Mercato della diagnostica della sepsi - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, segmentate per tecnologia (diagnostica molecolare, microbiologia, immunoanalisi e altre tecnologie), per prodotto (strumenti, analisi e reagenti e altri prodotti), per metodo diagnostico (diagnostica convenzionale e diagnostica automatizzata), per agente patogeno (sepsi batterica, sep
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato della diagnostica della sepsi - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, segmentate per tecnologia (diagnostica molecolare, microbiologia, immunoanalisi e altre tecnologie), per prodotto (strumenti, analisi e reagenti e altri prodotti), per metodo diagnostico (diagnostica convenzionale e diagnostica automatizzata), per agente patogeno (sepsi batterica, sep
| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 571,03 milioni |
| CAGR (2023-2028) | 7,22% |
| Segmento in più rapida crescita | Diagnostica molecolare |
| Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale della diagnostica della sepsi è stato valutato a 571,03 milioni di USD nel 2022 e si prevede che registrerà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR del 7,22% fino al 2028.
Nella sepsi, la risposta immunitaria diventa disregolata o iperattiva. Invece di colpire efficacemente l'infezione, il sistema immunitario va in overdrive, rilasciando quantità eccessive di sostanze chimiche infiammatorie nel flusso sanguigno. La crescente prevalenza di casi di sepsi in tutto il mondo è stata un fattore determinante per il mercato della diagnostica della sepsi. La sepsi è una condizione critica che richiede una diagnosi precoce e accurata per un trattamento efficace. C'è stata una crescente consapevolezza tra gli operatori sanitari e il pubblico in generale sulla sepsi e sulla sua potenziale gravità . Questa consapevolezza ha portato a un aumento dei test e delle diagnosi.
Principali fattori trainanti del mercato
Progressi nelle tecnologie diagnostiche della sepsi
I progressi nelle tecnologie diagnostiche della sepsi sono stati cruciali nel migliorare l'accuratezza, la velocità e l'efficienza della diagnosi della sepsi. Queste innovazioni consentono ai professionisti sanitari di identificare la sepsi in anticipo e di avviare un trattamento tempestivo, il che è fondamentale per i risultati dei pazienti.
I dispositivi POCT (Point-of-Care Testing) con biosensori possono rilevare biomarcatori correlati alla sepsi nei campioni di sangue, fornendo risultati rapidi al letto del paziente. I sistemi microfluidici consentono l'elaborazione efficiente di piccoli volumi di campione e possono essere integrati in dispositivi diagnostici portatili per il rilevamento della sepsi.
Casi di sepsi in aumento
L'incidenza globale della sepsi è in aumento. Ciò può essere attribuito a fattori quali l'invecchiamento della popolazione, un numero crescente di persone con malattie croniche e l'emergere di patogeni resistenti agli antibiotici. Poiché un numero maggiore di individui è a rischio di sepsi, la necessità di una diagnosi precoce e accurata diventa cruciale. C'è stata una crescente consapevolezza tra il pubblico e gli operatori sanitari sui segni e sintomi della sepsi. Una maggiore consapevolezza porta più persone a cercare assistenza medica quando sospettano la sepsi, con conseguente maggiore richiesta di diagnosi. I progressi nella scienza medica e nella tecnologia hanno migliorato la comprensione della sepsi, della sua fisiopatologia e dell'importanza della diagnosi precoce. Gli operatori sanitari sono più inclini a utilizzare strumenti diagnostici per confermare o escludere rapidamente la sepsi.
Gli enti normativi e le organizzazioni sanitarie hanno posto una maggiore enfasi sulla diagnosi precoce e sulla gestione della sepsi. Ciò ha portato allo sviluppo e all'adozione di linee guida che raccomandano l'uso di test diagnostici per identificare tempestivamente la sepsi. La richiesta di test point-of-care per la sepsi è cresciuta grazie alla sua capacità di fornire risultati rapidi al capezzale del paziente. Ciò è particolarmente prezioso nei reparti di emergenza e nelle strutture di terapia intensiva, dove una diagnosi tempestiva è fondamentale. I progressi nel trattamento della sepsi, come nuovi antibiotici e terapie, hanno sottolineato l'importanza di una diagnosi accurata per adattare i regimi di trattamento ai patogeni specifici che causano l'infezione. I miglioramenti nelle infrastrutture sanitarie e nelle strutture di laboratorio hanno reso più semplice l'esecuzione di test diagnostici per la sepsi, anche in contesti con risorse limitate. La comunità sanitaria ha lavorato su misure di controllo e prevenzione delle infezioni per ridurre l'incidenza della sepsi, ma la diagnosi precoce rimane essenziale. Una prevenzione efficace e una diagnosi precoce si completano a vicenda nella riduzione dei casi di sepsi. Eventi come la pandemia di COVID-19 hanno evidenziato il ruolo fondamentale della diagnostica nella gestione delle malattie infettive, inclusa la sepsi. Sono stati fatti investimenti in infrastrutture sanitarie e diagnostica in risposta a tali crisi.
Aumento dell'incidenza delle infezioni contratte in ospedale
Le infezioni contratte in ospedale sono infezioni che i pazienti contraggono durante la loro degenza in una struttura sanitaria, inclusi ospedali e case di cura. Queste infezioni possono spesso progredire in sepsi se non vengono rilevate e trattate tempestivamente.
Le strutture sanitarie sono soggette a requisiti normativi e linee guida che impongono il monitoraggio e la segnalazione delle infezioni ospedaliere. La conformità a queste normative spesso comporta l'uso della diagnostica della sepsi per monitorare i tassi e gli esiti delle infezioni. Gli ospedali e gli operatori sanitari danno priorità alla sicurezza dei pazienti e si sforzano di migliorare gli esiti clinici. La diagnosi tempestiva e la gestione dei casi di sepsi derivanti da infezioni ospedaliere sono componenti chiave di questi sforzi. La sepsi derivante da infezioni ospedaliere può aumentare significativamente i costi sanitari a causa di ricoveri ospedalieri prolungati, trattamenti di terapia intensiva e interventi medici aggiuntivi. Una diagnosi e un intervento tempestivi possono aiutare a ridurre l'onere economico sui sistemi sanitari. I gruppi e le organizzazioni di difesa dei pazienti hanno aumentato la consapevolezza sui rischi delle infezioni ospedaliere e sull'importanza del controllo delle infezioni. Ciò ha portato a un maggiore controllo e a un'enfasi sulla necessità di una diagnosi efficace della sepsi in ambito sanitario.
Principali sfide di mercato
Concorrenza dei farmaci generici
Quando si trovano alternative generiche per i test diagnostici, spesso hanno un prezzo inferiore rispetto ai prodotti di marca. Ciò può portare a un'erosione dei prezzi sul mercato, esercitando pressione sui ricavi e sui margini di profitto delle aziende che producono test diagnostici per la sepsi di marca. I produttori di farmaci generici possono conquistare una quota significativa del mercato offrendo alternative convenienti ai test diagnostici per la sepsi di marca. Questa concorrenza può influire sulla quota di mercato delle aziende diagnostiche esistenti e potenzialmente limitare le loro prospettive di crescita. Le aziende diagnostiche in genere investono risorse sostanziali in ricerca e sviluppo per creare tecnologie diagnostiche innovative per la sepsi. Una volta scaduti i brevetti e i diritti di esclusiva, i produttori di farmaci generici possono legalmente produrre e commercializzare test diagnostici simili, riducendo il vantaggio competitivo dell'innovatore originale. Per competere con i farmaci generici, le aziende di diagnostica per la sepsi di marca potrebbero dover modificare le loro strategie di prezzo, il che può avere un impatto sulla loro redditività . Abbassare i prezzi per rimanere competitivi potrebbe essere necessario, ma può influenzare le dinamiche generali del mercato. La presenza di concorrenza generica può dissuadere le aziende dall'investire in ricerca e sviluppo per nuove e migliorate tecnologie diagnostiche per la sepsi. Ciò può rallentare l'innovazione nel settore e limitare l'introduzione di strumenti diagnostici avanzati. Mentre i test diagnostici generici mirano a fornire alternative convenienti, potrebbero esserci preoccupazioni sulla qualità , l'affidabilità e l'accuratezza di questi prodotti. Gli enti normativi svolgono un ruolo cruciale nel garantire che i test generici soddisfino gli standard di qualità e sicurezza necessari.
Effetti avversi
Alcune procedure diagnostiche utilizzate nella diagnosi della sepsi, come la raccolta di emocolture, possono essere invasive e comportare un rischio di disagio, infezione o altre complicazioni. Sebbene queste procedure siano necessarie per una diagnosi accurata, gli operatori sanitari dovrebbero prendere le dovute precauzioni per ridurre al minimo i rischi. Prelievi frequenti di sangue per test diagnostici possono portare a potenziali disagi e complicazioni, soprattutto nei pazienti gravemente malati. I rischi associati al prelievo di sangue, come la formazione di ematomi o infezioni nel sito di puntura, devono essere gestiti in modo efficace. I test diagnostici, specialmente in terapia intensiva o in un contesto di emergenza, possono causare ansia e stress nei pazienti. È essenziale che gli operatori sanitari comunichino in modo efficace e forniscano supporto emotivo ai pazienti sottoposti a diagnosi di sepsi. In alcuni casi, potrebbe esserci il rischio di un uso eccessivo dei test diagnostici per la sepsi, che può portare a inutili disagi e costi per i pazienti. Linee guida cliniche efficaci e strumenti di supporto alle decisioni sono essenziali per garantire un utilizzo appropriato dei test. Dopo la diagnosi, i pazienti con sepsi richiedono un monitoraggio e una gestione continui. Sebbene questo non sia un effetto avverso di per sé, è un aspetto fondamentale della cura della sepsi per prevenire complicazioni e ottimizzare i risultati per i pazienti.
Principali tendenze di mercato
Scoperta di biomarcatori
I biomarcatori forniscono un modo più preciso e specifico per identificare la sepsi rispetto ai tradizionali segni e sintomi clinici. Ciò può portare a una diagnosi più precoce e accurata, consentendo un intervento tempestivo. La sepsi può presentarsi con sintomi che si sovrappongono ad altre condizioni mediche. I biomarcatori specifici della sepsi aiutano a differenziarla dalle condizioni non settiche, riducendo il rischio di diagnosi errata. Alcuni biomarcatori possono indicare la gravità della sepsi, aiutando gli operatori sanitari a valutare il livello di disfunzione degli organi e adattare di conseguenza il trattamento. I biomarcatori possono essere utilizzati per monitorare la progressione della sepsi, consentendo di apportare modifiche ai piani di trattamento in base alle necessità . La scoperta di biomarcatori contribuisce alla tendenza della medicina personalizzata nella cura della sepsi. Adattare il trattamento in base al profilo di biomarcatori specifici di un paziente può portare a interventi più efficaci e mirati. L'identificazione di nuovi biomarcatori per la sepsi è stata al centro degli sforzi di ricerca e sviluppo. Ciò ha portato all'introduzione sul mercato di nuovi test e prodotti diagnostici. I test multiplex che misurano più biomarcatori simultaneamente hanno guadagnato popolarità . Questi pannelli possono fornire un profilo diagnostico più completo e migliorare l'accuratezza della diagnosi di sepsi. La ricerca ha mostrato risultati promettenti nell'uso di profili microRNA come marcatori diagnostici per la sepsi. I biomarcatori microRNA possono fornire informazioni preziose sulla risposta dell'ospite all'infezione.
Approfondimenti segmentali
Approfondimenti tecnologici
Nel 2022, il mercato globale della diagnostica della sepsi è dominato dal segmento della tecnologia microbiologica e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.
Approfondimenti sui prodotti
Nel 2022, il mercato globale della diagnostica della sepsi è dominato dal segmento dei prodotti per emocolture e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.
Approfondimenti sui metodi diagnostici
Nel 2022, il mercato globale della diagnostica della sepsi è dominato dal segmento della diagnostica convenzionale e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.
Approfondimenti sui patogeni
Nel 2022, la quota maggiore del mercato globale della diagnostica della sepsi è stata dominata dal segmento della sepsi batterica nel periodo di previsione e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.
Regionale Approfondimenti
La regione del Nord America domina il mercato globale della diagnostica della sepsi nel 2022. Per tutto il periodo previsto, si prevede che la regione manterrà il suo primato. Questo sviluppo può essere collegato al maggiore utilizzo di strumenti diagnostici avanzati da parte della regione, dovuto alla presenza di una solida infrastruttura sanitaria. Inoltre, l'espansione del mercato in quest'area è alimentata dalla presenza sostanziale di importanti concorrenti e da un sistema di rimborso favorevole. Inoltre, si prevede che la crescente prevalenza di malattie infettive e sepsi aumenterà la necessità di metodi diagnostici all'avanguardia.
Sviluppi recenti
- A maggio 2020, l'analizzatore ematologico DxH 690T di Beckman Coulter è ora disponibile negli Stati Uniti. L'analizzatore ematologico da tavolo DxH 690T di DxH offre tutti i vantaggi dell'analizzatore ematologico di grandi volumi DxH 900, fiore all'occhiello dell'azienda. È progettato per ottimizzare il flusso di lavoro e ridurre i tempi di inattività nei laboratori di medio volume. In contesti di cure urgenti, l'analisi ematologica è una componente cruciale del triage dei pazienti. Funzionalità avanzate come l'Early SepsisIndicator (ESId), accessibile sull'analizzatore ad alto volume più grande di Beckman Coulter, il DxH900, sono ora disponibili per le strutture di medio volume grazie al DxH 690T. ESId è un nuovissimo biomarcatore cellulare basato sull'ematologia che ha ricevuto l'approvazione della FDA e fa parte di un tipico CBC con differenziale. È stato creato per aiutare i medici del pronto soccorso a identificare i pazienti adulti affetti da sepsi o a maggior rischio di sviluppare sepsi.
- Ad agosto 2022, AccelerateDiagnostics, Inc., un pioniere nella diagnostica rapida in vitro in microbiologia, e BD, un'azienda leader mondiale nella tecnologia medica, hanno annunciato un accordo di collaborazione commerciale mondiale. In base ai termini dell'accordo, BD offrirà la soluzione di test rapidi Accelerate per la resistenza e la suscettibilità agli antibiotici, che fornisce risultati in poche ore anziché in uno o due giorni come alcuni metodi di laboratorio tradizionali. In base all'accordo, BD utilizzerà la sua rete di vendita globale per promuovere e vendere il sistema Accelerate Pheno, il modulo Accelerate ArcTM e i relativi kit di test nelle regioni in cui i prodotti hanno ricevuto l'approvazione normativa o la registrazione. Questi prodotti potenziano l'attuale offerta di microbiologia clinica di BD e promuovono l'obiettivo comune dell'azienda di affrontare il problema globale posto dalla resistenza agli antibiotici.
Principali attori del mercato
- Abbott Laboratories Inc.
- DiaSorin SpA
- Becton, Dickinson, and Company
- BioMerieux Inc.
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Danaher Corporation
- Thermo Fisher Scientific Inc
- Siemens Healthineers AG
- Seegene, Inc.
- RocheDiagnostics Corporation
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