Dimensioni del settore del mercato del sequenziamento di nuova generazione negli Emirati Arabi Uniti, quota, tendenze, opportunità e previsioni, 2018-2028 segmentato per prodotto (beni di consumo, piattaforme, servizi), per tecnologia (sequenziamento per sintesi, sequenziamento di semiconduttori lon, sequenziamento per legatura, sequenziamento in tempo reale di singole molecole, altri), per applic
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
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| Periodo di previsione | 2024-2028 |
| Dimensioni del mercato (2022) | 0,13 miliardi di USD |
| CAGR (2023-2028) | 14,83% |
| Segmento in più rapida crescita | Segmento dei servizi |
| Mercato più grande | Abu Dhabi |
Panoramica del mercato
Il mercato del sequenziamento di nuova generazione degli Emirati Arabi Uniti è stato valutato a 0,13 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che registrerà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR del 14,83% fino al 2028.
La crescente incidenza di disturbi genetici e cancro negli Emirati Arabi Uniti stimola la domanda di tecnologie genomiche avanzate come NGS. La capacità della tecnologia di fornire informazioni genomiche complete è fondamentale per la diagnosi, la pianificazione del trattamento e la comprensione delle basi genetiche delle malattie.
Principali fattori trainanti del mercato
Progressi tecnologici
Le tecnologie di sequenziamento a singola molecola, come PacBio e Oxford Nanopore, consentono il sequenziamento diretto di singole molecole di DNA o RNA. Questo approccio elimina la necessità di amplificazione e può fornire lunghezze di lettura più lunghe, facilitando l'assemblaggio di genomi complessi e il rilevamento di varianti strutturali. I progressi nelle piattaforme di sequenziamento hanno portato a un aumento della produttività , consentendo ai ricercatori di generare un volume maggiore di dati di sequenziamento in un tempo più breve. Il sequenziamento ad alta produttività è fondamentale per progetti di genomica su larga scala e studi su scala di popolazione. Gli sforzi continui per migliorare la chimica del sequenziamento e gli algoritmi di correzione degli errori hanno portato a tassi di errore ridotti. Ciò è particolarmente importante per le applicazioni in cui l'elevata accuratezza è fondamentale, come la diagnostica clinica e l'assemblaggio del genoma. Il sequenziamento nanopore, offerto da aziende come Oxford Nanopore Technologies, consente l'analisi diretta e in tempo reale di singole molecole di DNA o RNA mentre passano attraverso un nanoporo. Questa tecnologia ha il potenziale per dispositivi di sequenziamento portatili e applicazioni di lettura lunga. Tecnologie come PacBio e Oxford Nanopore sono considerate piattaforme di sequenziamento di terza generazione. Forniscono capacità di sequenziamento a lettura lunga, utili per risolvere regioni genomiche complesse, rilevare variazioni strutturali e migliorare l'assemblaggio del genoma.
I progressi negli algoritmi di base calling hanno migliorato l'accuratezza delle letture di sequenziamento. Ciò è essenziale per ottenere informazioni genomiche affidabili, specialmente nelle applicazioni cliniche in cui la precisione è fondamentale. Gli sforzi continui per ridurre il costo del sequenziamento hanno contribuito a una più ampia accessibilità delle tecnologie NGS. Il sequenziamento conveniente è fondamentale per progetti su larga scala, applicazioni cliniche e uso di routine nei laboratori di ricerca. Le tecnologie NGS sono state adattate per la genomica a cellula singola, consentendo ai ricercatori di studiare i profili genomici e trascrittomici di singole cellule. Ciò ha implicazioni per la comprensione dell'eterogeneità cellulare e del ruolo delle popolazioni di cellule rare nelle malattie. I miglioramenti nei metodi di preparazione delle librerie hanno semplificato i flussi di lavoro e ridotto il tempo e l'input di DNA/RNA necessari per il sequenziamento. Ciò contribuisce all'efficienza e all'economicità degli esperimenti NGS.
L'integrazione di NGS con altre tecnologie omiche, come la proteomica e la metabolomica, consente una comprensione più completa dei sistemi biologici. Gli approcci multi-omici consentono ai ricercatori di esplorare complesse interazioni e reti biologiche. Sono emerse soluzioni basate su cloud per l'analisi dei dati NGS, consentendo ai ricercatori di eseguire complesse analisi bioinformatiche senza la necessità di ampie risorse computazionali. Ciò promuove la collaborazione e l'accessibilità degli strumenti di analisi dei dati. I pannelli di sequenziamento mirati personalizzati consentono ai ricercatori di concentrarsi su specifiche regioni di interesse, migliorando l'economicità di NGS per applicazioni come i pannelli di geni del cancro o gli studi genomici mirati. Questo fattore aiuterà nello sviluppo di
Aumento della prevalenza di disturbi genetici
NGS è un potente strumento per la diagnosi di disturbi genetici. Consente l'analisi completa dell'intero genoma di un individuo o di regioni genomiche specifiche, consentendo l'identificazione di variazioni genetiche associate a vari disturbi. NGS consente una profilazione genomica completa, consentendo l'analisi simultanea di più geni o dell'intero genoma. Ciò è particolarmente utile per identificare la base genetica di disturbi genetici complessi e rari. Per i disturbi genetici rari, in cui i metodi diagnostici tradizionali possono essere difficili, NGS fornisce un approccio più efficiente e accurato. Aiuta a identificare mutazioni rare e a comprendere le basi genetiche di queste condizioni. NGS è sempre più utilizzato nei programmi di screening prenatale e neonatale per rilevare disturbi genetici nelle prime fasi della vita. La tecnologia consente l'analisi del DNA fetale o neonatale, consentendo interventi tempestivi e strategie di gestione.
NGS è impiegato per lo screening dei portatori per identificare gli individui portatori di mutazioni genetiche che possono essere trasmesse alla loro prole. Ciò è fondamentale per la pianificazione familiare e per prendere decisioni riproduttive informate. La domanda di servizi di consulenza genetica è aumentata con l'aumento della prevalenza di disturbi genetici. I risultati NGS forniscono informazioni preziose ai consulenti genetici, aiutandoli a fornire una guida informata a individui e famiglie. NGS facilita progetti di ricerca su larga scala volti a comprendere la base genetica di vari disturbi. Questa ricerca contribuisce alla scoperta di nuove varianti genetiche associate a malattie e informa lo sviluppo di terapie mirate. NGS consente l'identificazione di mutazioni che causano malattie, tra cui variazioni di singoli nucleotidi, inserzioni, delezioni e varianti strutturali. Queste informazioni sono essenziali per comprendere le basi molecolari dei disturbi genetici.
I dati generati da NGS supportano approcci di medicina personalizzata, in cui i piani di trattamento sono adattati al profilo genetico di un individuo. Ciò è particolarmente rilevante per i disturbi genetici con opzioni terapeutiche mirate. Alcune regioni implementano programmi di screening a livello di popolazione utilizzando NGS per identificare gli individui a rischio per specifici disturbi genetici. Questo approccio proattivo può portare a interventi precoci e risultati migliori. I continui progressi nelle tecnologie NGS, tra cui maggiore velocità , costi ridotti e maggiore accuratezza, lo rendono più accessibile per l'uso clinico di routine nella diagnosi di disturbi genetici. Questo fattore aumenterà la domanda di
Crescente domanda di screening prenatale e neonatale
NGS consente la diagnosi precoce di disturbi genetici nei feti e nei neonati. La tecnologia consente un'analisi completa dell'intero genoma, fornendo informazioni su potenziali anomalie e disturbi genetici. NGS consente uno screening completo di un'ampia gamma di varianti genetiche contemporaneamente. Ciò è fondamentale per identificare varie condizioni genetiche, inclusi disturbi comuni e rari. NGS è ampiamente utilizzato nei test prenatali non invasivi, in cui viene analizzato il DNA fetale ottenuto dal sangue materno. Questo approccio fornisce un'alternativa più sicura alle tradizionali procedure invasive, come l'amniocentesi, per rilevare anomalie cromosomiche.
Per i disturbi genetici rari, NGS fornisce un potente strumento per identificare mutazioni specifiche che potrebbero non essere coperte dai metodi di screening tradizionali. Ciò è particolarmente importante per le condizioni con una bassa prevalenza ma un impatto clinico significativo. L'NGS viene utilizzato per lo screening dei portatori nei genitori, aiutando a identificare i portatori di mutazioni genetiche che possono rappresentare un rischio per la loro prole. Queste informazioni sono preziose per la pianificazione familiare e per prendere decisioni riproduttive informate. L'NGS contribuisce ad approcci di medicina personalizzata nell'assistenza neonatale. Identificando i fattori genetici in una fase precoce, gli operatori sanitari possono personalizzare i piani di trattamento per soddisfare le esigenze specifiche dei neonati con disturbi genetici. L'identificazione precoce dei disturbi genetici tramite l'NGS consente interventi tempestivi e pianificazione del trattamento. Ciò può includere interventi medici, consulenza per i genitori e preparazione per potenziali sfide mediche che il neonato potrebbe affrontare.
L'NGS viene utilizzato per lo screening di condizioni ereditarie che possono avere una componente familiare. Queste informazioni sono fondamentali per comprendere il rischio genetico all'interno delle famiglie e fornire cure mediche e guida appropriate. L'NGS supporta iniziative di ricerca incentrate sulla comprensione della genetica delle condizioni neonatali. Questi studi contribuiscono all'identificazione di nuove varianti genetiche e potenziali bersagli terapeutici. L'NGS consente l'espansione dei pannelli di screening neonatale, consentendo test simultanei per una gamma più ampia di disturbi genetici. Ciò aiuta a garantire che più condizioni siano prese in considerazione nel processo di screening iniziale. Questo fattore accelererà la domanda del mercato del sequenziamento di nuova generazione degli Emirati Arabi Uniti.
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Principali sfide del mercato
Costi e convenienza
L'acquisizione di strumenti e piattaforme NGS comporta un significativo investimento di capitale iniziale. Gli elevati costi iniziali possono rappresentare un ostacolo, in particolare per istituti di ricerca più piccoli, laboratori clinici e startup. Oltre all'investimento iniziale, i costi operativi in corso includono l'acquisto di materiali di consumo come reagenti, kit di sequenziamento e altre forniture. Questi costi possono contribuire in modo significativo alla spesa complessiva per l'esecuzione di esperimenti NGS. L'archiviazione e l'analisi di grandi volumi di dati NGS possono richiedere molte risorse. I costi associati all'archiviazione dei dati, all'infrastruttura computazionale e agli strumenti di analisi bioinformatica contribuiscono al costo complessivo dell'implementazione delle tecnologie NGS. Rimanere aggiornati con gli ultimi progressi nelle tecnologie NGS richiede spesso aggiornamenti di strumenti e software. Inoltre, la manutenzione di routine e la calibrazione delle apparecchiature NGS contribuiscono ai costi operativi in corso. È essenziale creare e mantenere una forza lavoro qualificata con esperienza nelle tecnologie NGS. La formazione del personale per utilizzare gli strumenti NGS e analizzare i dati richiede investimenti in istruzione e sviluppo professionale. I progetti di sequenziamento su larga scala possono trarre vantaggio dalle economie di scala, con conseguenti costi per campione inferiori. Tuttavia, per progetti su scala più piccola o analisi di campioni individuali, il costo per campione può essere relativamente più elevato.
Variabilità nella qualità e negli standard
Le varianze nell'accreditamento e nella certificazione dei laboratori NGS possono comportare differenze nella qualità dei servizi forniti. I processi di accreditamento standardizzati garantiscono che i laboratori aderiscano a standard di qualità e prestazioni stabiliti, promuovendo la coerenza nei risultati. Le differenze nell'implementazione dei protocolli di controllo qualità tra i laboratori possono comportare variazioni nell'accuratezza e nell'affidabilità dei dati NGS. Le misure di controllo qualità standardizzate sono essenziali per garantire la riproducibilità dei risultati tra diversi laboratori. La variabilità nelle pipeline bioinformatiche utilizzate per l'analisi dei dati NGS può influire sulla coerenza e l'accuratezza dei risultati. Flussi di lavoro di analisi standardizzati e convalidati sono fondamentali per ridurre al minimo le discrepanze nella chiamata delle varianti e nell'interpretazione dei dati. L'uso di diversi materiali di riferimento e standard da parte dei laboratori può introdurre variabilità nella calibrazione e nella normalizzazione degli strumenti NGS. I materiali di riferimento standardizzati aiutano a garantire accuratezza e comparabilità tra diverse piattaforme. La variabilità nella gestione dei campioni, nei metodi di estrazione e nelle tecniche di preparazione delle librerie può introdurre distorsioni e influire sulla qualità dei dati NGS. Protocolli standardizzati per l'elaborazione e la preparazione dei campioni sono essenziali per ridurre al minimo le variazioni. L'interpretazione delle varianti genetiche identificate tramite NGS può variare tra diversi laboratori o medici. Linee guida coerenti per l'interpretazione delle varianti, in particolare nel contesto delle applicazioni cliniche, sono fondamentali per una diagnosi accurata e decisioni terapeutiche.
Principali tendenze di mercato
Integrazione di NGS nella pratica clinica
NGS svolge un ruolo fondamentale nel promuovere approcci di medicina di precisione, personalizzando i trattamenti medici in base al profilo genomico dell'individuo. I medici possono utilizzare le informazioni genomiche per selezionare terapie mirate e ottimizzare i piani di trattamento per ottenere risultati migliori per i pazienti. L'NGS viene utilizzato per diagnosticare disturbi genetici, identificare mutazioni che causano malattie e valutare il rischio di condizioni ereditarie. Nella genetica clinica, l'NGS consente test completi per un'ampia gamma di anomalie genetiche. L'NGS è diventato parte integrante della genomica del cancro, consentendo l'identificazione di mutazioni somatiche, la valutazione dell'eterogeneità del tumore e lo sviluppo di strategie di trattamento del cancro personalizzate. La profilazione molecolare tramite NGS guida la selezione della terapia mirata in oncologia. In ostetricia clinica e pediatria, l'NGS viene utilizzato per lo screening prenatale e neonatale. Consente la rilevazione precoce di disturbi genetici nei feti e nei neonati, informando interventi tempestivi e piani di trattamento. L'NGS viene utilizzato per analizzare le variazioni genetiche che influenzano il metabolismo e la risposta ai farmaci. Queste informazioni guidano i medici nella prescrizione di farmaci che hanno maggiori probabilità di essere efficaci e ben tollerati dai singoli pazienti. L'NGS viene applicato in microbiologia clinica per l'analisi genomica di agenti infettivi. Aiuta a comprendere la diversità genetica dei patogeni, a tracciare le epidemie e a guidare la selezione di trattamenti antimicrobici appropriati. NGS facilita la diagnosi di malattie genetiche rare, in cui i metodi diagnostici tradizionali possono essere difficili. Il sequenziamento dell'intero esoma e il sequenziamento del genoma intero sono particolarmente utili per identificare mutazioni rare.
Approfondimenti segmentali
Approfondimenti tecnologici
Nel 2022, la quota maggiore del mercato del sequenziamento di nuova generazione degli Emirati Arabi Uniti era detenuta dal segmento lon Semiconductor Sequencing e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.
Approfondimenti applicativi
Nel 2022, la quota maggiore del mercato del sequenziamento di nuova generazione degli Emirati Arabi Uniti era detenuta dal segmento Biomarker e cancro e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.
Approfondimenti per gli utenti finali
Aziende farmaceutiche e biotecnologiche
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Approfondimenti regionali
La regione di Abu Dhabi domina il mercato del sequenziamento di nuova generazione degli Emirati Arabi Uniti nel 2022. Regioni con infrastrutture di ricerca e assistenza sanitaria ben consolidate sono spesso in prima linea nell'adozione di tecnologie avanzate come il Next Generation Sequencing. Se Abu Dhabi investisse in modo significativo in queste aree, potrebbe contribuire al suo predominio. Il sostegno e il finanziamento governativi per la ricerca genomica e le iniziative sanitarie svolgono un ruolo cruciale. Se Abu Dhabi avesse implementato politiche specifiche o fornito finanziamenti sostanziali per progetti NGS, ciò potrebbe portare al predominio della regione nel mercato. La presenza di importanti istituti di ricerca, università e strutture sanitarie incentrate sulla genomica può attrarre attività correlate all'NGS. Se Abu Dhabi ospitasse tali istituti, potrebbe contribuire al suo predominio nel mercato NGS. Le collaborazioni tra istituti accademici, operatori sanitari e partner del settore possono creare un ambiente favorevole alla crescita del mercato NGS. Se Abu Dhabi ha stabilito collaborazioni efficaci, potrebbe contribuire al suo predominio. La regione di Abu Dhabi ha dato priorità alla medicina genomica e all'integrazione dell'NGS nelle pratiche cliniche, il che potrebbe portare a una maggiore domanda e utilizzo delle tecnologie NGS.
Sviluppi recenti
- A marzo 2023, gli Emirati Arabi Uniti hanno avviato la loro strategia nazionale sul genoma, progettata per stabilire un quadro legislativo e di governance completo che faciliti la creazione e l'esecuzione di programmi genomici. La strategia, che abbraccia un decennio, mira ad affrontare le priorità della salute pubblica e migliorare il benessere generale della nazione. La supervisione della National Genome Strategy è affidata all'Emirates Genome Council, costituito nel 2021, che ha compiuto notevoli progressi nella creazione delle basi per istituzioni normative, di ricerca, tecnologiche e mediche per promuovere la connettività , la collaborazione e lo sviluppo di applicazioni e servizi medici avanzati.
- A giugno 2021, negli Emirati Arabi Uniti (EAU), è stata introdotta un'istituzione innovativa, il Centre for Genomic Discovery, con l'obiettivo unico di promuovere la ricerca genomica locale e fornire diagnosi e trattamenti per le persone con disturbi genetici. Questo sforzo collaborativo è stabilito attraverso la partnership tra la Mohammed Bin Rashid University of Medicine and Health Sciences (MBRU) e l'Al Jalila Genomics Centre dell'Al Jalila Children's Specialty Hospital (AJCH).
Principali attori del mercato
- Oxford Nanopore UAE
- Agiomix Labs
- Illumina UAE
- Thermo Fischer Scientific UAE
- PerkinElmer UAE
- Alliance Global UAE
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