Mercato della genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide: dimensioni, quota, tendenze, opportunità e previsioni del settore globale, 2018-2028 segmentato per tecnologia (genotipizzazione TaqMan SNP, genotipizzazione Massarray SNP, array SNP GeneChip, altri), per applicazione (genetica animale, miglioramento delle piante, ricerca diagnostica, prodotti farmaceutici e farmacogenomica, bio

Panoramica del mercato

Il mercato globale della genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide è stato valutato a 8,15 miliardi di USD nel 2022 e si prevede che registrerà una crescita impressionante nel periodo di previsione con un CAGR del 17,20% fino al 2028.

Il campo della farmacogenomica utilizza dati genetici, spesso ottenuti tramite genotipizzazione SNP, per ottimizzare la selezione e i dosaggi dei farmaci. Ciò è particolarmente importante per i farmaci con un indice terapeutico ristretto.

Principali fattori trainanti del mercato

Progressi tecnologici

Le tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS), come le piattaforme di sequenziamento Illumina, hanno rivoluzionato la genotipizzazione. NGS consente la genotipizzazione simultanea di migliaia o milioni di SNP in un singolo esperimento, rendendolo uno strumento potente per studi di associazione genomica (GWAS) e altre applicazioni. I microarray di DNA vengono utilizzati per genotipizzare simultaneamente migliaia di SNP. Offrono un approccio alla genotipizzazione ad alta produttività e conveniente. Le piattaforme basate su microarray come Affymetrix e Illumina hanno ottenuto un'ampia adozione. I test basati su PCR in tempo reale, come TaqMan e PCR allele-specifica, vengono utilizzati per la genotipizzazione SNP. Questi test offrono elevata specificità, sensibilità e acquisizione dati in tempo reale, rendendoli preziosi in ambito clinico e di ricerca.

La tecnologia PCR digitale consente la quantificazione assoluta delle molecole di DNA target, inclusi gli alleli SNP. È altamente precisa e può rilevare alleli rari o varianti con elevata accuratezza. I metodi di genotipizzazione basati sulla spettrometria di massa, come MALDI-TOF (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization-Time of Flight), vengono utilizzati per analizzare gli alleli SNP. Questi metodi offrono un'elevata produttività e accuratezza. Le tecniche Allele-Specific Oligonucleotide Ligation Assay (ASO-LA) comportano l'ibridazione di oligonucleotidi specifici per SNP con DNA target, seguita dalla legatura di sonde specifiche per SNP. Questo metodo è altamente specifico e può essere utilizzato in formato multiplex. L'automazione e la robotica hanno consentito la genotipizzazione SNP ad alta produttività. Queste piattaforme, come Biomark di Fluidigm e BioMark HD di Bio-Rad, sono adatte per progetti di genotipizzazione su larga scala. L'uso della nanotecnologia, come nanofili e nanoparticelle, è stato esplorato per migliorare la sensibilità e la specificità dei test di genotipizzazione SNP. Il sistema CRISPR-Cas può essere adattato per la genotipizzazione SNP progettando RNA guida che prendono di mira specificamente i siti SNP. Consente una genotipizzazione precisa e multiplexata.

I progressi nell'analisi dei dati e negli strumenti bioinformatici sono diventati cruciali. Il software per la chiamata SNP, la fase degli aplotipi e l'interpretazione dei dati di genotipizzazione è migliorato. L'integrazione della genotipizzazione SNP con l'analisi delle singole cellule ha consentito ai ricercatori di esplorare la diversità genetica a livello di singola cellula, fornendo informazioni sull'evoluzione clonale e l'eterogeneità dei tessuti. Sono in corso sforzi per sviluppare dispositivi di genotipizzazione portatili e point-of-care in grado di analizzare rapidamente i dati SNP al letto del paziente o in contesti con risorse limitate. I progressi nelle tecniche di preparazione dei campioni hanno ridotto i tempi e i costi associati all'estrazione e alla purificazione del DNA, rendendo la genotipizzazione più efficiente. Questo fattore aiuterà nello sviluppo dell'

Aumento della domanda di scienza forense e test di ascendenza

La genotipizzazione SNP viene utilizzata nell'analisi forense del DNA per identificare gli individui, come nelle indagini penali. Gli SNP sono altamente polimorfici e possono aiutare a distinguere un individuo dall'altro, anche all'interno di una stretta relazione biologica. Gli SNP possono essere utilizzati per analizzare le prove raccolte dalle scene del crimine, come sangue, capelli o altri fluidi corporei, per determinare il profilo genetico di un sospettato o di una vittima. La tecnologia di genotipizzazione SNP è stata determinante nella risoluzione di casi irrisolti riesaminando le prove di crimini irrisolti, a volte anni o decenni dopo. Nei casi in cui è necessario confermare le relazioni biologiche (ad esempio, test di paternità o maternità), la genotipizzazione SNP può essere utilizzata per stabilire connessioni familiari con un elevato grado di accuratezza. In antropologia forense e archeologia, la genotipizzazione SNP viene utilizzata per identificare resti umani, in particolare in caso di disastri di massa o indagini storiche.

I servizi di test di ascendenza, come 23andMe e Ancestry.com, utilizzano la genotipizzazione SNP per fornire ai clienti informazioni sul loro patrimonio genetico, tra cui origini ancestrali, modelli di migrazione e connessioni con l'albero genealogico. I consumatori sono interessati a saperne di più sul loro patrimonio e background etnico. La genotipizzazione SNP aiuta gli individui a tracciare le loro radici genetiche e a scoprire le loro origini ancestrali. I test di ascendenza si basano su ampi database di riferimento di dati SNP per confrontare i marcatori genetici di un individuo con le popolazioni globali, consentendo stime dell'ascendenza della persona. Alcuni servizi di test di ascendenza offrono anche approfondimenti sui rischi per la salute genetica e sui tratti ereditari. I dati SNP vengono utilizzati per fornire questi report genetici personalizzati. Questo fattore accelererà la domanda di

Aumento nello sviluppo di farmaci

L'identificazione di target farmacologici appropriati è un passaggio fondamentale nello sviluppo di farmaci. La genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) viene utilizzata per scoprire le variazioni genetiche associate a malattie specifiche, semplificando l'identificazione di potenziali target farmacologici. Comprendere la base genetica di una malattia consente ai ricercatori di sviluppare farmaci che mirano alle cause sottostanti. Lo sviluppo di farmaci spesso comporta sperimentazioni cliniche per testare la sicurezza e l'efficacia di nuovi farmaci. La genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide aiuta a stratificare le popolazioni di pazienti in base ai loro profili genetici, assicurando che i pazienti giusti vengano arruolati nelle sperimentazioni cliniche. Ciò può aumentare le possibilità di successo e portare ad approcci terapeutici più personalizzati. La genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide è essenziale per gli studi farmacogenomici, che esaminano come la composizione genetica di un individuo influenza la sua risposta ai farmaci. Questa conoscenza è fondamentale per adattare i trattamenti farmacologici ai singoli pazienti, ottimizzare i dosaggi e ridurre al minimo le reazioni avverse. La genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide può aiutare a prevedere come determinati individui potrebbero reagire a un farmaco, incluso se sono a rischio di eventi avversi. Questa informazione è inestimabile nella valutazione del profilo di sicurezza di un farmaco. La genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide può essere utilizzata per determinare se determinate varianti genetiche nei pazienti influenzano l'efficacia del farmaco. Queste informazioni possono guidare gli aggiustamenti del dosaggio e la selezione di trattamenti alternativi per i non-responder.

La genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide viene utilizzata per scoprire e convalidare i biomarcatori correlati alle risposte ai farmaci e ai risultati del trattamento. Questi biomarcatori possono aiutare a semplificare lo sviluppo dei farmaci e migliorare l'accuratezza dei risultati degli studi clinici. La genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide viene applicata nei modelli animali e negli studi preclinici per comprendere meglio come i fattori genetici influenzano il metabolismo, la tossicità e l'efficacia dei farmaci. In alcuni casi, la genotipizzazione SNP viene utilizzata per sviluppare diagnosi complementari abbinate a farmaci specifici per identificare i pazienti che hanno maggiori probabilità di trarre beneficio da tali trattamenti. Questo approccio alla medicina di precisione è sempre più importante nello sviluppo dei farmaci. Le agenzie di regolamentazione, come la Food and Drug Administration (FDA) statunitense, richiedono sempre più dati farmacogenomici, tra cui informazioni sulla genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide, nelle richieste di farmaci. Ciò garantisce che i fattori genetici siano presi in considerazione nello sviluppo dei farmaci e nelle valutazioni della sicurezza. Incorporando i dati sulla genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide, i progetti di sperimentazione clinica possono essere ottimizzati per massimizzare le possibilità di sviluppo di farmaci di successo, ridurre i costi e accelerare il percorso verso il mercato. Questo fattore accelererà la domanda del mercato globale della genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide

Principali sfide del mercato

Costi e accessibilità

Molte tecnologie di genotipizzazione SNP, come il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e i microarray, comportano costi sostanziali per apparecchiature, reagenti e analisi dei dati. Ciò può rappresentare un ostacolo per istituti di ricerca, laboratori clinici e aziende più piccole con budget limitati. I costi correnti relativi a reagenti, materiali di consumo e manutenzione possono rappresentare un notevole onere finanziario. L'elevato costo per campione di alcuni metodi di genotipizzazione può limitarne l'uso, soprattutto in progetti su larga scala. Sebbene il costo degli strumenti di genotipizzazione sia diminuito, la complessità dell'analisi dei dati e la necessità di infrastrutture di elaborazione ad alte prestazioni possono essere ancora costose. Spesso è necessario un supporto bioinformatico efficace per ricavare informazioni significative dai dati di genotipizzazione. Il mercato della genotipizzazione ha visto una maggiore concorrenza, che ha spinto le aziende a offrire soluzioni più convenienti. Tuttavia, questa concorrenza può portare alla saturazione del mercato, rendendo difficile per le aziende differenziare i propri prodotti in base al costo. In contesti con risorse limitate, come i paesi a basso e medio reddito, l'elevato costo delle tecnologie di genotipizzazione può limitare l'accesso a test genetici avanzati e capacità di ricerca. L'accesso ai servizi e alle tecnologie di genotipizzazione SNP può essere limitato nelle aree rurali o remote, dove laboratori e infrastrutture avanzati potrebbero non essere disponibili.

Complessità delle variazioni genetiche

Il genoma umano è altamente diversificato, con milioni di SNP e altre varianti genetiche sparse nel genoma. Comprendere in che modo specifici SNP siano associati a tratti, malattie o risposte ai farmaci può essere difficile a causa di questa eterogeneità genetica intrinseca. Gli SNP rari e nuovi, che non sono ben rappresentati nei database di riferimento, possono essere particolarmente difficili da identificare e interpretare. Queste varianti possono avere importanti implicazioni cliniche, ma la loro rarità li rende meno accessibili per la genotipizzazione e la ricerca. Gli SNP in stretta prossimità fisica su un cromosoma possono presentare un disequilibrio di linkage, il che significa che vengono ereditati insieme. L'interpretazione dell'impatto funzionale di un singolo SNP potrebbe richiedere di considerare le sue relazioni con gli SNP vicini. Le interazioni genetiche, in cui l'effetto di uno SNP dipende dalla presenza di un altro SNP, possono aggiungere complessità agli studi genetici. Rilevare e caratterizzare tali interazioni richiede grandi set di dati e metodi analitici sofisticati. Mentre la genotipizzazione SNP si concentra principalmente su cambiamenti di singoli nucleotidi, variazioni strutturali come le variazioni del numero di copie (CNV) possono anche influenzare i tratti genetici e la suscettibilità alle malattie. Ciò richiede metodi di genotipizzazione e analisi specializzati. Molti tratti complessi, tra cui malattie comuni, sono influenzati da più SNP e geni, nonché da fattori ambientali. Districare il contributo dei singoli SNP in tali contesti è intricato. Comprendere il significato funzionale degli SNP, come il loro impatto sull'espressione genica o sulla funzione proteica, è una sfida continua. Le varianti nelle regioni non codificanti possono avere importanti ruoli regolatori.

Principali tendenze di mercato

Agricoltura e biotecnologia

La genotipizzazione SNP viene utilizzata per identificare specifici marcatori genetici associati a caratteristiche desiderabili nelle colture, come resistenza alle malattie, resa e contenuto nutrizionale. Le tecniche di selezione genomica aiutano gli allevatori a prendere decisioni informate su quali piante selezionare per l'ulteriore allevamento. I marcatori SNP vengono impiegati nei programmi di allevamento assistiti da marcatori per accelerare lo sviluppo di nuove varietà di colture con caratteristiche migliorate. Questo approccio riduce il tempo necessario per sviluppare e rilasciare nuove varietà di colture ad alte prestazioni. L'identificazione dei marcatori SNP associati alla resistenza alle malattie consente agli allevatori di sviluppare varietà di colture più resistenti a parassiti e patogeni, riducendo la necessità di interventi chimici.

Approfondimenti segmentali

Approfondimenti tecnologici

Nel 2022, la quota maggiore del mercato globale della genotipizzazione dei polimorfismi a singolo nucleotide era detenuta dal segmento TaqMan SNP Genotyping e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.

Approfondimenti applicativi

Nel 2022, la quota maggiore del mercato globale della genotipizzazione dei polimorfismi a singolo nucleotide era detenuta dal segmento Pharmaceuticals and Pharmacogenomics e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.

Approfondimenti regionali

La regione del Nord America domina il mercato globale della genotipizzazione dei polimorfismi a singolo nucleotide nel 2022. Il Nord America, in particolare gli Stati Uniti e il Canada, ha un forte tradizione di ricerca scientifica e innovazione. Molti rinomati istituti di ricerca, università e aziende biotecnologiche hanno sede in questa regione. Queste istituzioni guidano la ricerca sulla genotipizzazione SNP e i progressi tecnologici. Il Nord America ha un investimento sostanziale in sanità e biotecnologia. I finanziamenti governativi, gli investimenti privati e il capitale di rischio svolgono un ruolo significativo nel supportare la ricerca e lo sviluppo in genomica e genetica. La regione ha accesso a tecnologie e attrezzature di genotipizzazione all'avanguardia. Le aziende leader nel settore della genotipizzazione, come Illumina, Thermo Fisher Scientific e Affymetrix (acquisita da Thermo Fisher), hanno sede o hanno una forte presenza in Nord America. Il Nord America ospita un'industria biofarmaceutica considerevole. La genotipizzazione SNP è essenziale per lo sviluppo di farmaci, la farmacogenomica e le sperimentazioni cliniche. Questa vicinanza alle aziende farmaceutiche guida la domanda di servizi e tecnologie di genotipizzazione SNP. Le iniziative governative e i progetti di ricerca relativi a genetica, genomica e medicina personalizzata contribuiscono alla crescita del mercato della genotipizzazione SNP. I National Institutes of Health (NIH) e varie agenzie di ricerca canadesi finanziano molti progetti di genomica.

Sviluppi recenti

• A marzo 2021, il tendine del quadricipite è stato aggiunto alla gamma di tendini, legamenti e fasce AlloConnex da AlloSource, uno dei principali fornitori di alloinnesti negli Stati Uniti. AlloSource sviluppa alloinnesti cellulari e tissutali all'avanguardia per aiutare i chirurghi a curare i loro pazienti. Di recente, è diventato più comune riparare i legamenti utilizzando un tendine del quadricipite. Il tendine del quadricipite AlloConnex di AlloSource, offerto con o senza blocco osseo per diversi approcci chirurgici, è una soluzione affidabile per gli interventi chirurgici al legamento crociato. Un'ampia gamma di operazioni eseguite dai chirurghi è supportata dal portafoglio di tendini e legamenti AlloConnex. Oltre al nuovo tendine del quadricipite, il portafoglio di alloinnesti specializzati AlloConnex comprende anche i legamenti rotulei, i tendini di Achille, tibiale anteriore, gracile, peroneo lungo, tibiale posteriore e semitendinoso. La fornitura di tendini offerta da AlloSource è composta da varianti a singolo filamento, doppio filamento e preformate.
• A febbraio 2021, ThermoFisher Scientific, leader mondiale nelle soluzioni scientifiche, ha presentato l'Applied Biosystems TaqMan SARS-CoV-2 Mutation Panel. Questo pannello offre una selezione personalizzabile di 22 test PCR in tempo reale verificati progettati per l'identificazione delle mutazioni SARS-CoV-2. Questi test consentono il monitoraggio delle varianti responsabili delle infezioni da COVID-19 in regioni specifiche del mondo e garantiscono ai laboratori la flessibilità di selezionare le mutazioni che desiderano tracciare. Date le numerose mutazioni in SARS-CoV-2, alcune delle quali possono influenzare l'efficacia di trattamenti e vaccini, la sorveglianza continua dei cambiamenti virali è di fondamentale importanza. Il TaqMan SARS-CoV-2 Mutation Panel è altamente adattabile, in grado di analizzare un numero piccolo o grande di campioni per identificare una o più mutazioni. Questa versatilità consente ai laboratori di soddisfare requisiti di test variabili utilizzando gli strumenti PCR in tempo reale di cui già dispongono. Il pannello fornisce risultati in circa un'ora e utilizza l'affidabile tecnologia di analisi del genotipo SNP TaqMan, garantendo un rilevamento e una differenziazione efficienti delle mutazioni.

Principali attori del mercato

• Agilent Technologies Inc.
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Danaher Corporation
• Douglas Scientific LLC
• Illumina Inc.
• Life Technologies Corp.
• Luminex Corp
•  Promega Corporation
• Thermo Fischer Scientific Inc.
• Fluidigm Corporation

Ambito del rapporto

In questo rapporto, il mercato globale della genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide è stato suddiviso nelle seguenti categorie, oltre alle tendenze del settore che sono state dettagliate anche di seguito

• Mercato della genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide, per tecnologia

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• Mercato della genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide, per applicazione

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• Mercato della genotipizzazione del polimorfismo a singolo nucleotide, per regione

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Panorama competitivo

Profili aziendali

trovati in Personalizzazioni

Informazioni aziendali

• Analisi dettagliata e profilazione di ulteriori attori del mercato (fino a cinque).

Il mercato globale della genotipizzazione dei polimorfismi a singolo nucleotide è un rapporto in uscita a breve. Se desideri una consegna anticipata di questo rapporto o vuoi confermare la data di rilascio, contattaci all'indirizzo