostica di laboratorio in ambito sanitario. La proliferazione di tali strutture determina la domanda di servizi di test del micoplasma. I progressi nell'infrastruttura sanitaria hanno portato a un passaggio verso i test point-of-care, in cui i test diagnostici vengono condotti vicino al paziente, spesso all'interno di strutture sanitarie. Il test del micoplasma è adattato agli ambienti point-of-care, in particolare per la diagnosi rapida delle infezioni respiratorie. La disponibilità di opzioni di test in loco contribuisce al suo maggiore utilizzo.
La crescente infrastruttura sanitaria enfatizza la medicina preventiva e gli screening sanitari per rilevare le malattie in fasi iniziali. Questo approccio proattivo si estende alle malattie infettive come le infezioni da micoplasma. I controlli sanitari preventivi includono spesso il test del micoplasma, in particolare per gli individui a rischio più elevato, come quelli con un sistema immunitario compromesso. I governi e le autorità sanitarie di tutto il mondo hanno implementato iniziative di sanità pubblica che includono misure di sorveglianza e controllo delle malattie. Le epidemie di micoplasma possono essere un problema di sanità pubblica, portando all'inclusione del test del micoplasma nei programmi di sorveglianza delle malattie e nelle indagini sulle epidemie. L'assistenza sanitaria materna e neonatale ha visto notevoli miglioramenti, con un'enfasi sulla diagnosi e l'intervento precoci. I test per il micoplasma sono essenziali durante la gravidanza per identificare potenziali infezioni che potrebbero colpire sia la madre che il feto. L'espansione dell'assistenza sanitaria materna e neonatale rafforza i requisiti per i test per il micoplasma.
Principali sfide di mercato
Limitazioni di costo nelle regioni in via di sviluppo
Una delle sfide significative nell'espansione del mercato dei test per il micoplasma è il costo associato all'acquisizione e all'implementazione di soluzioni di test. Nelle regioni in via di sviluppo con budget sanitari limitati, investire in costose apparecchiature e reagenti per i test del micoplasma può essere proibitivo.
Molti paesi in via di sviluppo assegnano una parte sostanziale dei loro budget sanitari a esigenze sanitarie di base come vaccinazioni e controllo delle malattie infettive. Ciò lascia risorse limitate per tecnologie diagnostiche avanzate, inclusi i test per il micoplasma. L'istituzione di un'infrastruttura per i test del micoplasma, incluso l'acquisto di apparecchiature specializzate e la formazione del personale, richiede un considerevole investimento iniziale che alcune regioni potrebbero avere difficoltà a permettersi. I test continui si basano su una fornitura costante di costosi reagenti e materiali di consumo, che possono rappresentare un onere finanziario per le strutture sanitarie in aree con risorse limitate.
Ostacoli normativi e sfide di conformitÃ
I test del micoplasma sono soggetti a rigorosi standard normativi, in particolare nei settori farmaceutico e biotecnologico. Orientarsi in queste normative e garantire la conformità può essere un processo complesso e dispendioso in termini di tempo.
Diverse regioni e paesi hanno spesso quadri normativi diversi per i test del micoplasma. Rispettare questi diversi standard può essere difficile per i produttori, rallentando potenzialmente la crescita del mercato. Le agenzie di regolamentazione richiedono una documentazione estesa, dati di convalida e procedure di controllo qualità , che possono aumentare il tempo e le risorse necessarie per immettere sul mercato i prodotti per i test del micoplasma. I requisiti normativi per i test diagnostici possono cambiare nel tempo, rendendo necessari continui aggiornamenti e modifiche alle procedure e ai prodotti di test. Adattarsi a questi cambiamenti può rappresentare una sfida significativa per i produttori.
Consapevolezza e istruzione limitate
Nonostante la crescente consapevolezza delle infezioni correlate al micoplasma, c'è ancora bisogno di una maggiore istruzione e consapevolezza sull'importanza dei test del micoplasma in vari settori.
In alcune regioni e settori, potrebbe esserci una mancanza di consapevolezza sulle infezioni da micoplasma e sul loro potenziale impatto sulla ricerca, l'assistenza sanitaria e la produzione biofarmaceutica. Idee sbagliate sui test del micoplasma, sulla loro rilevanza e sulle conseguenze della contaminazione possono ostacolarne l'adozione. Istruire le parti interessate è fondamentale per dissipare i miti e promuovere la comprensione. Un corretto test del micoplasma richiede personale qualificato che comprenda le complessità delle procedure di test. Una carenza di professionisti qualificati può rallentare gli sforzi di test.
Principali tendenze di mercato
Rapida adozione della diagnostica molecolare
Una tendenza significativa nel mercato globale dei test del micoplasma è la rapida adozione della diagnostica molecolare, in particolare dei metodi basati sulla reazione a catena della polimerasi (PCR).
Le tecniche di diagnostica molecolare, come la PCR, offrono una sensibilità e una specificità senza pari nel rilevamento del DNA del micoplasma. Possono identificare anche bassi livelli di contaminazione in modo rapido e accurato. I test molecolari forniscono risultati rapidi, spesso entro poche ore, rispetto ai tradizionali metodi basati sulla coltura che possono richiedere giorni o addirittura settimane. Questa velocità è fondamentale per mantenere l'efficienza della produzione e della ricerca biofarmaceutica. Le piattaforme di test molecolari automatizzate consentono un'elevata produttività , rendendole adatte per test su larga scala in strutture di produzione biofarmaceutica.
I metodi basati sulla PCR riducono il rischio di falsi positivi associato alle tecniche tradizionali basate sulla coltura, poiché non si basano sulla crescita delle cellule del micoplasma.
Espansione dei test al punto di cura (POCT)
I test al punto di cura (POCT) per le infezioni da micoplasma stanno guadagnando importanza, soprattutto in contesti clinici e veterinari. I dispositivi POCT stanno diventando più accessibili e intuitivi, consentendo agli operatori sanitari di eseguire test sul micoplasma nel punto di cura, come cliniche, studi medici e cliniche veterinarie. I POCT consentono una diagnosi rapida, fondamentale per avviare un trattamento tempestivo. Ciò è particolarmente utile nei casi di infezioni respiratorie e urogenitali negli esseri umani e negli animali. POCT elimina la necessità di trasportare i campioni ai laboratori centrali, riducendo i tempi di consegna e facilitando un processo decisionale più rapido nell'assistenza ai pazienti.
Emersione dell'automazione e della robotica
L'automazione e la robotica stanno facendo breccia nei processi di test del micoplasma, semplificando i flussi di lavoro e migliorando l'efficienza.
I sistemi automatizzati garantiscono risultati di test coerenti e altamente accurati, riducendo il rischio di errore umano. Ciò è particolarmente critico nei settori farmaceutico e biotecnologico. Nelle strutture in cui i test del micoplasma vengono eseguiti su larga scala, l'automazione può aumentare significativamente la capacità di test e ridurre i costi di manodopera. I sistemi robotici possono gestire attività complesse di elaborazione dei campioni, come l'estrazione del DNA e il trasferimento dei campioni, consentendo maggiore efficienza e precisione.
Approfondimenti sui segmenti
Approfondimenti sui prodotti
In base alla categoria di prodotto, il segmento dei kit e dei reagenti è emerso come attore dominante nel mercato globale dei test del micoplasma nel 2022.
I kit per i test del micoplasma sono progettati per essere accessibili e facili da usare. Sono accessibili a un'ampia gamma di laboratori, compresi quelli con risorse limitate o competenze nella diagnostica molecolare. La natura intuitiva di questi kit significa che i laboratori possono adottare rapidamente i test del micoplasma come parte dei loro protocolli di routine senza la necessità di una formazione approfondita. Questa accessibilità favorisce un'adozione diffusa. I produttori affermati di kit e reagenti per i test del micoplasma aderiscono a rigorose misure di controllo qualità durante la produzione. Garantiscono la qualità e le prestazioni costanti dei loro prodotti. I laboratori e le aziende biofarmaceutiche si affidano alla qualità costante di kit e reagenti per mantenere l'integrità dei loro processi di test. La coerenza riduce il rischio di falsi negativi o positivi, cruciale in applicazioni critiche come la produzione farmaceutica
Technology Insight
In base alla categoria di tecnologia, il segmento PCR è emerso come attore dominante nel mercato globale dei test del micoplasma nel 2022.
I test del micoplasma basati sulla PCR forniscono risultati rapidi, spesso entro poche ore. Questo rapido tempo di risposta è un vantaggio significativo nel mantenimento dei programmi di produzione e delle tempistiche di ricerca. I laboratori e le aziende biofarmaceutiche possono valutare rapidamente lo stato del micoplasma nei loro campioni, facilitando un rapido processo decisionale e riducendo il rischio di ritardi correlati alla contaminazione. La PCR può essere facilmente automatizzata, consentendo test ad alta produttività . I sistemi PCR automatizzati possono elaborare un gran numero di campioni contemporaneamente. Nei settori con elevati volumi di test, come la produzione biofarmaceutica, l'automazione garantisce efficienza e convenienza. Consente test completi sui micoplasmi senza significativi aumenti di manodopera o tempo. La tecnologia PCR è versatile e può essere applicata a un'ampia gamma di tipi di campioni, tra cui colture cellulari, prodotti biofarmaceutici e campioni clinici. Questa versatilità rende la PCR adatta a vari settori e aree di ricerca, riducendo la necessità di più tecnologie di test. I laboratori possono utilizzare la PCR per diverse esigenze di test, semplificando i loro flussi di lavoro.
I metodi di test sui micoplasmi basati sulla PCR sono stati ampiamente convalidati e sono ampiamente accettati in settori regolamentati come quello farmaceutico e quello biotecnologico. Le agenzie di regolamentazione, come la FDA e l'EMA, riconoscono l'affidabilità della PCR per i test sui micoplasmi. I laboratori e le aziende possono utilizzare con sicurezza i metodi PCR, sapendo che sono in linea con i requisiti normativi. I continui investimenti in ricerca e sviluppo hanno portato a continui miglioramenti nella tecnologia PCR, migliorandone le prestazioni e l'affidabilità . L'impegno per l'innovazione garantisce che la tecnologia PCR rimanga all'avanguardia nei test sui micoplasmi. I laboratori e le aziende traggono vantaggio dall'accesso a soluzioni PCR avanzate per le loro esigenze di test.
Approfondimenti sulle applicazioni
In base alla categoria di applicazione, il segmento dei test sulle linee cellulari è emerso come attore dominante nel mercato globale dei test sul micoplasma nel 2022.
Le agenzie di regolamentazione, tra cui FDA ed EMA, hanno linee guida rigorose per i test sul micoplasma nella produzione biofarmaceutica. La conformità a queste normative è obbligatoria. Per ottenere l'approvazione normativa e mantenere la qualità del prodotto, le aziende biofarmaceutiche devono condurre rigorosi test sul micoplasma per le linee cellulari. Questo requisito determina la domanda di servizi e prodotti di test in questo segmento. La contaminazione da micoplasma può alterare i risultati della ricerca e invalidare gli esperimenti, con conseguente spreco di tempo e risorse. I laboratori di ricerca, in particolare quelli che lavorano su esperimenti basati sulle cellule, danno priorità ai test sul micoplasma per garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei loro risultati. I test sulle linee cellulari sono parte integrante del mantenimento della qualità della ricerca.
Rilevare precocemente la contaminazione da micoplasma è fondamentale. Consente un intervento rapido e riduce al minimo il rischio di diffusione della contaminazione. La capacità dei test delle linee cellulari di fornire risultati rapidi garantisce un rilevamento e una mitigazione tempestivi della contaminazione da micoplasma, prevenendone l'escalation all'interno delle strutture di produzione e degli ambienti di ricerca. La contaminazione da micoplasma può portare alla perdita di lotti, ritardi nella produzione e alla necessità di costose procedure di decontaminazione. Le aziende biofarmaceutiche investono nei test di routine delle linee cellulari come misura proattiva per prevenire interruzioni correlate alla contaminazione. Questo approccio preventivo salvaguarda i programmi di produzione e riduce le perdite finanziarie.
Intuizioni per l'utente finale
Si prevede che il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche registrerà una rapida crescita durante il periodo di previsione.
La contaminazione da micoplasma rappresenta una minaccia significativa per i processi di produzione biofarmaceutica. Può compromettere la qualità , la sicurezza e l'efficacia del prodotto. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche danno priorità ai test del micoplasma per salvaguardare l'integrità dei loro prodotti biologici, che spesso rappresentano investimenti sostanziali in ricerca e sviluppo. Prevenire la contaminazione è fondamentale per mantenere i programmi di produzione e ridurre al minimo le perdite finanziarie. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche investono molto in ricerca e sviluppo per scoprire e produrre farmaci e prodotti biologici innovativi. La contaminazione da micoplasma può ostacolare gli sforzi di ricerca e rendere non validi i risultati sperimentali. Di conseguenza, queste aziende integrano i test del micoplasma nei loro flussi di lavoro di ricerca per garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei loro risultati. Rilevare precocemente la contaminazione da micoplasma è essenziale per la mitigazione del rischio. La rilevazione precoce riduce al minimo il rischio di diffusione della contaminazione e di costose interruzioni della produzione. Eseguendo test di routine sul micoplasma, le aziende farmaceutiche e biotecnologiche identificano e affrontano in modo proattivo la contaminazione, riducendo il rischio di ritardi nella produzione, perdita di lotti e costose procedure di decontaminazione. Questi fattori contribuiscono collettivamente alla crescita di questo segmento.
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Approfondimenti regionali
Il Nord America è emerso come attore dominante nel mercato globale dei test del micoplasma nel 2022, detenendo la quota di mercato più ampia in termini di valore. Questa regione è pronta a rafforzare ulteriormente la sua presenza sul mercato, attribuita al suo consolidato settore sanitario e alla crescente prevalenza di disturbi respiratori. Inoltre, la presenza di multinazionali farmaceutiche e biotecnologiche, insieme a crescenti investimenti in attività di ricerca e sviluppo, sta guidando la continua espansione della regione.
Si prevede che la regione Asia-Pacifico sperimenterà un notevole tasso di crescita annuale composto (CAGR). Questa crescita può essere attribuita alla crescente spesa sanitaria e alla crescente domanda di infrastrutture di ricerca clinica e di laboratorio migliorate. Inoltre, si prevede che le politiche normative stabilite dalle istituzioni sanitarie, volte a migliorare gli standard di biosicurezza, creeranno sostanziali prospettive di crescita. Inoltre, mercati emergenti come l'India stanno assistendo a promettenti opportunità in questo settore. Le iniziative proattive del governo indiano per stimolare la ricerca e l'innovazione per lo sviluppo di nuovi farmaci stanno guidando l'espansione del mercato.
Sviluppi recenti
- A luglio 2023, Agilent riceve tre premi Scientists' Choice Awards 2023miglior nuovo prodotto di spettroscopia del 2022, video di scienza analitica dell'anno, servizio clienti di scienza analitica dell'anno e un sigillo di qualità Platinum per tutti i suoi sistemi HPLC analitici.
- A dicembre 2021, Bionique TestingLaboratories Inc. acquisisce Bio-Analytical Technologies, Inc. (BAT), un fornitore leader di servizi di test bioanalitici. L'acquisizione di BAT consente a Bionique di espandere le sue capacità di test bioanalitici e di offrire ai suoi clienti una gamma più completa di servizi di test.
- Ad agosto 2023, Charles River Laboratories annuncia una collaborazione per la produzione di plasmidi con Fondazione Telethon.
Principali attori del mercato
- Agilent Technologies Inc
- ATCC
- Bionique TestingLaboratories Inc.
- Charles RiverLaboratories International Inc.
- Lonza Group Ltd
- Merck KGaA
- Bionique TestingLaboratories Inc.
- PromoCell GmbH
- Thermo FisherScientific Inc.
- Sartorius AG
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