Mercato della terapia biologica del cancro - Dimensioni del settore globale, quota, tendenze, opportunità e previsioni, 2018-2028 segmentato per prodotto (bloccanti della crescita del cancro, anticorpi monoclonali, vaccini), per canale di distribuzione (ospedali, farmacie al dettaglio e per corrispondenza), per regione e per concorrenza
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato della terapia biologica del cancro - Dimensioni del settore globale, quota, tendenze, opportunità e previsioni, 2018-2028 segmentato per prodotto (bloccanti della crescita del cancro, anticorpi monoclonali, vaccini), per canale di distribuzione (ospedali, farmacie al dettaglio e per corrispondenza), per regione e per concorrenza
| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 96,33 miliardi di USD |
| CAGR (2023-2028) | 7,55% |
| Segmento in più rapida crescita | Anticorpi monoclonali |
| Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale della terapia biologica contro il cancro è stato valutato a 96,33 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR del 7,55% fino al 2028. Il mercato globale della terapia biologica contro il cancro si riferisce al campo in rapida evoluzione del trattamento del cancro che utilizza agenti biologici, come anticorpi monoclonali, citochine e vaccini, per colpire e combattere le cellule tumorali. Questo mercato ha assistito a una crescita e innovazione significative nel corso degli anni grazie ai progressi nella biotecnologia e a una crescente comprensione dei meccanismi molecolari alla base del cancro.
Principali fattori trainanti del mercato
Aumento dell'incidenza del cancro
Il cancro è da tempo uno degli avversari più formidabili dell'umanità , colpendo milioni di vite in tutto il mondo. Negli ultimi anni si è assistito a un preoccupante aumento dei tassi di incidenza del cancro, con la malattia che è diventata un problema di salute pubblica in continua crescita. Paradossalmente, questa tendenza inquietante ha anche creato un ambiente maturo per l'innovazione e il progresso nel campo del trattamento del cancro, in particolare nel regno delle terapie biologiche contro il cancro.
Secondo i dati dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), l'incidenza del cancro è in costante aumento, con milioni di nuovi casi diagnosticati ogni anno. Questa traiettoria ascendente è guidata da una combinazione di fattori, tra cui l'invecchiamento della popolazione, cambiamenti nello stile di vita, fattori ambientali e metodi di rilevamento del cancro migliorati.
Il crescente peso del cancro ha creato un'urgente necessità di trattamenti più efficaci e mirati. I trattamenti convenzionali come la chemioterapia e la radioterapia, sebbene preziosi, spesso hanno gravi effetti collaterali e un'efficacia limitata. Le terapie biologiche, d'altro canto, offrono la promessa di risultati migliori con meno effetti collaterali. La diversità genetica del cancro è ben documentata e questa diversità spesso richiede approcci di trattamento personalizzati. Le terapie biologiche, come le terapie mirate, sono progettate per individuare specifiche anomalie molecolari o mutazioni nelle cellule tumorali. Questa precisione consente lo sviluppo di piani di trattamento personalizzati, aumentandone l'efficacia. L'immunoterapia, un sottoinsieme della terapia biologica, ha fatto passi da gigante negli ultimi anni. Questi trattamenti sfruttano il sistema immunitario del corpo per identificare e attaccare le cellule tumorali, offrendo il potenziale per remissioni durature e persino cure. La crescente prevalenza di immunoterapie come gli inibitori dei checkpoint e la terapia cellulare CAR-T è direttamente legata al loro successo nel trattamento di vari tipi di cancro. L'industria farmaceutica ha risposto alla crescente incidenza del cancro investendo molto in ricerca e sviluppo. Con la crescita della domanda di trattamenti più efficaci, le aziende farmaceutiche stanno correndo per sviluppare e immettere sul mercato terapie biologiche innovative per il cancro, creando un panorama competitivo e dinamico. I test genetici e la profilazione molecolare sono diventati parte integrante della diagnosi del cancro e della pianificazione del trattamento. Con l'approfondimento della comprensione della genetica del cancro, vengono impiegati approcci di medicina personalizzata per adattare le terapie biologiche del cancro ai singoli pazienti, ottimizzando i risultati del trattamento. L'aumento dei casi di cancro ha spinto un aumento delle sperimentazioni cliniche per nuove terapie biologiche. Le agenzie di regolamentazione hanno anche semplificato i processi di approvazione per accelerare i trattamenti promettenti per i pazienti, facilitando ulteriormente la crescita del mercato. Il mercato globale delle terapie biologiche contro il cancro si sta espandendo oltre i mercati tradizionali, con economie emergenti in Asia, America Latina e Medio Oriente che stanno assistendo a una rapida crescita. Il miglioramento delle infrastrutture sanitarie e la crescente consapevolezza dei trattamenti avanzati contro il cancro stanno contribuendo a questa espansione.
Progressi nella biotecnologia
La biotecnologia è emersa come un punto di svolta nel campo del trattamento del cancro, rivoluzionando il modo in cui combattiamo questa malattia complessa e devastante. I progressi nella biotecnologia hanno portato allo sviluppo di terapie biologiche contro il cancro innovative e altamente mirate che offrono nuove speranze ai pazienti in tutto il mondo.
La biotecnologia comprende un ampio spettro di tecniche e tecnologie che sfruttano sistemi biologici, organismi viventi o i loro derivati per sviluppare nuovi prodotti e processi. Nel contesto del trattamento del cancro, la biotecnologia è diventata fondamentale per comprendere i meccanismi sottostanti la malattia, scoprire nuovi obiettivi terapeutici e progettare trattamenti di precisione.
I progressi nella biotecnologia hanno approfondito la nostra comprensione delle basi molecolari e genetiche del cancro. I ricercatori possono ora identificare specifiche mutazioni genetiche, biomarcatori e percorsi di segnalazione che guidano la crescita del tumore. Questa conoscenza ha aperto la strada allo sviluppo di terapie mirate, una pietra angolare dei trattamenti biologici del cancro.
La biotecnologia ha facilitato la produzione di anticorpi monoclonali, progettati per legarsi ad antigeni specifici sulle cellule tumorali. Questi anticorpi possono bloccare i segnali di crescita delle cellule tumorali o indurre il sistema immunitario ad attaccarle. Anticorpi monoclonali come trastuzumab (Herceptin) e rituximab (Rituxan) hanno rivoluzionato il trattamento del cancro, in particolare nei tumori al seno e del sangue.
I progressi biotecnologici hanno consentito lo sviluppo di vaccini contro il cancro progettati per stimolare il sistema immunitario del paziente a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Vaccini come Provenge (sipuleucel-T) per il cancro alla prostata e vari candidati vaccini terapeutici contro il cancro hanno mostrato risultati promettenti negli studi clinici.
La terapia genica, un approccio biotecnologico all'avanguardia, comporta la modifica dei geni del paziente per curare o prevenire la malattia. Nel contesto della terapia biologica del cancro, le terapie geniche vengono sviluppate per colpire e correggere le mutazioni genetiche responsabili del cancro. Le terapie cellulari CAR-T, che modificano geneticamente le cellule immunitarie del paziente per combattere il cancro, esemplificano questa innovazione.
La biotecnologia ha trasformato i processi di scoperta dei farmaci. Screening ad alto rendimento, biologia computazionale e strumenti bioinformatici consentono ai ricercatori di identificare in modo più efficiente potenziali candidati farmaci. Ciò ha portato alla scoperta di nuove molecole per il trattamento del cancro.
La biotecnologia ha facilitato la scoperta e la convalida di biomarcatori, che sono cruciali per la stratificazione dei pazienti e la previsione della risposta al trattamento. Gli approcci basati sui biomarcatori aiutano a identificare i pazienti che hanno maggiori probabilità di trarre beneficio da specifiche terapie biologiche contro il cancro, rendendo i trattamenti più efficaci e personalizzati.
La biotecnologia ha migliorato le tecniche di bioelaborazione e produzione, garantendo la produzione scalabile di terapie biologiche. Ciò ha ridotto i costi di produzione e aumentato la disponibilità di questi trattamenti.
Rivoluzione dell'immunoterapia
L'immunoterapia, un approccio rivoluzionario al trattamento del cancro, ha innescato una rivoluzione nel campo dell'oncologia. Questo straordinario progresso sfrutta il sistema immunitario del corpo per combattere le cellule tumorali, offrendo speranza ai pazienti e trasformando il panorama della cura del cancro.
L'immunoterapia rappresenta un cambiamento di paradigma nel trattamento del cancro. A differenza delle terapie tradizionali come la chemioterapia e la radioterapia, che prendono di mira direttamente le cellule tumorali, l'immunoterapia si concentra sul rafforzamento delle difese dell'organismo contro il cancro. Stimola il sistema immunitario a riconoscere e distruggere le cellule tumorali, offrendo diversi vantaggi.
L'immunoterapia è altamente precisa. Prende di mira solo le cellule tumorali risparmiando i tessuti sani, riducendo al minimo gli effetti collaterali. Alcune immunoterapie possono indurre risposte durature, con il potenziale per una remissione prolungata o addirittura per la guarigione. L'immunoterapia ha ampliato l'arsenale di opzioni di trattamento, in particolare per i tumori avanzati e difficili da trattare.
L'immunoterapia ha dimostrato efficacia in vari tipi di cancro, tra cui melanoma, tumori ai polmoni, alla vescica e ai reni, tra gli altri. Con il proseguire della ricerca, si prevede che le potenziali applicazioni dell'immunoterapia cresceranno, ampliandone la portata sul mercato. Gli inibitori dei checkpoint sono una classe di immunoterapie che bloccano le proteine che inibiscono la risposta immunitaria, consentendo al sistema immunitario di riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Farmaci come pembrolizumab (Keytruda) e nivolumab (Opdivo) hanno ottenuto un notevole successo negli studi clinici e sono stati approvati per molteplici indicazioni, alimentando la crescita del mercato. La terapia cellulare CAR-T è un tipo di immunoterapia che prevede la modifica delle cellule T di un paziente per esprimere recettori antigenici chimerici (CAR), che possono riconoscere e colpire le cellule tumorali. Le terapie CAR-T hanno mostrato risultati eccezionali nel trattamento di alcuni tumori del sangue, come leucemia e linfoma. I ricercatori stanno esplorando il potenziale di combinare le immunoterapie con altri trattamenti, come chemioterapia e terapie mirate. Questi approcci combinati mirano a migliorare l'efficacia del trattamento del cancro e ad ampliare la portata delle applicazioni dell'immunoterapia. La continua ricerca e sviluppo di immunoterapie attraverso sperimentazioni cliniche stanno ampliando il portafoglio di trattamenti disponibili. Nuovi agenti immunoterapici e nuove combinazioni vengono continuamente testati, guidando l'innovazione e la crescita del mercato.
Terapie mirate
Le terapie mirate rappresentano un approccio trasformativo al trattamento del cancro, offrendo nuove speranze ai pazienti prendendo di mira direttamente le anomalie molecolari e genetiche che guidano la crescita del cancro. Negli ultimi anni, questi trattamenti precisi e innovativi hanno svolto un ruolo fondamentale nel plasmare il panorama del mercato globale della terapia biologica contro il cancro.
Le terapie mirate riducono al minimo i danni ai tessuti sani, riducendo gli effetti collaterali spesso debilitanti associati ai trattamenti tradizionali. Affrontando direttamente i fattori genetici o molecolari sottostanti il cancro, le terapie mirate possono essere più efficaci, soprattutto nei tumori in cui i trattamenti tradizionali hanno un impatto limitato. Le terapie mirate sono spesso personalizzate per i singoli pazienti in base alla profilazione genetica o molecolare, consentendo piani di trattamento personalizzati.
I progressi nella genomica e nella biologia molecolare hanno portato alla scoperta di numerosi biomarcatori e mutazioni genetiche che guidano il cancro. Le terapie mirate sono sviluppate per affrontare specificamente queste aberrazioni, consentendo trattamenti più precisi. L'industria farmaceutica ha investito molto in ricerca e sviluppo, portando alla creazione di un'ampia gamma di terapie mirate. Farmaci come l'imatinib (Gleevec), che prende di mira il gene BCR-ABL nella leucemia mieloide cronica (LMC), hanno ottenuto un successo notevole. Le terapie mirate hanno dimostrato efficacia in vari tipi di cancro, tra cui seno, polmone, colon-retto e melanoma. Man mano che i ricercatori scoprono nuove mutazioni targetizzabili, si prevede che la portata delle applicazioni delle terapie mirate crescerà . I ricercatori stanno esplorando il potenziale di combinare terapie mirate con altri trattamenti, come immunoterapie e chemioterapia tradizionale. Queste combinazioni mirano a migliorare l'efficacia del trattamento e ad ampliare la gamma di tumori curabili. Gli studi clinici in corso continuano ad ampliare il portafoglio di terapie mirate trovate. Nuovi agenti e combinazioni innovative vengono costantemente testati, guidando l'innovazione e la crescita del mercato.
Principali sfide di mercato
Costi elevati e accessibilitÃ
Una delle sfide più urgenti è l'elevato costo associato a molte terapie biologiche per i tumori. Questi trattamenti possono essere costosi da sviluppare, produrre e somministrare. L'accessibilità a queste terapie diventa un problema critico, poiché non tutti i pazienti possono permettersele, portando a disparità nelle cure. Garantire un accesso equo a questi trattamenti salvavita rimane una sfida globale.
Resistenza al trattamento
Nel tempo, alcune cellule tumorali possono sviluppare resistenza alle terapie mirate, rendendole meno efficaci. Questo fenomeno, noto come resistenza al trattamento, può limitare il successo a lungo termine di queste terapie. I ricercatori stanno lavorando attivamente per comprendere e affrontare i meccanismi di resistenza, ma rimane una sfida significativa nel campo.
Effetti collaterali e tossicitÃ
Sebbene le terapie mirate siano spesso meno tossiche dei trattamenti tradizionali come la chemioterapia, non sono prive di effetti collaterali. I pazienti possono manifestare eventi avversi, tra cui reazioni cutanee, problemi gastrointestinali e complicazioni correlate al sistema immunitario. Gestire questi effetti collaterali mantenendo l'efficacia del trattamento è un delicato equilibrio.
Principali tendenze di mercato
Combinazioni di immunoterapia
L'immunoterapia ha rivoluzionato il trattamento del cancro e si prevede che la tendenza a combinare diverse immunoterapie o immunoterapia con altre modalità di trattamento prenderà piede. I ricercatori stanno esplorando la sinergia tra inibitori dei checkpoint, terapia cellulare CAR-T e vaccini contro il cancro per migliorare l'efficacia delle terapie basate sull'immunità .
Terapie basate sui biomarcatori
La medicina di precisione sta guidando sempre di più le decisioni terapeutiche in oncologia. L'identificazione di nuovi biomarcatori, tra cui mutazioni genetiche e firme molecolari, continuerà a guidare lo sviluppo di terapie altamente mirate. Gli approcci basati sui biomarcatori assicurano che i pazienti ricevano il trattamento più appropriato in base alle caratteristiche uniche del loro tumore.
Espansione della terapia con cellule CAR-T
La terapia con cellule CAR-T, una forma di immunoterapia che modifica le cellule T di un paziente per colpire le cellule tumorali, sta guadagnando slancio. Con il progredire della ricerca, possiamo prevedere l'approvazione delle terapie CAR-T per altri tipi di cancro oltre ai tumori del sangue, ampliandone ulteriormente le applicazioni.
Approfondimenti segmentali
Approfondimenti sui prodotti
In base alla categoria di prodotto, si prevede che il settore degli anticorpi assumerà una posizione di leadership nel 2022. Gli anticorpi sono destinati a una crescita sostanziale nel prossimo futuro, principalmente grazie alla loro capacità di colpire con precisione le proteine sulla superficie cellulare. Questa precisione li rende sempre più preziosi nella terapia del cancro. Inoltre, la crescente preferenza tra i pazienti per le terapie biologiche avanzate contro il cancro, che mirano ad attenuare i rischi associati ai tradizionali trattamenti farmacologici antitumorali, alimenterà l'espansione di questo segmento.
Questi anticorpi prodotti in laboratorio sono progettati per combattere le molecole proteiche espresse dai tumori maligni. Esempi di farmaci anticorpali in questa categoria includono il rituximab, impiegato nel trattamento del non-linfoma; l'alemtuzumab di Hodgkin (Campath), utilizzato nella gestione della leucemia cronica (LLC); e l'ipilimumab (Yervoy), impiegato nel trattamento del melanoma maligno. Inoltre, la crescente inclinazione verso trattamenti biologici avanzati per il cancro, come mezzo per ridurre i rischi legati ai farmaci antitumorali convenzionali, è destinata a determinare una crescita significativa in questo segmento. Ad esempio, nel caso del cancro al seno, il trastuzumab (Herceptin, Kanjinti, Ogivri) funge da esempio di un anticorpo sviluppato in laboratorio. Agisce impedendo la proliferazione delle cellule tumorali tramite l'aderenza mirata a regioni specifiche di queste cellule.
Informazioni sui canali di distribuzione
Si prevede che le farmacie al dettaglio e per corrispondenza occuperanno una quota di mercato sostanziale nel mercato globale delle terapie biologiche contro il cancro durante il periodo di previsione per diverse ragioni convincenti. In primo luogo, la crescente prevalenza del cancro in tutto il mondo richiede un facile accesso a terapie avanzate e le farmacie al dettaglio e per corrispondenza forniscono un comodo canale di distribuzione per questi trattamenti. Inoltre, poiché pazienti e operatori sanitari optano sempre più per terapie oncologiche personalizzate, la capacità delle farmacie al dettaglio e per corrispondenza di offrire un'ampia gamma di terapie biologiche su misura per le esigenze individuali dei pazienti le posiziona favorevolmente sul mercato. Inoltre, la tendenza globale verso i servizi sanitari domiciliari accentua ulteriormente l'importanza di queste farmacie, poiché consentono ai pazienti di accedere e ricevere terapie biologiche contro il cancro nel comfort delle loro case, promuovendo una maggiore compliance del paziente e un'efficacia del trattamento. Di conseguenza, il segmento delle farmacie al dettaglio e per corrispondenza è destinato a svolgere un ruolo fondamentale nella crescita e nell'accessibilità delle terapie biologiche contro il cancro durante il periodo di previsione.
Approfondimenti regionali
Nel mercato delle terapie biologiche contro il cancro dal 2023 al 2032, il Nord America assume la guida come regione di spicco. Gli Stati Uniti, in particolare, emergono come capofila sia nel Nord America che a livello globale, attribuiti a un favorevole panorama di rimborso abbinato a una sostanziale spesa sanitaria. Inoltre, il mercato statunitense trae vantaggio da un'ampia rete di produttori di farmaci e vaccini biologici contro il cancro, rafforzata da maggiori investimenti in ricerca e sviluppo e iniziative governative. Le polizze assicurative sanitarie accessibili che coprono condizioni pericolose per la vita incentivano gli individui a cercare queste terapie, guidando così la crescita del mercato. Anche il mercato statunitense delle terapie geniche contro il cancro ha assistito a una significativa espansione, grazie a una solida pipeline di trattamenti e alla crescente attenzione degli operatori del settore sulle terapie geniche contro il cancro pionieristiche e sui loro sistemi di somministrazione. Un esempio illustrativo di questa tendenza è l'accordo di collaborazione esteso tra il Cancer Institute, Inc. e McKesson Corporation annunciato il 27 giugno 2022.
Al secondo posto per redditività del mercato c'è l'Europa, grazie ai suoi alti livelli di reddito disponibile e alla consapevolezza diffusa. Il notevole carico di cancro della regione, una significativa popolazione di pazienti anziani e i progressi nelle terapie contro il cancro contribuiscono ulteriormente al potenziale di crescita del mercato nei prossimi anni. Inoltre, si prevede che l'introduzione di nuove tecniche molecolari, un settore sanitario in evoluzione e approcci tecnologici innovativi aumenteranno ulteriormente le prospettive del mercato europeo.
Sviluppi recenti
- A maggio 2022, il Regno Unito ha ottenuto una sovvenzione di 11,4 milioni di dollari per sostenere i suoi sforzi di ricerca sul cancro in corso.
- A maggio 2022, Enhertu ha ricevuto l'approvazione negli Stati Uniti per l'uso in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo che hanno precedentemente subito un trattamento con un regime basato su anti-HER2.
- A maggio 2021, la FDA ha concesso l'approvazione a LUMAKRASTM (Sotorasib), la terapia mirata inaugurale ed esclusiva progettata per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazione KRAS G12C. cancro.
Principali attori del mercato
- F Hoffmann-La Roche AG
- NovartisAG
- Merck& Co., Inc.
- Amgen Inc
- GSK PLC
- CelgeneCorp
- PfizerInc
- ZydusLifesciences Ltd
- SunPharmaceutical Industries Ltd
- Bayer AG
| Per prodotto | Per canale di distribuzione | Per regione |
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