Mercato dell'informatica del sequenziamento di nuova generazione (NGS) - Dimensioni globali del settore, quota, tendenze, concorrenza, opportunità e previsioni, 2018-2028 segmentato per prodotti e servizi (strumenti di archiviazione e elaborazione, analisi dei dati commerciali, interpretazione dei dati e strumenti di reporting, sistemi di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS) del seque
Published on: 2024-11-17 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Mercato dell'informatica del sequenziamento di nuova generazione (NGS) - Dimensioni globali del settore, quota, tendenze, concorrenza, opportunità e previsioni, 2018-2028 segmentato per prodotti e servizi (strumenti di archiviazione e elaborazione, analisi dei dati commerciali, interpretazione dei dati e strumenti di reporting, sistemi di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS) del seque
Periodo di previsione | 2024-2028 |
Dimensioni del mercato (2022) | 1498,02 milioni di USD |
CAGR (2023-2028) | 9,23% |
Segmento in più rapida crescita | Screening genetico |
Mercato più grande | Nord America |
Secondo il Global Cancer Observatory, nel 2020 sono stati segnalati circa 19.292.789 nuovi casi di cancro in tutto il mondo. Cancro al seno, cancro ai polmoni, cancro al colon-retto, cancro alla prostata e cancro allo stomaco sono stati i tipi di cancro più diffusi segnalati nel 2020.
Nel 2021, la spesa per ricerca e sviluppo nell'industria farmaceutica in tutto il mondo è stata di circa 238 miliardi di USD.
Aumento della prevalenza di malattie croniche
. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, negli ultimi cinque anni sono stati segnalati circa 50.550.287 casi di cancro in tutto il mondo
Nel 2021, circa 38,4 milioni di persone nel mondo vivevano con l'HIV.
Aumento della ricerca clinica per il sequenziamento di nuova generazione (NGS)
Secondo un articolo di ricerca pubblicato su Clinical OMICS, 2020, circa 84.000 sequenze genomiche virali del coronavirus sono state caricate sulla Global Initiative to Share All Influenza Data (GISAID)
Scarica il report di esempio gratuitoSostituzione della tecnologia del DNA Microarray
Con i recenti progressi e un radicale calo dei costi di sequenziamento, la popolarità del sequenziamento di nuova generazione (Next Il sequenziamento di generazione (NGS) ha registrato un'impennata. Man mano che i costi diventano meno proibitivi e i metodi più semplici e diffusi, i ricercatori stanno scegliendo il sequenziamento di nuova generazione (NGS) rispetto ai microarray per un numero sempre maggiore di applicazioni genomiche.
Ciò indica chiaramente che in tutto il mondo si sta svolgendo molta R&S per utilizzare il sequenziamento di nuova generazione (NGS) per il trattamento della salute umana, supportando così la crescita del mercato globale dell'informatica del sequenziamento di nuova generazione (NGS).
Segmentazione del mercato
Profili aziendali
Abbott Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer, Inc., SOPHiA GENETICS SA, Precigen, Inc., QIAGEN NV, Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Eagle Genomics Limited, BGI Genomics Co., Ltd. sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione (NGS).
Attributo | Dettagli |
Anno base | 2022 |
Storico Dati | 2018 – 2021 |
Anno stimato | 2023 |
Periodo di previsione | 2024 – 2028 |
Unità quantitative | Ricavi in milioni di USD e CAGR per il 2018-2022 e il 2023-2028 |
Copertura del report | Previsione dei ricavi, quota aziendale, panorama competitivo, fattori di crescita e tendenze |
Segmenti coperti | Prodotti & Servizi Applicazione Utente finale Regione |
Ambito regionale | Nord America; Europa; Asia Pacifico; Sud America; Medio Oriente e Africa |
Ambito nazionale | Stati Uniti; Canada; Messico; Germania; Francia; Regno Unito; Spagna; Italia; Cina; India; Giappone; Corea del Sud; Australia; Brasile; Argentina; Colombia; Sudafrica; Emirati Arabi Uniti; Arabia Saudita; Sudafrica; Turchia; Egitto |
Aziende chiave profilate | Abbott Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer, Inc., SOPHiA GENETICS SA, Precigen, Inc., QIAGEN NV, Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Eagle Genomics Limited, BGI Genomics Co., Ltd. |
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