Mercato del pannello genico - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028F, segmentato per componente (kit di test contro servizi di test), per tecnica (approccio basato su ampliconi contro approccio basato sull'ibridazione), per progettazione (pannello genico predefinito contro pannello genico personalizzato), per applicazione (valutazione del rischio di c

Si prevede che il mercato globale dei pannelli genetici registrerà una crescita impressionante durante il periodo di previsione. Ciò può essere attribuito alla crescente prevalenza di disturbi genetici come la sindrome di Down, l'anemia falciforme, la malattia di Tay-Saches e altri. A causa della crescente consapevolezza sanitaria tra la popolazione e della crescente domanda di diagnosi precoce, molte coppie optano per i test genetici prima della pianificazione del bambino o durante la gravidanza, dando ulteriore impulso al mercato nel periodo di previsione. Si prevede che l'aumento dell'applicazione dei pannelli genetici dovuto al basso costo della tecnica e ai test rapidi e accurati stimolerà la crescita del mercato. Inoltre, si prevede che il miglioramento dell'infrastruttura sanitaria, abbinato ai crescenti investimenti in ricerca e sviluppo correlati ai pannelli genetici, creerà ulteriori opportunità redditizie per la crescita del mercato nei prossimi anni. Una delle maggiori sfide dei test dei pannelli genetici è l'interpretazione dei dati. I pannelli genetici possono identificare un gran numero di varianti genetiche e può essere difficile determinare quali varianti sono clinicamente significative e quali sono benigne. Ciò può portare a falsi positivi, falsi negativi e incertezza sul significato clinico delle varianti identificate. C'è una mancanza di standardizzazione nei test del pannello genetico, con diversi laboratori che utilizzano pannelli, piattaforme e metodi analitici diversi. Ciò può portare a variabilità nei risultati, rendendo difficile il confronto dei risultati tra diversi laboratori. I pannelli genetici hanno continuato ad espandersi per includere più geni e varianti genetiche. Ciò consente test più completi e una migliore identificazione delle mutazioni che causano malattie. Le tecnologie di intelligenza artificiale e apprendimento automatico sono state applicate ai test del pannello genetico per migliorare l'accuratezza e l'efficienza dell'analisi dei dati. Questi strumenti possono aiutare a identificare le mutazioni che causano malattie in modo più accurato ed efficiente rispetto ai metodi tradizionali. L'integrazione dei test del pannello genetico con le cartelle cliniche elettroniche (EHR) può migliorare l'efficienza e l'accuratezza della diagnosi e del trattamento. Questa integrazione consente una condivisione senza interruzioni dei dati genomici con gli operatori sanitari e può aiutare a guidare decisioni di trattamento personalizzate. I pannelli genetici offrono diversi vantaggi rispetto ai metodi tradizionali di test genetici. Innanzitutto, consentono un'analisi più completa dei geni associati a una particolare malattia o condizione. Questo approccio mirato può portare a una diagnosi più accurata e a opzioni di trattamento più efficaci. In secondo luogo, i pannelli genici sono meno costosi del sequenziamento dell'intero genoma, il che li rende più accessibili ai pazienti.

Crescente incidenza di malattie croniche

Secondo l'osservatorio globale sul cancro, sono stati segnalati circa 19.292.789 nuovi casi di cancro in tutto il mondo. Di questi, 9.227.484 nuovi casi di cancro sono stati segnalati nelle donne, mentre il numero di nuovi casi di cancro segnalati negli uomini è stato di circa 10.065.305.

Crescente domanda di medicina personalizzata

La medicina personalizzata mira a fornire terapie mirate basate sulla composizione genetica di un individuo. I test del pannello genico consentono l'identificazione di mutazioni genetiche che possono rispondere a terapie specifiche, portando a risultati di trattamento più efficaci. La medicina personalizzata è necessaria per il controllo delle malattie perché consente un approccio al trattamento più preciso e individualizzato. Gli approcci tradizionali alla medicina si basano spesso su un approccio "taglia unica", in cui i pazienti con la stessa malattia ricevono lo stesso trattamento, indipendentemente dai loro fattori genetici e ambientali individuali. Tuttavia, la medicina personalizzata riconosce che ogni individuo è unico e la sua risposta al trattamento può variare in base alla sua specifica composizione genetica, allo stile di vita e ai fattori ambientali. Può portare a risultati di trattamento più efficaci adattando i trattamenti alle esigenze specifiche di un individuo. Ad esempio, nel trattamento del cancro, la medicina personalizzata implica l'identificazione di specifiche mutazioni genetiche nel tumore di un paziente e il targeting di tali mutazioni con terapie specifiche, piuttosto che utilizzare un approccio di trattamento ampio che potrebbe non essere altrettanto efficace. Oltre a migliorare i risultati del trattamento, la medicina personalizzata può anche aiutare a ridurre i costi sanitari evitando trattamenti che difficilmente saranno efficaci e riducendo la necessità di trattamenti per tentativi ed errori.

Crescenti attività di ricerca in genomica

La crescente attenzione alla ricerca genomica ha portato a un aumento della domanda di test del pannello genico, poiché consente ai ricercatori di studiare più geni e percorsi contemporaneamente. Ciò ha portato allo sviluppo di nuovi pannelli genetici e all'ampliamento delle applicazioni per i pannelli esistenti. Ci sono diverse ragioni per cui le attività di ricerca in genomica sono aumentate negli ultimi anni. La ricerca in genomica ha il potenziale per scoprire nuove intuizioni sulla biologia umana, sulle malattie e sull'evoluzione. Ciò ha portato a un crescente interesse per la ricerca in genomica da parte di ricercatori sia accademici che industriali. Lo sviluppo della medicina personalizzata, che utilizza informazioni genomiche per adattare i trattamenti ai singoli pazienti, ha creato una forte domanda di ricerca in genomica. I ricercatori stanno lavorando per identificare nuovi target genetici per trattamenti personalizzati e per sviluppare nuove diagnosi basate sui dati genomici. La ricerca in genomica è un campo multidisciplinare che implica la collaborazione tra molte diverse aree di competenza, tra cui genetica, biologia, informatica e medicina. Ciò ha portato a una maggiore collaborazione tra ricercatori di diversi campi, portando a nuove scoperte e innovazioni. Negli ultimi anni, molti governi in tutto il mondo hanno aumentato i finanziamenti per la ricerca genomica, riconoscendo i potenziali benefici della ricerca genomica per la salute e le malattie umane.

Progressi tecnologici

Ogni anno negli Stati Uniti, 1 bambino su 33 è affetto da difetti alla nascita, il che si traduce in circa 120.000 bambini.

Sviluppi recenti

• Nel 2021, QIAGEN ha lanciato una serie di pannelli genici per applicazioni di sequenziamento mirato, tra cui pannelli per la ricerca sul cancro, l'immuno-oncologia e la ricerca sulle malattie ereditarie. Questi pannelli utilizzano una tecnologia proprietaria per migliorare la sensibilità e la specificità del sequenziamento mirato.
• Nel 2019, Illumina ha lanciato TruSight Oncology 500, un pannello genetico completo per il rilevamento di mutazioni somatiche nel cancro. Questo pannello include geni associati a un'ampia gamma di tipi di cancro e può essere utilizzato sia per la ricerca che per applicazioni cliniche.
• Nel 2019, Thermo Fisher Scientific ha lanciato una serie di pannelli genetici on-demand per applicazioni di sequenziamento mirato. Questi pannelli consentono ai ricercatori di creare pannelli genetici personalizzati, adattati alle loro specifiche esigenze di ricerca.

Segmentazione del mercato

Secondo il rapporto Cancer Facts & Figures del 2022 dell'American Cancer Society (ACS), nel 2022 negli Stati Uniti si prevede che saranno diagnosticati poco più di 1,9 milioni di nuovi casi di cancro.

Attori del mercato

Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., QIAGEN NV, Eurofins Scientific SE, Foundation Medicine Inc., Guardant Health, Inc., Myriad Genetic Laboratories Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale dei pannelli genetici.