Taille du marché mondial du durvalumab par type (injection de 2,4 ml, injection de 10 ml), par application (carcinome urothélial localement avancé, carcinome urothélial métastatique), par portée géographique et prévisions
Published on: 2024-10-20 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Taille du marché mondial du durvalumab par type (injection de 2,4 ml, injection de 10 ml), par application (carcinome urothélial localement avancé, carcinome urothélial métastatique), par portée géographique et prévisions
Taille et prévisions du marché du durvalumab
La taille du marché du durvalumab augmente à un rythme plus rapide avec des taux de croissance substantiels sur quelques années et on estime que le marché connaîtra une croissance significative au cours de la période prévue, c'est-à-dire de 2023 à 2030.
Par rapport aux traitements conventionnels contre le cancer, le mécanisme d'action du durvalumab est différent. Le rapport sur le marché mondial du durvalumab fournit une évaluation holistique du marché. Le rapport offre une analyse complète des segments clés, des tendances, des moteurs, des contraintes, du paysage concurrentiel et des facteurs qui jouent un rôle substantiel sur le marché.
Définition du marché mondial du durvalumab
L'anticorps Durvalumab inhibe le ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1). Le durvalumab est un anticorps monoclonal contre l'immunoglobuline G1 kappa humaine (IgG1) qui est fabriqué en culture en suspension de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant. L'injection intraveineuse stérile, sans conservateur, incolore à légèrement jaunâtre d'IMFINZI (Durvalumab) ne contient aucune particule visible. De plus, la perfusion de Durvalumab est utilisée pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui ne s'est pas propagé et ne peut pas être éliminé avec précaution chez les patients qui ont reçu d'autres médicaments contre la maladie (comme le platine) et une radiothérapie pour leur CPNPC.
De plus, ce médicament est utilisé comme traitement de première intention du CPNPC-ES en association avec l'étoposide et le carboplatine ou le cisplatine. Il est également utilisé en association avec le tremelimumab-actl pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui s'est propagé à différentes parties du corps chez les patients dont les tumeurs n'ont pas de propriétés EGFR ou ALK anormales. Pour traiter le cancer des voies biliaires (CVB) qui s'est propagé aux tissus voisins ou à d'autres parties du corps, l'injection de Durvalumab est associée à d'autres médicaments anticancéreux comme la gemcitabine et le cisplatine. Les injections de Tremelimumab-actl et de Durvalumab sont également utilisées pour traiter le carcinome hépatocellulaire non résécable (uHCC), un type de cancer du foie qui ne peut pas être retiré chirurgicalement.
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Aperçu du marché mondial du durvalumab
Par rapport aux traitements conventionnels contre le cancer, le mécanisme d'action du durvalumab est différent. Il le fait en inhibant une protéine connue sous le nom de PD-L1, qui permet au système immunitaire d'identifier et d'attaquer les cellules cancéreuses. Il a été démontré que cet extraordinaire composant d'activité est puissant dans le traitement de différentes tumeurs malignes, y compris le carcinome urothélial à progression privée, et suscite l'intérêt pour le durvalumab. En outre, il existe une demande croissante de médecine personnalisée, qui implique d'adapter le traitement d'un patient à ses besoins spécifiques en fonction de son environnement, de son mode de vie et de sa génétique.
Le durvalumab est une sorte de médicament personnalisé qui s'est avéré efficace chez des patients spécifiques atteints de tumeurs malignes de pointe. Le marché du Durvalumab est en pleine expansion en raison de la demande croissante de médicaments personnalisés. De plus, la possibilité d'événements indésirables liés au système immunitaire (irAE) est l'un des principaux obstacles au marché du Durvalumab. Le système immunitaire est stimulé par le Durvalumab, ce qui peut entraîner le développement d'irAE. Ces effets secondaires peuvent affecter divers organes du corps et leur gravité varie de légère à grave. En raison de la nécessité de surveiller et de gérer ces événements indésirables, le risque d'irAE peut limiter l'utilisation du Durvalumab chez certains patients et augmenter les coûts de traitement. En outre, une nouvelle opportunité de marché pour le Durvalumab est la thérapie combinée.
La combinaison du Durvalumab avec d'autres traitements contre le cancer comme la chimiothérapie ou la radiothérapie s'est avérée bénéfique. Cette approche de traitement mixte peut éventuellement développer davantage les résultats du traitement et réduire le risque de protection contre le traitement. Le marché du Durvalumab devrait se développer dans les années à venir à mesure que davantage de patients l'associent à d'autres traitements.
Analyse de la segmentation du marché mondial du Durvalumab
Le marché mondial du Durvalumab est segmenté en fonction du type, de l'application et de la géographie.
Marché du Durvalumab, Par type
- Injection de 2,4 ml
- Injection de 10 ml
En fonction du type, le marché est segmenté en injection de 4 ml et injection de 10 ml. Le marché est divisé en deux types injection de 2,4 ml et injection de 10 ml. Le médicament d'immunothérapie Durvalumab cible les cellules cancéreuses en activant le système immunitaire. Par conséquent, pour obtenir les meilleurs résultats de traitement possibles, un dosage précis est essentiel. Le type de perfusion de 2,4 ml est privilégié car il permet une précision et une exactitude plus importantes dans l'administration directe du médicament dans le système circulatoire du patient. Cela garantit que le médicament est administré au site cible dans la mesure appropriée, augmentant ainsi son efficacité tout en limitant le risque d'effets secondaires indésirables.
Marché du durvalumab, Par application
- Carcinome urothélial localement avancé
- Carcinome urothélial métastatique
- Autres
En fonction de l'application, le marché est divisé en carcinome urothélial localement avancé, carcinome urothélial métastatique et autres. Le durvalumab est prescrit pour un certain nombre d'affections, dont le carcinome urothélial localement avancé. Un type de cancer appelé carcinome urothélial commence dans les cellules qui tapissent la vessie, les uretères ou le bassinet du rein. Le terme « carcinome urothélial localement avancé » fait référence à un cancer qui ne s'est pas propagé à d'autres parties du corps, mais s'est propagé aux tissus ou aux ganglions lymphatiques voisins.
Marché du durvalumab, par géographie
- Amérique du Nord
- Europe
- Asie-Pacifique
- Reste du monde
Sur la base d'une analyse géographique, le marché mondial du durvalumab est segmenté en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et reste du monde. Les traitements avancés contre le cancer peuvent être administrés efficacement aux patients grâce à l'infrastructure de soins de santé établie en Amérique du Nord. En outre, la région a un taux élevé d'utilisation de traitements de pointe contre le cancer comme le durvalumab, une immunothérapie. En outre, l'Amérique du Nord a manifesté un intérêt crucial pour le travail innovant des médicaments contre la croissance maligne, provoquant l'essor de médicaments nouveaux et créatifs qui ont contribué à façonner le marché. Étant donné que la plupart des sociétés pharmaceutiques les plus importantes du secteur ont leur siège social en Amérique du Nord, cela a contribué à la domination de la région sur le marché mondial du durvalumab.
Acteurs clés
Le rapport d'étude « Marché mondial du durvalumab » fournira des informations précieuses en mettant l'accent sur le marché mondial.
Les principaux acteurs
du marché sont AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co., Inc., Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Eli Lilly and Company, Sanofi, AbbVie, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et Novartis International AG.Notre analyse de marché comprend également une section uniquement dédiée à ces acteurs majeurs dans laquelle nos analystes fournissent un aperçu des états financiers de tous les principaux acteurs, ainsi qu'une analyse comparative des produits et une analyse SWOT. La section sur le paysage concurrentiel comprend également des stratégies de développement clés, des parts de marché et une analyse du classement du marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.
Analyse de la matrice Ace
La matrice Ace fournie dans le rapport aiderait à comprendre les performances des principaux acteurs clés impliqués dans cette industrie, car nous fournissons un classement pour ces entreprises en fonction de divers facteurs tels que les fonctionnalités et les innovations des services, l'évolutivité, l'innovation des services, la couverture de l'industrie, la portée de l'industrie et la feuille de route de croissance. Sur la base de ces facteurs, nous classons les entreprises en quatre catégories Active, de pointe, émergente et innovatrice
Attractivité du marché
L'image de l'attractivité du marché fournie aiderait en outre à obtenir des informations sur la région qui est principalement leader sur le marché mondial du durvalumab. Nous couvrons les principaux facteurs d'impact qui sont responsables de la croissance de l'industrie dans la région donnée.
Les cinq forces de Porter
L'image fournie aiderait également à obtenir des informations sur le cadre des cinq forces de Porter, fournissant un plan pour comprendre le comportement des concurrents et le positionnement stratégique d'un acteur dans l'industrie concernée. Le modèle des cinq forces de Porter peut être utilisé pour évaluer le paysage concurrentiel du marché mondial du durvalumab, évaluer l'attractivité d'un certain secteur et évaluer les possibilités d'investissement.
Portée du rapport
ATTRIBUTS DU RAPPORT | PÉRIODE D'ÉTUDE |
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PÉRIODE D'ÉTUDE | 2019-2030 |
ANNÉE DE BASE | 2022 |
PÉRIODE DE PRÉVISION | 2023-2030 |
HISTORIQUE PÉRIODE | 2019-2021 |
PROFIL DES PRINCIPALES ENTREPRISES | AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co., Inc., Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Eli Lilly and Company, Sanofi, AbbVie, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc., et Novartis International AG. |
SEGMENTS COUVERTS |
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PORTÉE DE LA PERSONNALISATION | Personnalisation gratuite du rapport (équivalent à 4 jours ouvrables pour les analystes) à l'achat. Ajout ou modification du pays, de la région et portée du segment |
Principaux rapports de tendance
Méthodologie de recherche des études de marché
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Raisons d'acheter ce rapport
• Analyse qualitative et quantitative du marché basée sur une segmentation impliquant à la fois des facteurs économiques et non économiques• Fourniture de données sur la valeur marchande (en milliards USD) pour chaque segment et sous-segment• Indique la région et le segment qui devraient connaître la croissance la plus rapide et dominer le marché• Analyse par géographie mettant en évidence la consommation du produit/service dans la région ainsi que les facteurs qui affectent le marché dans chaque région• Paysage concurrentiel qui intègre le classement du marché les principaux acteurs, ainsi que les lancements de nouveaux services/produits, les partenariats, les expansions commerciales et les acquisitions au cours des cinq dernières années des entreprises présentées• Profils d'entreprise complets comprenant un aperçu de l'entreprise, des informations sur l'entreprise, une analyse comparative des produits et une analyse SWOT pour les principaux acteurs du marché• Les perspectives actuelles et futures du marché de l'industrie par rapport aux développements récents qui impliquent des opportunités et des moteurs de croissance ainsi que des défis et des contraintes des régions émergentes et développées• Comprend une analyse approfondie du marché sous différentes perspectives grâce à l'analyse des cinq forces de Porter• Fournit un aperçu du marché grâce à la chaîne de valeur• Scénario de dynamique du marché, ainsi que des opportunités de croissance du marché dans les années à venir• Assistance d'analyste après-vente de 6 mois
Personnalisation du rapport
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