Mercato delle malattie da immunodeficienza primaria - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, segmentate per malattia (carenza di anticorpi, immunodeficienza cellulare, malattie immunitarie innate, altre), per trattamento (terapia sostitutiva con immunoglobuline, terapia antibiotica, trapianto di cellule staminali/midollo osseo, terapia genica, altre), per region
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercato delle malattie da immunodeficienza primaria - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, segmentate per malattia (carenza di anticorpi, immunodeficienza cellulare, malattie immunitarie innate, altre), per trattamento (terapia sostitutiva con immunoglobuline, terapia antibiotica, trapianto di cellule staminali/midollo osseo, terapia genica, altre), per region
| Periodo di previsione | 2025-2029 |
| Dimensioni del mercato (2023) | 7,03 miliardi di USD |
| Dimensioni del mercato (2029) | 9,88 miliardi di USD |
| CAGR (2024-2029) | 6,01% |
| Segmento in più rapida crescita | Terapia sostitutiva con immunoglobuline |
| Più grande Mercato | Nord America |
Panoramica del mercato
Il mercato globale delle malattie da immunodeficienza primaria è stato valutato a 7,03 miliardi di USD nel 2023 e si prevede che raggiungerà i 9,88 miliardi di USD entro il 2029 con un CAGR del 6,01% durante il periodo di previsione.
Il mercato globale delle malattie da immunodeficienza primaria (PIDD) sta assistendo a una crescita significativa, guidata dalla crescente consapevolezza, dai progressi nelle tecnologie diagnostiche e dal maggiore accesso ai trattamenti. Le malattie da immunodeficienza primaria sono un gruppo di condizioni genetiche che compromettono il sistema immunitario, rendendo gli individui suscettibili a frequenti infezioni. Con oltre 400 tipi di PIDD identificati, il mercato si è espanso grazie alla crescente comprensione di queste condizioni e della loro gestione. I fattori chiave che influenzano il mercato includono progressi nella terapia genica, trattamenti con anticorpi monoclonali e terapie sostitutive con immunoglobuline.
Le iniziative governative e il supporto di organizzazioni non profit per promuovere la diagnosi precoce e il trattamento stanno avendo un impatto positivo sul mercato. Lo sviluppo di programmi di screening neonatale per PIDD sta ulteriormente migliorando la diagnosi precoce e l'intervento tempestivo, incrementando i risultati per i pazienti.
Principali fattori trainanti del mercato
Aumento della consapevolezza e della diagnosi dei disturbi da immunodeficienza primaria
Uno dei fattori trainanti significativi per il mercato globale dei disturbi da immunodeficienza primaria (PIDD) è la crescente consapevolezza e la migliore diagnosi di queste condizioni. Storicamente, i PIDD sono stati sottodiagnosticati a causa della natura complessa e varia dei disturbi, ma recenti progressi nella ricerca medica e nell'istruzione hanno portato maggiore attenzione a queste condizioni. Ciò ha portato a un aumento nell'identificazione e nella classificazione di vari tipi di PIDD, contribuendo in modo significativo alla crescita del mercato.
L'aumento dei disturbi da immunodeficienza primaria (PI), che colpisce fino all'1% della popolazione, pone sfide significative a causa di diagnosi e trattamento ritardati. La Jeffrey Modell Foundation ha istituito la Jeffrey Modell Centers Network (JMCN) per aumentare la consapevolezza e migliorare i risultati per i pazienti. Una recente analisi dei dati riportati dai medici ha rivelato un aumento del 96,3% dei pazienti seguiti negli Stati Uniti dal 2013 al 2021, con notevoli miglioramenti nell'accessibilità al trattamento. La JMCN continua a facilitare l'istruzione, standardizzare l'assistenza e guidare i progressi della ricerca in immunologia.
I progressi tecnologici nella diagnostica, in particolare i test genetici, hanno consentito ai medici di individuare con maggiore precisione la natura esatta dei disturbi da immunodeficienza. Test come il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e il sequenziamento dell'intero esoma hanno rivoluzionato il processo di identificazione, portando a diagnosi più rapide e complete. Ciò ha portato a un aumento dei pazienti a cui è stata diagnosticata la PIDD, che sta alimentando la domanda di terapie, supportando ulteriormente l'espansione del mercato. Oltre alla difesa dei pazienti, anche le iniziative governative nei sistemi sanitari in tutto il mondo stanno contribuendo a migliorare le opzioni di diagnosi e trattamento. Diversi paesi hanno implementato programmi di screening neonatale che testano la PIDD, garantendo un'identificazione precoce e un intervento immediato. Questi programmi migliorano significativamente i tassi di sopravvivenza e la qualità della vita degli individui colpiti, stimolando ulteriormente la domanda di mercato per terapie con immunoglobuline, terapia genica e altre opzioni di trattamento innovative. Man mano che la consapevolezza continua a diffondersi e le tecniche diagnostiche si evolvono, gli operatori sanitari stanno diventando più attrezzati per riconoscere le diverse manifestazioni della PIDD. Si prevede che questa tendenza guiderà sostanzialmente la crescita del mercato della PIDD, poiché diagnosi precoci portano a tempestivi interventi terapeutici. Nelle regioni in via di sviluppo, dove l'accesso all'assistenza sanitaria e le capacità diagnostiche stanno migliorando, si prevede che anche il tasso di diagnosi per PIDD aumenterà , ampliando la portata del mercato.
Progressi nelle terapie immunoglobuliniche
Le terapie immunoglobuliniche (IG), in particolare l'immunoglobulina endovenosa (IVIG) e l'immunoglobulina sottocutanea (SCIG), sono emerse come trattamenti essenziali per PIDD. Il progresso delle terapie IG è un fattore trainante importante per il mercato globale PIDD, poiché questi trattamenti svolgono un ruolo fondamentale nel migliorare la qualità della vita dei pazienti con sistemi immunitari indeboliti. Le terapie IG integrano gli anticorpi carenti del corpo, consentendo ai pazienti di combattere le infezioni in modo più efficace, il che a sua volta determina una domanda. Negli ultimi anni, sono stati compiuti progressi significativi nello sviluppo e nella somministrazione di terapie IG. L'introduzione dell'immunoglobulina sottocutanea (SCIG) come alternativa ai trattamenti endovenosi ha cambiato le carte in tavola. La SCIG offre ai pazienti la comodità della somministrazione a domicilio e riduce la necessità di frequenti visite in ospedale, migliorando la compliance e l'esperienza complessiva del paziente. Questo passaggio a modalità di trattamento più adatte al paziente ha ampliato l'uso delle terapie IG a livello globale, contribuendo alla crescita del mercato.
Il 20 luglio 2023, Grifols, un produttore leader mondiale di medicinali derivati dal plasma, ha annunciato che il suo studio di fase 4 recentemente completato (NCT04566692) che valutava il dosaggio bisettimanale di XEMBIFY ha raggiunto con successo il suo endpoint primario. Lo studio ha dimostrato che i pazienti con immunodeficienze primarie (PID) trattati con questo prodotto di immunoglobulina sottocutanea al 20% (SCIg) ogni due settimane hanno raggiunto livelli di immunoglobulina totale (Ig) non inferiori rispetto a quelli che ricevevano dosi settimanali. Inoltre, la sperimentazione di fase 4 ha rivelato profili di sicurezza e tollerabilità comparabili sia per la somministrazione bisettimanale che settimanale. Questo studio clinico multicentrico, a sequenza singola e in aperto ha coinvolto 27 soggetti in 18 siti negli Stati Uniti.
Le approvazioni normative e il supporto governativo per le terapie IG hanno rafforzato la crescita del mercato. Molti paesi hanno riconosciuto l'importanza di garantire una fornitura costante di prodotti IG, dato il loro ruolo critico nella gestione del PIDD. I governi e le organizzazioni sanitarie hanno implementato misure per facilitare l'accesso a queste terapie, tra cui copertura assicurativa e sussidi. Questo supporto normativo incoraggia l'espansione del mercato e garantisce che più pazienti ricevano i trattamenti necessari.
Emersione della terapia genica per il PIDD
L'emergere della terapia genica come trattamento rivoluzionario per i disturbi da immunodeficienza primaria (PIDD) rappresenta uno dei driver più trasformativi per il mercato. La terapia genica promette di correggere i difetti genetici alla base di questi disturbi, offrendo potenzialmente cure a lungo termine o addirittura permanenti. Questo progresso ha spostato significativamente l'attenzione dei trattamenti PIDD dalla gestione dei sintomi all'affrontare la causa principale della malattia, creando un cambiamento di paradigma nel modo in cui questi disturbi vengono trattati. La premessa di base della terapia genica per PIDD prevede l'introduzione di copie funzionali di geni difettosi nelle cellule di un paziente, ripristinando così la normale funzionalità del sistema immunitario. I primi successi della terapia genica sono stati particolarmente evidenti nel trattamento dell'immunodeficienza combinata grave (SCID), comunemente nota come sindrome del "ragazzo bolla", e della malattia granulomatosa cronica (CGD). Queste forme di PIDD, precedentemente considerate pericolose per la vita e difficili da curare, hanno mostrato risposte promettenti alla terapia genica, aprendo la strada a più ricerche e applicazioni più ampie.
La SCID, che compromette gravemente il sistema immunitario dalla nascita, ha storicamente richiesto trattamenti come trapianti di midollo osseo o terapia immunoglobulinica per tutta la vita. Tuttavia, gli studi sulla terapia genica hanno dimostrato che la sostituzione del gene difettoso responsabile della SCID può ripristinare efficacemente la funzione immunitaria nei pazienti, migliorando significativamente la loro qualità di vita. Simili progressi sono stati osservati nel trattamento della CGD, dove la terapia genica ha ridotto con successo la gravità e la frequenza delle infezioni correggendo i geni difettosi che compromettono la risposta immunitaria.
Il potenziale della terapia genica per affrontare una gamma più ampia di tipi di PIDD sta guidando ulteriori ricerche e investimenti. Le aziende biofarmaceutiche stanno attivamente perseguendo sperimentazioni cliniche per esplorare l'efficacia della terapia genica in varie forme di PIDD, tra cui l'agammaglobulinemia legata all'X (XLA) e la sindrome di Wiskott-Aldrich. Questi sviluppi hanno suscitato un notevole interesse da parte di investitori e operatori sanitari, poiché la terapia genica potrebbe rivoluzionare il panorama dei trattamenti per la PIDD, offrendo la speranza di una soluzione permanente a queste condizioni permanenti. Le agenzie di regolamentazione come la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) hanno mostrato un forte sostegno allo sviluppo della terapia genica, concedendo designazioni fast-track e lo status di farmaco orfano a candidati promettenti. Questo supporto normativo accelera il processo di approvazione e incoraggia le aziende a continuare a investire nella ricerca e nello sviluppo della terapia genica per la PIDD. Si prevede che il ritmo crescente dell'innovazione in questo settore determinerà una crescita sostanziale del mercato PIDD nei prossimi anni.
Principali sfide del mercato
Costo elevato del trattamento e mancanza di accesso alle terapie avanzate
Una delle principali sfide affrontate dal mercato globale delle malattie da immunodeficienza primaria (PID) è l'elevato costo associato al trattamento di questi disturbi, soprattutto nelle regioni con infrastrutture sanitarie limitate. Le terapie avanzate, tra cui la terapia sostitutiva con immunoglobuline e la terapia genica, possono essere proibitive, rendendole inaccessibili a una parte significativa della popolazione mondiale. Molti sistemi sanitari nelle regioni in via di sviluppo sono sottofinanziati, privi delle risorse finanziarie per offrire ai pazienti trattamenti all'avanguardia che sono comuni nei paesi più sviluppati. Di conseguenza, gli individui affetti da disturbi da immunodeficienza primaria in queste aree potrebbero non ricevere una diagnosi o un trattamento adeguati, con conseguente aumento dei tassi di morbilità e mortalità . La copertura assicurativa è spesso limitata per questi trattamenti costosi, gravando finanziariamente sui pazienti e sulle loro famiglie. Nonostante il potenziale dei programmi governativi per compensare alcuni di questi costi, le inefficienze burocratiche, così come le disparità nell'accesso all'assistenza sanitaria tra aree urbane e rurali, aggravano ulteriormente il problema. Con l'emergere di trattamenti innovativi, come le terapie geniche che offrono soluzioni curative, la barriera finanziaria rimane una sfida critica per il mercato, rallentando l'adozione e l'accesso equo al trattamento su scala globale.
Diagnosi ritardata e diagnosi errata di disturbi da immunodeficienza primaria
Una sfida significativa nel mercato globale dei disturbi da immunodeficienza primaria è la diagnosi ritardata e la frequente diagnosi errata di questi disturbi, che possono portare a gravi complicazioni per la salute e una riduzione della qualità della vita per i pazienti. Poiché molti disturbi da immunodeficienza primaria presentano sintomi simili a infezioni comuni o malattie autoimmuni, gli operatori sanitari spesso trascurano la causa sottostante. Nelle regioni con risorse mediche limitate, la disponibilità di strumenti diagnostici, come test genetici e valutazioni immunologiche specializzate, è scarsa. Ciò crea ritardi nella diagnosi corretta, che è fondamentale per un intervento e una gestione tempestivi. Anche nei sistemi sanitari ben sviluppati, i medici potrebbero non essere adeguatamente formati per riconoscere o sospettare disturbi da immunodeficienza primaria, con conseguente diagnosi errata o sottodiagnosi. Campagne di sensibilizzazione inadeguate rivolte sia ai professionisti sanitari che al pubblico in generale contribuiscono a questo problema, facendo sì che i pazienti rimangano non trattati o trattati in modo improprio per lunghi periodi. Di conseguenza, questi pazienti spesso sperimentano infezioni e complicazioni ricorrenti, aumentando ulteriormente i costi sanitari e influenzando negativamente la loro prognosi a lungo termine. Per affrontare questa sfida saranno necessarie maggiore consapevolezza, istruzione e accesso a tecnologie diagnostiche appropriate a livello globale.
Principali tendenze di mercato
Espansione dei programmi di screening neonatale
L'espansione dei programmi di screening neonatale per i disturbi da immunodeficienza primaria (PIDD) è un importante motore per la crescita del mercato, poiché la diagnosi precoce porta a un intervento tempestivo e a una migliore gestione di queste condizioni. I programmi di screening neonatale sono stati fondamentali nell'identificare i bambini nati con PIDD, consentendo un trattamento precoce e migliorando i risultati a lungo termine. Questi programmi si stanno espandendo rapidamente in tutto il mondo, spinti da una maggiore consapevolezza, dal supporto governativo e dai progressi nelle tecnologie di screening. In paesi come gli Stati Uniti, lo screening neonatale per l'immunodeficienza combinata grave (SCID) è diventato una pratica standard. La SCID, una delle forme più gravi di PIDD, se non curata, può causare infezioni pericolose per la vita nella prima infanzia. Tuttavia, la diagnosi precoce attraverso lo screening neonatale consente interventi immediati, come trapianti di midollo osseo o terapia genica, che possono migliorare significativamente i tassi di sopravvivenza. L'inclusione della SCID nei programmi di screening neonatale di routine in diversi stati degli Stati Uniti ha portato a un notevole aumento delle diagnosi precoci, fornendo una crescita critica del mercato per strumenti diagnostici, trattamenti e servizi di assistenza di follow-up.
Altre regioni, tra cui Europa e Asia-Pacifico, stanno seguendo l'esempio espandendo i loro pannelli di screening neonatale per includere la PIDD. Ad esempio, diversi paesi europei hanno avviato programmi pilota per includere la PIDD nei protocolli nazionali di screening neonatale. Si prevede che questa tendenza determinerà una crescita significativa nel mercato della PIDD, poiché l'identificazione precoce del disturbo aumenta la domanda di trattamenti e interventi terapeutici.
Anche i progressi tecnologici stanno svolgendo un ruolo chiave nell'espansione dei programmi di screening neonatale. Le tecnologie migliorate per i test genetici, come il sequenziamento di nuova generazione (NGS), consentono uno screening più accurato ed efficiente per una gamma più ampia di disturbi genetici, tra cui la PIDD. Queste tecnologie consentono agli operatori sanitari di diagnosticare rapidamente e accuratamente la PIDD nei neonati, garantendo che i bambini affetti ricevano il trattamento appropriato il prima possibile. La crescente convenienza dei test genetici sta inoltre rendendo i programmi di screening neonatale più accessibili nei paesi in via di sviluppo, stimolando ulteriormente la crescita del mercato. Oltre alle iniziative promosse dal governo, organizzazioni non-profit e gruppi di sostegno hanno promosso attivamente l'espansione dei programmi di screening neonatale per il PIDD. Organizzazioni come la Jeffrey Modell Foundation e l'Immune Deficiency Foundation (IDF) hanno svolto un ruolo essenziale nell'aumentare la consapevolezza sull'importanza della diagnosi precoce, del finanziamento della ricerca e della collaborazione con i sistemi sanitari per implementare protocolli di screening. Questi sforzi stanno contribuendo a spingere per un'adozione più ampia dei programmi di screening neonatale, che supportano direttamente la crescita del mercato PIDD.
Progressi tecnologici nella diagnostica
I progressi tecnologici nella diagnostica stanno rimodellando il mercato globale delle malattie da immunodeficienza primaria (PIDD) rendendo più facile e veloce l'identificazione di queste condizioni con maggiore accuratezza. Data la complessità delle PIDD, che includono oltre 400 tipi, la diagnosi è stata tradizionalmente un processo lungo e impegnativo. Tuttavia, le innovazioni nei test genetici e nella biologia molecolare stanno rivoluzionando questo panorama, consentendo una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo, che sono cruciali per migliori risultati per i pazienti.
Storicamente, la diagnosi delle PIDD richiedeva agli operatori sanitari di osservare i sintomi, condurre test immunologici e analizzare le storie familiari. Sebbene questi metodi siano stati in qualche modo efficaci, spesso erano lenti e imprecisi. Si basavano su modelli di sintomi e sospetti clinici piuttosto che sull'identificazione diretta della causa genetica. L'arrivo delle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) ha migliorato drasticamente questo processo. L'NGS consente un'analisi genetica ampia e dettagliata, identificando mutazioni specifiche responsabili di disturbi da immunodeficienza con una velocità e un'accuratezza molto maggiori. Questo approccio facilita un livello di precisione precedentemente irraggiungibile con i metodi tradizionali.
Il sequenziamento dell'intero esoma (WES) e il sequenziamento del genoma intero (WGS) hanno avuto un profondo impatto sulla diagnosi di PIDD. Queste tecniche esaminano porzioni significative o l'intero genoma di un individuo, consentendo l'identificazione di mutazioni rare e complesse che causano immunodeficienze. I pazienti che potrebbero non essere stati diagnosticati per anni possono ora ricevere diagnosi più precoci e accurate, portando a interventi di trattamento più rapidi. Oltre a migliorare la precisione diagnostica, questi progressi riducono i costi sanitari evitando test non necessari e ricoveri ospedalieri prolungati dovuti a casi non diagnosticati o diagnosticati erroneamente. La crescente disponibilità e convenienza delle tecnologie di test genetici sta rendendo questi strumenti più accessibili in tutto il mondo, stimolando ulteriormente la domanda nel mercato della diagnostica PIDD. Questo cambiamento tecnologico sta in ultima analisi contribuendo a una migliore gestione e trattamento della PIDD, con un impatto positivo sulla crescita del mercato.
Approfondimenti segmentali
Approfondimenti sulle malattie
In base alla malattia, i disturbi dei segmenti da carenza di anticorpi stanno attualmente dominando il mercato globale PIDD. Questa categoria comprende una gamma di condizioni, caratterizzate principalmente da una ridotta capacità di produrre immunoglobuline, essenziali per risposte immunitarie efficaci contro le infezioni. La prevalenza e l'impatto dei disturbi da carenza di anticorpi, come l'immunodeficienza comune variabile (CVID), l'agammaglobulinemia legata al cromosoma X (XLA) e la sindrome da iper-IgM, li hanno posizionati come importanti fattori di crescita del mercato PIDD. Uno dei principali fattori che contribuiscono al predominio dei disturbi da carenza di anticorpi è la loro maggiore prevalenza rispetto ad altri tipi di PIDD. Gli studi suggeriscono che i disturbi da carenza di anticorpi rappresentano una parte sostanziale di tutti i casi di PIDD, con la CVID come una delle forme più comuni. Questa maggiore prevalenza si traduce in una popolazione di pazienti più numerosa che necessita di diagnosi e trattamento, determinando così una domanda di interventi terapeutici, in particolare la terapia sostitutiva con immunoglobuline.
La forte necessità clinica di una gestione efficace dei disturbi da carenza di anticorpi consolida ulteriormente il loro predominio sul mercato. I pazienti con queste condizioni sono a maggior rischio di infezioni ricorrenti, malattie autoimmuni e neoplasie a causa del loro sistema immunitario compromesso. Di conseguenza, diagnosi tempestive e strategie terapeutiche appropriate sono fondamentali per migliorare i risultati per i pazienti.
Approfondimenti regionali
Il Nord America sta attualmente dominando il mercato globale delle malattie da immunodeficienza primaria (PIDD), principalmente guidato da diversi fattori chiave. La regione vanta infrastrutture sanitarie avanzate, alti livelli di investimenti in ricerca e sviluppo e una crescente consapevolezza delle PIDD tra i professionisti sanitari e il pubblico in generale. Gli Stati Uniti, in particolare, svolgono un ruolo cruciale in questo predominio, data la loro vasta rete di operatori sanitari specializzati e istituti di ricerca focalizzati sui disturbi immunologici. Un fattore significativo che contribuisce alla leadership di mercato del Nord America è l'elevata prevalenza delle malattie da immunodeficienza primaria. Con l'aumento della consapevolezza e la maggiore accessibilità dei test genetici, a più individui viene diagnosticata la PIDD, il che determina una maggiore domanda di opzioni di trattamento efficaci. La presenza di una vasta popolazione di pazienti, unita a un sistema sanitario consolidato, garantisce che i pazienti ricevano diagnosi tempestive e terapie appropriate.
Sviluppi recenti
- A dicembre 2023, ADMA Biologics, Inc., una società biofarmaceutica completa focalizzata sulla produzione, commercializzazione e sviluppo di biologici derivati dal plasma speciali, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la sua domanda di licenza biologica supplementare presentata ai sensi della Sezione 351(a) del Public Health Service Act per BIVIGAM. Questa approvazione della FDA indica il completamento del rapporto di studio finale per la valutazione pediatrica obbligatoria come parte dell'impegno post-marketing. L'approvazione consente un aggiornamento delle informazioni di prescrizione di BIVIGAM, ampliando l'indicazione primaria per l'immunodeficienza umorale (PI) per includere pazienti pediatrici di età pari o superiore a due anni.
- Il 17 giugno 2024, Grifols, un produttore leader mondiale di medicinali derivati dal plasma, ha annunciato che Biotest, una sussidiaria del Gruppo Grifols, ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per Yimmugo, un'innovativa terapia con immunoglobuline (Ig) per via endovenosa progettata per trattare le immunodeficienze primarie (PID). L'introduzione di Yimmugo, sviluppato da Biotest, potenzia il robusto portafoglio di trattamenti Ig per via endovenosa e sottocutanea leader del settore di Grifols. Questa approvazione arriva in un momento di crescente domanda di terapie derivate dal plasma per affrontare le immunodeficienze, condizioni in cui un componente del sistema immunitario è assente o disfunzionale, nonché vari altri problemi medici.
- Il 29 aprile 2024, X4 Pharmaceuticals, un'azienda impegnata a migliorare la vita delle persone con rari disturbi del sistema immunitario, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'approvazione per le capsule di XOLREMDI (mavorixafor). Questo farmaco è indicato per pazienti di età pari o superiore a 12 anni con diagnosi di sindrome WHIM (verruche, ipogammaglobulinemia, infezioni e mielocatessi), con l'obiettivo di aumentare i livelli di neutrofili e linfociti maturi circolanti. XOLREMDI, un antagonista selettivo del recettore della chemiochina CXC 4 (CXCR4), è il primo trattamento specificamente progettato per gli individui con sindrome WHIM, che è una rara immunodeficienza primaria combinata e un disturbo neutropenico cronico derivante da una disfunzione nel percorso CXCR4. I pazienti con sindrome WHIM presentano in genere bassi livelli ematici di neutrofili (neutropenia) e linfociti (linfopenia), che portano a infezioni gravi e/o frequenti.
Principali attori del mercato
- Baxter International Inc.
- CSL Behring LLC
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Octapharma AG
- Grifols, SA
- Kedrion SpA
- Bio Products Laboratory Ltd.
- LFB SA
- ADMA Biologics, Inc.
- Astellas Pharma Inc.
| Per malattia | Per Trattamento | Per regione |
|
|
|
FAQ'S
For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:
Within 24 to 48 hrs.
You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email
You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.
Discounts are available.
Hard Copy