Mercato dei servizi di sequenziamento di nuova generazione: dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028, segmentato per servizio (servizi di sequenziamento del genoma umano, servizi di sequenziamento di singole cellule, servizi di sequenziamento basati sul genoma microbico, servizi di regolamentazione genica, altri), per flusso di lavoro (pre-sequenziamento

Si prevede che il mercato globale dei servizi di sequenziamento di nuova generazione registrerà una crescita impressionante durante il periodo di previsione, 2024-2028. Questa crescita è dovuta ai progressi nelle tecnologie genomiche, alla crescente domanda di medicina di precisione, alla crescente applicazione del sequenziamento di nuova generazione nella ricerca clinica e alla crescente prevalenza di disturbi genetici.

I progressi nelle tecnologie genomiche hanno portato allo sviluppo di piattaforme di sequenziamento più avanzate ed efficienti, che hanno ridotto i costi e i tempi necessari per il sequenziamento. Ciò ha reso l'NGS più accessibile ai ricercatori e ha guidato la crescita del mercato dei servizi NGS.

La domanda di medicina di precisione è aumentata in modo significativo negli ultimi anni, poiché ricercatori e operatori sanitari cercano di sviluppare trattamenti personalizzati per i pazienti in base al loro corredo genetico unico. I servizi NGS sono essenziali per identificare le variazioni genetiche che possono essere rilevanti per la diagnosi, la prognosi e il trattamento delle malattie.

L'NGS è sempre più utilizzato nella ricerca clinica, inclusi studi clinici e test diagnostici. Ciò ha portato a una crescente domanda di servizi NGS nel settore della ricerca clinica.

La crescente prevalenza di disturbi genetici ha guidato la crescita del mercato dei servizi NGS. NGS può essere utilizzato per diagnosticare disturbi genetici e identificare potenziali trattamenti, rendendolo uno strumento essenziale per test e diagnosi genetici.

Negli ultimi anni, sono stati lanciati sul mercato diversi nuovi servizi NGS. Ad esempio, nel 2020, Illumina ha lanciato il sistema NovaSeq 6000, progettato per offrire un sequenziamento ad alta produttività con bassi costi per campione. Il sistema utilizza innovative celle di flusso e reagenti di sequenziamento per offrire elevata accuratezza ed economicità, rendendolo un'opzione interessante per progetti di sequenziamento su larga scala.

Thermo Fisher Scientific ha lanciato il sistema Ion GeneStudio S5 nel 2019, progettato per consentire NGS rapidi e accurati per una gamma di applicazioni. Il sistema offre un design compatto e scalabile, rendendolo adatto a una gamma di impostazioni, dai piccoli laboratori alle strutture di ricerca su larga scala. Nel 2019, Qiagen ha lanciato i pannelli QIAseq Targeted RNA, che consentono ai ricercatori di analizzare specifici target genici per il sequenziamento dell'RNA. I pannelli sono progettati per essere compatibili con il sistema GeneReader NGS dell'azienda, consentendo un flusso di lavoro semplificato dal campione al risultato.

Tuttavia, il mercato del sequenziamento di nuova generazione dovrà affrontare diverse sfide, tra cui la gestione e l'analisi dei dati, la standardizzazione e il controllo di qualità, le sfide normative, i costi, la privacy e la sicurezza dei dati. La sfida più grande associata ai servizi NGS è l'enorme volume di dati generati dal processo di sequenziamento. L'elaborazione e l'analisi di questi dati possono richiedere molto tempo e calcoli intensivi, richiedendo software e hardware specializzati. Inoltre, l'accuratezza dei risultati può essere influenzata da vari fattori, come errori di sequenziamento, contaminazione del campione e qualità del genoma di riferimento.

La standardizzazione e il controllo di qualità sono essenziali per garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati NGS. Tuttavia, attualmente non ci sono standard universalmente accettati per NGS e il controllo di qualità può essere impegnativo a causa dell'elevata variabilità dei campioni e delle tecnologie di sequenziamento. C'è bisogno di procedure di controllo di qualità robuste che possano essere applicate su diverse piattaforme di sequenziamento e laboratori.

Scarica il report di esempio gratuitoAdozione crescente di NGS nei paesi in via di sviluppo

L'adozione della tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) nei paesi in via di sviluppo è aumentata costantemente negli ultimi anni. Si prevede che questa tendenza continuerà nei prossimi anni e avrà un impatto significativo sulla crescita del mercato NGS. Uno dei principali fattori che guidano l'adozione di NGS nei paesi in via di sviluppo è la crescente domanda di migliori servizi sanitari. La tecnologia NGS ha il potenziale per migliorare la diagnosi e il trattamento di varie malattie, tra cui disturbi genetici, cancro e malattie infettive. Poiché i paesi in via di sviluppo stanno affrontando un peso crescente di queste malattie, l'NGS sta diventando uno strumento essenziale per i loro sistemi sanitari.

Inoltre, il costo in calo della tecnologia NGS e la disponibilità di piattaforme di sequenziamento accessibili stanno rendendo più facile per i paesi in via di sviluppo adottare questa tecnologia. Inoltre, molti governi nei paesi in via di sviluppo stanno investendo nello sviluppo della loro infrastruttura sanitaria, che include l'adozione di tecnologie avanzate come l'NGS. Si prevede che la crescente adozione dell'NGS nei paesi in via di sviluppo sarà un fattore importante per la crescita del mercato NGS nei prossimi anni. La crescente domanda di migliori servizi sanitari, i costi in calo della tecnologia NGS e gli investimenti governativi nelle infrastrutture sanitarie sono i fattori chiave che guidano questa tendenza.

Progressi nelle tecnologie genomiche

I progressi nelle tecnologie genomiche stanno guidando la crescita del mercato del sequenziamento di nuova generazione (NGS) nei prossimi anni. L'evoluzione delle tecnologie genomiche ha reso possibile il sequenziamento di DNA e RNA a un ritmo più veloce, con maggiore accuratezza e a un costo inferiore. Ciò ha portato all'adozione diffusa della tecnologia NGS in vari campi, tra cui la ricerca clinica, la scoperta di farmaci, la medicina personalizzata e l'agricoltura.

Uno dei progressi significativi nelle tecnologie genomiche è lo sviluppo della tecnologia di sequenziamento a lettura lunga. Il sequenziamento a lettura lunga fornisce il sequenziamento completo di lunghi frammenti di DNA e RNA, che è fondamentale per comprendere complesse variazioni genetiche come varianti strutturali, fusioni geniche e splicing alternativo. Questa tecnologia ha migliorato l'accuratezza e la completezza degli assemblaggi del genoma, rendendo possibile l'identificazione di nuove varianti genetiche e una migliore comprensione delle basi genetiche delle malattie.

Un altro progresso nelle tecnologie genomiche è lo sviluppo della tecnologia di sequenziamento a singola cellula. Questa tecnologia consente l'analisi di singole cellule, fornendo informazioni sull'eterogeneità cellulare e sulle interazioni cellulari. Il sequenziamento a singola cellula viene utilizzato in vari campi, tra cui la ricerca sul cancro, la neurobiologia e la biologia dello sviluppo. Di conseguenza, c'è una crescente domanda di tecnologia NGS in queste aree.

Inoltre, lo sviluppo di piattaforme di elaborazione basate su cloud e strumenti bioinformatici ha reso più semplice l'analisi dei dati NGS, portando alla crescita del mercato NGS. Questi strumenti consentono ai ricercatori di analizzare set di dati genomici su larga scala in modo rapido ed efficiente, portando a nuove scoperte e migliori risultati per i pazienti.

I progressi nelle tecnologie genomiche stanno guidando la crescita del mercato NGS nei prossimi anni. Il sequenziamento a lettura lunga, il sequenziamento a cellula singola e le piattaforme di elaborazione basate su cloud sono alcuni dei principali progressi che stanno plasmando il futuro del mercato NGS.

Aumento della prevalenza di disturbi genetici

La crescente prevalenza di disturbi genetici è un fattore significativo che guida la crescita del mercato del sequenziamento di nuova generazione (NGS) nei prossimi anni. I disturbi genetici sono causati da anomalie nella sequenza del DNA di un individuo e possono causare un'ampia gamma di problemi di salute. Alcune delle malattie genetiche più comuni includono la fibrosi cistica, l'anemia falciforme e la malattia di Huntington.

La tecnologia NGS ha rivoluzionato il campo della genetica consentendo il sequenziamento rapido e conveniente di grandi porzioni del genoma umano. Questa tecnologia ha reso possibile identificare le mutazioni e le varianti genetiche responsabili di varie malattie genetiche. Di conseguenza, la NGS è diventata uno strumento essenziale per la ricerca genetica e la diagnostica clinica.

La crescente prevalenza di malattie genetiche sta guidando la domanda di tecnologia NGS nella diagnostica clinica. I test genetici basati su NGS possono fornire una diagnosi accurata e completa per i pazienti con malattie genetiche, consentendo ai medici di fornire piani di trattamento più personalizzati ed efficaci. Inoltre, i test genetici basati su NGS stanno diventando sempre più convenienti e accessibili, rendendo possibile per un numero maggiore di pazienti di trarre beneficio da questa tecnologia.

Oltre alla diagnostica clinica, la tecnologia NGS viene utilizzata nella ricerca genetica per identificare nuove mutazioni e varianti genetiche associate a varie malattie. Questa ricerca è fondamentale per lo sviluppo di nuovi trattamenti e terapie per le malattie genetiche. Si prevede che la crescente prevalenza di disturbi genetici sarà un fattore determinante per la crescita del mercato NGS nei prossimi anni. La tecnologia NGS ha rivoluzionato il campo della genetica consentendo il sequenziamento rapido e conveniente di grandi porzioni del genoma umano, rendendo possibile l'identificazione delle mutazioni genetiche e delle variazioni responsabili di vari disturbi genetici.

Segmentazione del mercato

Il mercato globale dei servizi di sequenziamento di nuova generazione può essere segmentato in base al servizio, al flusso di lavoro, all'utente finale e alla regione. In base al servizio, il mercato può essere suddiviso in servizi di sequenziamento del genoma umano, servizi di sequenziamento di singole cellule, servizi di sequenziamento basati sul genoma microbico, servizi di regolazione genica e altri. In base al flusso di lavoro, il mercato è suddiviso in pre-sequenziamento, sequenziamento e analisi dei dati. In base all'utente finale, il mercato è suddiviso in

Attori del mercato

Quest Diagnostics Incorporated, Applied Biological Materials, Inc., Novogene Co, Ltd., Azenta Life Sciences (GENEWIZ), NanoString Technologies, Inc., Illumina, Inc., PacBio, Inc., Gene by Gene Ltd, Lucigen Corporation sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale dei servizi di sequenziamento di nuova generazione.