Mercato del sequenziamento del genoma intero - Dimensioni del settore globale, quota, tendenze, concorrenza, opportunità e previsioni, 2018-2028, segmentato per tipo di sequenziamento (sequenziamento del genoma intero di grandi dimensioni, sequenziamento del genoma di piccole dimensioni), per tipo di prodotto (strumento, kit, servizio), per applicazione (diagnostica, scoperta e sviluppo di farmaci

Si prevede che il mercato del sequenziamento del genoma intero crescerà con un CAGR impressionante nel periodo di previsione, 2024-2028.

La tecnologia del mercato del sequenziamento del genoma intero (WGS) può fornire risultati rapidi e dati di alta qualità. Può essere utilizzata per localizzare, monitorare e affrontare focolai di malattie in una regione. Il WGS si è dimostrato più utile nella ricerca e raramente nei trattamenti terapeutici.

La mappatura dei genomi di nuovi organismi, il completamento dei genomi di organismi già noti o il confronto dei genomi di altri campioni traggono tutti vantaggio dal sequenziamento del genoma intero microbico. Per creare genomi di riferimento affidabili, identificazione microbica e altre indagini genomiche comparative, è necessario sequenziare i genomi batterici, virali e microbici completi.

Crescente progresso tecnologico

Il crescente progresso tecnologico negli strumenti NGS e l'aggiornamento della tecnologia utilizzata nelle tecniche di sequenziamento stanno contribuendo a guidare ulteriormente la crescita del mercato del sequenziamento nel periodo di previsione. Inoltre, con la sua funzione di multiplexing, il sequenziamento di nuova generazione (NGS) consente ai ricercatori di microbiologia di sequenziare centinaia di organismi, a differenza del sequenziamento capillare o dei metodi basati su PCR. Il sequenziamento del genoma microbico basato su NGS è efficiente in termini di tempo e semplifica il flusso di lavoro e non si basa su fasi di clonazione che richiedono molto tempo come le tecniche più vecchie. Inoltre, le variazioni a bassa frequenza e i riarrangiamenti genomici che potrebbero essere trascurati sono troppo costosi da trovare utilizzando le tecniche attuali e possono essere trovati utilizzando NGS (Next Generation Sequencing). Inoltre, la generazione di dati WES (whole exome sequencing) a livello di popolazione è aumentata al giorno d'oggi. Il sequenziamento dell'intero esoma (WES) è un'applicazione di successo nel campo del sequenziamento ed è dimostrato dalla scoperta dei geni per condizioni come i fenotipi mendeliani, la malattia di Miller e altre malattie.

Scarica il report di esempio gratuitoCrescente domanda nella diagnosi delle malattie

Il sequenziamento dell'intero genoma ha una domanda crescente nelle applicazioni cliniche riguardanti la diagnosi delle malattie e ha un'importanza significativa nell'identificazione di mutazioni in un segmento del genoma per isolare una variante o una mutazione in un gene. Inoltre,

Maggiore applicazione nella mappatura del genoma

La crescente domanda di mappatura del genoma nei progetti governativi per la crescente ricerca e sviluppo correlati alla diagnosi delle malattie e alla ricerca per un trattamento migliore del cancro, dei disturbi mutati e di altre malattie, ecc. Inoltre, i governi di diversi paesi e regioni stanno sequenziando milioni di genomi per far progredire la ricerca e scoprire modi migliori per identificare e curare il cancro, disturbi rari e altri disturbi. Ad esempio, il governo europeo sta intraprendendo sforzi per migliorare i dati genomici su larga scala della regione con progetti come il French Plan for Genomic Medicine 2025 della Francia e, analogamente, il 100.000 Genomes Project del Regno Unito. Queste iniziative hanno portato alla crescita dei servizi informatici di sequenziamento di nuova generazione (NGS) nella regione. Ad esempio, a novembre 2022, utilizzando Nanopore Genome Sequencing, AI e Cloud Computing, gli scienziati della Stanford Medicine University hanno sequenziato l'intero genoma di un paziente in meno di cinque ore.

Sviluppo recente

• A novembre 2021, Illumina e Genetic Alliance hanno annunciato un'iniziativa globale da 120 milioni di dollariil programma iHope Genetic Health. Questa iniziativa mira a offrire l'accesso al WholeGenome Sequencing (WGS) a vari pazienti affetti da disturbi genetici a livello globale.
• Inoltre, nel 2020, un'azienda leader, QIAGEN, ha acquisito NeuMoDx Molecular e ha consolidato la sua posizione nel mercato dei test molecolari automatizzati. L'azienda ora include soluzioni di automazione NeuMoDx a media e alta produttività basate sulla tecnologia di test PCR, come nuovo componente del suo portafoglio prodotti aggiornato.

Segmentazione del mercato

L'intero mercato del sequenziamento del genoma è segmentato in base al tipo di sequenziamento, al tipo di prodotto, all'applicazione, all'utente finale e alla regione. In base al tipo di sequenziamento, il mercato è segmentato in sequenziamento di grandi dimensioni dell'intero genoma e sequenziamento di piccoli genomi. In base al tipo di prodotto, il mercato è segmentato in strumenti, kit e servizi. In base all'applicazione, il mercato è segmentato in diagnostica, scoperta e sviluppo di farmaci, medicina personalizzata e altri. In base all'utente finale, il mercato è ulteriormente frammentato in ospedali e cliniche, aziende farmaceutiche e biotecnologiche e altri. In base alla regione, il mercato è ulteriormente segmentato in Nord America, Europa, Asia-Pacifico, Sud America e MEA.

Attori del mercato

GE Healthcare, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN NV, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, 10 x Genomics, BGI, Oxford Nanopore, Nebula Genomics, Veritas Genetics, ecc., sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale del sequenziamento del genoma intero.