Mercato della demenza frontotemporale - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028, segmentato per classe di farmaci (potenziatori cognitivi, antipsicotici, antidepressivi, stimolanti del SNC e altre classi di farmaci), per indicazione della malattia (demenza frontotemporale, afasia progressiva primaria e disturbi del movimento), per canale di distribuzion
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato della demenza frontotemporale - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028, segmentato per classe di farmaci (potenziatori cognitivi, antipsicotici, antidepressivi, stimolanti del SNC e altre classi di farmaci), per indicazione della malattia (demenza frontotemporale, afasia progressiva primaria e disturbi del movimento), per canale di distribuzion
Periodo di previsione | 2024-2028 |
Dimensioni del mercato (2022) | 241,36 milioni di USD |
CAGR (2023-2028) | 6,39% |
Segmento in più rapida crescita | Potenziatori cognitivi |
Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale della demenza frontotemporale è stato valutato a 241,36 milioni di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita robusta nel periodo di previsione con un CAGR del 6,39% fino al 2028. Le malattie frontotemporali sono una condizione neurologica caratterizzata dalla degenerazione delle cellule nervose nei lobi frontali o temporali del cervello. Questa condizione, che include demenza, paralisi sopranucleare progressiva e afasia progressiva primaria, ha un impatto significativo sul comportamento, sul linguaggio, sul movimento e sulla personalità , compromettendo così la capacità degli individui di svolgere le attività quotidiane. I disturbi frontotemporali, noti anche come degenerazione lobare frontotemporale, sono un tipo di disturbo cerebrale che colpisce principalmente i lobi frontali e temporali. Questa condizione è caratterizzata dalla progressiva perdita di cellule nervose e dallo sviluppo di demenza. L'intervallo di età tipico per l'insorgenza del disturbo frontotemporale è compreso tra 40 e 60 anni, sebbene possa verificarsi dopo i 60 anni. Dopo la diagnosi, l'aspettativa di vita media è di circa 8-10 anni. Dato il suo impatto significativo sul settore sanitario, si prevede che i disturbi frontotemporali sperimenteranno una crescita sostanziale nel periodo di previsione.
Principali fattori trainanti del mercato
Aumento dello sviluppo di farmaci FTD e aumento dei fondi
Le organizzazioni non profit e i gruppi di difesa delle malattie, così come le organizzazioni private, sono attualmente focalizzate sul supporto allo sviluppo di farmaci per la degenerazione frontotemporale (FTD) a causa dell'espansione della popolazione di pazienti. Le iniziative di finanziamento della ricerca da parte di importanti organizzazioni non-profit, come Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Bluefield Project Organization, Tau Consortium Organization, Alzheimer Discovery Foundation (ADDF) e CurePSP, Inc., hanno svolto un ruolo significativo nello stimolare gli sforzi di ricerca per il trattamento dei disturbi frontotemporali. Queste organizzazioni forniscono supporto sia per le sperimentazioni cliniche che precliniche volte a testare nuove terapie che possono intervenire per rallentare o arrestare la progressione della FTD e di altre malattie neurologiche rare. Ciò, a sua volta, contribuisce alla crescita del mercato.
Sovvenzioni e finanziamenti forniscono risorse per supportare le iniziative di ricerca incentrate sulla FTD. Ciò include indagini sui meccanismi sottostanti la malattia, l'identificazione di potenziali bersagli farmacologici e lo sviluppo di nuovi approcci terapeutici. Lo sviluppo di farmaci nella FTD richiede rigorosi studi clinici per valutare la sicurezza e l'efficacia dei potenziali trattamenti. Sovvenzioni e finanziamenti supportano la progettazione, l'implementazione e il monitoraggio di questi studi, facilitando la sperimentazione di nuove terapie. Un finanziamento adeguato aumenta l'attrattiva della ricerca sulla FTD per scienziati e ricercatori. Ciò può portare a una maggiore partecipazione, collaborazione e competenza focalizzate sugli sforzi di sviluppo di farmaci per la FTD. I finanziamenti consentono l'esplorazione di strategie terapeutiche innovative, tra cui piccole molecole, prodotti biologici, terapie geniche e approcci di medicina personalizzata su misura per le caratteristiche uniche dei pazienti con FTD. Le sovvenzioni e i finanziamenti aiutano nell'identificazione e nella convalida di promettenti obiettivi farmacologici per la FTD. Questo passaggio è fondamentale nello sviluppo di trattamenti che affrontino le cause sottostanti della malattia.
Aumento della prevalenza della demenza
Il mercato del trattamento dei disturbi frontotemporali sta assistendo a una crescita attribuita alla crescente prevalenza della demenza. La demenza comprende disfunzioni cognitive e comunicative, che sono indicative di varie condizioni sottostanti, tra cui anomalie cerebrali. Si prevede che il mercato si espanderà a causa della crescente prevalenza di malattie target e di una crescente popolazione geriatrica colpita da queste condizioni. Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità , circa 50 milioni di individui in tutto il mondo soffrono di demenza, con circa 10 milioni di nuovi casi diagnosticati ogni anno, a sottolineare il continuo sviluppo di questo settore. Deficit cognitivi come perdita di memoria, confusione, cambiamenti comportamentali e difficoltà di pianificazione sono tra le sfide affrontate dalle persone con demenza. Di conseguenza, si prevede che il mercato del trattamento dei disturbi frontotemporali crescerà durante il periodo di previsione, guidato dalla crescente consapevolezza dei disturbi frontotemporali.
Il crescente investimento per la ricerca e lo sviluppo da parte dei governi
Con l'aumento della consapevolezza generale sulla demenza, gli operatori sanitari e il pubblico stanno diventando più informati sui diversi tipi di demenza, inclusa la FTD. Ciò si traduce in un migliore riconoscimento, diagnosi e gestione dei casi di FTD. La mancanza di trattamenti modificatori della malattia per la FTD è stata una sfida. Con la crescente prevalenza della demenza, inclusa la FTD, c'è una maggiore richiesta di ricerca e sviluppo di terapie che possano rallentare o mitigare la progressione della malattia. La crescente prevalenza di FTD ha portato a un crescente interesse nel comprenderne le cause e i meccanismi sottostanti. Ciò ha attirato più finanziamenti per la ricerca, guidando i progressi nella ricerca specifica per FTD e nello sviluppo di farmaci. Con una maggiore prevalenza di FTD, c'è bisogno di strumenti diagnostici accurati e precoci per distinguere FTD da altre forme di demenza. La domanda di tecnologie diagnostiche migliorate sta guidando l'innovazione nel mercato FTD.
Progressi tecnologici per una diagnosi accurata
I progressi tecnologici stanno svolgendo un ruolo cruciale nel potenziare il mercato della demenza frontotemporale (FTD). Questi progressi stanno consentendo diagnosi più accurate, una migliore gestione dei pazienti, trattamenti innovativi e sistemi di supporto migliorati per le persone con FTD e i loro assistenti. Le tecnologie di imaging all'avanguardia come la tomografia a emissione di positroni (PET) e la risonanza magnetica funzionale (fMRI) stanno fornendo approfondimenti più approfonditi sulla struttura e la funzione del cervello delle persone con FTD. Queste tecniche aiutano nella diagnosi precoce e accurata identificando modelli specifici di atrofia cerebrale e disfunzione associati ai sottotipi di FTD. I progressi tecnologici stanno facilitando l'identificazione e la convalida dei biomarcatori associati alla FTD. I biomarcatori consentono la diagnosi precoce della malattia, il monitoraggio della progressione della malattia e la valutazione dell'efficacia del trattamento. I progressi nelle tecniche di analisi genetica consentono l'identificazione delle mutazioni genetiche associate alla FTD. I test genetici aiutano a diagnosticare le forme familiari di FTD e contribuiscono a una migliore comprensione della base genetica sottostante della malattia. Gli strumenti tecnologici consentono lo sviluppo di approcci di trattamento personalizzati basati sul profilo genetico e molecolare di un individuo. La medicina di precisione promette di adattare le terapie a specifici sottotipi di FTD e alle caratteristiche del paziente. Le tecnologie di telemedicina e monitoraggio remoto consentono ai professionisti sanitari di valutare lo stato cognitivo e funzionale dei pazienti con FTD senza richiedere loro di recarsi presso strutture sanitarie. Ciò è particolarmente utile per i pazienti con limitazioni di mobilità o trasporto.
Principali sfide di mercato
Diagnosi errata di disturbi neurologici
Molteplici disturbi frontotemporali vengono spesso diagnosticati erroneamente come depressione, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer o altre condizioni psichiatriche. Ciò ostacola il potenziale di implementazione di un trattamento appropriato per le condizioni neurologiche. Una diagnosi errata spesso porta a un inizio ritardato del trattamento appropriato per la FTD sottostante. Ciò può comportare la perdita di opportunità per interventi che potrebbero rallentare la progressione della malattia o gestire efficacemente i sintomi. Trattare i pazienti con FTD in base a condizioni diagnosticate erroneamente può comportare trattamenti inefficaci o addirittura dannosi. I farmaci comunemente usati per la depressione o altri disturbi psichiatrici potrebbero non affrontare le sfide cognitive, comportamentali e funzionali specifiche della FTD. Senza un trattamento adeguato, i sintomi della FTD possono peggiorare nel tempo, portando a una maggiore compromissione del funzionamento quotidiano e della qualità della vita. Una diagnosi errata può comportare spese mediche inutili, nonché spreco di tempo e risorse su trattamenti che difficilmente saranno efficaci. Una diagnosi accurata è fondamentale per arruolare pazienti idonei in studi clinici per trattamenti specifici per la FTD. Una diagnosi errata può escludere i pazienti dalla potenziale partecipazione e ostacolare lo sviluppo di terapie mirate.
Insuccessi delle sperimentazioni farmacologiche
L'alto tasso di insuccessi delle sperimentazioni cliniche nel campo delle condizioni neurologiche, tra cui disturbi come la demenza frontotemporale (FTD), rappresenta una sfida significativa che influisce sulle prospettive di crescita dei trattamenti per queste condizioni. Gli insuccessi delle sperimentazioni cliniche possono avere una serie di conseguenze negative sullo sviluppo e sulla disponibilità di trattamenti efficaci e possono effettivamente limitare la crescita del mercato. Gli studi clinici falliti rappresentano un investimento sostanziale di tempo, risorse e finanziamenti. Queste risorse avrebbero potuto essere assegnate ad altri promettenti sforzi di ricerca o sviluppo se gli studi avessero avuto successo. Gli insuccessi delle sperimentazioni cliniche ritardano la disponibilità di trattamenti innovativi per le condizioni neurologiche. Questo ritardo può avere un impatto diretto sui risultati dei pazienti e sulla qualità della vita. Il fallimento degli studi clinici può comportare perdite finanziarie per le aziende farmaceutiche, gli istituti di ricerca e gli investitori. Queste perdite possono avere un impatto sulle future iniziative di ricerca e sviluppo. Gli studi falliti possono portare a un cambiamento nella direzione della ricerca, allontanandosi da determinati obiettivi o approcci che hanno costantemente dimostrato mancanza di efficacia. Questo riorientamento può rallentare il progresso generale. Con ogni studio clinico fallito, il pool di opzioni di trattamento trovate rimane limitato, lasciando ai pazienti e agli operatori sanitari meno scelte per gestire efficacemente le condizioni neurologiche. La paura dei fallimenti degli studi clinici può scoraggiare i ricercatori dal perseguire approcci di trattamento innovativi e rischiosi per le condizioni neurologiche. La mancanza di trattamenti efficaci derivanti da fallimenti di sperimentazioni cliniche può ostacolare la crescita del mercato, poiché potrebbero esserci meno opzioni disponibili per soddisfare le esigenze di pazienti e operatori sanitari.
Principali tendenze di mercato
Maggiori approvazioni di farmaci e trattamenti avanzati
Diversi farmaci antidepressivi sono utilizzati per il trattamento di gravi disturbi depressivi e altre condizioni, come distimia, disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), disturbi d'ansia, disturbi alimentari, dolore cronico e dolore neuropatico. Ad esempio, nell'ottobre 2018, Lundbeck ha lanciato le compresse di Brintellix per il trattamento del disturbo depressivo maggiore in India. Allo stesso modo, nell'aprile 2019, Lupin ha lanciato le compresse antidepressive di Fluoxetina nel mercato americano, specificamente per il trattamento del disturbo depressivo maggiore e del disturbo ossessivo-compulsivo. Queste iniziative contribuiscono in modo significativo alla crescita del mercato.
Le approvazioni dei farmaci forniscono ai pazienti l'accesso a trattamenti che possono potenzialmente rallentare la progressione della malattia, gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita. Ciò determina una maggiore domanda di trattamenti tra pazienti FTD e operatori sanitari. I trattamenti efficaci spesso sono accompagnati da metodi diagnostici, biomarcatori e strumenti di screening migliorati. Ciò facilita la diagnosi precoce e l'identificazione del paziente, portando a un bacino maggiore di pazienti idonei che cercano un trattamento. I trattamenti approvati possono contribuire a migliori risultati per i pazienti, tra cui una migliore funzione cognitiva, una riduzione dei sintomi comportamentali e un funzionamento quotidiano migliorato. I risultati positivi determinano una maggiore domanda di questi trattamenti. Le approvazioni dei farmaci attirano l'attenzione dei media e aumentano la consapevolezza tra pazienti, operatori sanitari e pubblico in generale. Questa maggiore consapevolezza porta più individui a cercare opzioni di diagnosi e trattamento per FTD. Le approvazioni di farmaci di successo indicano un crescente interesse per la ricerca e lo sviluppo di FTD. Ciò incoraggia le aziende farmaceutiche, i ricercatori e gli investitori a investire più risorse nella ricerca di trattamenti innovativi.
Incentivi per lo sviluppo di farmaci orfani da parte della FDA
Gli incentivi per lo sviluppo di farmaci orfani forniti dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense hanno il potenziale per aumentare significativamente la domanda di trattamenti nel mercato della demenza frontotemporale (FTD) in futuro. I farmaci orfani sono destinati a curare malattie e condizioni rare che colpiscono un numero limitato di pazienti, tra cui molti disturbi neurodegenerativi come la FTD. La FDA fornisce determinati incentivi finanziari agli sviluppatori di farmaci che lavorano su farmaci orfani, tra cui tariffe ridotte per le richieste di regolamentazione e di commercializzazione. Ciò può ridurre significativamente l'onere finanziario associato allo sviluppo di farmaci, rendendo più allettante per le aziende farmaceutiche investire nei trattamenti FTD. Ai farmaci orfani che ricevono l'approvazione della FDA viene concessa un'esclusiva di mercato estesa, che fornisce allo sviluppatore del farmaco un periodo di tempo più lungo durante il quale ha diritti esclusivi per commercializzare e vendere il farmaco. Questa esclusività può creare un ambiente commerciale più favorevole per i trattamenti FTD.
Informazioni segmentali
Classe di farmaci
In base alla classe di farmaci, il mercato globale per il trattamento dei disturbi frontotemporali è segmentato in antipsicotici, potenziatori cognitivi, stimolanti del SNC, antidepressivi e altri. Tra questi, si prevede che gli antidepressivi rappresentino un'opportunità redditizia durante il periodo di previsione. I farmaci antidepressivi sono utilizzati principalmente per la gestione di disturbi depressivi e altre condizioni, tra cui distimia, disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), disturbi d'ansia, dolore neuropatico, disturbi alimentari e dolore cronico, tra gli altri. I medici prescrivono ampiamente vari tipi di antidepressivi per affrontare efficacemente la salute del paziente. Gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), in particolare, si sono dimostrati utili nel trattamento dei disturbi frontotemporali. Nell'ottobre 2018, Lundbeck ha lanciato le compresse di Brintellix in India per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Inoltre, nell'aprile 2019, Lupin ha lanciato le compresse di Fluoxetina nel mercato americano. Queste compresse sono indicate per il trattamento del disturbo depressivo maggiore e del disturbo ossessivo-compulsivo. Di conseguenza, a causa della crescente popolazione di pazienti e dei recenti lanci di prodotti, si prevede che il mercato registrerà una crescita significativa in tutto il mondo durante il periodo di previsione.
Disease Indication Insights
La demenza frontotemporale ha rappresentato la quota di mercato più grande nel mercato della demenza frontotemporale nel 2022 e si prevede che crescerà durante il periodo di previsione 2023-2028. La demenza frontotemporale comprende un gruppo di rari disturbi cerebrali che colpiscono principalmente i lobi frontali e temporali, portando a cambiamenti nella personalità , nel linguaggio e nel comportamento. Nonostante venga spesso diagnosticata erroneamente come malattia di Alzheimer, la demenza frontotemporale si manifesta in genere in età precoce, tra i 40 e i 65 anni. In particolare, il segmento con il più alto potenziale di crescita è l'afasia progressiva primaria, che dovrebbe mostrare il più alto tasso di crescita annuale composto dal 2023 al 2028.
Approfondimenti regionali
Il Nord America è emerso come attore dominante nel mercato del trattamento dei disturbi frontotemporali nel 2022, conquistando una quota di mercato significativa. Ciò può essere attribuito alla crescente consapevolezza sui disturbi frontotemporali e all'evoluzione degli stili di vita degli individui. Le strutture sanitarie avanzate della regione e i crescenti livelli di reddito stanno guidando la crescita del mercato. D'altro canto, si prevede che la regione Asia-Pacifico assisterà a un tasso di crescita annuale composto (CAGR) più elevato durante il periodo di previsione 2023-2028. Questa crescita è guidata principalmente dalla crescente prevalenza di disturbi frontotemporali e dall'elevato potere d'acquisto per farmaci costosi, supportati da politiche di rimborso favorevoli.
Sviluppi recenti
- Ad agosto 2022, Auvelity di Axsome Therapeutics, il primo trattamento orale ad azione rapida per il disturbo depressivo maggiore (MDD), ha ricevuto l'approvazione della FDA.
- Ad aprile 2022, Lupin Ltd ha ottenuto l'approvazione della FDA statunitense per commercializzare la sua versione generica di compresse a rilascio prolungato di Desvenlafaxine, un antidepressivo utilizzato per il trattamento della depressione.
- A gennaio 2020, Novartis AG ha acquisito TheMedicines Company per l'uso in pazienti con malattie cardiovascolari aterosclerotiche a fini di prevenzione secondaria.
Mercato chiave Giocatori
- TransposonTherapeutics
- Alector Inc.
- DenaliTherapeutics Inc.
- Pfizer Inc.
- Johnson &Johnson Services Inc.
- PrevailTherapeutics
- Wave LifeSciences
- AstraZeneca plc
- GlaxoSmithKlineplc
- TauRxPharmaceuticals Ltd.
Per classe di farmaci | Per indicazione della malattia | Per canale di distribuzione | Per Regione |
Potenziatori cognitivi Antipsicotici Antidepressivi Stimolanti del SNC Altre classi di farmaci | Demenza frontotemporale Afasia progressiva primaria Disturbi del movimento | Farmacie ospedaliere Farmacie al dettaglio Farmacie online | Nord America Europa Asia Pacifico Sud America Medio Oriente e Africa |
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