Mercato dei test genomici sul cancro ai polmoni - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2017-2027 segmentato per componente (prodotti v/s servizi), per tecnologia (sequenziamento di nuova generazione, reazioni a catena della polimerasi, ibridazione fluorescente in situ (FISH)/ibridazione in situ (ISH), altri), per tipo di pannello (pannello singolo v/s pannello

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Mercato dei test genomici sul cancro ai polmoni - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2017-2027 segmentato per componente (prodotti v/s servizi), per tecnologia (sequenziamento di nuova generazione, reazioni a catena della polimerasi, ibridazione fluorescente in situ (FISH)/ibridazione in situ (ISH), altri), per tipo di pannello (pannello singolo v/s pannello

Il mercato globale dei test genomici sul cancro ai polmoni è ancora in una fase iniziale e si prevede che registrerà un CAGR costante nel periodo di previsione, 2023-2027. Fattori come la crescente consapevolezza e adozione dei test genomici sul cancro ai polmoni e l'elevata prevalenza del cancro ai polmoni in tutto il mondo sono i principali motori del mercato globale dei test genomici sul cancro ai polmoni. Gli altri fattori includono gli investimenti di fascia alta da parte di attori privati e pubblici per facilitare le attività di ricerca e sviluppo per curare il cancro ai polmoni e le politiche e le campagne governative favorevoli per creare consapevolezza sui diversi tipi di cancro tra i consumatori. Inoltre, si prevede che il rapido passaggio del sistema sanitario verso la medicina di precisione e la tecnologia diagnostica stimolerà l'adozione dei test genomici sul cancro ai polmoni da parte delle strutture sanitarie per aiutarle a prendere decisioni informate.

Una maggiore consapevolezza sui test genomici sul cancro ai polmoni guida la crescita del mercato

Si prevede che la crescente popolarità della medicina personalizzata nel settore sanitario trasformerà il modo in cui malattie come il cancro ai polmoni vengono trattate nelle strutture sanitarie. La medicina personalizzata prevede lo studio delle cellule ottenute tramite biopsia e l'osservazione di eventuali mutazioni genetiche che possono essere collegate al paziente affetto da cancro. Poiché alcuni farmaci chemioterapici sono più o meno efficaci di altri con specifiche mutazioni, è possibile utilizzare test genomici o analisi molecolari per determinare quali terapie possono essere utili a un individuo affetto da cancro. Le informazioni genetiche ottenute tramite test genomici sono utili per prevedere le possibilità che il cancro ritorni nel corpo umano e prendere altre decisioni importanti su interventi chirurgici o radioterapia. I campioni ottenuti da persone affette da cancro ai polmoni vengono controllati studiando le mutazioni genetiche note per essere vitali nello sviluppo della malattia. Il trattamento può essere personalizzato, il che può rivelarsi utile per i pazienti e aumentare l'efficacia del trattamento. Pertanto, si prevede che una maggiore consapevolezza sulla medicina personalizzata e sui benefici ottenuti dai test genomici accelererà la crescita del mercato globale dei test genomici sul cancro ai polmoni nel periodo di previsione.

L'elevata prevalenza del cancro ai polmoni stimola la crescita del mercato

La crescente prevalenza del cancro, l'aumento del reddito pro capite dei consumatori e il gran numero di pazienti sottoposti a screening e trattamento stanno aumentando la domanda di servizi di test genomici sul cancro ai polmoni in tutto il mondo. Il cancro ai polmoni, sia a piccole cellule che non a piccole cellule, è uno dei tipi di cancro più comuni. Secondo l'American Cancer Society, le stime per il cancro ai polmoni negli Stati Uniti nel 2022 sono di circa 236.740 nuovi casi di cancro ai polmoni e circa 130.180 decessi per cancro ai polmoni. Generalmente si verificano nella popolazione anziana e nelle persone che fumano quotidianamente. Inoltre, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, il cancro è la principale causa di morte e ha causato quasi 10 milioni di decessi nel 2020, di cui 1,80 milioni di casi di morte per cancro ai polmoni in tutto il mondo. Pertanto, c'è una domanda massiccia di tecnologie in grado di ridurre l'incidenza del cancro e il tasso di mortalità, e si prevede che l'affidabilità e i vantaggi dei test genomici stimoleranno la crescita del mercato globale dei test genomici per il cancro al polmone nei prossimi cinque anni.

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Segmentazione del mercato

Attori del mercato

Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Quest Diagnostics, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene NV, CeGaT GmbH, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abbott Laboratories, Inc., CD Genomics, NeoGenomics Laboratories, OPKO Health, Inc., OncoDNA, Admera Health sono i principali attori del mercato che operano nel mercato globale dei test genomici per il cancro al polmone.

Attributo

Dettagli

Anno base

2021

Dati storici

2017 â€“ 2020

Anno stimato

2022

Periodo di previsione

2023 – 2027

Unità quantitative

Ricavi in milioni di USD e CAGR per il 2017-2021 e 2022-2027

Copertura del report

Previsione dei ricavi, quota aziendale, panorama competitivo, fattori di crescita e tendenze

Segmenti coperti

·        Componente

·         Tecnologia

·        Tipo di pannello

·         Tipo di esempio

·        Utente finale

Ambito regionale

Nord America; Asia Pacifico; Europa; Sud America; Medio Oriente e Africa

Ambito nazionale

Stati Uniti; Canada; Messico; Cina; India; Giappone; Australia; Corea del Sud; Germania; Francia; Regno Unito; Spagna; Italia; Danimarca; Paesi Bassi; Brasile; Argentina; Colombia; Sud Africa; Emirati Arabi Uniti; Arabia Saudita; Turchia

Aziende chiave descritte

Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Quest Diagnostics, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene NV, CeGaT GmbH, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abbott Laboratories, Inc., CD Genomics, NeoGenomics Laboratories, OPKO Health, Inc., OncoDNA, Admera Health

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