Mercato della mappatura ottica del genoma in Nord America segmentato per prodotto (materiali di consumo, strumenti), per applicazione (assemblaggio del genoma, rilevamento delle variazioni strutturali, tipizzazione dei ceppi microbici, definizione delle fasi degli aplotipi, altri), per utente finale (istituzioni di ricerca e accademiche, aziende biotecnologiche e farmaceutiche, laboratori clinici,
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato della mappatura ottica del genoma in Nord America segmentato per prodotto (materiali di consumo, strumenti), per applicazione (assemblaggio del genoma, rilevamento delle variazioni strutturali, tipizzazione dei ceppi microbici, definizione delle fasi degli aplotipi, altri), per utente finale (istituzioni di ricerca e accademiche, aziende biotecnologiche e farmaceutiche, laboratori clinici,
| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 53,19 milioni di USD |
| CAGR (2023-2028) | 19,97% |
| Segmento in più rapida crescita | Aziende biotecnologiche e farmaceutiche |
| Mercato più grande | Stati Uniti |
Panoramica del mercato
Il mercato della mappatura ottica del genoma del Nord America è stato valutato a 53,19 milioni di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita robusta nel periodo di previsione con un CAGR del 19,97% fino al 2028. Il mercato della mappatura ottica del genoma del Nord America è un segmento dinamico e in rapida evoluzione del settore della genomica e della biologia molecolare. La tecnologia di mappatura ottica del genoma ha acquisito importanza grazie alla sua capacità di fornire approfondimenti completi sulla struttura e l'organizzazione del DNA a livello del genoma.
Il mercato della mappatura ottica del genoma del Nord America ha registrato una crescita robusta negli ultimi anni, guidata dalle crescenti applicazioni nella ricerca genomica, nella diagnostica clinica e nella biotecnologia. La crescita del mercato è attribuita ai progressi della tecnologia, all'espansione delle iniziative di ricerca e alla crescente consapevolezza del potenziale della mappatura ottica del genoma. Le dimensioni del mercato sono sostanziali e si prevede che continueranno a espandersi man mano che la tecnologia diventa più accessibile e integrata in varie discipline scientifiche.
Principali fattori trainanti del mercato
Progressi nella ricerca genomica
I progressi nella ricerca genomica sono emersi come un fattore trainante critico e convincente per la crescita del mercato della mappatura ottica del genoma in Nord America. La ricerca genomica si riferisce allo studio del set completo di DNA di un organismo, che comprende i suoi geni e le sequenze non codificanti, per comprendere le basi genetiche di vari processi biologici, malattie e tratti. La mappatura ottica del genoma è una tecnologia avanzata che svolge un ruolo fondamentale in questo dominio facilitando la mappatura ad alta risoluzione delle molecole di DNA. La ricerca genomica si è evoluta in modo significativo negli ultimi anni, principalmente guidata dall'introduzione di tecnologie di sequenziamento ad alto rendimento, come il sequenziamento di nuova generazione (NGS). Sebbene l'NGS sia eccellente per il sequenziamento del DNA, presenta delle limitazioni nel rilevare accuratamente le variazioni strutturali nel genoma. È qui che entra in gioco la mappatura ottica del genoma. Fornisce ai ricercatori uno strumento complementare per studiare le complessità strutturali dei genomi. Mentre i ricercatori si sforzano di comprendere l'intero spettro delle variazioni genomiche, la mappatura ottica del genoma offre un vantaggio unico rivelando cambiamenti strutturali su larga scala, come variazioni del numero di copie (CNV), traslocazioni e inversioni. Queste intuizioni sono cruciali per decifrare la base genetica di malattie e tratti.
Nella ricerca sul cancro, l'importanza delle variazioni strutturali nel genoma non può essere sopravvalutata. Molti tumori sono causati da specifiche alterazioni genetiche, tra cui riarrangiamenti cromosomici e fusioni geniche. La mappatura ottica del genoma consente ai ricercatori di identificare queste alterazioni con precisione. Mentre il campo della genomica del cancro continua a espandersi, le tecnologie di mappatura ottica del genoma vengono sempre più adottate per studiare i genomi dei pazienti oncologici. Ciò, a sua volta, alimenta la domanda di questi strumenti sia in ambito di ricerca che clinico. Gli studi di associazione genomica sono fondamentali per identificare le variazioni genetiche associate a malattie complesse. Sebbene gli array SNP (Single Nucleotide Polymorphism) siano stati ampiamente utilizzati nei GWAS, presentano delle limitazioni nel rilevare le variazioni strutturali. La mappatura ottica del genoma integra i GWAS consentendo l'identificazione delle variazioni strutturali che possono contribuire alla suscettibilità alle malattie. Man mano che l'importanza delle variazioni strutturali nelle malattie complesse diventa più evidente, i ricercatori si stanno rivolgendo alla mappatura ottica del genoma come strumento indispensabile nei loro studi.
Crescente domanda di medicina di precisione
La medicina di precisione è un approccio al trattamento medico e all'assistenza sanitaria che adatta interventi, terapie e decisioni mediche ai singoli pazienti in base alla loro composizione genetica, ai fattori ambientali e allo stile di vita. La tecnologia di mappatura ottica del genoma svolge un ruolo fondamentale nel consentire la medicina di precisione fornendo informazioni ad alta risoluzione sul genoma di un individuo. La medicina di precisione si basa sulla profilazione accurata e completa del genoma di un individuo per identificare le variazioni genetiche che possono influire sulla loro risposta a trattamenti specifici. La mappatura ottica del genoma consente di rilevare variazioni strutturali, variazioni del numero di copie (CNV) e altre alterazioni genomiche che possono essere associate a malattie o risultati del trattamento. Queste informazioni sono fondamentali per personalizzare i piani di trattamento, selezionare le terapie più efficaci e ridurre al minimo gli effetti avversi. Man mano che l'adozione della medicina di precisione continua a espandersi in varie specialità mediche, cresce la domanda di profilazione genomica accurata e ad alto rendimento fornita dalla mappatura ottica del genoma.
La medicina di precisione ha guadagnato una notevole trazione nel campo dell'oncologia. Molti trattamenti contro il cancro sono ora progettati per colpire specifiche mutazioni genetiche e alterazioni che guidano la malattia. La mappatura ottica del genoma aiuta a identificare queste mutazioni, consentendo agli oncologi di prescrivere terapie mirate che hanno maggiori probabilità di essere efficaci. Inoltre, aiuta a monitorare la progressione della malattia e a identificare i meccanismi di resistenza, consentendo ai medici di adattare le strategie di trattamento in tempo reale. La crescente prevalenza dell'oncologia di precisione è un fattore determinante per l'adozione della mappatura ottica del genoma nella ricerca sul cancro e nella pratica clinica.
La medicina di precisione è particolarmente preziosa nella diagnosi e nella gestione delle malattie rare, che spesso hanno una base genetica. La mappatura ottica del genoma può scoprire variazioni strutturali e mutazioni genetiche responsabili delle malattie rare, facilitando diagnosi più rapide e accurate. Con l'aumento della consapevolezza delle malattie rare e dell'importanza dei test genetici, la domanda di tecnologie come la mappatura ottica del genoma è in aumento. Le aziende farmaceutiche stanno integrando sempre più i principi della medicina di precisione nei processi di sviluppo dei farmaci. Identificando i fattori genetici che influenzano le risposte ai farmaci, la farmacogenomica mira a sviluppare farmaci su misura per il profilo genetico di un individuo. La mappatura ottica del genoma contribuisce alla ricerca farmacogenomica fornendo informazioni genetiche complete per i partecipanti alla sperimentazione clinica. Ciò accelera lo sviluppo di terapie personalizzate e migliora le valutazioni di sicurezza ed efficacia dei farmaci.
Crescente incidenza di disturbi genetici
Il mercato della mappatura ottica del genoma in Nord America sta vivendo una crescita significativa e uno dei principali fattori trainanti di questa crescita è la crescente incidenza di disturbi genetici. I disturbi genetici sono condizioni causate da anomalie o mutazioni nel DNA di un individuo e possono avere un profondo impatto sulla salute e sulla qualità della vita. La tecnologia di mappatura ottica del genoma sta diventando fondamentale per diagnosticare e comprendere questi disturbi, motivo per cui la crescente prevalenza di disturbi genetici è una forza trainante dietro l'espansione del mercato. Con l'aumento dell'incidenza dei disturbi genetici, aumenta anche la necessità di strumenti diagnostici accurati e precisi. La mappatura ottica del genoma offre una mappatura ad alta risoluzione del DNA di un individuo, consentendo il rilevamento di varie variazioni strutturali e mutazioni genetiche associate a disturbi genetici. Questo livello di precisione è essenziale per confermare le diagnosi, comprendere la base genetica dei disturbi e fornire ai pazienti strategie di trattamento e gestione appropriate.
La diagnosi e l'intervento precoci sono fondamentali per gestire efficacemente i disturbi genetici. La mappatura ottica del genoma può identificare anomalie genetiche nei neonati, nei bambini e negli adulti. Una diagnosi tempestiva consente agli operatori sanitari di implementare interventi e terapie nelle prime fasi della vita di un paziente, migliorando potenzialmente i risultati e la qualità della vita. Poiché sempre più genitori e operatori sanitari riconoscono l'importanza della diagnosi precoce, la domanda di mappatura ottica del genoma nelle cure neonatali e pediatriche è in aumento. Una parte significativa dei disturbi genetici è costituita da malattie rare e non diagnosticate. Queste condizioni sono spesso difficili da diagnosticare utilizzando metodi tradizionali, come il cariotipo o il sequenziamento del DNA. La mappatura ottica del genoma è particolarmente preziosa in questi casi, poiché può scoprire rare variazioni strutturali che potrebbero essere trascurate da altri strumenti diagnostici. Ciò ha portato a una crescente dipendenza dalla mappatura ottica del genoma nella ricerca di risposte per gli individui con condizioni genetiche non diagnosticate.
Progressi tecnologici e riduzione dei costi
Il mercato della mappatura ottica del genoma del Nord America ha registrato una crescita significativa, guidata in gran parte dai progressi tecnologici e dalle riduzioni dei costi associati alla tecnologia di mappatura ottica del genoma. Questi progressi hanno migliorato l'accuratezza, la velocità e l'accessibilità della mappatura del genoma, rendendola più accessibile a una gamma più ampia di applicazioni e utenti. I progressi tecnologici hanno migliorato significativamente la risoluzione e l'accuratezza della mappatura ottica del genoma. Le prime iterazioni di questa tecnologia hanno incontrato limitazioni nel rilevamento di piccole variazioni strutturali nel genoma. Tuttavia, gli sforzi di ricerca e sviluppo in corso hanno portato a innovazioni che consentono l'identificazione di dettagli sempre più precisi nella struttura del genoma. Questi miglioramenti sono cruciali per applicazioni come la ricerca sul cancro, dove sottili alterazioni genetiche possono avere un profondo impatto sulla diagnosi e sul trattamento. Lo sviluppo di piattaforme ad alto rendimento per la mappatura ottica del genoma ha accelerato il processo di mappatura. Queste piattaforme consentono ai ricercatori e ai laboratori clinici di elaborare un volume maggiore di campioni in un lasso di tempo più breve, aumentando l'efficienza e la produttività . Di conseguenza, la mappatura ottica del genoma è diventata uno strumento pratico per progetti di genomica su larga scala, come studi su scala di popolazione e sperimentazioni cliniche, espandendo ulteriormente il suo potenziale di mercato.
Interfacce intuitive e automazione hanno reso la mappatura ottica del genoma più accessibile a ricercatori e clinici con diversi livelli di competenza. La semplificazione dei processi di acquisizione e analisi dei dati riduce le barriere all'ingresso, consentendo a una più ampia gamma di professionisti di incorporare la mappatura ottica del genoma nel proprio lavoro. Questa facilità d'uso ha contribuito alla crescente adozione della tecnologia in diversi campi, tra cui la ricerca genetica, la diagnostica clinica e lo sviluppo di farmaci. Uno dei fattori più significativi della crescita del mercato è la riduzione del costo della mappatura ottica del genoma. All'inizio del suo sviluppo, la mappatura ottica del genoma era proibitivamente costosa per molte applicazioni di ricerca e cliniche. Tuttavia, l'innovazione continua e le economie di scala hanno ridotto il costo della tecnologia. Questa riduzione dei costi rende la mappatura ottica del genoma più accessibile a istituti di ricerca, operatori sanitari e aziende farmaceutiche, favorendone l'adozione diffusa.
Principali sfide del mercato
Elevato investimento di capitale iniziale
L'adozione della tecnologia di mappatura ottica del genoma richiede spesso un significativo investimento di capitale iniziale. Il costo per l'acquisizione delle attrezzature necessarie, l'allestimento di un'infrastruttura di laboratorio e la formazione del personale può essere sostanziale. Molti istituti di ricerca, laboratori clinici e aziende più piccole potrebbero trovare finanziariamente difficile effettuare tali investimenti. Questa barriera all'ingresso può limitare la crescita del mercato, in particolare tra le organizzazioni più piccole con budget limitati.
Concorrenza delle tecnologie genomiche consolidate
Il mercato della mappatura ottica del genoma deve affrontare la concorrenza di tecnologie genomiche consolidate, come il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e la reazione a catena della polimerasi (PCR). Queste tecnologie sono state ampiamente adottate e hanno una comprovata esperienza nella ricerca genomica e nella diagnostica clinica. Convincere ricercatori e clinici a passare alla mappatura ottica del genoma da questi metodi consolidati può essere una sfida. La tecnologia deve dimostrare chiari vantaggi in termini di accuratezza, economicità o capacità aggiuntive per ottenere un'accettazione più ampia.
Sfide di analisi e interpretazione dei dati
La mappatura ottica del genoma genera grandi volumi di dati genomici complessi e l'analisi e l'interpretazione di questi dati possono rappresentare una sfida significativa. Ricercatori e clinici devono avere le competenze e gli strumenti per analizzare ed estrarre in modo efficace informazioni significative dai dati. Inoltre, la mancanza di protocolli di analisi dei dati standardizzati può portare a variabilità nei risultati e ostacolare l'adozione diffusa della tecnologia. Affrontare queste sfide di analisi dei dati, tra cui lo sviluppo di software user-friendly e pipeline di analisi standardizzate, è fondamentale per la continua crescita del mercato della mappatura ottica del genoma.
Principali tendenze di mercato
Integrazione con approcci multi-omici
Una tendenza degna di nota nel mercato della mappatura ottica del genoma è l'integrazione dei dati di mappatura ottica del genoma con altri tipi di dati "omici", come genomica, trascrittomica, proteomica ed epigenomica. Questa tendenza è in linea con il più ampio spostamento verso approcci multi-omici nella ricerca sulle scienze della vita. I ricercatori stanno riconoscendo sempre di più il valore della combinazione di più livelli di informazioni biologiche per ottenere una comprensione più completa di sistemi biologici complessi e malattie.
La mappatura ottica del genoma fornisce approfondimenti strutturali sul DNA, che possono essere integrati con altri dati omici per scoprire connessioni tra alterazioni genomiche ed espressione genica, funzione proteica e modifiche epigenetiche. Questo approccio olistico migliora la capacità dei ricercatori di identificare relazioni causali, biomarcatori e target terapeutici. Di conseguenza, si prevede che l'integrazione della mappatura ottica del genoma con strategie multi-omiche ne guiderà l'adozione nella ricerca genomica e nella medicina personalizzata.
Applicazioni in espansione nella diagnostica clinica
Un'altra tendenza importante è l'uso crescente della mappatura ottica del genoma nella diagnostica clinica. Mentre la tecnologia è stata storicamente utilizzata principalmente in contesti di ricerca, il suo potenziale per la diagnosi di disturbi genetici e la guida del processo decisionale clinico sta guadagnando riconoscimento. La capacità della mappatura ottica del genoma di rilevare grandi variazioni strutturali, variazioni del numero di copie e altre anomalie genomiche la rende preziosa nella diagnosi di malattie rare, cancro e disturbi dello sviluppo neurologico.
Poiché sempre più laboratori clinici adottano la mappatura ottica del genoma per scopi diagnostici, la tecnologia sta diventando parte integrante del flusso di lavoro diagnostico. Inoltre, le approvazioni normative e gli studi di convalida clinica stanno contribuendo alla sua accettazione come strumento clinicamente prezioso. Si prevede che questa tendenza guiderà l'integrazione della mappatura ottica del genoma nella pratica clinica di routine, in particolare nelle cliniche di genetica e nei centri oncologici.
Partnership e collaborazioni
Collaborazioni e partnership tra aziende specializzate nella tecnologia di mappatura ottica del genoma e altri attori nei settori della genomica e della biotecnologia sono in aumento. Queste collaborazioni mirano a sfruttare tecnologie e competenze complementari per far progredire la ricerca sulla genomica e accelerare l'adozione della mappatura ottica del genoma in varie applicazioni.
Ad esempio, le partnership tra aziende di mappatura ottica del genoma e fornitori di NGS possono offrire ai clienti soluzioni integrate per un'analisi genomica completa. Inoltre, le collaborazioni con aziende farmaceutiche possono portare allo sviluppo di nuove terapie e all'identificazione di potenziali bersagli farmacologici tramite una profilazione genomica approfondita. Tali partnership consentono alle aziende di offrire soluzioni più complete e competitive al mercato, espandere la propria base di clienti e migliorare l'utilità della tecnologia di mappatura ottica del genoma. Facilitano inoltre lo sviluppo di protocolli standardizzati e pipeline di analisi dei dati, che possono affrontare alcune delle sfide associate all'adozione della mappatura ottica del genoma.
Approfondimenti sui segmenti
Approfondimenti sui prodotti
In base alla categoria di prodotto, il segmento dei materiali di consumo è emerso come attore dominante nel mercato nordamericano della mappatura ottica del genoma nel 2022. La mappatura ottica del genoma è un processo ad alta intensità di dati che richiede una fornitura continua di materiali di consumo, come reagenti, sostanze chimiche e kit di analisi. I ricercatori e i laboratori clinici che eseguono esperimenti di mappatura ottica del genoma devono acquistare regolarmente questi materiali di consumo per garantire il funzionamento senza interruzioni dei loro strumenti e mantenere la qualità dei dati. Di conseguenza, esiste una domanda costante e ricorrente di materiali di consumo in questo mercato.
La preparazione del campione è una fase fondamentale nel flusso di lavoro della mappatura ottica del genoma. Materiali di consumo come kit di estrazione del DNA, colonne di purificazione e reagenti di etichettatura sono essenziali per convertire campioni biologici, come sangue, tessuti o cellule coltivate, in un formato adatto alla mappatura ottica del genoma. I ricercatori e i laboratori diagnostici devono investire costantemente in questi materiali di consumo per preparare ed elaborare i campioni per l'analisi. Mantenere l'accuratezza e l'affidabilità degli strumenti di mappatura ottica del genoma è fondamentale. Materiali di consumo come standard di calibrazione, campioni di controllo e reagenti di controllo qualità vengono utilizzati di routine per convalidare le prestazioni dello strumento e garantire la coerenza dei risultati. Questi materiali di consumo sono parte integrante del mantenimento dell'integrità dei dati e dell'affidabilità dello strumento, il che ne stimola gli acquisti regolari. Si prevede che questi fattori guideranno la crescita di questo segmento.
Application Insight
In base alla categoria di applicazione, il segmento dell'assemblaggio del genoma è emerso come attore dominante nel mercato nordamericano per la mappatura ottica del genoma nel 2022. L'assemblaggio del genoma è una componente fondamentale del sequenziamento del genoma de novo, in cui il genoma completo di un organismo viene sequenziato senza la necessità di un genoma di riferimento. La mappatura ottica del genoma è adatta al sequenziamento de novo perché fornisce informazioni sull'organizzazione e la disposizione delle molecole di DNA. I ricercatori possono utilizzare mappe ottiche per guidare l'assemblaggio di frammenti di DNA in una rappresentazione contigua e accurata dell'intero genoma.
La mappatura ottica del genoma è particolarmente preziosa quando si lavora con organismi complessi o non modello, che possono avere genomi grandi e ripetitivi o complessità strutturali che sfidano i metodi di sequenziamento tradizionali. I ricercatori che studiano tali organismi si affidano alla mappatura ottica del genoma per ottenere assemblaggi completi del genoma, difficili da ottenere con il solo sequenziamento a lettura breve. Ciò è particolarmente rilevante in settori come la genomica ambientale e gli studi sulla biodiversità . L'assemblaggio del genoma è essenziale per la genomica comparativa, in cui i ricercatori confrontano i genomi di specie diverse per comprendere relazioni evolutive, funzioni geniche e adattamenti. La mappatura ottica del genoma aiuta nell'allineamento e nel confronto accurati dei genomi, consentendo ai ricercatori di identificare differenze strutturali, duplicazioni geniche e altri eventi evolutivi. Questa capacità è fondamentale per un'ampia gamma di applicazioni, tra cui biologia evolutiva e genetica della conservazione. Si prevede che questi fattori guideranno la crescita di questo segmento.
Intuizioni per l'utente finale
Si prevede che il segmento di istituti di ricerca e accademici registrerà una rapida crescita durante il periodo di previsione. Gli istituti di ricerca e accademici sono entità intrinsecamente focalizzate sulla ricerca. La ricerca genomica, in particolare, è un'area di studio di spicco in questi istituti. La mappatura ottica del genoma offre un potente strumento per studiare strutture, variazioni e complessità genomiche. I ricercatori di queste istituzioni utilizzano la tecnologia di mappatura ottica del genoma per migliorare la loro comprensione della genetica, studiare organismi modello e affrontare complesse questioni scientifiche.
Gli istituti di ricerca e accademici sono coinvolti in un'ampia varietà di applicazioni di ricerca genomica. La versatilità della mappatura ottica del genoma la rende adatta a una serie di aree di ricerca, tra cui genomica, epigenomica, metagenomica e genomica strutturale. Viene utilizzata per studiare diversi argomenti come genomica del cancro, biologia evolutiva, genetica delle popolazioni ed evoluzione del genoma. L'applicabilità della tecnologia a vari campi di ricerca si allinea bene con la natura multidisciplinare degli istituti di ricerca. Gli istituti di ricerca e accademici non solo conducono ricerche, ma svolgono anche un ruolo fondamentale nell'educazione della prossima generazione di scienziati e professionisti. La tecnologia di mappatura ottica del genoma è integrata nei programmi educativi, fornendo agli studenti un'esperienza pratica in genomica e biologia molecolare. Questa componente educativa contribuisce all'uso sostenuto della mappatura ottica del genoma all'interno di istituti di ricerca e accademici. Questi fattori contribuiscono collettivamente alla crescita di questo segmento.
Approfondimenti regionali
Gli Stati Uniti sono emersi come attore dominante nel mercato della mappatura ottica del genoma del Nord America nel 2022, detenendo la quota di mercato più ampia in termini di valore. Gli Stati Uniti, con la loro solida infrastruttura di ricerca e sviluppo, guidano il mercato della mappatura ottica del genoma del Nord America. Il paese ospita numerosi istituti di ricerca, università e aziende biotecnologiche all'avanguardia nella ricerca genomica. Queste entità sfruttano la tecnologia di mappatura ottica del genoma per un'ampia gamma di applicazioni, tra cui la genomica del cancro, la diagnosi di malattie rare e la medicina di precisione. Gli Stati Uniti ospitano anche importanti fornitori di tecnologia di mappatura ottica del genoma, contribuendo al suo predominio nel mercato.
Il mercato canadese è destinato a essere il mercato in più rapida crescita, offrendo opportunità di crescita redditizie per gli operatori della mappatura ottica del genoma durante il periodo di previsione. Fattori come il Canada hanno costantemente aumentato i propri investimenti nella ricerca genomica, promuovendo collaborazioni tra istituti di ricerca e partner industriali. La comunità genomica canadese sta ampliando la propria competenza in aree come la genomica strutturale, la metagenomica e la genomica ambientale, dove la tecnologia di mappatura ottica del genoma è altamente rilevante. Il governo canadese ha dimostrato un forte sostegno alla ricerca genomica e all'adozione della tecnologia. Le iniziative di finanziamento e le sovvenzioni per la ricerca hanno incoraggiato l'adozione di tecnologie genomiche avanzate come la mappatura ottica del genoma. I settori della biotecnologia e dell'assistenza sanitaria del Canada stanno vivendo una crescita significativa, fornendo un ambiente favorevole all'adozione di tecnologie genomiche in contesti clinici e di ricerca. Le aziende biotecnologiche del paese stanno utilizzando sempre di più la mappatura ottica del genoma per applicazioni quali la scoperta di farmaci e la medicina di precisione.
Sviluppi recenti
- Nell'ottobre 2023, Bionano Genomics ha annunciato di aver avviato una collaborazione con NVIDIA per sviluppare una piattaforma di accelerazione da utilizzare nel flusso di lavoro di mappatura ottica del genoma (OGM) di Bionano. Si prevede che la collaborazione migliorerà significativamente la velocità di elaborazione dei dati riducendo al contempo i tempi e i costi associati all'analisi secondaria dei dati OGM.
- Nell'agosto 2023, NabSys ha rilasciato il suo chip HDM-5™ di nuova generazione per HD-Mapping™. Questo ultimo sviluppo ha contribuito a un aumento di 10 volte della produttività negli ultimi nove mesi. I clienti stanno ricevendo spedizioni di questi chip di nuova generazione questo mese..
- France Génomique partecipa attualmente al progetto Horizon Europe dell'Unione Europea, P4Medicine. Il progetto P4Medicine mira a sviluppare una piattaforma di medicina di precisione personalizzata per la diagnosi e il trattamento del cancro. France Génomique sta fornendo la sua competenza in genomica e bioinformatica al progetto.
Principali attori del mercato
- Bionano Genomics, Inc., USA
- NabSysInc., USA
- NucleomeInformatics Pvt Ltd
- FranceGenomique
- PraxisGenomics
- PerkinElmer
- OpGen,Inc
| Per prodotto | Per applicazione | Per utente finale | Per regione |
|
|
|
|
FAQ'S
For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:
Within 24 to 48 hrs.
You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email
You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.
Discounts are available.
Hard Copy