Mercato del trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028 segmentato per tipo di malattia (malattia del trapianto contro l'ospite acuta, malattia del trapianto contro l'ospite cronica), per prodotto (corticosteroidi, anticorpi monoclonali, inibitori della tirosin-chinasi), per canale di distribuzione
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato del trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028 segmentato per tipo di malattia (malattia del trapianto contro l'ospite acuta, malattia del trapianto contro l'ospite cronica), per prodotto (corticosteroidi, anticorpi monoclonali, inibitori della tirosin-chinasi), per canale di distribuzione
| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 1,76 miliardi di USD |
| CAGR (2023-2028) | 8,06% |
| Segmento in più rapida crescita | Farmacie online |
| Mercato più grande | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale del trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite è stato valutato a 1,76 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che proietterà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR dell'8,06% fino al 2028. La malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) è una grave condizione medica che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali o di midollo osseo. Nella GVHD, le cellule immunitarie del donatore attaccano i tessuti sani del ricevente, portando a varie complicazioni. Il mercato del trattamento della GVHD si concentra su prodotti farmaceutici e terapie mirate a gestire o prevenire questa condizione.
Fattori chiave del mercato
Aumento della prevalenza dei trapianti di cellule staminali
Il mercato globale del trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) sta vivendo una crescita sostanziale e uno dei fattori chiave alla base di questa espansione è la crescente prevalenza dei trapianti di cellule staminali. Il trapianto di cellule staminali è emerso come un potente strumento nel trattamento di vari disturbi ematologici e immunologici. Tuttavia, insieme all'aumento delle procedure di trapianto, anche l'incidenza della GVHD è aumentata.
I trapianti di cellule staminali, che includono sia procedure autologhe (utilizzando le cellule staminali del paziente) che allogeniche (utilizzando le cellule staminali del donatore), sono diventati un'opzione di trattamento standard per una serie di condizioni. Questo crescente utilizzo è evidente nel trattamento di neoplasie ematologiche come leucemia, linfoma e mieloma, nonché di disturbi non maligni come anemia aplastica e immunodeficienza combinata grave (SCID). Con l'aumento del numero di pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali, aumenta anche il potenziale di sviluppo della GVHD.
I progressi nella ricerca medica e nella tecnologia hanno ampliato le indicazioni per il trapianto di cellule staminali. Oltre agli usi tradizionali, ricercatori e medici stanno esplorando il trapianto per malattie autoimmuni, supporto al trapianto di organi solidi e applicazioni di medicina rigenerativa. Questa diversificazione nelle indicazioni del trapianto sta ampliando il bacino di pazienti a rischio di sviluppare la GVHD, aumentando ulteriormente la domanda di trattamenti efficaci per la GVHD.
La GVHD è una complicazione comune e potenzialmente letale in seguito al trapianto allogenico di cellule staminali. Si verifica quando le cellule immunitarie del donatore riconoscono i tessuti del ricevente come estranei e avviano una risposta immunitaria, che porta a infiammazione e danni ai tessuti. Data la sua prevalenza, la GVHD rimane una preoccupazione significativa nella comunità dei trapianti. Di conseguenza, c'è una continua necessità di trattamenti innovativi ed efficaci per gestire questa condizione.
I professionisti medici e i pazienti stanno diventando più consapevoli della GVHD, dei suoi fattori di rischio e dei suoi sintomi. Questa maggiore consapevolezza sta portando a diagnosi e interventi precoci, che possono essere fondamentali per mitigare la gravità della GVHD. Man mano che la diagnosi precoce diventa più comune, la domanda di trattamenti GVHD rapidi ed efficaci sta crescendo.
La crescente prevalenza di trapianti di cellule staminali ha stimolato notevoli sforzi di ricerca e sviluppo nel campo del trattamento della GVHD. Le aziende farmaceutiche e gli istituti di ricerca stanno lavorando attivamente a nuove terapie, tra cui anticorpi monoclonali, immunomodulatori e terapie cellulari, specificamente progettate per colpire e trattare la GVHD. Questi progressi stanno migliorando l'armamentario degli operatori sanitari, consentendo loro di offrire opzioni di trattamento più personalizzate ed efficaci.
Le agenzie di regolamentazione stanno riconoscendo l'importanza di affrontare la GVHD e stanno fornendo supporto per lo sviluppo e l'approvazione dei trattamenti GVHD. Allo stesso tempo, ci sono investimenti sostanziali, sia pubblici che privati, nella ricerca sulla GVHD, nelle sperimentazioni cliniche e nella commercializzazione di terapie promettenti. Questo supporto finanziario sta accelerando la crescita del mercato dei trattamenti per la GVHD.
Progressi nella tecnologia medica
Il mercato globale dei trattamenti per la malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) sta assistendo a una crescita notevole, in gran parte guidata dal continuo progresso della tecnologia medica. La GVHD rimane una condizione complessa e potenzialmente pericolosa per la vita che può verificarsi dopo il trapianto di cellule staminali o midollo osseo.
I progressi nella tecnologia medica hanno migliorato significativamente le capacità diagnostiche per la GVHD. L'imaging ad alta risoluzione, il sequenziamento genomico e l'identificazione dei biomarcatori consentono agli operatori sanitari di diagnosticare la GVHD in fasi iniziali con maggiore accuratezza. La diagnosi precoce è fondamentale in quanto consente un intervento tempestivo, impedendo potenzialmente alla condizione di diventare grave. Questa enfasi sulla diagnosi precoce aumenta la domanda di opzioni di trattamento per la GVHD.
La moderna tecnologia medica ha aperto la strada allo sviluppo di terapie mirate su misura per le esigenze uniche dei pazienti con GVHD. Anticorpi monoclonali, farmaci immunomodulatori e biologici sono emersi come trattamenti promettenti per la GVHD. Queste terapie, progettate con precisione e basate sul profilo immunologico di un individuo, offrono un approccio più efficace e meno tossico per gestire la condizione.
Uno dei progressi più significativi nel trattamento della GVHD è lo sviluppo di terapie cellulari e geniche. La terapia con cellule T recettori antigenici chimerici (CAR-T), inizialmente progettata per il trattamento del cancro, ha mostrato potenziale nell'affrontare la GVHD prendendo di mira le cellule immunitarie responsabili della malattia. Le tecniche di editing genetico come CRISPR-Cas9 promettono una modifica precisa delle cellule immunitarie per prevenire o curare la GVHD. Queste terapie all'avanguardia sono rese possibili da una tecnologia medica rivoluzionaria.
L'integrazione di tecnologie di telemedicina e monitoraggio remoto ha rivoluzionato l'assistenza ai pazienti, in particolare nel contesto della GVHD. I pazienti possono ora ricevere consulenze, appuntamenti di follow-up e persino la gestione dei farmaci comodamente da casa. Questa accessibilità migliora la compliance del paziente e la qualità complessiva dell'assistenza, contribuendo a migliorare la gestione della GVHD e i risultati per i pazienti.
L'intelligenza artificiale (IA) e l'analisi dei big data vengono sempre più utilizzate nell'assistenza sanitaria, aiutando nella previsione precoce e nella prevenzione della GVHD. Gli algoritmi di apprendimento automatico possono analizzare vasti set di dati, identificando modelli e fattori di rischio che potrebbero non essere evidenti ai medici umani. Questa tecnologia consente agli operatori sanitari di prendere decisioni più consapevoli, personalizzare i piani di trattamento e prevedere potenziali complicazioni associate alla GVHD.
La medicina rigenerativa, tra cui l'ingegneria tissutale e le terapie con cellule staminali, è molto promettente nell'affrontare i danni tissutali correlati alla GVHD. Le tecniche avanzate di ingegneria tissutale consentono la creazione di tessuti e organi personalizzati, potenzialmente in sostituzione dei tessuti danneggiati affetti da GVHD. Le terapie basate sulle cellule staminali possono aiutare nella riparazione dei tessuti e nell'immunomodulazione, offrendo nuove strade per il trattamento della GVHD.
Le innovazioni nei sistemi di somministrazione dei farmaci stanno rendendo i trattamenti della GVHD più efficaci e adatti ai pazienti. I sistemi di somministrazione dei farmaci basati sulla nanotecnologia, ad esempio, possono migliorare la stabilità del farmaco, la biodisponibilità e la somministrazione mirata ai tessuti affetti da GVHD. Questi progressi migliorano l'efficacia del trattamento riducendo al minimo gli effetti collaterali.
Crescente consapevolezza e diagnosi
Il mercato globale del trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) sta vivendo una crescita significativa e un fattore chiave dietro questa espansione è la crescente consapevolezza della GVHD e la migliore capacità di diagnosticare la condizione. La GVHD è una complicazione complessa e potenzialmente letale che può verificarsi in seguito a trapianto di cellule staminali o midollo osseo.
Uno dei fattori chiave che guidano la crescita del mercato è la crescente consapevolezza della GVHD tra gli operatori sanitari. Nel corso degli anni, c'è stato uno sforzo concertato per istruire medici, specialisti dei trapianti e infermieri sui fattori di rischio, segni e sintomi della GVHD. Questa maggiore consapevolezza ha portato a diagnosi più accurate e tempestive, garantendo che i pazienti con GVHD ricevano cure appropriate in modo tempestivo.
Oltre agli operatori sanitari, le iniziative di sensibilizzazione sulla GVHD sono rivolte anche ai pazienti e ai loro assistenti. Ai pazienti e alle loro famiglie vengono fornite informazioni sui rischi associati al trapianto e sul potenziale sviluppo della GVHD. Grazie a questa conoscenza, i pazienti possono riconoscere i sintomi in anticipo, il che consente loro di cercare rapidamente assistenza medica. Man mano che l'empowerment del paziente diventa più comune, aumenta la domanda di trattamenti efficaci per la GVHD.
La diagnosi precoce della GVHD è fondamentale per risultati terapeutici di successo. Con la crescente consapevolezza, gli operatori sanitari sono più propensi a sospettare la GVHD quando i pazienti presentano sintomi specifici, come eruzioni cutanee, problemi gastrointestinali o anomalie epatiche. Una diagnosi e un intervento rapidi possono prevenire la progressione della GVHD verso stadi gravi e pericolosi per la vita, sottolineando l'importanza delle campagne di sensibilizzazione.
I progressi nella tecnologia medica hanno notevolmente migliorato gli strumenti e le tecniche diagnostiche disponibili per la GVHD. Immagini ad alta risoluzione, sofisticati test di laboratorio e sequenziamento genomico consentono agli operatori sanitari di confermare la GVHD e valutarne la gravità in modo più accurato. Questi metodi diagnostici avanzati hanno ridotto le diagnosi errate e garantiscono che i pazienti ricevano trattamenti appropriati, su misura per le loro condizioni specifiche.
La comunità di ricerca sulla GVHD contribuisce attivamente alla consapevolezza e ai miglioramenti diagnostici. La ricerca in corso non solo migliora la nostra comprensione della malattia, ma porta anche allo sviluppo di nuovi biomarcatori e strumenti diagnostici. Questa ricerca promuove la collaborazione tra operatori sanitari, ricercatori e aziende farmaceutiche, creando un ambiente favorevole all'innovazione nella diagnosi e nel trattamento della GVHD.
I gruppi di difesa dei pazienti dedicati alla GVHD hanno svolto un ruolo cruciale nel sensibilizzare e supportare le persone colpite da questa condizione. Questi gruppi forniscono risorse preziose, storie di pazienti e materiali didattici per promuovere la comprensione e la diagnosi precoce della GVHD. Sostengono inoltre il finanziamento della ricerca e i cambiamenti politici a vantaggio dei pazienti con GVHD.
Espansione dei centri di trapianto
Il mercato globale dei trattamenti per la malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) sta vivendo una crescita notevole, guidata da diversi fattori, tra cui l'espansione dei centri di trapianto. La GVHD è una complicanza grave e potenzialmente letale che può verificarsi dopo il trapianto di cellule staminali o midollo osseo.
Con l'espansione e il numero crescente di centri di trapianto, i pazienti hanno un migliore accesso alle procedure di trapianto di cellule staminali e midollo osseo. La maggiore disponibilità di questi trattamenti salvavita significa che un numero maggiore di pazienti si sta sottoponendo al trapianto. Di conseguenza, anche la prevalenza dei casi di GVHD è in aumento, il che spinge la domanda di trattamenti efficaci per la GVHD.
I centri trapianti sono centri di competenza medica e specializzazione nel campo della medicina dei trapianti. I professionisti sanitari di questi centri sono esperti nelle complessità delle procedure di trapianto, delle cure post-trapianto e della gestione della GVHD. La loro conoscenza ed esperienza specialistica garantiscono che i casi di GVHD siano prontamente diagnosticati e trattati in modo appropriato, sottolineando ulteriormente l'importanza dei centri trapianti nel guidare il mercato dei trattamenti per la GVHD.
Con l'espansione dei centri trapianti, i pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali beneficiano dei più recenti progressi medici, di attrezzature all'avanguardia e di un team sanitario multidisciplinare dedicato. Questo approccio di cura completo contribuisce a migliorare i risultati per i pazienti, poiché i centri trapianti possono gestire e mitigare meglio le complicazioni correlate alla GVHD. I pazienti che ricevono cure presso tali centri hanno maggiori probabilità di cercare e ricevere un trattamento GVHD, aumentando la crescita complessiva del mercato.
I centri trapianti spesso fungono da hub per la ricerca medica e l'innovazione. Ricercatori e medici in questi centri collaborano a studi volti a migliorare le tecniche di trapianto, la prevenzione della GVHD e le strategie di trattamento. La concentrazione degli sforzi di ricerca in questi centri favorisce lo sviluppo di terapie e farmaci innovativi per la GVHD, offrendo ai pazienti opzioni di trattamento più efficaci.
L'espansione dei centri trapianti non si limita ai mercati sanitari consolidati, ma si estende anche alle regioni emergenti. I paesi in via di sviluppo stanno investendo sempre di più nelle infrastrutture sanitarie, compresi i centri trapianti. Questa espansione globale amplia la base di pazienti idonei al trapianto e di conseguenza stimola la domanda di trattamento GVHD, sia a livello locale che internazionale.
I centri trapianti fanno parte di un ecosistema sanitario più ampio che include aziende farmaceutiche, istituti di ricerca e agenzie di regolamentazione. Questo ecosistema supporta lo sviluppo e la commercializzazione di trattamenti GVHD. La collaborazione tra queste entità si traduce in un processo più snello per immettere sul mercato nuove terapie, favorendo la crescita nel settore del trattamento della GVHD.
I centri di trapianto fanno parte di un ecosistema sanitario più ampio che include aziende farmaceutiche, istituti di ricerca e agenzie di regolamentazione. Questo ecosistema supporta lo sviluppo e la commercializzazione dei trattamenti della GVHD. La collaborazione tra queste entità si traduce in un processo più snello per immettere sul mercato nuove terapie, favorendo la crescita nel settore del trattamento della GVHD.
Principali sfide del mercato
Costi elevati del trattamento
Una delle principali sfide nel mercato del trattamento della GVHD è l'elevato costo associato a varie modalità di trattamento. Il trapianto di cellule staminali, i farmaci immunosoppressori e le terapie emergenti come la terapia con cellule CAR-T possono essere proibitivi. Questi costi possono rappresentare un notevole onere finanziario per i pazienti, determinando disparità nell'accesso alle cure ottimali.
Rischio di infezioni
I trattamenti per la GVHD spesso prevedono l'uso di farmaci immunosoppressori per controllare la risposta immunitaria. Sebbene questi farmaci siano essenziali nella gestione della GVHD, possono indebolire il sistema immunitario del paziente, aumentando il rischio di infezioni. Bilanciare la necessità di immunosoppressione con il rischio di infezioni è una sfida complessa per gli operatori sanitari.
Mancanza di biomarcatori predittivi
Prevedere quali pazienti sono a più alto rischio di sviluppare la GVHD rimane una sfida. Sebbene la ricerca sia in corso, mancano ancora biomarcatori affidabili in grado di prevedere con precisione l'insorgenza della GVHD. La diagnosi precoce e l'intervento sono essenziali per un trattamento efficace e l'assenza di biomarcatori predittivi ostacola questo sforzo.
Principali tendenze di mercato
Medicina personalizzata e terapie mirate
La medicina personalizzata sta guadagnando slancio nel trattamento della GVHD. Gli operatori sanitari stanno sempre più adattando i piani di trattamento al profilo genetico e immunologico unico di ogni paziente. Questo approccio consente interventi più precisi ed efficaci, riducendo al minimo gli effetti avversi e ottimizzando i risultati. Lo sviluppo di terapie mirate, come anticorpi monoclonali e terapie cellulari, sottolinea ulteriormente il passaggio a strategie di trattamento personalizzate.
Progressi nell'immunomodulazione
Le terapie immunomodulatrici sono in prima linea nell'innovazione del trattamento della GVHD. Queste terapie mirano a regolare la risposta immunitaria preservandone la capacità di combattere infezioni e cellule tumorali. Sono in fase di studio nuovi agenti che modulano specifici percorsi immunitari, offrendo il potenziale per migliorare l'efficacia del trattamento e ridurre gli effetti collaterali.
Biomarcatori per la diagnosi precoce
I ricercatori stanno attivamente cercando biomarcatori affidabili in grado di prevedere l'insorgenza della GVHD prima che compaiano i sintomi clinici. La diagnosi precoce è fondamentale per un intervento tempestivo e per migliorare i risultati dei pazienti. L'identificazione di biomarcatori specifici nei campioni di sangue o tessuti può rivoluzionare la diagnosi e la gestione della GVHD.
Approfondimenti sui segmenti
Approfondimenti sui prodotti
In base alla categoria di prodotto, il segmento dei corticosteroidi nel mercato del trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite è pronto per un'espansione significativa. Questa crescita è guidata da diversi fattori chiave, tra cui la crescente prevalenza della malattia target e un numero crescente di iniziative di ricerca.
Nel periodo previsto, prevediamo una crescita sostanziale nel segmento dei corticosteroidi dovuta agli sforzi di ricerca e sviluppo intensificati incentrati sui trattamenti con corticosteroidi e sulle loro combinazioni per affrontare la malattia del trapianto contro l'ospite nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule emopoietiche (HCT). Un articolo di luglio 2021 pubblicato dalla National Library of Medicine ha evidenziato la mancanza di trattamenti di seconda linea efficaci per i pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite cronica refrattaria agli steroidi, sottolineando il notevole margine di manovra della ricerca per contribuire all'espansione del mercato dei trattamenti della malattia del trapianto contro l'ospite.
Inoltre, i dati dell'Organ Procurement and Transplantation Network del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti hanno rivelato che nel 2021 sono stati effettuati circa 41.355 trapianti negli Stati Uniti. Dato che la malattia del trapianto contro l'ospite è una complicazione comune dopo i trapianti, si prevede che la domanda di corticosteroidi come terapia iniziale aumenterà tra la popolazione di pazienti, stimolando in ultima analisi la crescita in questo segmento.
Inoltre, gli studi di ricerca in corso volti a migliorare l'efficacia dei corticosteroidi nel trattamento stanno ulteriormente rafforzando la crescita del segmento. Ad esempio, a giugno 2022 era in corso uno studio clinico, uno studio randomizzato multicentrico a due bracci che stava valutando se la combinazione di ruxolitinib con corticosteroidi fosse più efficace dei corticosteroidi da soli nel trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite (aGvHD) acuta ad alto rischio di nuova diagnosi. Vale la pena notare che la terapia corticosteroidea di prima linea per aGvHD attualmente raggiunge un tasso di risposta di circa il 50%. I risultati positivi di tali sperimentazioni cliniche hanno il potenziale per migliorare l'efficienza e, di conseguenza, contribuire alla crescita futura di questo segmento di mercato.
Informazioni sui canali di distribuzione
Si prevede che le farmacie ospedaliere continueranno a dominare il mercato globale del trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite e manterranno la loro posizione dominante per tutti gli anni previsti per diverse ragioni convincenti. In primo luogo, gli ospedali fungono da punto di cura principale per i pazienti sottoposti a trapianto di cellule emopoietiche (HCT), la procedura più comunemente associata alla malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD). Di conseguenza, queste strutture sanitarie hanno l'infrastruttura, la competenza e le risorse per fornire un trattamento completo della GvHD, incluso l'accesso a un'ampia gamma di prodotti farmaceutici. In secondo luogo, le farmacie ospedaliere sono fondamentali per garantire la somministrazione tempestiva e coerente dei farmaci, il che è fondamentale per gestire efficacemente la GvHD. Inoltre, l'approccio collaborativo all'interno degli ospedali, che coinvolge team multidisciplinari di medici, farmacisti e infermieri, consente un approccio terapeutico olistico e incentrato sul paziente. Infine, i continui progressi nelle terapie GvHD e l'introduzione di nuovi farmaci sono più facilmente integrati nei protocolli ospedalieri, consentendo a queste farmacie di adattarsi rapidamente alle mutevoli opzioni di trattamento. Tutti questi fattori si combinano per rafforzare il predominio delle farmacie ospedaliere nel mercato globale dei trattamenti GvHD, promettendo la loro continua leadership negli anni a venire.
Approfondimenti regionali
Il Nord America è pronto a comandare una quota significativa della quota di mercato e si prevede che manterrà questa posizione nel periodo di previsione. Questa aspettativa deriva dall'infrastruttura sanitaria consolidata della regione, da una crescente attenzione alla ricerca e allo sviluppo e da un numero crescente di procedure di trapianto. Per illustrare, i dati recenti dell'Organ Procurement and Transplantation Network, gestito dal Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti e aggiornati a luglio 2022, hanno rivelato che tra gennaio e giugno 2022 sono stati effettuati un totale di 20.663 trapianti negli Stati Uniti. È probabile che questa impennata di procedure di trapianto stimoli la domanda di trattamenti per la malattia del trapianto contro l'ospite a causa delle interazioni immunomediate tra l'immunità adattativa del donatore e del ricevente, stimolando così la crescita del mercato.
Inoltre, anche le approvazioni normative hanno svolto un ruolo fondamentale nel promuovere la crescita nella regione. In particolare, a settembre 2021, la FDA statunitense ha concesso l'approvazione per l'uso di Ruxolitinib nel trattamento della malattia cronica del trapianto contro l'ospite, in particolare nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni che non avevano risposto a due trattamenti convenzionali. Ruxolitinib è promettente in quanto affronta la resistenza agli steroidi comunemente associata alla malattia del trapianto contro l'ospite.
Inoltre, a luglio 2021, la FDA statunitense ha concesso l'approvazione per Belumosudil nel trattamento della malattia cronica del trapianto contro l'ospite. Questa approvazione si estende ai pazienti di età pari o superiore a 12 anni che hanno precedentemente subito altri due trattamenti. Tali approvazioni normative stanno rafforzando la crescita del mercato nella regione.
Sviluppi recenti
- A maggio 2022, Novartis ha ottenuto l'approvazione dalla Commissione Europea (CE) per Jakavi (ruxolitinib) per il trattamento di soggetti di età pari o superiore a 12 anni che soffrono di GvHD acuta o cronica e non hanno risposto adeguatamente ai corticosteroidi o ad altri trattamenti sistemici.
- A marzo 2022, Equillium Inc. ha lanciato lo studio EQUATOR, uno studio clinico fondamentale di fase III su itolizumab in pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite (aGvHD) acuta. Questo studio randomizzato in doppio cieco mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di itolizumab quando utilizzato come trattamento iniziale per aGvHD, in combinazione con corticosteroidi, rispetto a un placebo.
Principali attori del mercato
- PfizerInc
- Sanofi SA
- Astellas Pharma Inc
- Incyte Corp
- AbbVie Inc
- Bristol-Myers Squibb Co
- F Hoffmann-La Roche AG
| Per malattia Tipo | Per prodotto | Per canale di distribuzione | Per regione |
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