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Taille du marché mondial des essais cliniques virtuels par conception d'étude (interventionnelle, observationnelle, accès élargi), par indication (oncologie, cardiovasculaire, SNC, auto-immune/inflammation), par phase (phase I, phase II, phase III, phase IV), par portée géographique et prévisions


Published on: 2024-10-14 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Taille du marché mondial des essais cliniques virtuels par conception d'étude (interventionnelle, observationnelle, accès élargi), par indication (oncologie, cardiovasculaire, SNC, auto-immune/inflammation), par phase (phase I, phase II, phase III, phase IV), par portée géographique et prévisions

Taille et prévisions du marché des essais cliniques virtuels

La taille du marché des essais cliniques virtuels était évaluée à 8,67 milliards USD en 2022 et devrait atteindre 13,45 milliards USD d'ici 2030, avec un TCAC de 5,99 % de 2023 à 2030.

Le marché mondial des essais cliniques virtuels fait référence à l'utilisation de technologies virtuelles et à distance dans la conduite d'essais cliniques pour le développement et le test de nouveaux médicaments ou interventions médicales. Les essais cliniques traditionnels nécessitent généralement que les participants se rendent sur des sites de recherche physiques, ce qui peut prendre du temps, être coûteux et peu pratique. Les essais cliniques virtuels visent à surmonter ces limitations en tirant parti de technologies telles que la télémédecine, les applications de santé mobile (mHealth), les appareils portables, la capture de données électroniques et la surveillance à distance. Le développement et l'adoption rapides des technologies de santé numérique ont rendu les essais cliniques virtuels plus réalisables et pratiques. Ces technologies permettent la collecte de données à distance, la surveillance des patients et les interactions virtuelles entre les chercheurs et les participants.

Définition du marché mondial des essais cliniques virtuels

Les essais cliniques sont un élément essentiel du développement de produits médicaux, aidant à l'évaluation de l'efficacité et à la recherche de problèmes de sécurité avec les nouveaux produits pharmaceutiques, et sont une condition préalable réglementaire pour la mise sur le marché de nouvelles thérapies. Les essais cliniques sont parmi les processus les plus difficiles et les plus coûteux de l'industrie pharmaceutique. L'utilisation de la technologie déterminerait l'avenir du développement clinique et transformerait le processus d'essai.

Une technique virtuelle permet aux personnes de participer à l'essai dans le confort de leur domicile, garantissant que la recherche peut se poursuivre même lorsque les visites sur site ne sont pas possibles, et représente ainsi une nouvelle stratégie pour collecter des données sur la sécurité et l'efficacité auprès des participants aux études cliniques. Les visites virtuelles et la surveillance à distance des patients lors des visites sur site en personne offrent aux participants la possibilité d'éviter les dangers évitables. Les sponsors peuvent inclure une population plus large dans la recherche virtuelle, ce qui améliore le recrutement, l'engagement et la rétention. Elle permet également une collecte continue de données en temps réel à l'aide de la technologie de santé numérique. La connectivité, la surveillance et la gestion virtuelles peuvent éventuellement réduire les efforts, l'engagement en temps et la pression sur les participants, les CRC et les enquêteurs.

Que contient un rapport sectoriel ?

Nos rapports comprennent des données exploitables et des analyses prospectives qui vous aident à élaborer des argumentaires, à créer des plans d'affaires, à élaborer des présentations et à rédiger des propositions.

Aperçu du marché mondial des essais cliniques virtuels

Les essais virtuels utilisent des gadgets d'observation, des applications de programmation et des plateformes d'engagement social en ligne pour diriger chaque étape du cycle préliminaire clinique, y compris l'inscription des patients, l'orientation, l'estimation des paramètres cliniques, le consentement éclairé et les réponses antagonistes. La télésanté, les soins à domicile et les tests de compréhension à distance ont pris de l'ampleur en tant qu'offre de soins médicaux, et la COVID-19 ajoute un attrait supplémentaire à cette tendance. Une stratégie virtuelle permet aux individus de participer à l'examen préliminaire depuis leur domicile, garantissant ainsi que l'examen peut se poursuivre même lorsque les visites sur place ne le peuvent pas, par conséquent, en adoptant une méthode intelligente de collecte d'informations sur la santé et la viabilité des membres des examens cliniques.

Les visites virtuelles et l'observation à distance des patients lors des visites sur place en face à face donnent aux membres une décision et une réelle tranquillité d'esprit de ne pas être exposés à des risques inutiles. Les examens virtuels permettent aux participants de retenir une population plus large pour l'examen, augmentant ainsi davantage l'inscription, l'engagement et la fidélisation. En outre, il permet une collecte constante et cohérente d'informations grâce à des avancées de santé informatisées. Français En fin de compte, un réseau virtuel, observant également en tant que dirigeants, peut réduire considérablement le travail, la responsabilité temporelle et le poids des membres, des CRC et des examinateurs.

Analyse de la segmentation du marché mondial des essais cliniques virtuels

Le marché mondial des essais cliniques virtuels est segmenté sur la base de la conception de l'étude, de l'indication, de la phase et de la géographie.

Marché des essais cliniques virtuels, par conception d'étude

  • Interventionnel
  • Observationnel
  • Accès élargi

Sur la base de la conception de l'étude, le marché est divisé en accès interventionnel, observationnel et élargi. En 2022, le segment de la conception interventionnelle a dominé le marché des essais cliniques virtuels/décentralisés (DCT), représentant la plus grande part de revenus. L'expansion rapide du nombre d'études visant à créer de nouveaux produits pharmaceutiques pour diverses affections, ainsi que la numérisation des laboratoires, sont les moteurs de l'industrie. Français L'épidémie de coronavirus a augmenté la demande de tests et d'essais de nouveaux traitements et vaccins pour faire face à la crise dans le monde entier, car l'approche traditionnelle des essais cliniques comporte un risque élevé d'infection chez l'homme. Ainsi, la demande de modèles d'études interventionnelles augmente.

Marché des essais cliniques virtuels, par indication

  • Oncologie
  • Cardiovasculaire
  • SNC
  • Auto-immune/Inflammation
  • Métabolique/Endocrinologie
  • Maladie infectieuse
  • Génito-urinaire
  • Ophtalmologie
  • Autres

En fonction de l'indication, le marché est divisé en oncologie, cardiovasculaire, SNC, auto-immune/inflammation, métabolique/endocrinologie, maladie infectieuse, génito-urinaire, ophtalmologie et autres. En 2022, la catégorie oncologie a dominé le marché des essais cliniques virtuels/décentralisés, représentant la part de revenus la plus élevée. Au cours de la période projetée, le secteur devrait également contribuer à la plus grande part du marché. Cela est dû à une augmentation de l'incidence du cancer dans le monde ainsi qu'à une augmentation du nombre d'études cliniques oncologiques. Pendant la pandémie de COVID-19, les patients atteints de cancer sont les plus vulnérables. Les chercheurs et les promoteurs d'essais cliniques oncologiques ont rapidement adopté les essais virtuels et à distance pour assurer la sécurité des patients et la poursuite des essais.

Marché des essais cliniques virtuels, par phase

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

En fonction de la phase, le marché est divisé en phase I, phase II, phase III et phase IV. En 2022, la catégorie phase II a dominé le marché des essais cliniques virtuels, représentant la part de revenus la plus élevée. Français Cela est en partie dû à l'utilisation d'outils et de plateformes DCT pour la participation des patients aux procédures d'essais cliniques de phase II et de phase I. Les essais cliniques virtuels sont particulièrement avantageux dans les études cliniques de phase II car ils permettent d'économiser des données patient sensibles au temps, des autorisations retardées et des paiements sur site pour les industries biotechnologiques et pharmaceutiques.

Marché des essais cliniques virtuels, par géographie

  • Amérique du Nord
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique

Le marché mondial des essais cliniques virtuels est segmenté géographiquement en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine et Moyen-Orient et Afrique. L'Amérique du Nord a dominé le marché des essais cliniques virtuels et générera le plus de revenus en 2022. Au cours de la période de prévision, la catégorie devrait maintenir sa domination. Cela est dû à l'augmentation de la R&D dans cette région, à l'adoption accrue de nouvelles technologies dans la recherche clinique et à l'aide gouvernementale. De plus, les acteurs de l'industrie utilisent les technologies numériques pour satisfaire les besoins de leurs clients.

Acteurs clés

Le rapport d'étude « Marché mondial des essais cliniques virtuels » fournira des informations précieuses en mettant l'accent sur le marché mondial.

Les principaux acteurs

du marché sont ICON, plc, Parexel International Corporation, IQVIA, Covance, PRA Health Sciences, LEO Innovation Lab, Medidata, Oracle, CRF Health, Clinical Ink, Medable, Inc., entre autres.

Notre analyse de marché comporte également une section uniquement dédiée à ces acteurs majeurs dans laquelle nos analystes fournissent un aperçu des états financiers de tous les principaux acteurs, ainsi qu'une analyse comparative des produits et une analyse SWOT. La section sur le paysage concurrentiel comprend également les principales stratégies de développement, les parts de marché et l'analyse du classement du marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.

Principaux développements

  • En octobre 2022, Oracle et ObvioHealth ont conclu une collaboration stratégique visant à intégrer divers ensembles de données dans des essais cliniques virtuels/décentralisés dans la région Asie-Pacifique. Cette initiative devrait permettre la collecte, l'intégration et l'analyse rapides de données multi-sources collectées auprès de laboratoires, d'appareils, de patients et de sites.
  • En août 2022, Medable Inc. a lancé une nouvelle solution logicielle qui a contribué à la simplification des essais cliniques virtuels/décentralisés pour les vaccins. Cette initiative était censée stimuler la croissance de l'accès aux essais cliniques mondiaux tout en réduisant le temps de déploiement de 50 %.
  • En juillet 2022, Signant Health a présenté des innovations en matière de plateforme de télémédecine pour optimiser les opérations d'essais cliniques virtuels et à distance.

Analyse de la matrice Ace

La matrice Ace fournie dans le rapport aiderait à comprendre les performances des principaux acteurs clés impliqués dans cette industrie, car nous fournissons un classement pour ces entreprises en fonction de divers facteurs tels que les fonctionnalités et les innovations des services, l'évolutivité, l'innovation des services, la couverture de l'industrie, la portée de l'industrie et la feuille de route de croissance. Sur la base de ces facteurs, nous classons les entreprises en quatre catégories Active, de pointe, émergente et innovatrice.

Attractivité du marché

L'image de l'attractivité du marché fournie aiderait en outre à obtenir des informations sur la région qui est principalement leader sur le marché mondial des essais cliniques virtuels. Nous couvrons les principaux facteurs d'impact qui stimulent la croissance de l'industrie dans la région donnée.

Les cinq forces de Porter

L'image fournie aiderait également à obtenir des informations sur le cadre des cinq forces de Porter, fournissant un plan pour comprendre le comportement des concurrents et le positionnement stratégique d'un acteur dans l'industrie concernée. Le modèle des cinq forces de Porter peut être utilisé pour évaluer le paysage concurrentiel du marché mondial des essais cliniques virtuels, évaluer l'attractivité d'un certain secteur et évaluer les possibilités d'investissement.

Portée du rapport

ATTRIBUTS DU RAPPORTDÉTAILS
PÉRIODE D'ÉTUDE

2019-2030

ANNÉE DE BASE

2022

PÉRIODE DE PRÉVISION

2023-2030

HISTORIQUE PÉRIODE

2019-2021

UNITÉ

Valeur (milliards USD)

PROFIL DES PRINCIPALES ENTREPRISES

ICON, plc, Parexel International Corporation, IQVIA, Covance, PRA Health Sciences, LEO Innovation Lab, Medidata, Oracle, CRF Health, Clinical Ink, Medable, Inc., entre autres.

SEGMENTS COUVERTS

Par conception d'étude, par indication, par phase et par zone géographique.

PORTÉE DE LA PERSONNALISATION

Personnalisation gratuite du rapport (équivalent jusqu'à 4 jours ouvrables de l'analyste) à l'achat. Ajout ou modification de la portée du pays, de la région et du segment

Principaux rapports de tendance 

Méthodologie de recherche des études de marché

Table of Content

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