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Mercato dell'informatica del sequenziamento di nuova generazione (NGS) - Dimensioni globali del settore, quota, tendenze, concorrenza, opportunità e previsioni, 2018-2028 segmentato per prodotti e servizi (strumenti di archiviazione e elaborazione, analisi dei dati commerciali, interpretazione dei dati e strumenti di reporting, sistemi di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS) del seque


Published on: 2024-11-17 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Mercato dell'informatica del sequenziamento di nuova generazione (NGS) - Dimensioni globali del settore, quota, tendenze, concorrenza, opportunità e previsioni, 2018-2028 segmentato per prodotti e servizi (strumenti di archiviazione e elaborazione, analisi dei dati commerciali, interpretazione dei dati e strumenti di reporting, sistemi di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS) del seque

Periodo di previsione2024-2028
Dimensioni del mercato (2022)1498,02 milioni di USD
CAGR (2023-2028)9,23%
Segmento in più rapida crescitaScreening genetico
Mercato più grandeNord America

MIR Biotechnology

Secondo il Global Cancer Observatory, nel 2020 sono stati segnalati circa 19.292.789 nuovi casi di cancro in tutto il mondo. Cancro al seno, cancro ai polmoni, cancro al colon-retto, cancro alla prostata e cancro allo stomaco sono stati i tipi di cancro più diffusi segnalati nel 2020.

Nel 2021, la spesa per ricerca e sviluppo nell'industria farmaceutica in tutto il mondo è stata di circa 238 miliardi di USD.

Aumento della prevalenza di malattie croniche

. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, negli ultimi cinque anni sono stati segnalati circa 50.550.287 casi di cancro in tutto il mondo


MIR Segment1

Nel 2021, circa 38,4 milioni di persone nel mondo vivevano con l'HIV.

Aumento della ricerca clinica per il sequenziamento di nuova generazione (NGS)

Secondo un articolo di ricerca pubblicato su Clinical OMICS, 2020, circa 84.000 sequenze genomiche virali del coronavirus sono state caricate sulla Global Initiative to Share All Influenza Data (GISAID)

Scarica il report di esempio gratuitoSostituzione della tecnologia del DNA Microarray

Con i recenti progressi e un radicale calo dei costi di sequenziamento, la popolarità del sequenziamento di nuova generazione (Next Il sequenziamento di generazione (NGS) ha registrato un'impennata. Man mano che i costi diventano meno proibitivi e i metodi più semplici e diffusi, i ricercatori stanno scegliendo il sequenziamento di nuova generazione (NGS) rispetto ai microarray per un numero sempre maggiore di applicazioni genomiche.

Ciò indica chiaramente che in tutto il mondo si sta svolgendo molta R&S per utilizzare il sequenziamento di nuova generazione (NGS) per il trattamento della salute umana, supportando così la crescita del mercato globale dell'informatica del sequenziamento di nuova generazione (NGS).


MIR Regional

Segmentazione del mercato

Profili aziendali

Abbott Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer, Inc., SOPHiA GENETICS SA, Precigen, Inc., QIAGEN NV, Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Eagle Genomics Limited, BGI Genomics Co., Ltd. sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione (NGS).

Attributo

Dettagli

Anno base

2022

Storico Dati

2018 – 2021

Anno stimato

2023

Periodo di previsione

2024 – 2028

Unità quantitative

Ricavi in milioni di USD e CAGR per il 2018-2022 e il 2023-2028

Copertura del report

Previsione dei ricavi, quota aziendale, panorama competitivo, fattori di crescita e tendenze

Segmenti coperti

Prodotti & Servizi

Applicazione

Utente finale

Regione

Ambito regionale

Nord America; Europa; Asia Pacifico; Sud America; Medio Oriente e Africa

Ambito nazionale

Stati Uniti; Canada; Messico; Germania; Francia; Regno Unito; Spagna; Italia; Cina; India; Giappone; Corea del Sud; Australia; Brasile; Argentina; Colombia; Sudafrica; Emirati Arabi Uniti; Arabia Saudita; Sudafrica; Turchia; Egitto

Aziende chiave profilate

Abbott Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer, Inc., SOPHiA GENETICS SA, Precigen, Inc., QIAGEN NV, Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Eagle Genomics Limited, BGI Genomics Co., Ltd.

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