Mercato del trattamento dell'epitelioma - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, segmentati per tipo (epitelioma basocellulare, epitelioma squamocellulare, altri epiteliomi), per classe di farmaci (inibitori della via di Hedgehog, inibitori del checkpoint immunitario, agenti chemioterapici, altri), per canale di distribuzione (farmacie ospedaliere, farmacie al d

Panoramica del mercato

Il mercato globale del trattamento dell'epitelioma è stato valutato a 4,72 miliardi di USD nel 2023 e si prevede che raggiungerà i 7,76 miliardi di USD entro il 2029 con un CAGR dell'8,81% durante il periodo di previsione.

Secondo l'American Cancer Society, negli Stati Uniti vengono diagnosticati annualmente circa 5,4 milioni di casi di carcinoma cutaneo basocellulare e squamocellulare, che colpiscono circa 3,3 milioni di individui, poiché alcuni pazienti possono avere diagnosi multiple. Il carcinoma basocellulare rappresenta circa l'80% di questi casi, mentre il carcinoma squamocellulare viene diagnosticato meno frequentemente. Le stime suggeriscono che tra 2.000 e 8.000 individui vengono diagnosticati con carcinoma cutaneo a cellule squamose ogni anno negli Stati Uniti. Questo mercato comprende una gamma di modalità di trattamento, tra cui interventi chirurgici, radioterapia, chemioterapia, terapia mirata e immunoterapia. Con i progressi nella tecnologia medica, le procedure minimamente invasive stanno guadagnando terreno, offrendo ai pazienti tempi di recupero più rapidi e effetti collaterali ridotti. La crescente consapevolezza della prevenzione del cancro della pelle e della diagnosi precoce, alimentata da campagne di sanità pubblica e progressi nelle tecniche diagnostiche, sta ulteriormente stimolando la crescita del mercato. Lo sviluppo della medicina personalizzata e delle terapie mirate sta trasformando gli approcci di trattamento, consentendo soluzioni più efficaci e personalizzate basate sui profili individuali dei pazienti. Si prevede che il crescente investimento in ricerca e sviluppo da parte di aziende farmaceutiche e biotecnologiche porterà all'introduzione di terapie innovative, migliorando così i risultati del trattamento. Il mercato sta assistendo a un'ondata di collaborazioni tra operatori sanitari e istituti di ricerca volte a esplorare nuovi agenti terapeutici e migliorare i protocolli di trattamento esistenti. A livello regionale, il Nord America domina il mercato grazie alla sua avanzata infrastruttura sanitaria, agli elevati costi di trattamento e alla significativa prevalenza di epitelioma.

Principali fattori trainanti del mercato

Crescente incidenza di casi di epitelioma

Nel 2019, circa 1,6 miliardi di individui sono stati esposti alle radiazioni ultraviolette solari nei loro luoghi di lavoro. Questa esposizione ha causato quasi 19.000 decessi e una perdita di 500.000 anni di vita in buona salute a causa del cancro della pelle non melanoma associato all'esposizione alla luce solare professionale. E

Un altro aspetto critico che determina l'aumento dei casi di epitelioma è l'invecchiamento della popolazione. Con l'avanzare dell'età, la pelle diventa più vulnerabile ai danni e gli effetti cumulativi dell'esposizione al sole nel corso degli anni possono manifestarsi come tumori della pelle. La popolazione anziana spesso affronta altre sfide per la salute, che possono ritardare la diagnosi e il trattamento dell'epitelioma, portando a casi più avanzati alla presentazione. La crescente consapevolezza sull'importanza della diagnosi precoce e del trattamento dei tumori della pelle ha spinto più individui a cercare assistenza medica. Le campagne di sanità pubblica e una maggiore istruzione sulla salute della pelle hanno incoraggiato comportamenti di screening proattivi, che, a loro volta, hanno portato a tassi di rilevamento più elevati dell'epitelioma. Questa maggiore consapevolezza spinge la domanda di opzioni di trattamento efficaci e innovazioni negli interventi terapeutici.

L'aumento del numero di casi non sta solo stimolando la domanda per le attuali modalità di trattamento, ma sta anche guidando investimenti in ricerca e sviluppo volti a creare terapie più efficaci. Le aziende farmaceutiche e gli istituti di ricerca si stanno concentrando sempre di più sullo sviluppo di terapie mirate e nuovi approcci di trattamento, stimolando così la crescita del mercato. Di conseguenza, la combinazione di una maggiore incidenza, una maggiore consapevolezza e progressi nelle opzioni di trattamento sta plasmando un panorama dinamico per il mercato globale del trattamento dell'epitelioma.

Progressi nelle tecnologie di trattamento

I progressi nelle tecnologie di trattamento hanno trasformato in modo significativo la gestione dell'epitelioma, in particolare i tumori della pelle come il carcinoma basocellulare e il carcinoma squamocellulare. Una delle innovazioni degne di nota è la chirurgia micrografica di Mohs, una tecnica chirurgica altamente efficace che consente la rimozione precisa dei tumori preservando il tessuto sano circostante. Questo metodo non solo porta a migliori risultati estetici, ma comporta anche tassi di recidiva inferiori, migliorando la soddisfazione del paziente e la qualità della vita. Di conseguenza, la chirurgia di Mohs è diventata un'opzione preferita per molti pazienti e medici.

Oltre alle innovazioni chirurgiche, lo sviluppo di terapie mirate e immunoterapie ha rivoluzionato i paradigmi di trattamento nella gestione dell'epitelioma. Queste terapie offrono ai pazienti opzioni di trattamento personalizzate che prendono di mira specificamente le cellule tumorali riducendo al minimo i danni ai tessuti sani, che è una preoccupazione comune con i trattamenti tradizionali come la chemioterapia. Sfruttando il sistema immunitario del corpo, le immunoterapie possono combattere efficacemente il cancro con meno effetti collaterali, migliorando così l'aderenza e i risultati del paziente. Il crescente utilizzo di terapie laser e terapia fotodinamica rappresenta un significativo spostamento verso opzioni di trattamento minimamente invasive. Queste modalità avanzate soddisfano le preferenze del paziente per procedure meno invasive, spesso con conseguenti tempi di recupero più brevi e meno dolore postoperatorio. Ad esempio, le terapie laser possono colpire e distruggere efficacemente le cellule cancerose con precisione, mentre la terapia fotodinamica utilizza agenti fotosensibili per eliminare selettivamente i tumori, riducendo ulteriormente la necessità di interventi chirurgici più invasivi.

Questi progressi tecnologici non solo migliorano i risultati del trattamento, ma contribuiscono anche alla crescita complessiva del mercato globale del trattamento dell'epitelioma. La crescente domanda di terapie innovative che diano priorità al comfort e all'efficacia del paziente sta guidando gli investimenti in ricerca e sviluppo, portando a continui miglioramenti nelle metodologie di trattamento. Con l'evoluzione di queste tecnologie, si prevede che plasmeranno ulteriormente il panorama della gestione dell'epitelioma, offrendo ai pazienti opzioni di trattamento più sicure, efficaci e personalizzate, in linea con le loro esigenze e preferenze di salute.

Crescenti investimenti in ricerca e sviluppo

Investimenti significativi in ricerca e sviluppo (R&S) da parte di aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno guidando un progresso sostanziale nel mercato globale del trattamento dell'epitelioma. La ricerca incessante di nuove opzioni di trattamento, unita al continuo miglioramento delle terapie esistenti, costituisce un obiettivo primario di questo investimento in R&S. Le aziende stanno dando sempre più priorità alle sperimentazioni cliniche, che sono essenziali per testare nuovi farmaci, valutare combinazioni di trattamento innovative ed esplorare metodi di somministrazione avanzati. Queste sperimentazioni cliniche contribuiscono a una pipeline dinamica di terapie all'avanguardia volte a migliorare i risultati per i pazienti e ad affrontare esigenze mediche insoddisfatte nella gestione dell'epitelioma.

Il solido panorama di R&S promuove anche la collaborazione tra attori del settore, istituzioni accademiche e organizzazioni di ricerca. Questo approccio collaborativo facilita lo scambio di conoscenze, competenze e risorse, consentendo una comprensione più completa dell'epitelioma e del suo trattamento. Le partnership tra aziende farmaceutiche e istituti di ricerca possono accelerare lo sviluppo di terapie innovative, assicurando che le scoperte promettenti siano rapidamente tradotte in applicazioni cliniche. Questo sforzo collaborativo non solo migliora l'efficienza del processo di R&S, ma promuove anche una cultura di innovazione condivisa e miglioramento continuo.

I progressi nella tecnologia, come l'intelligenza artificiale e l'apprendimento automatico, vengono sempre più integrati negli sforzi di R&S. Queste tecnologie migliorano l'analisi dei dati e la modellazione predittiva, consentendo ai ricercatori di identificare potenziali candidati farmaci in modo più efficiente e di adattare le terapie ai singoli pazienti in base ai profili genetici e molecolari. Questo approccio personalizzato è particolarmente rilevante nel contesto del trattamento dell'epitelioma, in cui la comprensione delle caratteristiche specifiche di un tumore può influenzare significativamente le decisioni terapeutiche.

Le continue innovazioni nei trattamenti dell'epitelioma, guidate dagli investimenti in R&S, creano un ciclo di feedback positivo di innovazione che spinge la crescita del mercato. Con l'immissione sul mercato di nuove terapie e il perfezionamento dei trattamenti esistenti, i pazienti beneficiano di una maggiore efficacia, di effetti collaterali ridotti e di migliori risultati complessivi. Di conseguenza, si prevede che i crescenti investimenti in R&S svolgeranno un ruolo cruciale nel plasmare il futuro panorama del trattamento dell'epitelioma, migliorando in ultima analisi la qualità delle cure per i pazienti in tutto il mondo.

Principali sfide di mercato

Costi elevati di trattamento e barriere economiche

Una delle sfide più significative che il mercato globale del trattamento dell'epitelioma deve affrontare è l'elevato costo associato a terapie e trattamenti avanzati. I trattamenti innovativi, tra cui terapie mirate e immunoterapie, hanno spesso un prezzo elevato a causa dei complessi processi di ricerca e sviluppo coinvolti nella loro creazione. Questi costi possono comportare barriere economiche per i pazienti, in particolare nelle regioni a basso reddito o tra coloro che non hanno un'adeguata copertura assicurativa sanitaria. I pazienti potrebbero ritardare la ricerca del trattamento o potrebbero non aderire alle terapie prescritte a causa di vincoli finanziari, con conseguenti peggiori risultati di salute e una maggiore progressione della malattia. I sistemi sanitari di molti paesi affrontano vincoli di bilancio, limitando la loro capacità di finanziare e fornire accesso a questi costosi trattamenti. Ad esempio, nei paesi in via di sviluppo, i budget sanitari sono spesso assegnati a servizi essenziali, lasciando poco spazio alle terapie avanzate per il cancro. Questa disparità crea un divario significativo nell'accesso alle cure, poiché i pazienti in queste regioni potrebbero non avere accesso alle ultime opzioni di trattamento, influenzando così la crescita complessiva del mercato.

Sfide normative e processi di approvazione

Le sfide normative rappresentano un altro ostacolo significativo al mercato globale del trattamento dell'epitelioma. I processi di approvazione per le nuove terapie possono essere lunghi, complessi e costosi, ritardando potenzialmente l'accesso dei pazienti a trattamenti innovativi. Le agenzie di regolamentazione, come la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA), richiedono ampi dati di sperimentazioni cliniche per garantire la sicurezza e l'efficacia dei nuovi farmaci prima che possano essere commercializzati. Sebbene queste normative siano fondamentali per la sicurezza dei pazienti, possono anche creare ostacoli per le aziende farmaceutiche che mirano a immettere sul mercato nuovi trattamenti. Le complessità del panorama normativo possono portare a ritardi significativi nelle approvazioni dei prodotti, il che può ostacolare l'introduzione tempestiva di terapie potenzialmente salvavita. Ad esempio, le terapie che si dimostrano promettenti nelle sperimentazioni in fase iniziale possono richiedere diversi anni per completare i rigorosi test richiesti per l'approvazione, durante i quali i pazienti possono continuare a soffrire di condizioni non trattate. Questi ritardi non solo influenzano i pazienti, ma hanno anche un impatto sulla redditività finanziaria delle aziende, poiché tempi di sviluppo prolungati possono comportare costi maggiori e rendimenti sugli investimenti ridotti.

Principali tendenze di mercato

Disponibilità di terapie innovative

La disponibilità di terapie innovative è un fattore chiave del mercato globale del trattamento dell'epitelioma, che modifica in modo significativo il panorama dei trattamenti per i pazienti con tumori della pelle come il carcinoma basocellulare e il carcinoma squamocellulare. L'introduzione di terapie mirate è stata particolarmente trasformativa, poiché questi agenti si concentrano su specifici percorsi molecolari coinvolti nella progressione dell'epitelioma. Ad esempio, gli inibitori del percorso hedgehog, che interrompono i percorsi di segnalazione che promuovono la crescita del tumore, hanno mostrato una notevole efficacia negli studi clinici, portando alla loro approvazione per l'uso clinico. Questo approccio mirato consente interventi più precisi, migliorando l'efficacia del trattamento e riducendo al minimo i danni ai tessuti sani circostanti.

Gli inibitori dei checkpoint immunitari rappresentano un altro importante progresso nella terapia dell'epitelioma. Questi agenti migliorano la risposta immunitaria dell'organismo contro le cellule tumorali bloccando le proteine che inibiscono l'attivazione immunitaria. Studi clinici hanno dimostrato la loro efficacia nel raggiungere risposte durature nei pazienti con tumori della pelle avanzati, evidenziando un cambiamento di paradigma nelle strategie di trattamento. Man mano che queste terapie innovative guadagnano terreno, offrono nuove speranze ai pazienti che in precedenza avevano opzioni limitate, aumentando così la domanda all'interno del mercato. I progressi nelle terapie combinate, in cui più modalità di trattamento vengono impiegate sinergicamente, contribuiscono anche a migliorare i risultati per i pazienti. Integrando terapie mirate con immunoterapia o trattamenti tradizionali come chemioterapia e radiazioni, i medici possono ottenere una maggiore efficacia nella gestione dell'epitelioma. Questi approcci combinati consentono un attacco multiforme al tumore, riducendo la probabilità di recidiva e migliorando i tassi di sopravvivenza complessivi.

Questa attenzione alle terapie innovative non solo migliora la qualità delle cure per i pazienti, ma stimola anche la crescita del mercato poiché gli operatori sanitari cercano attivamente le ultime opzioni di trattamento. Mentre il panorama del trattamento dell'epitelioma continua a evolversi con l'introduzione di terapie nuove ed efficaci, l'accessibilità complessiva e il successo di questi interventi contribuiscono a una crescente domanda di soluzioni di trattamento avanzate nel mercato globale del trattamento dell'epitelioma. In definitiva, la disponibilità di terapie innovative rappresenta un aspetto cruciale per migliorare i risultati dei pazienti e plasmare il futuro della gestione dell'epitelioma.

Espansione dell'infrastruttura sanitaria

L'espansione dell'infrastruttura sanitaria, soprattutto nei mercati emergenti, è un fattore critico del mercato globale del trattamento dell'epitelioma. Molte regioni in via di sviluppo stanno subendo rapidi miglioramenti nelle strutture sanitarie, nelle tecnologie diagnostiche e nelle capacità di trattamento, che migliorano significativamente la loro capacità di affrontare il crescente peso dei tumori della pelle. Con l'espansione dei sistemi sanitari, un maggiore accesso ai servizi e alle risorse sanitarie consente a più pazienti di ricevere diagnosi tempestive e trattamenti efficaci per l'epitelioma, portando in definitiva a migliori risultati sanitari. Gli investimenti nelle infrastrutture sanitarie spesso includono l'istituzione di centri specializzati per il trattamento del cancro e l'acquisto di strumenti diagnostici avanzati come dermatoscopi, tecnologie di imaging e apparecchiature per biopsia. Questi sviluppi facilitano la diagnosi precoce dei tumori della pelle, fondamentale per il successo dei trattamenti. Grazie alle capacità diagnostiche migliorate, gli operatori sanitari possono identificare l'epitelioma in fasi iniziali, aumentando la probabilità di interventi efficaci e riducendo i costi complessivi dei trattamenti per i pazienti e i sistemi sanitari.

Le iniziative governative volte a migliorare l'accesso e l'accessibilità all'assistenza sanitaria svolgono un ruolo significativo nella creazione di un ambiente di supporto per il trattamento del cancro. Molti governi stanno implementando politiche per migliorare la copertura assicurativa sanitaria, sovvenzionare i trattamenti e investire in campagne di sanità pubblica per aumentare la consapevolezza sul cancro della pelle. Tali iniziative non solo incoraggiano gli individui a cercare assistenza medica, ma aiutano anche a ridurre l'onere finanziario associato al trattamento del cancro, rendendolo più accessibile a una fascia più ampia della popolazione.

Con la continua evoluzione e l'espansione dei sistemi sanitari, si prevede che la domanda di trattamenti per l'epitelioma crescerà in modo significativo. Questa crescente domanda offre nuove opportunità per i partecipanti al mercato, tra cui aziende farmaceutiche, aziende biotecnologiche e operatori sanitari. L'espansione dell'infrastruttura sanitaria è pronta a promuovere un ambiente competitivo, incoraggiando l'innovazione e l'introduzione di nuove opzioni terapeutiche per soddisfare le crescenti esigenze dei pazienti. In definitiva, lo sviluppo di sistemi sanitari solidi nei mercati emergenti è un fattore essenziale che definirà il futuro panorama del mercato globale del trattamento dell'epitelioma, stimolando la crescita e migliorando l'assistenza ai pazienti.

Approfondimenti segmentali

Approfondimenti tipologici

Nel mercato globale del trattamento dell'epitelioma, l'epitelioma basocellulare (BCE) è stato il dominante, influenzando significativamente le tendenze del mercato e le strategie di trattamento. Il carcinoma basocellulare (BCC) è la forma più diffusa di cancro della pelle e rappresenta la maggior parte dei tumori della pelle non melanoma. L'alto tasso di incidenza del BCC è dovuto principalmente alla sua forte associazione con l'esposizione prolungata alle radiazioni ultraviolette (UV), in particolare nelle popolazioni con pelle chiara. Il predominio dell'epitelioma basocellulare nel mercato del trattamento può essere attribuito a diversi fattori. Innanzitutto, la crescente incidenza del BCC sta determinando un corrispondente aumento della domanda di opzioni di trattamento efficaci. I pazienti a cui è stato diagnosticato un carcinoma basocellulare spesso cercano interventi tempestivi, guidando la crescita del mercato per terapie come la chirurgia micrografica di Mohs, farmaci topici e terapie avanzate come terapie mirate e immunoterapie. Mentre la consapevolezza dell'importanza della diagnosi precoce e del trattamento dei tumori della pelle continua a crescere, gli operatori sanitari stanno sottolineando la necessità di una gestione completa del BCC, contribuendo ulteriormente al suo predominio sul mercato.

Al contrario, l'epitelioma squamocellulare (SCE), pur essendo anch'esso comune, ha un'incidenza complessiva inferiore rispetto al BCC. Il carcinoma squamocellulare (SCC) pone una serie di sfide, tra cui un rischio potenzialmente più elevato di metastasi rispetto al BCC. Ciò può rendere il trattamento più complesso e potrebbe richiedere un approccio terapeutico più aggressivo. Mentre i trattamenti SCC stanno avanzando, il volume di casi di BCC assicura che rimanga l'obiettivo primario all'interno del mercato.

Approfondimenti sulla classe di farmaci

Nel mercato globale dei trattamenti per l'epitelioma, gli inibitori della via di segnalazione Hedgehog attualmente dominano il segmento della classe di farmaci, principalmente a causa del loro approccio mirato nel trattamento del carcinoma basocellulare (BCC). Questi inibitori, tra cui vismodegib e sonidegib, prendono di mira specificamente la via di segnalazione Hedgehog, una via molecolare critica responsabile della regolazione della crescita e della differenziazione cellulare in vari tessuti, tra cui la pelle. La capacità di questi farmaci di inibire questa via ha un impatto diretto sulla proliferazione delle cellule tumorali nel BCC, rendendoli particolarmente efficaci per i pazienti con forme avanzate o metastatiche della malattia. La loro introduzione ha rivoluzionato in modo significativo il panorama dei trattamenti, soprattutto per i pazienti che potrebbero non rispondere bene alle terapie tradizionali, come la chirurgia o la radioterapia. Gli studi clinici hanno dimostrato tassi di efficacia impressionanti, evidenziando non solo la riduzione del tumore ma anche una sopravvivenza prolungata nei pazienti trattati. Di conseguenza, questi inibitori hanno ottenuto un'ampia accettazione nella pratica clinica, segnando un cambiamento di paradigma nella gestione del BCC. Il loro crescente utilizzo non solo sta rimodellando i protocolli di trattamento, ma sta anche fungendo da importante motore di crescita del mercato, riflettendo la crescente domanda di terapie efficaci e mirate per il cancro nel panorama del trattamento dell'epitelioma.

Approfondimenti regionali

Il Nord America sta attualmente dominando il mercato globale del trattamento dell'epitelioma, principalmente grazie alla sua avanzata infrastruttura sanitaria, agli alti tassi di incidenza dell'epitelioma e ai significativi investimenti in ricerca e sviluppo. La regione, in particolare gli Stati Uniti, ospita alcune delle principali strutture sanitarie e centri oncologici del mondo, dotati delle più recenti tecnologie e modalità di trattamento. Questo avanzato panorama sanitario consente una diagnosi tempestiva e un trattamento efficace dell'epitelioma, contribuendo in modo significativo all'elevata adozione del trattamento nella regione. La prevalenza di tumori della pelle, come il carcinoma basocellulare e il carcinoma squamocellulare, è notevolmente più elevata nel Nord America rispetto ad altre regioni, guidata da fattori quali una maggiore esposizione al sole e scelte di stile di vita. Questa crescente incidenza richiede la disponibilità di opzioni di trattamento innovative, rafforzando ulteriormente la crescita del mercato. La forte enfasi sulla ricerca e sviluppo nei settori farmaceutico e biotecnologico facilita l'introduzione continua di nuove terapie e modalità di trattamento, tra cui terapie mirate e immunoterapie.

Anche l'ambiente normativo in Nord America svolge un ruolo cruciale nel predominio del mercato. Agenzie come la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti hanno semplificato i processi per l'approvazione di nuovi trattamenti, accelerando così l'accesso alle terapie avanzate per i pazienti. La crescente consapevolezza della prevenzione e del trattamento del cancro della pelle tra gli operatori sanitari e il pubblico in generale aumenta la domanda di soluzioni di trattamento efficaci.

Sviluppi recenti

• A settembre 2024, Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'approvazione per KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 di Merck, in combinazione con chemioterapia a base di pemetrexed e platino. Questa combinazione è ora approvata per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con mesotelioma pleurico maligno (MPM) avanzato o metastatico non resecabile. Questa approvazione si basa sui risultati dello studio di fase 3 CCTG IND.227/KEYNOTE-483, in cui KEYTRUDA combinato con chemioterapia ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza complessiva rispetto alla sola chemioterapia. Ciò segna la prima indicazione per KEYTRUDA nel trattamento dell'MPM negli Stati Uniti.
• Il 15 agosto 2024, DermBiont, un'azienda di biotecnologia in fase clinica focalizzata su terapie topiche pionieristiche per malattie rare, oncologia e dermatologia estetica, ha annunciato risultati iniziali incoraggianti dal suo studio di fase 2a multicentrico e aperto in corso, mirato al carcinoma basocellulare (BCC). Di conseguenza, DermBiont ha ridefinito le priorità dello sviluppo di SM-020, un inibitore topico della chinasi first-in-class applicato al paziente, per due indicazioni oncologiche primarie per malattie orfaneil trattamento del carcinoma basocellulare localmente avanzato (laBCC) e la prevenzione del BCC nei pazienti con sindrome di Gorlin.
• Il 15 agosto 2024, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per un nuovo dispositivo portatile progettato per il rilevamento del cancro della pelle. Chiamato DermaSensor, questo dispositivo è mirato al melanoma, al carcinoma basocellulare e al carcinoma squamocellulare. Basato sull'intelligenza artificiale, DermaSensor è specificamente progettato per l'uso da parte dei medici di medicina generale (PCP). Utilizza la spettroscopia a diffusione elastica (ESS) per valutare le caratteristiche cellulari e subcellulari delle lesioni cutanee sospette. Durante una singola scansione, il dispositivo cattura cinque registrazioni spettrali da una lesione, che vengono successivamente analizzate utilizzando un algoritmo. Questo algoritmo è stato sviluppato e convalidato sulla base di oltre 20.000 scansioni.

Principali attori del mercato

• Bristol-Myers Squibb Company
• Merck & Co., Inc
• Novartis AG
• Amgen Inc.
• Pfizer Inc.
• Sanofi
• Johnson & Johnson
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Multitude Therapeutics
• Eli Lilly and Company