Mercato dell'ematologia: dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale segmentate per reagente (reagenti di coagulazione, reagenti per citometria a flusso, reagenti per immunoematologia, altri), per prodotto (analizzatori ematologici, citometri a flusso, analizzatori di coagulazione, coloratori di vetrini), per regione, concorrenza, 2019-2029F

Panoramica del mercato

Il mercato globale dell'ematologia è stato valutato a 16,34 miliardi di USD nel 2023 e si prevede che proietterà una crescita costante nel periodo di previsione con un CAGR del 5,20% fino al 2029. Il mercato globale dell'ematologia comprende la diagnosi, il trattamento e la gestione dei disturbi del sangue, tra cui tumori ematologici, anemie e disturbi della coagulazione. È un segmento sostanziale all'interno del più ampio settore sanitario, guidato dalla crescente prevalenza delle malattie, dai progressi nelle tecnologie diagnostiche e dagli approcci terapeutici in evoluzione. Si prevede una crescita continua grazie alle continue innovazioni nella diagnostica, alle maggiori scelte terapeutiche e all'aumento della spesa sanitaria in tutto il mondo. Le tendenze chiave come la medicina personalizzata, l'integrazione di soluzioni sanitarie digitali e l'espansione nei mercati emergenti sono pronte a plasmare il futuro del settore, presentando opportunità di innovazione, collaborazione e assistenza migliorata ai pazienti. Il mercato è dinamico, caratterizzato da una crescita alimentata dall'innovazione, dalle dinamiche competitive, dalle sfide normative e dalle differenze regionali. Gli stakeholder del settore sanitario sono posizionati per sfruttare queste tendenze e progressi per soddisfare esigenze mediche insoddisfatte e migliorare i risultati dei pazienti in ematologia.

Fattori chiave del mercato

Crescente prevalenza di disturbi ematologici

Con l'invecchiamento della popolazione e l'evoluzione degli stili di vita, l'incidenza di disturbi ematologici come tumori del sangue (ad esempio, leucemia, linfoma, mieloma) e condizioni non maligne come l'anemia è in aumento a livello globale. Questa tendenza demografica è direttamente correlata alla maggiore domanda di test diagnostici, strumenti di monitoraggio e interventi terapeutici in ematologia. L'aumentata prevalenza di disturbi ematologici richiede test diagnostici frequenti e accurati. La diagnostica ematologica, inclusi esami del sangue, esami del midollo osseo e tecniche di imaging avanzate, è fondamentale per la diagnosi precoce, la stadiazione della malattia e il monitoraggio del trattamento. Questa domanda alimenta la crescita del mercato poiché gli operatori sanitari investono in sofisticate tecnologie diagnostiche per migliorare i tassi di diagnosi e ottimizzare la gestione dei pazienti.

Il crescente carico di malattie in ematologia stimola l'innovazione nelle strategie terapeutiche e nelle opzioni di trattamento. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno investendo molto nello sviluppo di nuove terapie, tra cui farmaci biologici mirati, immunoterapie e approcci di medicina personalizzata. Queste innovazioni soddisfano specifici sottotipi di malattie e profili genetici, mirando a migliorare l'efficacia del trattamento, ridurre al minimo gli effetti collaterali e prolungare la sopravvivenza del paziente. L'espansione delle opzioni di trattamento aumenta la competitività del mercato e ne favorisce la crescita. I miglioramenti nell'infrastruttura sanitaria, in particolare nei mercati emergenti, svolgono un ruolo fondamentale nell'ampliare l'accesso ai servizi di ematologia. Le capacità diagnostiche migliorate, i programmi di formazione specialistica e l'istituzione di centri di ematologia specializzati contribuiscono alla diagnosi precoce delle malattie e al miglioramento dei risultati per i pazienti. Le iniziative governative, gli investimenti del settore privato e le riforme sanitarie volte a rafforzare i sistemi di fornitura di assistenza sanitaria supportano ulteriormente la crescita del mercato aumentando l'accesso dei pazienti a trattamenti e servizi ematologici essenziali. Fattori economici come l'aumento delle spese sanitarie e l'aumento del reddito disponibile contribuiscono alla crescita del mercato facilitando una maggiore convenienza e accessibilità dei trattamenti ematologici. Inoltre, i cambiamenti demografici, tra cui l'invecchiamento della popolazione e l'urbanizzazione, influenzano la prevalenza delle malattie e i modelli di utilizzo dell'assistenza sanitaria, determinando una domanda sostenuta di prodotti e servizi ematologici a livello globale.

La crescente prevalenza di disturbi ematologici presenta opportunità redditizie per l'espansione del mercato, in particolare nelle regioni sottoservite e nelle economie emergenti. Le aziende stanno espandendo strategicamente la loro presenza in questi mercati attraverso partnership, iniziative di ingresso nel mercato e sforzi di sviluppo di prodotti localizzati. Questa diversificazione geografica non solo amplia la portata del mercato, ma affronta anche esigenze mediche insoddisfatte, contribuendo alla crescita complessiva del mercato. La crescente prevalenza di disturbi ematologici agisce come un motore fondamentale della crescita nel mercato globale dell'ematologia alimentando la domanda di test diagnostici, guidando l'innovazione terapeutica, supportando lo sviluppo delle infrastrutture sanitarie ed espandendo le opportunità di mercato. Questa tendenza sottolinea la natura dinamica del mercato e il suo ruolo critico nell'affrontare le sfide sanitarie globali correlate alle malattie ematologiche.

Progressi tecnologici nella diagnostica ematologica

Tecnologie avanzate come la citometria a flusso, il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e la patologia digitale hanno migliorato significativamente l'accuratezza, la velocità e l'affidabilità della diagnostica ematologica. Queste innovazioni consentono agli operatori sanitari di rilevare precocemente i disturbi ematologici, differenziare i sottotipi di malattia e monitorare la progressione della malattia con maggiore precisione. Le capacità diagnostiche migliorate portano a decisioni cliniche più informate, facilitando strategie di gestione dei pazienti tempestive e personalizzate. I progressi tecnologici hanno ampliato la portata dei test ematologici, consentendo un'analisi completa delle cellule del sangue, dei marcatori genetici e delle biomolecole associate ai disturbi ematologici. La citometria a flusso multiparametrica, ad esempio, consente l'analisi simultanea di più marcatori cellulari, migliorando la specificità diagnostica e fornendo approfondimenti più approfonditi sui meccanismi della malattia. Allo stesso modo, NGS facilita la profilazione genomica delle neoplasie ematologiche, identificando mutazioni praticabili e guidando terapie mirate. Queste capacità di test ampliate soddisfano le esigenze di diverse popolazioni di pazienti e supportano approcci di medicina personalizzata in ematologia.

L'integrazione di algoritmi di intelligenza artificiale e apprendimento automatico nella diagnostica ematologica ha rivoluzionato l'analisi e l'interpretazione dei dati. Gli algoritmi basati sull'intelligenza artificiale possono analizzare grandi quantità di dati dei pazienti, identificare modelli e generare modelli predittivi per la prognosi della malattia e la risposta al trattamento. Nella pratica clinica, l'intelligenza artificiale migliora l'accuratezza diagnostica assistendo nell'interpretazione delle immagini, automatizzando attività ripetitive e prevedendo i risultati dei pazienti in base a set di dati complessi. Questo approccio basato sulla tecnologia non solo semplifica i flussi di lavoro diagnostici, ma migliora anche il processo decisionale clinico, ottimizzando in ultima analisi l'assistenza ai pazienti e i risultati del trattamento. I progressi nella diagnostica ematologica hanno portato allo sviluppo di dispositivi di test point-of-care (POCT) intuitivi che forniscono risultati rapidi e richiedono volumi di campione minimi. Le tecnologie POCT consentono agli operatori sanitari di eseguire valutazioni in tempo reale in contesti diversi, tra cui ambulatori, pronto soccorso e sedi remote. Una maggiore accessibilità a strumenti diagnostici rapidi migliora la soddisfazione del paziente, riduce i tempi di inizio del trattamento e supporta strategie di gestione tempestive della malattia, in particolare in contesti con risorse limitate o durante situazioni di emergenza. Le innovazioni tecnologiche nella diagnostica ematologica guidano gli sforzi di ricerca e sviluppo volti a scoprire nuovi biomarcatori, target terapeutici e modalità di trattamento. Le tecnologie ad alto rendimento, come la profilazione dell'espressione genica basata su microarray e le piattaforme di analisi a singola cellula, accelerano i processi di scoperta e convalida dei biomarcatori. Questi strumenti facilitano la traduzione di intuizioni scientifiche in test diagnostici clinicamente significativi e opzioni di trattamento personalizzate, promuovendo l'innovazione e la differenziazione all'interno del mercato.

Le aziende che investono in progressi tecnologici nella diagnostica ematologica ottengono un vantaggio competitivo offrendo prodotti differenziati con prestazioni superiori e utilità clinica. L'innovazione continua e lo sviluppo del prodotto attraggono gli operatori sanitari che cercano soluzioni diagnostiche all'avanguardia, guidando l'espansione del mercato e la crescita dei ricavi. Partnership strategiche, collaborazioni con istituti accademici e progressi normativi supportano ulteriormente la penetrazione del mercato e l'adozione di tecnologie diagnostiche avanzate a livello globale. I progressi tecnologici nella diagnostica ematologica svolgono un ruolo fondamentale nel guidare la crescita del mercato ematologico globale migliorando l'accuratezza diagnostica, espandendo le capacità di test, integrando soluzioni basate sull'intelligenza artificiale, migliorando l'accessibilità per i pazienti, facilitando la ricerca e lo sviluppo e promuovendo la competitività del mercato. Queste innovazioni non solo trasformano la pratica clinica, ma contribuiscono anche a migliorare i risultati per i pazienti e l'efficienza sanitaria su scala globale.

Crescente adozione di approcci di medicina personalizzata

La medicina personalizzata in ematologia comporta la personalizzazione dei piani di trattamento in base alle caratteristiche individuali del paziente, come profili genetici, espressione di biomarcatori e sottotipo di malattia. Questo approccio consente agli operatori sanitari di identificare terapie ottimali che hanno maggiori probabilità di essere efficaci e meno probabilità di causare effetti avversi. Ad esempio, nei tumori ematologici come leucemia e linfoma, i test genetici aiutano a determinare mutazioni specifiche o anomalie cromosomiche che causano la malattia, guidando la selezione di terapie mirate come inibitori della tirosin-chinasi o anticorpi monoclonali.

L'adozione della medicina personalizzata si basa sui progressi nella scoperta e nella convalida dei biomarcatori. I biomarcatori servono come indicatori della presenza della malattia, della progressione o della risposta al trattamento. In ematologia, i biomarcatori possono includere mutazioni genetiche, marcatori proteici o firme molecolari specifiche di determinati disturbi del sangue. Le innovazioni nel sequenziamento genomico, nella proteomica e in altre tecniche di profilazione molecolare consentono l'identificazione e la convalida di biomarcatori clinicamente rilevanti. I biomarcatori convalidati migliorano l'accuratezza diagnostica, la valutazione prognostica e la selezione del trattamento, guidando lo sviluppo di diagnosi di accompagnamento e regimi di trattamento personalizzati. La medicina personalizzata mira a massimizzare l'efficacia del trattamento abbinando le terapie alle caratteristiche biologiche dei singoli pazienti. Prendendo di mira specifici percorsi molecolari o anomalie cellulari alla base dei disturbi ematologici, i trattamenti personalizzati possono ottenere un migliore controllo della malattia, una remissione prolungata e tassi di sopravvivenza complessivi migliorati. Questa attenzione all'assistenza personalizzata non solo migliora i risultati per i pazienti, ma riduce anche i costi sanitari associati a trattamenti inefficaci e ricoveri ospedalieri.

I progressi tecnologici svolgono un ruolo cruciale nel supportare gli approcci di medicina personalizzata in ematologia. Il sequenziamento di nuova generazione (NGS), la citometria a flusso e la patologia digitale sono tra le tecnologie diagnostiche avanzate utilizzate per caratterizzare la biologia delle malattie a livello molecolare. Queste tecnologie consentono una profilazione genomica completa, una profilazione immunitaria e un'analisi fenotipica delle neoplasie ematologiche, facilitando una diagnosi precisa e una pianificazione del trattamento. L'integrazione dell'intelligenza artificiale (IA) e dell'apprendimento automatico migliora ulteriormente l'interpretazione dei dati, consentendo ai medici di ricavare informazioni fruibili da set di dati complessi e prevedere le risposte al trattamento in base ai profili individuali dei pazienti. Le aziende che investono in tecnologie e terapie di medicina personalizzata ottengono un vantaggio competitivo offrendo prodotti differenziati con maggiore utilità clinica e risultati per i pazienti. Le partnership strategiche con laboratori diagnostici, istituti accademici e aziende biotecnologiche facilitano iniziative di ricerca e sviluppo collaborative volte a promuovere soluzioni di medicina personalizzata in ematologia. I progressi normativi a supporto dell'approvazione e della commercializzazione di diagnosi di accompagnamento stimolano ulteriormente la penetrazione del mercato e l'adozione di strategie di trattamento personalizzate in tutto il mondo.

La medicina personalizzata promuove un approccio incentrato sul paziente all'erogazione dell'assistenza sanitaria, enfatizzando piani di trattamento individualizzati su misura per le preferenze del paziente, le predisposizioni genetiche e i fattori dello stile di vita. Questo approccio personalizzato aumenta la soddisfazione del paziente, il coinvolgimento nelle decisioni di trattamento e l'aderenza alla terapia, migliorando in definitiva la qualità della vita e i risultati sanitari a lungo termine per i pazienti con disturbi ematologici. La crescente adozione di approcci di medicina personalizzata è un fattore chiave della crescita nel mercato globale dell'ematologia. Sfruttando tecnologie diagnostiche avanzate, strategie di trattamento basate su biomarcatori e sforzi di ricerca collaborativa, le parti interessate nel settore sanitario stanno trasformando l'assistenza ematologica, ottimizzando i risultati del trattamento e affrontando esigenze mediche insoddisfatte su scala personalizzata e globale.

Principali sfide di mercato

Costo elevato delle terapie ematiche e della diagnostica

Il costo elevato associato alle terapie ematiche e ai test diagnostici rappresenta una sfida significativa per la crescita del mercato. Trattamenti avanzati come terapie biologiche e opzioni di medicina personalizzata hanno spesso prezzi elevati, limitando l'accessibilità per pazienti e sistemi sanitari, soprattutto nelle economie in via di sviluppo. Inoltre, sofisticate tecnologie diagnostiche, tra cui test genetici e citometria a flusso, richiedono investimenti sostanziali in attrezzature, formazione e manutenzione. Affrontare le barriere di costo attraverso strategie di prezzo, riforme di rimborso e ottimizzazione della tecnologia rimane fondamentale per espandere la portata del mercato e migliorare l'accesso dei pazienti alle innovazioni ematologiche.

Ambiente normativo complesso e conformità

Il mercato dell'ematologia è soggetto a severi requisiti normativi in diverse regioni, tra cui rigorosi protocolli di sperimentazione clinica, valutazioni della sicurezza dei prodotti e approvazioni di commercializzazione. Orientarsi in questi complessi scenari normativi può richiedere molto tempo e denaro per le aziende, ritardando l'ingresso nel mercato e la commercializzazione dei prodotti. Inoltre, i diversi standard normativi tra i paesi richiedono strategie complete per la conformità al mercato globale, aggiungendo ulteriore complessità. Le aziende devono investire in competenze normative, impegnarsi in modo proattivo con le agenzie di regolamentazione e garantire solidi quadri di conformità per mitigare i rischi normativi e accelerare l'accesso al mercato.

Sfide nella convalida dei biomarcatori e nell'utilità clinica

Nonostante i progressi nella scoperta dei biomarcatori, la convalida dei biomarcatori per l'uso clinico in ematologia rimane una sfida significativa. I biomarcatori svolgono un ruolo fondamentale nella diagnosi delle malattie, nella prognosi e nella selezione del trattamento, ma tradurre i risultati della ricerca in analisi dei biomarcatori clinicamente convalidate può essere complesso e richiedere molte risorse. Fattori come la variabilità nell'espressione dei biomarcatori, problemi di standardizzazione dei test e la necessità di studi di convalida clinica su larga scala contribuiscono a queste sfide. Inoltre, garantire l'utilità clinica e l'economicità delle terapie basate sui biomarcatori richiede una generazione completa di prove e un supporto per il rimborso. Gli sforzi collaborativi tra ricercatori, operatori sanitari e organismi di regolamentazione sono essenziali per superare queste sfide e sbloccare il pieno potenziale della medicina di precisione guidata dai biomarcatori in ematologia.

Principali tendenze di mercato

Medicina personalizzata e ricerca sui biomarcatori

Con il progredire dei progressi nel sequenziamento genomico e nell'identificazione dei biomarcatori, la medicina personalizzata sta diventando sempre più fattibile in ematologia. Questa tendenza comporta la personalizzazione dei piani di trattamento in base a profili genetici e biomarcatori individuali, migliorando i risultati terapeutici e riducendo gli effetti avversi. Le aziende farmaceutiche e diagnostiche stanno investendo molto in ricerca e sviluppo per integrare la diagnostica e le terapie basate sui biomarcatori nella pratica clinica. Questa tendenza non solo migliora l'assistenza ai pazienti, ma apre anche nuove strade per prodotti e trattamenti innovativi in ematologia.

Innovazioni tecnologiche nella diagnostica

I rapidi progressi nelle tecnologie diagnostiche stanno rivoluzionando la pratica ematologica. Tecnologie come il sequenziamento di nuova generazione (NGS), la patologia digitale e la citometria a flusso stanno migliorando l'accuratezza, la velocità e la portata della diagnostica ematologica. Queste innovazioni consentono la diagnosi precoce dei disturbi ematologici, il monitoraggio preciso delle malattie e una migliore pianificazione del trattamento. Inoltre, l'integrazione dell'intelligenza artificiale (IA) e dell'apprendimento automatico nell'analisi dei dati sta semplificando ulteriormente i processi diagnostici e migliorando il processo decisionale clinico. Le aziende si stanno concentrando sempre di più sullo sviluppo di piattaforme diagnostiche automatizzate e di facile utilizzo che migliorino l'efficienza e riducano i tempi di risposta, soddisfacendo la crescente domanda di soluzioni diagnostiche rapide e affidabili.

Espansione nei mercati emergenti

I mercati emergenti, in particolare nell'Asia-Pacifico, in America Latina e in alcune parti dell'Africa, stanno assistendo a una rapida crescita economica, urbanizzazione e miglioramenti nelle infrastrutture sanitarie. Questo cambiamento demografico sta determinando un maggiore accesso ai servizi sanitari, tra cui tecnologie diagnostiche avanzate e trattamenti specializzati in ematologia. Le aziende farmaceutiche e i produttori di dispositivi medici stanno espandendo la loro presenza in queste regioni, puntando alle opportunità derivanti dall'aumento delle spese sanitarie e da una crescente popolazione di pazienti con disturbi ematologici. Partnership strategiche, iniziative di ingresso nel mercato e sviluppo di prodotti localizzati sono strategie chiave impiegate per capitalizzare queste opportunità di mercato emergenti.

Approfondimenti sui segmenti

Approfondimenti sui reagenti

In base alla categoria dei reagenti, il segmento dei reagenti per la coagulazione è emerso come dominante nel mercato globale dell'ematologia nel 2023. I test di coagulazione sono fondamentali per diagnosticare e monitorare vari disturbi emorragici e della coagulazione, valutare i rischi di trombosi o emorragia nei pazienti chirurgici, in quelli con malattie cardiovascolari e condizioni correlate. Questi test trovano applicazione in diverse specialità mediche come ematologia, cardiologia, oncologia e terapia intensiva, garantendo una domanda costante di reagenti per la coagulazione.

Il mercato globale dell'ematologia è in crescita a causa dell'aumento dell'incidenza di disturbi ematologici e malattie croniche in tutto il mondo. Il miglioramento dell'infrastruttura sanitaria nei mercati emergenti sta aumentando la domanda di strumenti diagnostici come i test per la coagulazione. I continui progressi nelle tecnologie dei test per la coagulazione stanno producendo reagenti più precisi ed efficienti, interessanti per gli operatori sanitari che mirano a migliorare l'accuratezza diagnostica e i risultati per i pazienti. Questo mercato in espansione comprende una varietà di offerte di reagenti per la coagulazione, tra cui quelli per il tempo di protrombina (PT), il tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) e i test del fibrinogeno, offerti da diversi attori chiave. La concorrenza in questo segmento guida l'innovazione, portando a progressi nella qualità e nelle prestazioni del prodotto.

I rigorosi standard normativi garantiscono la sicurezza e la qualità dei reagenti per la coagulazione, rafforzando la fiducia tra operatori sanitari e pazienti. Nonostante le fluttuazioni economiche e i cambiamenti nelle politiche sanitarie, la natura essenziale dei test di coagulazione mantiene una domanda costante. La crescita futura dei reagenti di coagulazione dipende da ulteriori miglioramenti tecnologici come l'automazione, l'integrazione con le cartelle cliniche elettroniche (EHR) e i test point-of-care (POCT), che migliorano l'efficienza e l'accessibilità. L'espansione nei mercati emergenti presenta opportunità significative alimentate dalla crescente accessibilità e consapevolezza dell'assistenza sanitaria. Questi fattori contribuiscono collettivamente alla crescita di questo segmento.

Approfondimenti regionali

Il Nord America è emerso come dominante nel mercato globale dell'ematologia nel 2023, detenendo la quota di mercato più ampia in termini di valore. Il Nord America, in particolare gli Stati Uniti e il Canada, vanta infrastrutture sanitarie altamente sviluppate con solide reti ospedaliere, strutture diagnostiche avanzate e ampie capacità di ricerca. Questa infrastruttura supporta l'adozione diffusa della diagnostica ematologica, inclusi test sofisticati e trattamenti specializzati. La regione destina una parte significativa del suo PIL alle spese sanitarie. Questo impegno finanziario garantisce l'accessibilità a tecnologie e trattamenti diagnostici all'avanguardia, compresi quelli in ematologia. Il Nord America funge da hub globale per l'innovazione e la ricerca medica. Le principali aziende farmaceutiche, le aziende biotecnologiche e gli istituti accademici stanno continuamente sviluppando diagnosi e terapie ematologiche. Questa leadership nella ricerca e nello sviluppo guida l'introduzione di nuovi prodotti e tecnologie sul mercato.

La regione conduce numerosi studi e sperimentazioni cliniche in ematologia, facilitando l'introduzione di strumenti diagnostici e trattamenti innovativi. Queste sperimentazioni non solo migliorano la conoscenza medica, ma contribuiscono anche alla commercializzazione di nuovi prodotti ematologici. Il Nord America ha una prevalenza relativamente più elevata di disturbi ematologici, tra cui tumori del sangue (come leucemia, linfoma e mieloma) e altre condizioni correlate al sangue. Questa prevalenza richiede frequenti test ematologici e monitoraggio, stimolando così la domanda di prodotti e servizi ematologici. L'invecchiamento demografico nel Nord America contribuisce a un'incidenza maggiore di malattie croniche e disturbi ematologici. Con l'invecchiamento della popolazione, si prevede che la domanda di diagnosi e trattamenti ematologici crescerà, consolidando ulteriormente il predominio della regione nel mercato globale.

Sviluppi recenti

• Ad agosto 2024, la lenalidomide, nota con il suo marchio Revlimid, è un agente terapeutico chiave nel trattamento del mieloma multiplo e migliora l'efficacia dell'immunoterapia. Approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel 2005, la lenalidomide è stata ampiamente utilizzata nella gestione del mieloma multiplo e di altre condizioni ematologiche.
• In Corea del Sud, la lenalidomide fa parte della pratica clinica da oltre 15 anni. Inizialmente approvato per il mieloma multiplo, le sue indicazioni sono state ampliate nel 2009 per includere sindromi mielodisplastiche, linfoma extranodale a cellule T/natural killer e linfoma vescicolare.
• Ad agosto 2023, potenzia il tuo laboratorio di ematologia con morfologia digitale all'avanguardia e soluzioni di colorazione sofisticate. I disturbi ematologici, tra cui anemie e tumori del sangue, richiedono diagnosi accurate e tempestive per un trattamento e una gestione efficaci. Per soddisfare questi requisiti sanitari critici, il campo dell'ematologia ha assistito a significativi progressi, in particolare nella morfologia digitale e nell'automazione.
• A gennaio 2024, HORIBA Medical ha introdotto HELO 2.0, una piattaforma ematologica automatizzata ad alto rendimento approvata CE-IVDR. Basandosi sul successo del precedente sistema HELO, questa soluzione ematologica di nuova generazione è stata sviluppata in collaborazione con i clienti per soddisfare le crescenti esigenze di ematologia completamente automatizzata e ad alto rendimento.HELO 2.0 fornisce una soluzione flessibile, efficiente e modulare, completamente scalabile, che offre una gamma di configurazioni per soddisfare le esigenze dei laboratori di medie e grandi dimensioni.
• A dicembre 2023, NAYA Biosciences Inc. ("NAYA"), che ha recentemente stipulato un accordo di fusione definitivo con INVO Bioscience per creare una società di scienze della vita ampliata e quotata in borsa focalizzata sul miglioramento dell'accesso dei pazienti a trattamenti innovativi in fertilità, oncologia e medicina rigenerativa, ha annunciato che nuovi dati sul suo anticorpo bispecifico Flex-NK™ mirato a CD38 (NY-338, precedentemente CYT-338) per il trattamento del mieloma multiplo (MM) sono stati pubblicati come abstract nella sezione "Mieloma multiplostudi terapeutici prospettici" del Supplemento per la riunione del 2023 dell'American Society of Hematology (ASH) sul sangue.

Principali attori del mercato

• AbbottLaboratories Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Sysmex Corporation
• Siemens Healthineers AG
• Danaher Corporation
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Boule Diagnostics AB
• Nihon Kohden Corporation
• Shenzhen Mindray Bio-Medical ElectronicsCo., Ltd.
• Diatron Medical Instruments Limited