Mercato della fermentazione biofarmaceutica: dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028, segmentato per tipo di prodotto (prodotti a monte, prodotti a valle), per applicazione (antibiotici, proteine ricombinanti, altri), per utente finale (industrie biofarmaceutiche, organizzazione di ricerca a contratto, istituti di ricerca accademica, altri), per regione
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato della fermentazione biofarmaceutica: dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028, segmentato per tipo di prodotto (prodotti a monte, prodotti a valle), per applicazione (antibiotici, proteine ricombinanti, altri), per utente finale (industrie biofarmaceutiche, organizzazione di ricerca a contratto, istituti di ricerca accademica, altri), per regione
| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 24,82 miliardi di USD |
| CAGR (2023-2028) | 8,15% |
| Segmento in più rapida crescita | Proteine ricombinanti |
| Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Mercato globale della fermentazione biofarmaceutica
Fattori come la crescente domanda di farmaci basati sulla biotecnologia e le crescenti attività di ricerca e sviluppo per produrre nuovi farmaci biologici stanno stimolando la crescita del mercato. Ad esempio, secondo il rapporto annuale 2021 di AbbVie, Humira è uno dei farmaci biotecnologici più venduti al mondo, che ha rappresentato un fatturato netto di 20,7 miliardi di USD e circa il 37% del fatturato netto totale di AbbVie nel 2021. A livello globale, le vendite di Humira sono aumentate del 4% nel 2021 rispetto all'anno precedente. Allo stesso modo, secondo il rapporto annuale 2021 di Merck & Co, le vendite di Keytruda, uno dei principali farmaci biotecnologici dell'azienda, sono cresciute del 20% a 17,2 miliardi di USD, rispetto ai 14,9 miliardi di USD dell'anno 2020. Pertanto, le crescenti vendite di farmaci biotecnologici sul mercato indicano la crescente domanda di questi farmaci sul mercato che a sua volta dovrebbe alimentare la crescita del mercato nel periodo di previsione.
Inoltre, si prevede che la crescente attenzione dell'azienda allo sviluppo di nuovi farmaci biologici alimenterà anche la domanda di servizi e prodotti di fermentazione che dovrebbe spingere la crescita del mercato. Ad esempio, a novembre 2022, Eikonoklastes Therapeutics, un'azienda biotecnologica preclinica, e Forge Biologics, un'organizzazione di sviluppo e produzione a contratto focalizzata sulla terapia genica, hanno avviato una partnership di produzione che porterà la terapia genica basata su AAV di Eikonoklastes, ET-101, alle sperimentazioni cliniche per il trattamento di pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Inoltre, ad agosto 2022, Sanofi e Innovent Biologics hanno avviato una collaborazione strategica per accelerare lo sviluppo di due medicinali oncologici biologici (tusamitamab ravtansine, SAR444245) ed espandere la loro presenza in Cina.
Pertanto, a causa di fattori quali le crescenti attività aziendali e la crescente domanda di farmaci basati sulla biotecnologia, si prevede che il mercato studiato crescerà nel periodo di previsione. Tuttavia, è probabile che l'elevato costo della fermentazione e dell'installazione biofarmaceutica ostacoli la crescita del mercato della fermentazione biofarmaceutica nel periodo di previsione.
Fattori chiave del mercato
Pilastro crescente di prodotti biofarmaceutici
Il motore dominante per il mercato della fermentazione biofarmaceutica è il crescente pool di prodotti biofarmaceutici. Questa tendenza è guidata da diversi fattori chiave che evidenziano la sua centralità per il mercatoi prodotti biofarmaceutici offrono soluzioni innovative per un'ampia gamma di malattie, tra cui cancro, disturbi autoimmuni e malattie rare. L'espansione del panorama terapeutico richiede lo sviluppo di nuovi prodotti biofarmaceutici, alimentando il pipeline. I prodotti biologici, un sottoinsieme dei prodotti biofarmaceutici, stanno guadagnando importanza grazie alla loro specificità ed efficacia. Man mano che la ricerca scopre nuovi obiettivi e meccanismi d'azione, vengono sviluppati prodotti biologici con diverse applicazioni. L'emergere di biosimilari, che sono molto simili ai biofarmaci approvati, ma spesso più convenienti, contribuisce alla crescita della pipeline. Questi prodotti mirano a fornire alternative accessibili ai biofarmaci esistenti.
Le aziende biofarmaceutiche stanno investendo molto in R&S per portare sul mercato nuove terapie. Ciò include anticorpi monoclonali, vaccini, terapie geniche e terapie basate sulle cellule. I mercati emergenti stanno adottando sempre più i biofarmaci, creando nuove opportunità per lo sviluppo di farmaci. Questa espansione globale del mercato biofarmaceutico guida la ricerca e l'innovazione. Le severe approvazioni normative richiedono ricerche e test approfonditi, incoraggiando un flusso continuo di candidati biofarmaceutici nella pipeline. Il passaggio alla medicina di precisione, in cui le terapie sono personalizzate per i singoli pazienti in base alla loro genetica e biologia, richiede una gamma diversificata di biofarmaci per vari profili genetici. In sintesi, la crescente pipeline di prodotti biofarmaceutici è dominante nel mercato della fermentazione biofarmaceutica perché riflette il dinamismo del settore e il suo impegno nell'affrontare esigenze mediche insoddisfatte. Mentre le aziende biofarmaceutiche cercano di sviluppare trattamenti più efficaci e personalizzati, i processi di fermentazione rimangono essenziali per produrre queste terapie complesse e rivoluzionarie.
Espansione del mercato dei biosimilari
Il predominio del mercato dei biosimilari in espansione nel mercato della fermentazione biofarmaceutica è una testimonianza del suo ruolo fondamentale nel plasmare il panorama biofarmaceutico. Diversi fattori chiave sottolineano il suo predominioI biosimilari sono versioni altamente simili di prodotti biofarmaceutici approvati. Offrono alternative convenienti ai costosi prodotti biologici di riferimento, aumentando l'accesso dei pazienti alle terapie essenziali. Questo vantaggio economico sta guidando la domanda di biosimilari. Molti prodotti biofarmaceutici di successo hanno raggiunto o si stanno avvicinando alla scadenza del brevetto, aprendo le porte ai produttori di biosimilari. Con la scadenza dei brevetti, la concorrenza dei biosimilari si intensifica, incoraggiando lo sviluppo e la produzione di questi prodotti. I biosimilari sono fondamentali per contenere i crescenti costi sanitari. I governi e i sistemi sanitari a livello globale sono incentivati a promuovere l'adozione dei biosimilari per ridurre le spese per i biofarmaci. Il mercato dei biosimilari si sta espandendo rapidamente, abbracciando una vasta gamma di aree terapeutiche, tra cui oncologia, malattie autoimmuni e diabete. Questa crescita alimenta la necessità di processi di fermentazione biofarmaceutica efficienti per soddisfare la crescente domanda. Le agenzie di regolamentazione in tutto il mondo hanno stabilito percorsi chiari per l'approvazione dei biosimilari. Questa chiarezza normativa ha rafforzato la fiducia nei biosimilari e incoraggiato gli investimenti nel loro sviluppo.
I biosimilari hanno il potenziale per fornire medicinali essenziali a una popolazione globale di pazienti. Questo aspetto di accessibilità è fondamentale per migliorare i risultati sanitari e rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte. L'intensa concorrenza nel mercato dei biosimilari sta guidando l'innovazione nelle tecnologie di fermentazione biofarmaceutica. I produttori stanno costantemente ottimizzando i processi per migliorare la qualità del prodotto e l'economicità . In sintesi, il mercato in espansione dei biosimilari è dominante nel mercato della fermentazione biofarmaceutica perché incarna la convergenza di fattibilità economica, supporto normativo e l'imperativo di fornire biofarmaci accessibili e convenienti. Mentre i biosimilari continuano a guadagnare terreno e ad entrare in nuove aree terapeutiche, i processi di fermentazione svolgono un ruolo centrale nella loro produzione, consolidando la loro importanza nel settore biofarmaceutico.
Principali sfide di mercato
Complessità normative
Le complessità normative rappresentano una sfida fondamentale per il mercato della fermentazione biofarmaceutica a causa dei requisiti complessi e rigorosi imposti dalle autorità di regolamentazione in tutto il mondo. Diversi fattori contribuiscono a queste complessità i prodotti biofarmaceutici devono soddisfare standard di sicurezza ed efficacia eccezionalmente elevati. Le agenzie di regolamentazione, come la FDA statunitense e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA), esaminano attentamente ogni aspetto del processo di produzione, inclusa la fermentazione, per garantire la sicurezza del paziente. Qualsiasi deviazione o incoerenza può portare a ostacoli normativi. I processi di fermentazione possono presentare una variabilità intrinseca, che è una sfida naturale quando si ha a che fare con organismi viventi. Controllare e ridurre al minimo questa variabilità per soddisfare gli standard normativi può essere complesso e richiedere molte risorse. Le autorità di regolamentazione richiedono una convalida completa dei processi di produzione biofarmaceutica, inclusa la fermentazione. Ciò comporta un'ampia documentazione, raccolta dati e aderenza a rigidi protocolli durante tutto il ciclo di vita del prodotto. I quadri normativi non sono statici; si evolvono nel tempo. Stare al passo con le normative in continua evoluzione, soprattutto in diverse regioni, rappresenta una sfida per i produttori che mirano a garantire la conformità con gli standard più recenti.
I diversi paesi hanno i propri requisiti normativi, aggiungendo complessità per le aziende che operano su scala globale. Armonizzare questi requisiti rispettando al contempo gli standard locali è un compito arduo. Garantire una qualità del prodotto costante è fondamentale. I produttori devono implementare rigorose misure di controllo qualità per conformarsi agli standard normativi, il che spesso richiede investimenti sostanziali in infrastrutture e tecnologia. Il processo di approvazione normativa può essere lungo, con conseguenti ritardi nell'immissione sul mercato di prodotti biofarmaceutici. Rispettare queste tempistiche e ottenere le approvazioni può essere finanziariamente impegnativo. In sintesi, le complessità normative nel mercato della fermentazione biofarmaceutica derivano dalla necessità di mantenere i più elevati standard di sicurezza ed efficacia, affrontando al contempo la variabilità intrinseca degli organismi viventi. Queste complessità richiedono notevoli competenze, risorse e un approccio proattivo per garantire la conformità alle normative globali in evoluzione e per soddisfare le esigenze di un settore altamente regolamentato.
Garantire una qualità costante del prodotto
Garantire una qualità costante del prodotto è una sfida fondamentale nel mercato della fermentazione biofarmaceutica a causa delle caratteristiche uniche dei prodotti biofarmaceutici e delle rigorose esigenze del settore. Diversi fattori contribuiscono all'importanza di questa sfidai processi di fermentazione per i prodotti biofarmaceutici coinvolgono organismi viventi, come batteri, lieviti o cellule di mammiferi, che possono presentare una variabilità intrinseca. Mantenere condizioni costanti, come temperatura, pH e apporto di nutrienti, è fondamentale per garantire riproducibilità e qualità del prodotto. I prodotti biofarmaceutici sono molecole grandi e complesse, spesso a base proteica. Anche piccole deviazioni nel processo di fermentazione possono portare a cambiamenti nella struttura, funzionalità ed efficacia del prodotto finale. Garantire una qualità costante richiede un controllo meticoloso in tutte le fasi. Le agenzie di regolamentazione, come FDA ed EMA, hanno severi requisiti di qualità per i prodotti biofarmaceutici. Questi standard richiedono una documentazione rigorosa, convalida e aderenza alle buone pratiche di fabbricazione (GMP) per dimostrare la coerenza del prodotto. La coerenza è direttamente collegata alla sicurezza del paziente. Qualsiasi variazione nella qualità del prodotto potrebbe portare a effetti avversi o risultati terapeutici compromessi. Poiché i prodotti biofarmaceutici sono spesso utilizzati per curare gravi malattie, il mantenimento della qualità è di fondamentale importanza.
Raggiungere la coerenza da lotto a lotto può essere difficile, poiché i processi di fermentazione possono essere sensibili a piccoli cambiamenti nelle condizioni ambientali o nel comportamento microbico. I produttori devono implementare strategie di controllo robuste per ridurre al minimo la variabilità .
Il monitoraggio continuo dei processi di fermentazione e tecniche analitiche avanzate sono essenziali per rilevare e affrontare tempestivamente le variazioni. Investire in apparecchiature di monitoraggio e analisi all'avanguardia è necessario ma richiede molte risorse. L'aumento dei processi di fermentazione dal laboratorio alla produzione commerciale può introdurre nuove complessità . Garantire che la qualità del prodotto rimanga costante su larga scala richiede un'attenta pianificazione e ottimizzazione del processo. In sintesi, garantire una qualità del prodotto costante nel mercato della fermentazione biofarmaceutica è una sfida multiforme che richiede un'attenzione meticolosa ai dettagli, l'aderenza agli standard normativi, investimenti in tecnologia avanzata e una profonda comprensione delle complessità dei bioprocessi. Superare questa sfida è fondamentale per fornire prodotti biofarmaceutici sicuri ed efficaci ai pazienti di tutto il mondo.
Principali tendenze di mercato
Fermentazione continua
La fermentazione continua è emersa come una tendenza di spicco nel mercato della fermentazione biofarmaceutica, rivoluzionando il modo in cui vengono prodotti i biofarmaci. A differenza della tradizionale lavorazione in batch, la fermentazione continua comporta la produzione ininterrotta e continua di biofarmaci. Questa tendenza sta guadagnando slancio per diversi motivi convincentila fermentazione continua offre livelli più elevati di efficienza massimizzando l'utilizzo delle apparecchiature e riducendo i tempi di fermo tra i lotti, con conseguente aumento della produttività . Il monitoraggio e il controllo in tempo reale nei processi continui migliorano la coerenza del prodotto e riducono la variabilità da lotto a lotto, garantendo un elevato livello di qualità del prodotto. La fermentazione continua può portare a notevoli risparmi sui costi, tra cui costi di manodopera e materiali ridotti, rendendola un'opzione economicamente interessante per i produttori. Questo approccio è flessibile e può essere adattato a varie scale, da piccole configurazioni di laboratorio a produzioni commerciali su larga scala, consentendo una scalabilità senza soluzione di continuità . I processi continui spesso generano meno rifiuti e richiedono volumi più piccoli, allineandosi agli obiettivi di sostenibilità e riducendo l'impatto ambientale della produzione biofarmaceutica.
I progressi nell'automazione, nei sensori e nelle tecnologie di controllo dei processi hanno reso la fermentazione continua più fattibile e accessibile ai produttori biofarmaceutici. Con la crescente domanda di prodotti biologici nel settore sanitario, la fermentazione continua ha il potenziale per soddisfare queste esigenze di mercato in modo più efficiente ed efficace. In conclusione, la fermentazione continua rappresenta una tendenza trasformativa guidata dalla ricerca di una migliore efficienza, qualità del prodotto ed economicità nella produzione biofarmaceutica. Con l'evoluzione continua delle tecnologie di bioprocesso, la fermentazione continua è destinata a svolgere un ruolo fondamentale nell'ottimizzazione della produzione di biofarmaci critici e nel soddisfare la crescente domanda globale di queste terapie salvavita.
Bioreattori monouso
I bioreattori monouso sono emersi come una tendenza importante e trasformativa nel mercato della fermentazione biofarmaceutica. Questi bioreattori sostituiscono i tradizionali sistemi in acciaio inossidabile con sacchetti di plastica monouso e pre-sterilizzati e componenti per la coltivazione cellulare e il bioprocesso. Ecco perché i bioreattori monouso stanno guadagnando terrenooffrono maggiore flessibilità in termini di scalabilità e adattabilità del processo. I produttori possono facilmente passare da una scala di produzione all'altra senza la necessità di una pulizia e una convalida estese. I sistemi monouso riducono al minimo il rischio di contaminazione, poiché sono sterili e monouso, riducendo la necessità di procedure di pulizia e sterilizzazione che richiedono molto tempo. L'eliminazione delle procedure di pulizia, manutenzione e convalida si traduce in risparmi sui costi. Riduce inoltre il rischio di contaminazione incrociata tra lotti.
I bioreattori monouso semplificano il processo di produzione, accelerando il time-to-market per i prodotti biofarmaceutici. Sono considerati più rispettosi dell'ambiente grazie al ridotto consumo di acqua ed energia rispetto ai bioreattori tradizionali. I sistemi monouso offrono una produzione di alta qualità e costante, contribuendo a una migliore qualità del prodotto e alla sicurezza del paziente.
Con l'aumento della domanda di prodotti biologici e medicina personalizzata, i bioreattori monouso facilitano uno sviluppo rapido e flessibile di bioprocessi per soddisfare queste esigenze in continua evoluzione. In conclusione, i bioreattori monouso sono una tendenza trasformativa guidata dalla loro versatilità , economicità e idoneità per un'ampia gamma di applicazioni biofarmaceutiche. Consentono ai produttori di rispondere rapidamente alle richieste del mercato garantendo al contempo la qualità e la sicurezza del prodotto, rendendoli una componente fondamentale per il futuro del settore biofarmaceutico.
Approfondimenti segmentali
Approfondimenti sul tipo di prodotto
In base al tipo di prodotto, i prodotti a valle svolgono un ruolo dominante nel mercato della fermentazione biofarmaceutica a causa della loro importanza critica nella catena di bioprocessamento. L'elaborazione a valle comprende la purificazione, la separazione e il recupero dei prodotti biofarmaceutici dopo la fermentazione. Ecco perché i prodotti downstream sono di fondamentale importanza
I processi downstream sono essenziali per ottenere la purezza e la qualità richieste dei prodotti biofarmaceutici. Rimuovono impurità , aggregati e contaminanti per garantire che il prodotto finale soddisfi rigorosi standard normativi. Garantire la sicurezza dei prodotti biofarmaceutici è una priorità assoluta. L'elaborazione downstream rimuove qualsiasi componente potenzialmente dannoso, garantendo la sicurezza del paziente. I prodotti e le tecnologie downstream sono fondamentali per ottimizzare la resa del prodotto, ridurre la perdita di prodotto e massimizzare l'efficienza della bioproduzione.
Gli enti normativi richiedono un'elaborazione downstream completa per dimostrare la sicurezza, l'efficacia e la coerenza del prodotto, rendendolo un componente fondamentale per la conformità e le approvazioni del mercato. I processi downstream aiutano a controllare la variabilità del prodotto, garantendo che ogni lotto di prodotti biofarmaceutici sia coerente in termini di efficacia e sicurezza. I prodotti downstream sono progettati per essere scalabili, consentendo ai produttori biofarmaceutici di passare dalla produzione di laboratorio su piccola scala alla produzione commerciale su larga scala senza problemi. L'elaborazione downstream efficiente riduce al minimo i costi di produzione ottimizzando l'utilizzo delle risorse, riducendo la necessità di rielaborazione e migliorando l'efficienza del processo. In sintesi, i prodotti downstream sono dominanti nel mercato della fermentazione biofarmaceutica in quanto sono parte integrante per garantire la qualità , la sicurezza e la conformità del mercato dei prodotti biofarmaceutici. Contribuiscono in modo significativo al successo della bioelaborazione, rendendo possibile la fornitura di terapie sicure ed efficaci ai pazienti in tutto il mondo.
Intuizioni per l'utente finale
Le industrie biofarmaceutiche esercitano un predominio significativo nel mercato della fermentazione biofarmaceutica. Queste industrie comprendono un'ampia gamma di aziende impegnate nello sviluppo e nella produzione di terapie e vaccini di origine biologica. La loro importanza è radicata in diversi fattori chiavele industrie biofarmaceutiche sono centri di innovazione, pionieri di nuovi trattamenti e terapie biologici per varie malattie e condizioni mediche.
La crescente domanda globale di prodotti biofarmaceutici per affrontare diverse sfide sanitarie spinge la crescita del settore, rendendolo una forza di mercato dominante. Queste industrie assegnano risorse sostanziali alla ricerca e allo sviluppo, guidando i progressi nelle tecniche di bioprocesso, inclusa la fermentazione.
Il mantenimento di portafogli diversificati di prodotti biologici richiede solide capacità di fermentazione per produrre un'ampia gamma di prodotti biofarmaceutici. Le industrie biofarmaceutiche operano su scala globale, garantendo l'ampia disponibilità di farmaci e trattamenti biologici. Aderendo a rigorosi standard normativi, sono leader nel garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità dei prodotti. Queste industrie esplorano costantemente i mercati emergenti, consolidando ulteriormente il loro predominio nel panorama globale della fermentazione biofarmaceutica. In sostanza, il predominio delle industrie biofarmaceutiche è una testimonianza del loro ruolo fondamentale nel progresso dell'assistenza sanitaria attraverso tecnologie di bioprocesso all'avanguardia e la produzione di prodotti biofarmaceutici salvavita. Guidano la crescita del settore, stabiliscono standard e sono determinanti nel fornire terapie innovative ai pazienti in tutto il mondo.
Approfondimenti regionali
Si prevede che il Nord America assisterà a una crescita significativa nel mercato biofarmaceutico nel periodo di previsione a causa di fattori quali la crescente domanda di farmaci basati sulla biotecnologia, le crescenti attività di ricerca e sviluppo e la crescente spesa per lo sviluppo e i progressi nella fermentazione biofarmaceutica. Inoltre, l'aumento della frequenza delle malattie croniche aumenta il consumo di medicinali che a sua volta aiuta a far crescere il settore biofarmaceutico e offre opportunità di crescita per gli operatori del mercato aumentando la domanda di farmaci biologici e biotecnologici che alla fine promuoveranno l'utilità della fermentazione biofarmaceutica.
La crescente domanda di fermentazione biofarmaceutica nel settore biofarmaceutico per ridurre la tossicità dei farmaci e la resistenza batterica e aumentarne l'efficacia attrae varie aziende alla ricerca e allo sviluppo utilizzando la fermentazione biofarmaceutica. Ad esempio, nell'agosto 2022, il National Institute for Innovation in Manufacturing Biopharmaceuticals (NIIMBL) degli Stati Uniti ha concesso finanziamenti per 15,8 milioni di USD per 14 nuovi progetti di sviluppo tecnologico e della forza lavoro che affrontano opportunità chiave per l'innovazione nel settore biofarmaceutico.
Inoltre, la crescente prevalenza di malattie, come diabete, artrite reumatoide e cancro nella regione sta contribuendo alla crescita del mercato grazie all'uso della fermentazione biofarmaceutica nella produzione di farmaci biotecnologici e biologici. Ad esempio, circa 32 milioni e 14 milioni di persone che vivevano negli Stati Uniti e in Messico soffrivano di diabete nel 2021 e si prevede che questo numero raggiungerà rispettivamente 36,2 milioni e 21,8 milioni entro il 2045. Inoltre, secondo le statistiche del 2022 pubblicate da ACS, circa 1,9 milioni di persone residenti in America hanno ricevuto una diagnosi di cancro negli Stati Uniti nel 2022. Pertanto, l'elevato carico di cancro e diabete tra la popolazione aumenta la domanda di farmaci biologici efficaci che a sua volta dovrebbe alimentare la crescita del mercato nel periodo di previsione.
Inoltre, l'azienda emergente si concentra sull'adozione di varie strategie aziendali come lanci di prodotti, approvazioni, raccolta fondi e partnership per espandere la propria offerta nel settore biofarmaceutico, che dovrebbero guidare la crescita di questo mercato. Ad esempio, a febbraio 2022, Kerry Group plc ha acquisito Enmex SA, un produttore di enzimi con sede in Messico per 62 milioni di euro. L'acquisizione accelera le capacità di innovazione di Kerry nell'ingegneria enzimatica, nella fermentazione e nello sviluppo di bioprocessi. Inoltre, a settembre 2021, Thermo Fisher Scientific ha annunciato il suo piano di espandere il suo sito di Nashville, Tenn., istituendo un impianto di produzione di tecnologie monouso dedicato presso il sito, raddoppiandone la capacità . È probabile che l'espansione impiegherà biorreattori su larga scala per la produzione di farmaci biologici.
Sviluppi recenti
- A dicembre 2022, MilliporeSigma ha acquisito Erbi Biosystems, con sede nel Massachusetts, uno sviluppatore della tecnologia della piattaforma micro-bioreattore da 2 ml, nota come Breez. L'acquisizione aiuta l'azienda a rafforzare il portafoglio upstream dell'azienda nelle proteine terapeutiche consentendo processi di bioreattori a perfusione basati su cellule scalabili da 2 ml a 2000 L con rapido sviluppo di processi su scala di laboratorio.
- Nell'ottobre 2022, Froilabo (Giappone) ha introdotto una nuova linea di bioreattori su scala di laboratorio completamente automatizzati. I bioreattori, che completano la loro linea di apparecchiature di laboratorio a temperatura controllata, offrono un'ampia gamma di possibilità di applicazione per accademici, ricerca, sviluppo e ottimizzazione dei processi, ampliamento e produzione.
Principali attori del mercato
- AgilentTechnologies Inc
- ThermoFisher Scientific Inc.
- LonzaGroup AG
- SartoriusStedim Biotech GmbH
- EppendorfInc
- DanaherCorporation
- F.Hoffmann-La Roche Ltd.
- NovaBiomedical Corporation
- MerckKGaA
- Becton, Dickinsonand Company
| Per prodotto Tipo | Per applicazione | Per utente finale | Per regione |
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