Mercato delle tecnologie di somministrazione genica - Dimensioni globali del settore, quota, tendenze, opportunità e previsioni, segmentate per modalità (biologica, chimica, fisica), per metodo (ex vivo, in vivo, in vitro), per applicazione (terapia genica, terapia cellulare, vaccini, ricerca), per regione e concorrenza, 2019-2029F

Panoramica del mercato

Il mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica è stato valutato a 2,78 miliardi di USD nel 2023 e si prevede che proietterà una crescita robusta nel periodo di previsione con un CAGR del 9,62% fino al 2029. Il mercato delle tecnologie di somministrazione genica è emerso come un settore fondamentale nel campo della biotecnologia, svolgendo un ruolo cruciale nella somministrazione di materiale genetico nelle cellule bersaglio per scopi terapeutici e di ricerca. Questo mercato dinamico sta assistendo a una rapida crescita a causa della crescente domanda di terapie geniche avanzate, tecniche di editing genetico ed esplorazione della medicina personalizzata. Le tecnologie di somministrazione genica sono fondamentali per facilitare il trasferimento di materiale genetico, come DNA o RNA, nelle cellule, consentendo l'espressione o la soppressione di geni specifici. Il mercato comprende una vasta gamma di metodi di somministrazione, tra cui vettori virali, vettori non virali e metodi fisici, ognuno dei quali offre vantaggi e sfide unici.

I vettori virali, in particolare i virus adeno-associati (AAV) e i lentivirus, hanno attirato notevole attenzione nel mercato delle tecnologie di somministrazione genica. Gli AAV, in particolare, hanno guadagnato popolarità per la loro capacità di trasdurre in modo efficiente un'ampia gamma di tipi di cellule con immunogenicità e tossicità minime. La crescente prevalenza di disturbi genetici e la crescente accettazione delle terapie geniche come opzioni di trattamento praticabili hanno alimentato la domanda di sistemi di somministrazione genica basati su vettori virali. Le aziende specializzate nella produzione e nell'ottimizzazione di vettori virali stanno vivendo una crescita sostanziale in quanto soddisfano le crescenti esigenze delle industrie farmaceutiche e biotecnologiche.

Sul fronte non virale, nanoparticelle lipidiche, polimeri e nanoparticelle sono emersi come alternative promettenti per la somministrazione genica. I vettori non virali offrono vantaggi quali facilità di produzione, ridotta immunogenicità e costi di produzione inferiori rispetto ai vettori virali. I progressi nella nanotecnologia e nella scienza dei materiali hanno spinto lo sviluppo di sistemi di somministrazione non virali innovativi, rendendoli sempre più competitivi nel panorama della terapia genica. Il mercato sta assistendo a un'impennata di attività di ricerca e sviluppo volte a migliorare l'efficienza, la specificità e i profili di sicurezza delle tecnologie di somministrazione genica non virale.

Oltre alle applicazioni terapeutiche, il mercato delle tecnologie di somministrazione genica sta assistendo a una significativa trazione nelle attività di ricerca e sviluppo in contesti accademici e industriali. La versatilità di queste tecnologie consente ai ricercatori di esplorare la funzione genica, condurre studi preclinici e sviluppare nuovi modelli per la scoperta di farmaci. Il mercato sta rispondendo a questa domanda con una pletora di prodotti e servizi progettati per soddisfare le diverse esigenze di ricercatori e biotecnologi, che vanno dai vettori virali standard ai sistemi di somministrazione non virali personalizzabili.

Principali fattori trainanti del mercato

Progressi nella tecnologia robotica

La crescente prevalenza di disturbi genetici è un fattore fondamentale che guida la crescita sostanziale del mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica. I disturbi genetici, spesso derivanti da mutazioni nel DNA di un individuo, comprendono una vasta gamma di condizioni che pongono sfide significative ai trattamenti medici tradizionali. Man mano che la popolazione mondiale diventa più consapevole della base genetica delle malattie, la domanda di interventi terapeutici innovativi e mirati è aumentata, dando origine all'importanza delle terapie geniche. Le tecnologie di somministrazione genica, tra cui vettori virali, vettori non virali e metodi fisici, fungono da abilitatori critici per la somministrazione di geni terapeutici o strumenti di editing genetico per affrontare le cause sottostanti dei disturbi genetici.

La crescente incidenza dei disturbi genetici in tutto il mondo ha creato un'urgente necessità di strategie di trattamento efficaci e le terapie geniche somministrate tramite tecnologie avanzate di somministrazione genica sono emerse come soluzioni promettenti. Queste tecnologie svolgono un ruolo cruciale nel facilitare la somministrazione precisa e mirata di materiale genetico nelle cellule colpite, aprendo la strada allo sviluppo di trattamenti personalizzati e su misura. Disturbi che vanno da rare condizioni genetiche a disturbi più diffusi vengono ora affrontati con metodi innovativi di somministrazione genica, spingendo il mercato in avanti.

La crescente consapevolezza e comprensione dei disturbi genetici tra professionisti sanitari, ricercatori e la popolazione in generale hanno contribuito a un ambiente in cui le tecnologie di somministrazione genica sono sempre più riconosciute come strumenti essenziali per promuovere interventi terapeutici. La capacità di queste tecnologie di mirare e modificare specificamente i geni ha un immenso potenziale per trasformare il panorama del trattamento dei disturbi genetici. Il mercato delle tecnologie di somministrazione genica sta rispondendo a questa esigenza innovando e ottimizzando continuamente i metodi di somministrazione per migliorarne l'efficienza, la sicurezza e l'applicabilità in un'ampia gamma di condizioni genetiche.

Inoltre, man mano che i test genetici diventano più accessibili e diffusi, c'è una maggiore attenzione alla diagnosi precoce e all'intervento per gli individui a rischio o affetti da disturbi genetici. Questa tendenza non solo sottolinea l'importanza delle tecnologie di somministrazione genica nel contesto delle applicazioni terapeutiche, ma evidenzia anche la loro potenziale utilità in misure preventive o preventive. Il mercato sta assistendo a un aumento delle attività di ricerca e sviluppo volte ad ampliare la portata delle tecnologie di somministrazione genica per affrontare uno spettro più ampio di disturbi genetici, posizionandosi così come un attore fondamentale nel panorama sanitario globale.

Progressi tecnologici nell'editing genetico

Il mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica sta vivendo una spinta sostanziale, spinta dai rapidi progressi tecnologici nel campo dell'editing genetico. Un contributo di spicco a questa impennata è la rivoluzionaria tecnologia CRISPR-Cas9, che ha inaugurato un'era di precisione ed efficienza nell'editing genetico. CRISPR-Cas9 consente agli scienziati di modificare selettivamente i geni con un'accuratezza senza pari, presentando nuove strade per terapie geniche mirate.

Con l'intensificarsi della domanda di tecniche di editing genetico precise, le tecnologie di somministrazione genica sono salite in primo piano per facilitare la somministrazione efficiente di geni terapeutici ai target cellulari previsti. Questa relazione simbiotica tra editing genetico e tecnologie di somministrazione ha catalizzato innovazioni nella progettazione e nell'ottimizzazione dei sistemi di somministrazione. I ricercatori e le aziende biotecnologiche stanno esplorando attivamente nuovi metodi per migliorare la precisione, la sicurezza e l'efficacia dell'editing genetico, aprendo così nuove possibilità per il trattamento di una vasta gamma di disturbi genetici. La competenza tecnologica di CRISPR-Cas9, unita ai progressi in altri strumenti di editing genetico, non solo ha ampliato la portata delle potenziali terapie geniche, ma ha anche alimentato un'ondata di investimenti e attività di ricerca.

La convergenza di tecnologie di editing genetico all'avanguardia e sofisticati sistemi di somministrazione è diventata una forza trainante dietro la crescita del mercato delle tecnologie di somministrazione genica. Questa interazione dinamica ha posizionato il mercato all'avanguardia dell'innovazione medica, promuovendo un clima in cui lo sviluppo di terapie trasformative per condizioni genetiche precedentemente incurabili è sempre più alla portata. Man mano che le tecniche di editing genetico continuano a evolversi, la domanda di tecnologie di somministrazione genica efficienti e adattabili è destinata a crescere ulteriormente, aprendo la strada a una nuova era nella medicina personalizzata e nel trattamento dei disturbi genetici a livello molecolare. In sostanza, la relazione simbiotica tra i progressi tecnologici nell'editing genico e l'espansione del mercato delle tecnologie di somministrazione genica sta plasmando il futuro panorama dell'assistenza sanitaria, offrendo opportunità senza precedenti per affrontare i disturbi genetici alla loro fonte.

Investimenti e finanziamenti nella ricerca sulla terapia genica

La robusta crescita del mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica è strettamente legata all'aumento degli investimenti e dei finanziamenti diretti alla ricerca sulla terapia genica. Governi, investitori privati e aziende farmaceutiche stanno incanalando ingenti risorse finanziarie nell'esplorazione e nello sviluppo di terapie geniche, riconoscendo il potenziale trasformativo di questi trattamenti. Questo afflusso di capitale è diventato una forza trainante dietro l'innovazione e l'espansione delle tecnologie di somministrazione genica, componenti cruciali nell'amministrazione efficace delle terapie geniche. Il sostegno finanziario non solo ha accelerato il ritmo della ricerca, ma ha anche promosso collaborazioni e partnership tra mondo accademico, aziende biotecnologiche ed entità farmaceutiche. Queste collaborazioni consentono la condivisione di competenze e risorse, facilitando un approccio completo e sinergico per affrontare le sfide associate alla terapia genica.

Man mano che i finanziamenti continuano ad affluire alla ricerca sulla terapia genica, si spinge lo sviluppo di nuove tecnologie di somministrazione genica che sono più efficienti, scalabili e in grado di fornire geni terapeutici con precisione. Il sostegno finanziario ha anche attratto talenti di alto livello nel campo, portando a un afflusso di ricercatori e scienziati qualificati che stanno spingendo i confini di ciò che è possibile nel regno della somministrazione genica. Questo ciclo di feedback positivo di investimenti, ricerca e progresso tecnologico sta amplificando il mercato delle tecnologie di somministrazione genica, creando terreno fertile per ulteriori innovazioni. L'impegno finanziario per la ricerca sulla terapia genica sottolinea la crescente fiducia nel potenziale dei trattamenti basati sui geni per rivoluzionare il panorama dell'assistenza sanitaria. Con gli studi clinici in corso che mostrano risultati promettenti e gli enti normativi che forniscono supporto per approvazioni accelerate, gli investimenti nella ricerca sulla terapia genica si stanno traducendo in applicazioni nel mondo reale.

Il mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica, sostenuto da questo sostegno finanziario, è pronto per una crescita sostenuta, con il potenziale di apportare progressi rivoluzionari nel trattamento di disturbi genetici e altre condizioni mediche complesse. Mentre lo slancio continua, la sinergia tra finanziamenti robusti e sviluppo di tecnologie avanzate di somministrazione genica sta plasmando un futuro in cui le terapie geniche diventano parte integrante della pratica medica tradizionale, offrendo speranza alle persone affette da condizioni genetiche precedentemente incurabili.

Principali sfide di mercato

Efficacia e precisione

Mentre il mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica si sforza di inaugurare una nuova era di possibilità terapeutiche attraverso le terapie geniche, emerge una sfida criticail delicato equilibrio tra efficacia e precisione. Sebbene il potenziale delle terapie geniche di rivoluzionare il trattamento medico sia immenso, il settore deve affrontare il compito intricato di garantire che queste terapie non siano solo efficaci ma anche precise nel colpire le cellule desiderate. L'emergere di tecnologie rivoluzionarie di editing genetico, come CRISPR-Cas9, ha portato una precisione senza pari alla modifica del materiale genetico. Tuttavia, raggiungere questa precisione all'interno del complesso ambiente biologico del corpo umano rimane una sfida formidabile. Gli effetti off-target, in cui i geni terapeutici vengono inavvertitamente modificati in posizioni non intenzionali, possono compromettere la sicurezza e l'efficacia delle terapie geniche. Raggiungere il delicato equilibrio tra precisione ed efficienza è un'area cruciale di attenzione per garantire che gli interventi terapeutici siano forniti con la massima accuratezza.

Le intricate barriere biologiche del corpo umano presentano una sfida significativa nel garantire la consegna precisa dei geni terapeutici alle cellule bersaglio. Queste barriere, tra cui il sistema immunitario e gli ostacoli fisiologici, possono impedire il trasporto efficace dei vettori di consegna genica. Migliorare la capacità di questi vettori di muoversi nel corpo, eludere le risposte immunitarie e raggiungere cellule specifiche con precisione è un ostacolo fondamentale nell'ottimizzazione dell'efficacia complessiva delle tecnologie di somministrazione genica.

Oltre alle sfide del targeting preciso, c'è un'esigenza critica di evitare conseguenze indesiderate nelle terapie geniche. Garantire che i geni terapeutici si integrino nel genoma senza causare effetti avversi o innescare risposte immunitarie indesiderate è un compito complesso. I ricercatori devono progettare meticolosamente sistemi di somministrazione genica che riducano al minimo il rischio di alterazioni genetiche indesiderate e conseguenze a lungo termine, garantendo la sicurezza e l'affidabilità di queste terapie all'avanguardia.

Complessità del sistema di somministrazione

La complessità intrinseca dei sistemi di somministrazione genica è emersa come un ostacolo significativo nel mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica. Mentre ricercatori e aziende biotecnologiche si sforzano di sviluppare terapie innovative, si confrontano con l'intricata sfida di progettare sistemi di somministrazione in grado di superare le barriere fisiologiche, colpire cellule specifiche e garantire la somministrazione sicura ed efficiente di geni terapeutici. Il sistema di somministrazione deve superare sfide come i meccanismi di difesa naturali del corpo, incluso il sistema immunitario, per garantire che i geni terapeutici raggiungano la destinazione prevista. Migliorare la capacità dei vettori di somministrazione di attraversare queste barriere senza innescare risposte immunitarie avverse è un aspetto critico che i ricercatori stanno affrontando attivamente per ottimizzare l'efficienza delle tecnologie di somministrazione genica.

Il successo delle terapie geniche si basa sul targeting preciso dei geni terapeutici su specifici tipi di cellule. Raggiungere questo livello di specificità è un compito complesso, in particolare nei tessuti con popolazioni cellulari diverse. Sviluppare sistemi di somministrazione in grado di distinguere tra cellule bersaglio e non bersaglio, assicurando che il carico terapeutico raggiunga il sito previsto, è una sfida centrale. I ricercatori stanno esplorando approcci innovativi, incluso l'uso di ligandi e nanoparticelle, per migliorare la specificità della somministrazione genica e ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio.

Bilanciare sicurezza ed efficienza è un altro aspetto della sfida della complessità del sistema di somministrazione. Sebbene sia fondamentale garantire che i geni terapeutici raggiungano i loro obiettivi previsti, è altrettanto importante ridurre al minimo il rischio di conseguenze indesiderate o effetti avversi. Progettare sistemi di somministrazione che diano priorità alla sicurezza, alla stabilità e al rilascio controllato di geni terapeutici è una sfida continua che richiede una comprensione sfumata dei processi biologici e soluzioni ingegneristiche innovative.

Principali tendenze di mercato

Progressi nei vettori non virali

I progressi nei vettori non virali stanno svolgendo un ruolo fondamentale nel portare il mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica a nuovi livelli. I vettori non virali, comprendenti nanoparticelle lipidiche, polimeri e nanoparticelle, hanno attirato sempre più attenzione grazie ai loro potenziali vantaggi rispetto ai tradizionali vettori virali. Il mercato sta assistendo a un'ondata di innovazione poiché ricercatori e biotecnologi si concentrano sul perfezionamento e l'ottimizzazione dei sistemi di somministrazione non virali, guidando lo sviluppo di alternative più sicure, più versatili e più convenienti. Un vantaggio fondamentale risiede nella facilità di produzione di vettori non virali, che contribuisce alla scalabilità e alla riduzione dei costi di produzione rispetto alle loro controparti virali. Questo aspetto ha suscitato interesse sia nell'industria che nel mondo accademico, portando a un numero crescente di iniziative di ricerca e investimenti dedicati al miglioramento dell'efficienza e dell'applicabilità delle tecnologie di somministrazione genica non virale.

I continui progressi nella nanotecnologia e nella scienza dei materiali hanno ulteriormente spinto l'evoluzione dei vettori non virali, consentendone la personalizzazione per applicazioni specifiche. Adattare questi vettori per ottenere un'efficienza di trasfezione ottimale, una ridotta immunogenicità e migliori capacità di targeting è diventato un punto focale degli sforzi di ricerca e sviluppo. I vettori non virali stanno guadagnando importanza nella somministrazione di geni terapeutici e strumenti di editing genetico per vari disturbi genetici, contribuendo in modo significativo all'espansione del mercato delle tecnologie di somministrazione genica.

Inoltre, il profilo di sicurezza dei vettori non virali è un fattore degno di nota che ne guida l'adozione. Il minor rischio di risposte immunogeniche associato ai sistemi di somministrazione non virali li rende un'opzione interessante per le applicazioni cliniche, in particolare nel contesto delle terapie geniche. Con la crescita della domanda di tecnologie di somministrazione genica più sicure e più adatte ai pazienti, i vettori non virali si posizionano come attori chiave nel soddisfare questi requisiti.

Sistemi di somministrazione genica personalizzati

Il mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica sta vivendo un'ondata di trasformazione con l'avvento dei sistemi di somministrazione genica personalizzati, che ne hanno notevolmente incrementato la traiettoria di crescita. La personalizzazione è emersa come un fattore chiave nel rispondere alle esigenze diverse e specifiche di ricercatori, clinici e biotecnologi. Questo approccio su misura consente lo sviluppo di sistemi di somministrazione genica che soddisfano requisiti terapeutici unici, garantendo precisione nel targeting, trasfezione efficiente e riduzione degli effetti fuori bersaglio. La domanda di medicina personalizzata e il crescente riconoscimento dell'eterogeneità tra i pazienti sottolineano l'importanza dei sistemi di somministrazione genica personalizzati nel mercato globale.

I ricercatori e gli attori del settore stanno investendo molto nello sviluppo di piattaforme innovative che possono essere adattate per affrontare condizioni genetiche specifiche. Ciò ha portato alla creazione di strumenti di somministrazione genica personalizzabili, che vanno dai vettori virali con proprietà superficiali modificabili ai vettori non virali con caratteristiche regolabili. La flessibilità offerta da questi sistemi personalizzati consente una somministrazione più sfumata ed efficace di geni terapeutici o strumenti di editing genetico, facilitando lo sviluppo di trattamenti personalizzati. Il mercato sta assistendo a un'impennata nella disponibilità di soluzioni pronte all'uso e di piattaforme che possono essere personalizzate per soddisfare le esigenze specifiche di diverse applicazioni terapeutiche.

Man mano che la tendenza alla personalizzazione prende piede, sta promuovendo collaborazioni tra diverse parti interessate all'interno dell'ecosistema delle tecnologie di somministrazione genica. Ricercatori accademici, aziende farmaceutiche e sviluppatori di tecnologie stanno lavorando sempre più in tandem per creare soluzioni su misura che si allineino alle complessità di specifici disturbi genetici. Questo approccio collaborativo sta guidando l'innovazione, accelerando la traduzione dei risultati della ricerca in applicazioni pratiche ed espandendo la portata delle tecnologie di somministrazione genica nell'affrontare un ampio spettro di malattie.

Approfondimenti segmentali

Approfondimenti sulle modalità

In base alla modalità, i vettori biologici sono emersi come segmento dominante nel mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica globale nel 2023. I vettori biologici, in particolare i vettori virali, hanno dimostrato un'efficienza senza pari nel fornire geni terapeutici nelle cellule bersaglio. I vettori virali, come adenovirus, lentivirus e virus adeno-associati, si sono evoluti come potenti vettori grazie alla loro capacità naturale di infettare e trasferire materiale genetico nelle cellule ospiti. Questa capacità intrinseca migliora significativamente l'efficienza di trasduzione, assicurando che i geni terapeutici raggiungano la destinazione prevista con un elevato grado di precisione. Allo stesso modo, i vettori biologici spesso mostrano un'elevata efficienza di trasfezione, consentendo l'integrazione di successo dei geni terapeutici nel genoma ospite. Questa efficienza è fondamentale per l'efficacia complessiva delle terapie geniche, poiché un meccanismo di somministrazione robusto e affidabile è fondamentale per ottenere i risultati terapeutici desiderati. I vettori virali sono stati ampiamente studiati e progettati per migliorare i loro profili di sicurezza e specificità, rendendoli strumenti affidabili ed efficaci per la somministrazione genica.

Approfondimenti sulle applicazioni

In base all'applicazione, la terapia genica è emersa come segmento dominante nel mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica globale nel 2023. La terapia genica ha dimostrato un potenziale senza pari nel trattamento di un'ampia gamma di disturbi genetici, che colpiscono milioni di persone in tutto il mondo. Questi disturbi, causati da mutazioni nel DNA, spesso portano al malfunzionamento o all'assenza di proteine essenziali. La terapia genica offre un approccio rivoluzionario fornendo geni funzionali per correggere o compensare anomalie genetiche. Con l'approfondimento della comprensione delle basi genetiche delle malattie, la domanda di terapia genica per affrontare i disturbi genetici diventa sempre più importante, alimentando la necessità di tecnologie di somministrazione genica efficienti.

Approfondimenti regionali

Nel 2023, il Nord America è emerso come la regione dominante nel mercato globale delle tecnologie di somministrazione genica, detenendo la quota di mercato più ampia. La regione ha assistito a numerose partnership e collaborazioni strategiche tra istituti di ricerca, aziende biotecnologiche e aziende farmaceutiche. Queste alleanze promuovono lo scambio di conoscenze, la condivisione di risorse e la messa in comune di competenze, accelerando lo sviluppo e la commercializzazione delle tecnologie di somministrazione genica. Il Nord America attrae investimenti significativi in biotecnologia e assistenza sanitaria. La disponibilità di finanziamenti da fonti sia pubbliche che private ha alimentato la crescita della ricerca e dello sviluppo sulla terapia genica. Gli investitori riconoscono il potenziale delle tecnologie di somministrazione genica nell'affrontare esigenze mediche insoddisfatte e il loro supporto finanziario ha spinto il Nord America in prima linea nei mercati globali della terapia genica.

Sviluppi recenti

• Ad agosto 2022, Versant Ventures ha annunciato la fondazione di Vector BioPharma AG, un'impresa biofarmaceutica dedicata allo sviluppo di una piattaforma di somministrazione genica di precisione priva di geni virali. Versant ha impegnato 30 milioni di dollari in finanziamenti di serie A a Vector, segnando l'ultima iniziativa emersa dal Ridgeline Discovery Engine dell'azienda, con sede a Basilea, in Svizzera. La piattaforma integra particelle simili a virus ad alta capacità con proteine adattatrici esogene ad alta affinità meticolosamente progettate. Questi vettori sono privi di geni virali, riducendo così al minimo l'immunogenicità, mentre gli adattatori guidano con precisione la somministrazione di terapie codificate dal DNA a epitopi specifici su cellule o tessuti bersaglio.
• A maggio 2023, Kytopen, un'azienda leader nel settore delle biotecnologie specializzata in piattaforme di ingegneria cellulare e genomica ad alto rendimento, ha annunciato l'avvio di un programma di accesso anticipato per Flowfect Discover™, un'innovativa piattaforma di somministrazione genica progettata per progettare cellule con precisione ed efficienza senza pari. Posizionato strategicamente presso le organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) leader del settore e nei centri medici accademici traslazionali, Flowfect Discover™ consente la somministrazione rapida e semplificata di materiali di ingegneria genetica complessi, come CRISPR, mRNA e DNA, fino a 96 campioni in pochi minuti.
• Ad aprile 2024, Poseida Therapeutics, Inc., un'azienda di terapia cellulare e medicina genetica in fase clinica che sta sviluppando una nuova classe di trattamenti per il cancro e le malattie rare, ha annunciato i piani per evidenziare i progressi della sua piattaforma proprietaria di ingegneria genetica non virale e di distribuzione, nonché della sua pipeline di malattie rare, durante una giornata virtuale di R&S.

Principali attori del mercato

• Thermo FisherScientific, Inc
• Promega Corporation
• Qiagen NV
• Horizon Discovery Ltd.
• OriGene Technologies, Inc.
• Oxford Biomedica Plc
• SignaGen Laboratories
• Takara Bio Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• System Biosciences, LLC