Taille du marché mondial de l'emballage sous contrat pharmaceutique par type de service (emballage primaire, emballage secondaire, emballage tertiaire), par type d'emballage (dosage solide, dosage liquide, emballage parental), par application (médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre, essais cliniques), par portée géographique et prévisions

Taille et prévisions du marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique

La taille du marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique a été évaluée à 15,81 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 34,39 milliards USD en 2031, à un TCAC de 10,20 % sur la période de prévision de 2024 à 2031.

• L'emballage sous contrat pharmaceutique fait référence à l'externalisation des services d'emballage de produits pharmaceutiques et de médicaments à des sociétés tierces spécialisées.
• Il s'agit d'activités telles que l'emballage primaire (bouteilles, blisters, sachets), l'emballage secondaire (cartons, étiquettes) et l'emballage tertiaire (regroupement, palettisation) de produits pharmaceutiques conformément aux normes réglementaires et les spécifications du client.
• Le conditionnement sous contrat pharmaceutique est utilisé par les fabricants et les sociétés pharmaceutiques pour améliorer l'efficacité opérationnelle, réduire les coûts associés aux opérations de conditionnement en interne et accéder à des technologies et à une expertise de conditionnement spécialisées.
• Il permet aux sociétés pharmaceutiques de se concentrer sur leurs compétences de base telles que le développement et la fabrication de médicaments tout en tirant parti des capacités spécialisées des organisations de conditionnement sous contrat pour les besoins de conditionnement de divers types de produits et domaines thérapeutiques.

Dynamique du marché du conditionnement sous contrat pharmaceutique

Les principales dynamiques du marché qui façonnent le marché du conditionnement sous contrat pharmaceutique comprennent 

Marché clé Facteurs déterminants 

• Tendances croissantes en matière d'externalisation la demande de services de conditionnement sous contrat de produits pharmaceutiques est stimulée par la tendance croissante des sociétés pharmaceutiques à externaliser les activités non essentielles. Cela leur permet de se concentrer sur leurs compétences de base, telles que le développement et la fabrication de médicaments, tout en tirant parti de l'expertise et des capacités des organisations spécialisées dans le conditionnement sous contrat.
• Stratégies d'optimisation des coûts le conditionnement sous contrat de produits pharmaceutiques est adopté comme une solution rentable par les sociétés qui cherchent à optimiser leurs coûts opérationnels et à réduire les investissements en capital dans les installations et les équipements de conditionnement. Les conditionneurs sous contrat peuvent offrir des économies d'échelle et des opérations efficaces, ce qui se traduit par des économies de coûts pour les clients pharmaceutiques.
• Exigences en matière de conformité réglementaire les exigences réglementaires strictes régissant le conditionnement des produits pharmaceutiques entraînent le besoin de services de conditionnement sous contrat spécialisés. Les conditionneurs sous contrat possèdent l'expertise, l'infrastructure et les systèmes de contrôle de la qualité nécessaires pour garantir la conformité aux normes réglementaires, telles que celles fixées par la FDA, l'EMA et d'autres organismes directeurs.
• Accès aux technologies d'emballage avancées les sociétés pharmaceutiques tirent parti des services d'emballage sous contrat pour accéder à des technologies d'emballage avancées et à des capacités spécialisées sans engager d'investissements en capital substantiels. Les conditionneurs sous contrat investissent continuellement dans des équipements et des technologies de pointe, offrant aux clients l'accès à des solutions d'emballage innovantes.
• Flexibilité et évolutivité l'emballage sous contrat pharmaceutique offre la flexibilité et l'évolutivité nécessaires pour s'adapter aux différents volumes de production et aux exigences d'emballage. Les conditionneurs sous contrat peuvent rapidement augmenter ou diminuer leurs opérations pour répondre à la demande fluctuante, ce qui permet aux sociétés pharmaceutiques de répondre efficacement à la dynamique du marché.
• Mondialisation et optimisation de la chaîne d'approvisionnement à mesure que les sociétés pharmaceutiques étendent leur portée mondiale, elles se tournent vers les services d'emballage sous contrat pour optimiser leur chaîne d'approvisionnement et leurs réseaux de distribution. Les conditionneurs sous contrat disposant d'installations stratégiquement situées peuvent proposer des solutions de conditionnement plus proches des marchés cibles, réduisant ainsi les coûts de transport et les délais d'exécution.

Principaux défis 

• Maintenir un contrôle qualité strict des mesures de contrôle qualité rigoureuses sont requises dans le conditionnement sous contrat pharmaceutique pour garantir l'intégrité, la sécurité et la conformité des produits aux normes réglementaires. Les écarts ou les manquements dans les systèmes de contrôle qualité peuvent entraîner des rappels de produits coûteux, des sanctions réglementaires et nuire à la réputation d'une entreprise.
• Gestion des validations et de la documentation des processus de documentation et de validation complets sont obligatoires dans l'industrie pharmaceutique, ce qui pose des défis aux conditionneurs sous contrat. Une validation rigoureuse des équipements, des processus et des systèmes est nécessaire pour démontrer la conformité et maintenir les pistes d'audit, ce qui ajoute aux complexités et aux coûts opérationnels.
• Gestion de la chaîne du froid pour les produits pharmaceutiques sensibles à la température, tels que les produits biologiques et certaines formulations de médicaments, une gestion efficace de la chaîne du froid pendant le conditionnement et la distribution est essentielle. Le maintien des plages de température requises tout au long de la chaîne d'approvisionnement présente des défis logistiques et nécessite une infrastructure et une expertise spécialisées.
• Conformité aux normes de sérialisation et de suivi et de traçabilité des réglementations en matière de sérialisation et de suivi et de traçabilité sont mises en œuvre à l'échelle mondiale pour lutter contre la contrefaçon de médicaments et garantir la traçabilité des produits. Le respect de ces réglementations nécessite l'intégration de systèmes et de processus de sérialisation, ce qui augmente la complexité opérationnelle et les coûts pour les conditionneurs sous contrat.
• Manipulation de matières puissantes et dangereuses certains produits pharmaceutiques, tels que les médicaments très puissants ou les composés cytotoxiques, nécessitent des mesures de manipulation et de confinement spécialisées pendant le conditionnement pour protéger le personnel et éviter la contamination croisée. Cela nécessite des installations, des équipements et une formation spécialisés, ce qui ajoute de la complexité et des coûts aux opérations.
• Gestion de la capacité et évolutivité une gestion efficace de la capacité et une évolutivité sont essentielles pour que les conditionneurs sous contrat puissent répondre à la demande fluctuante des clients pharmaceutiques. Maintenir la flexibilité opérationnelle tout en garantissant une utilisation efficace des ressources et en minimisant les capacités inutilisées pose des défis en termes de prévision, de planification et d'allocation des ressources.

Principales tendances 

• Adoption des technologies de sérialisation et de suivi et de traçabilité les technologies de sérialisation et de suivi et de traçabilité sont de plus en plus adoptées dans le conditionnement sous contrat de produits pharmaceutiques afin de se conformer aux exigences réglementaires et de lutter contre les produits contrefaits. Ces technologies permettent l'identification et la traçabilité uniques des emballages de médicaments individuels tout au long de la chaîne d'approvisionnement.
• Expansion des services d'emballage de la chaîne du froid une tendance croissante est observée dans l'expansion des services d'emballage de la chaîne du froid pour les produits pharmaceutiques sensibles à la température, tels que les produits biologiques et certaines formulations de médicaments. Les conditionneurs sous contrat investissent dans des infrastructures spécialisées, notamment des solutions de stockage et de transport réfrigérées, pour répondre à la demande croissante de ces services.
• Intégration de l'automatisation et de la robotique les technologies d'automatisation et de robotique sont intégrées dans les opérations de conditionnement sous contrat de produits pharmaceutiques afin d'améliorer l'efficacité, la précision et la productivité. Les systèmes automatisés sont utilisés pour des tâches telles que le prélèvement, le tri, l'étiquetage et la palettisation, réduisant ainsi le risque d'erreur humaine et améliorant la vitesse opérationnelle.
• Adoption de technologies d'emballage avancées les conditionneurs sous contrat adoptent des technologies d'emballage avancées, telles que les revêtements spécialisés, les emballages sous blister et les emballages à l'épreuve des enfants, pour répondre aux divers besoins des clients pharmaceutiques. Ces technologies améliorent la stabilité, la sécurité et la commodité des produits pour les patients.
• Accent sur la durabilité et la responsabilité environnementale l'accent est de plus en plus mis sur la durabilité et la responsabilité environnementale dans le secteur de l'emballage sous contrat pharmaceutique. Des initiatives sont entreprises pour réduire les déchets, optimiser l'utilisation des matériaux et explorer des solutions d'emballage respectueuses de l'environnement afin de minimiser l'impact environnemental des opérations.
• Expansion de l'empreinte mondiale et délocalisation de proximité les conditionneurs sous contrat étendent leur empreinte mondiale et explorent les possibilités de délocalisation de proximité pour établir des installations d'emballage plus proches des clients pharmaceutiques et des marchés finaux. Cette tendance vise à optimiser les chaînes d'approvisionnement, à réduire les délais d'exécution et à améliorer la réactivité aux demandes du marché local.

Analyse régionale du marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique

Voici une analyse régionale plus détaillée du marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique 

Amérique du Nord 

• L'Amérique du Nord est considérée comme la région dominante sur le marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique, tirée par la présence d'une industrie pharmaceutique bien établie et d'un grand nombre d'organisations d'emballage sous contrat.
• Aux États-Unis, la demande de services d'emballage sous contrat est alimentée par les tendances croissantes en matière d'externalisation parmi les sociétés pharmaceutiques qui cherchent à se concentrer sur leurs compétences de base et à optimiser leurs coûts opérationnels.
• L'environnement réglementaire rigoureux en Amérique du Nord entraîne le besoin de services d'emballage sous contrat spécialisés qui garantissent le respect des normes de qualité rigoureuses et des exigences réglementaires fixées par la FDA et d'autres organismes directeurs.
• L'accès à des technologies d'emballage avancées et à des solutions d'automatisation est un facteur clé contribuant à la croissance du marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique en Amérique du Nord.
• Le transport et la logistique bien développés de la région L'infrastructure, associée à la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et de conditionneurs sous contrat, a facilité la distribution efficace des produits pharmaceutiques emballés.

Asie-Pacifique 

• La région Asie-Pacifique connaît une croissance rapide du marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique, tirée par l'expansion de l'industrie pharmaceutique, l'augmentation des activités d'externalisation et la présence de pôles de fabrication à faible coût.
• Des pays comme l'Inde et la Chine émergent comme destinations attrayantes pour les services d'emballage sous contrat pharmaceutique, offrant des solutions rentables et un accès à une main-d'œuvre qualifiée.
• La demande croissante de médicaments génériques et l'essor des biosimilaires dans la région Asie-Pacifique alimentent le besoin de capacités d'emballage spécialisées, que les conditionneurs sous contrat peuvent fournir.
• Les investissements dans les installations de fabrication et de conditionnement pharmaceutiques par les entreprises nationales et internationales contribuent à la croissance du marché de l'emballage sous contrat dans la région.
• Les initiatives des gouvernements de divers pays d'Asie-Pacifique pour attirer les investissements directs étrangers et promouvoir l'industrie pharmaceutique soutiennent l'expansion des services d'emballage sous contrat.
• L'adoption croissante de la sérialisation et Les technologies de suivi et de traçabilité dans la région, stimulées par les exigences réglementaires, créent des opportunités pour les emballeurs sous contrat d'offrir des services de sérialisation spécialisés.

Analyse de la segmentation du marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique

Le marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique est segmenté en fonction du type de service, du type d'emballage, de l'application et de la géographie.

Marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique, Par type de service

• Emballage primaire
• Emballage secondaire
• Emballage tertiaire
• Services à valeur ajoutée

En fonction du type de service, le marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique est segmenté en emballage primaire et autres segments. Le segment de l'emballage primaire représente une part de marché importante, tirée par les facteurs suivants L'emballage primaire fait référence au matériau d'emballage immédiat qui entre en contact direct avec le produit pharmaceutique, comme les bouteilles, les blisters, les flacons et les ampoules. Français L'emballage primaire joue un rôle crucial pour garantir l'intégrité, la stabilité et la protection du produit contre les facteurs environnementaux, ce qui en fait un élément essentiel de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique.

Marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique, Par type d'emballage

• Dosage solide
• Dosage liquide
• Emballage parentéral
• Emballage de produits biologiques

En fonction du type d'emballage, le marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique est segmenté en dosage solide et autres segments. Le segment du dosage solide représente une part de marché importante, tirée par les facteurs suivants Les formes posologiques solides, telles que les comprimés, les gélules et les poudres, représentent une grande partie du portefeuille de produits pharmaceutiques, ce qui entraîne une forte demande de services d'emballage sous contrat adaptés à ces formulations. Les exigences d'emballage pour les formes posologiques solides sont influencées par des facteurs tels que la stabilité du produit, la protection contre l'humidité et les besoins d'emballage à l'épreuve des enfants, ce qui nécessite des solutions et des matériaux d'emballage spécialisés.

Marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique, Par application

• Médicaments sur ordonnance
• Médicaments en vente libre (OTC)
• Nutraceutiques et compléments alimentaires
• Essais cliniques

En fonction de l'application, le marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique est segmenté en médicaments sur ordonnance et autres segments. Le segment des médicaments sur ordonnance détient une part de marché importante. Les médicaments sur ordonnance représentent une part importante du portefeuille de produits de l'industrie pharmaceutique, ce qui entraîne une forte demande de services d'emballage sous contrat adaptés à ces produits.

Marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique, par géographie

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient et Afrique
• Amérique latine

En fonction de la géographie, le marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique est segmenté en Amérique du Nord et dans d'autres régions. Le segment nord-américain détient une part de marché importante, tirée par les facteurs suivants l'Amérique du Nord est considérée comme une région dominante sur le marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique, en raison de la présence d'une industrie pharmaceutique bien établie et d'un grand nombre d'organisations d'emballage sous contrat.

Acteurs clés

Le rapport d'étude « Marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique » fournira des informations précieuses en mettant l'accent sur le marché mondial, y compris certains des principaux acteurs tels que Catalent, Inc., Patheon (Thermo Fisher Scientific Inc.), Baxter BioPharma Solutions, Amcor plc, BALL CORPORATION, Nipro Corporation, Daito Pharmaceutical Co., Ltd., Pfizer CentreOne, West Pharmaceutical Services, Inc., WestRock Company, Catalent, Inc., Patheon (Thermo Fisher Scientific Inc.), Baxter BioPharma Solutions, Amcor plc, BALL CORPORATION, Nipro Corporation, Daito Pharmaceutical Co., Ltd., Pfizer CentreOne, West Pharmaceutical Services, Inc., WestRock Entreprise

Notre analyse de marché comprend également une section uniquement dédiée à ces principaux acteurs, dans laquelle nos analystes fournissent un aperçu des états financiers de tous les principaux acteurs, ainsi qu'une analyse comparative des produits et une analyse SWOT. La section sur le paysage concurrentiel comprend également des stratégies de développement clés, des parts de marché et une analyse du classement du marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.

Principaux développements du marché de l'emballage sous contrat pharmaceutique

• En mai 2021, Sharp, une société de services d'emballage sous contrat et d'approvisionnement clinique détenue par UDG Healthcare plc, a acheté un nouveau terrain dans le cadre d'un investissement de 17 millions USD sur son site de Conshohocken, en Pennsylvanie. Cet achat de terrain permettra à Sharp d'ajouter une capacité future pour les services d'emballage cGMP et fait partie d'un investissement plus large de 43 millions USD dans ses opérations en Pennsylvanie, augmentant la capacité d'emballage sous blister de l'entreprise de plus de 35 %.
• En juin 2020, PCI Pharma a annoncé avoir conclu un accord de partenariat avec Experic, une organisation de fabrication sous contrat et une société de services d'approvisionnement pharmaceutique, pour explorer les services de fabrication clinique et commerciale, d'emballage et de chaîne d'approvisionnement stimulant la croissance collective des deux parties.

Portée du rapport

Méthodologie de recherche des études de marché 

Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche et d'autres aspects de l'étude de recherche, veuillez contacter notre .

Raisons d'acheter ce rapport

Analyse qualitative et quantitative du marché basée sur une segmentation impliquant à la fois des facteurs économiques et non économiques Fourniture de données sur la valeur marchande (en milliards USD) pour chaque segment et sous-segment Indique la région et le segment qui devraient connaître la croissance la plus rapide ainsi que dominer le marché Analyse par géographie mettant en évidence la consommation du produit/service dans la région ainsi que les facteurs qui affectent le marché dans chaque région Paysage concurrentiel qui intègre le classement du marché des principaux acteurs, ainsi que les lancements de nouveaux services/produits, les partenariats, les expansions commerciales et les acquisitions au cours des cinq dernières années des entreprises présentées Profils d'entreprise détaillés comprenant un aperçu de l'entreprise, des informations sur l'entreprise, un produit Analyse comparative et analyse SWOT pour les principaux acteurs du marché Les perspectives actuelles et futures du marché de l'industrie par rapport aux développements récents qui impliquent des opportunités et des moteurs de croissance ainsi que des défis et des contraintes des régions émergentes et développées Comprend une analyse approfondie du marché sous différentes perspectives grâce à l'analyse des cinq forces de Porter Fournit un aperçu du marché grâce au scénario de dynamique du marché de la chaîne de valeur, ainsi qu'aux opportunités de croissance du marché dans les années à venir Assistance d'analyste après-vente de 6 mois

Personnalisation du rapport

En cas de problème, veuillez contacter notre équipe commerciale, qui s'assurera que vos exigences sont satisfaites.