Mercato della diagnostica di accompagnamento - Dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028 segmentato per prodotto e servizi (kit e reagenti, analisi, software e servizi), per tecnologia (PCR, NGS, ibridazione in situ, immunoistochimica e altri), per indicazione della malattia (oncologia, neurologia, cardiologia, malattie infettive e altri), per applicazion

Panoramica del mercato

Fattori chiave del mercato

Crescente domanda di tecnologia basata su NGS

Diagnostica di accompagnamento per i farmaci antitumorali mirati

Progressi nelle ultime tecnologie

Crescente utilizzo della medicina personalizzata

Principali sfide del mercato

Mancanza di consapevolezza e costi elevati delle tecniche di diagnostica di accompagnamento

Intuizioni dell'utente finale

Il mercato della diagnostica di accompagnamento è frammentato in vari segmenti, tra cui aziende farmaceutiche e biotecnologiche, laboratori di ricerca, organizzazioni di ricerca a contratto e altri. Tra questi, il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche detiene la quota di mercato più ampia. Ciò può essere attribuito al crescente utilizzo della diagnostica di accompagnamento nello sviluppo di farmaci e alla crescente importanza dei biomarcatori diagnostici di accompagnamento. La diagnostica di accompagnamento svolge un ruolo cruciale nella medicina personalizzata, aiutando a identificare i pazienti che hanno maggiori probabilità di trarre beneficio da un trattamento specifico. Ciò non solo migliora i risultati per i pazienti, ma aumenta anche l'efficienza e l'efficacia del processo di sviluppo dei farmaci. Con i progressi della tecnologia e la crescente attenzione alla medicina di precisione, si prevede che la domanda di diagnostica di accompagnamento aumenterà ulteriormente nei prossimi anni.

Approfondimenti regionali

Sviluppi recenti

• Ad agosto 2022, gli Stati Uniti La FDA ha concesso l'approvazione pre-commercializzazione per il test Oncomine DxTarget di Thermo Fisher Scientific come test diagnostico di accompagnamento (CDx) per identificare i pazienti con mutazioni attivanti HER2 (ERBB2) (SNV e inserzione dell'esone 20) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), che potrebbero essere candidati idonei per ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki).
• A febbraio 2022, Genetron Holdings Limited, un'importante azienda cinese specializzata in test di profilazione molecolare, prodotti per lo screening precoce del cancro e sviluppo di test diagnostici di accompagnamento, ha stipulato un accordo di collaborazione con HUTCHMED (China) Limited per sviluppare un test diagnostico di accompagnamento (CDx).
• A gennaio 2022, Amoy Diagnostics Co. Ltd e PREMIA Holdings (HK) Limited hanno lanciato AmoyDxPan Lung Cancer PCR Panel (il "PLC Panel") in Giappone come diagnostica di accompagnamento rimborsata per più agenti antitumorali.

Principali attori del mercato

• Abbott Laboratories Inc.
• Agilent Technologies Inc.
• F.Hoffmann-La Roche Ltd
• Biomerieux SA
• Qiagen NV
• Siemens Healthcare
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Danaher Corporation (Beckman Coulter Inc.)
• Myriad Genetics Inc.
• Illumina Inc.