Taille du marché mondial de la pharmacogénomique par technologie (séquençage de l'ADN, spectrométrie de masse, microarray), par application (découverte de médicaments, oncologie, gestion de la douleur), par portée géographique et prévisions

Taille et prévisions du marché de la pharmacogénomique

La taille du marché de la pharmacogénomique a été évaluée à 3 500 millions USD en 2022 et devrait atteindre 6 680 millions USD d'ici 2030, avec un TCAC de 8,52 % de 2023 à 2030.

L'étude de la génétique et de la pharmacologie est combinée dans la discipline en pleine expansion de la pharmacogénomique. Elle implique l'analyse des variantes génétiques susceptibles d'avoir un impact sur le métabolisme, le transport et les interactions cibles des médicaments et l'utilisation de ces connaissances pour modifier le régime médicamenteux d'un patient en fonction de son profil génétique. Français Le besoin de traitements personnalisés, l'incidence croissante des maladies chroniques et l'utilisation croissante des données génétiques dans la recherche et le développement de médicaments ne sont que quelques-uns des facteurs à l'origine de la hausse considérable prévue du marché mondial de la pharmacogénomique dans les années à venir.

Définition du marché mondial de la pharmacogénomique

La pharmacogénomique est un domaine d'étude qui combine la pharmacologie (la science des médicaments) et la génomique (l'étude des gènes et de leurs fonctions) pour comprendre comment la constitution génétique d'un individu affecte sa réponse aux médicaments. Le développement de médicaments personnalisés, qui implique l'adaptation du traitement médicamenteux à la composition génétique d'une personne, est l'objectif de la pharmacogénomique. La pharmacogénomique peut aider les professionnels de la santé à prendre des décisions plus éclairées sur les médicaments qu'ils fournissent à leurs patients en révélant comment l'hérédité affecte la réponse aux médicaments. De meilleurs résultats, moins d'effets secondaires et des dépenses médicales moins coûteuses peuvent en résulter.

La recherche en pharmacogénomique examine les différences génétiques, ou polymorphismes, qui ont un impact sur le métabolisme, le transport et les interactions avec les cibles des médicaments. Ces variantes génétiques peuvent être utilisées pour prédire la réponse d'une personne à un certain traitement, permettant aux professionnels de la santé de sélectionner le médicament le plus adapté et le plus sûr pour cette personne. Plusieurs spécialités médicales, notamment le cancer, la cardiologie, la psychiatrie et les maladies infectieuses, utilisent la pharmacogénomique. En outre, elle est utilisée pour créer de nouveaux médicaments plus précis et plus efficaces, ainsi que pour améliorer les essais cliniques en localisant les personnes les plus susceptibles de répondre à un certain médicament.

Aperçu du marché mondial de la pharmacogénomique

La demande croissante de traitements personnalisés est l'un des principaux facteurs qui stimulent l'industrie de la pharmacogénomique. La pratique de la médecine personnalisée, qui comprend l'adaptation des soins médicaux au profil génétique d'un patient, a le potentiel d'améliorer les résultats des patients et de réduire les coûts des soins de santé. La pharmacogénomique est un élément crucial de la médecine personnalisée car elle permet aux professionnels de la santé de sélectionner le médicament le meilleur et le plus sûr pour chaque patient en fonction de son profil génétique.

L'incidence croissante des troubles chroniques est un autre facteur qui stimule l'industrie de la pharmacogénomique. Problème de santé publique grave, les maladies chroniques comme le cancer, le diabète et les maladies cardiovasculaires nécessitent souvent une thérapie pharmacologique à long terme. La pharmacogénomique peut aider les professionnels de la santé à sélectionner les meilleurs médicaments pour certaines maladies, à améliorer les résultats et à réduire les dépenses médicales.

Cependant, le manque de normalisation et de réglementation est l'un des principaux obstacles auxquels est confronté le secteur de la pharmacogénomique. Les tests pharmacogénomiques ne sont actuellement régis par aucune norme établie et différents laboratoires peuvent utiliser diverses techniques ou interpréter les données d'une autre manière. Cela peut entraîner des tests incohérents et rendre difficile la comparaison des résultats de différentes installations. En outre, l'impact de la pharmacogénomique sur la vie privée et la moralité suscite des inquiétudes. Il est important de s'assurer que les informations génétiques d'un patient sont sécurisées, car elles sont extrêmement sensibles et peuvent être utilisées à des fins discriminatoires.

Néanmoins, le marché de la pharmacogénomique offre de nombreuses perspectives potentielles, notamment la formation de nouveaux médicaments plus précis et plus efficaces ainsi que l'utilisation de la pharmacogénomique dans les essais cliniques pour identifier les patients les plus susceptibles de réagir à un certain médicament. Le marché de la pharmacogénomique devrait augmenter en raison de l'utilisation croissante des dossiers médicaux électroniques (DME) et du développement de nouvelles technologies telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS).

Le secteur de la pharmacogénomique a de nombreuses perspectives, mais il existe également de nombreux obstacles à surmonter. Le besoin de recherche et d'éducation supplémentaires est l'un des principaux problèmes. Des études plus approfondies sont nécessaires pour comprendre pleinement l'impact des variantes génétiques sur la réponse aux médicaments, car la pharmacogénomique est un sujet difficile qui nécessite une formation et une compréhension spécifiques. Pour utiliser ces connaissances dans la pratique clinique, les professionnels de la santé doivent également être formés à la pharmacogénomique. Le coût élevé des tests et des analyses est un autre problème, car les coûts liés au traitement et à l'interprétation des données ainsi qu'aux tests pharmacogénomiques peuvent être élevés. Ces dépenses peuvent rendre les tests pharmacogénomiques moins accessibles, en particulier pour les personnes sans assurance ou celles des pays en développement.

Analyse de la segmentation du marché mondial de la pharmacogénomique

Le marché mondial de la pharmacogénomique est segmenté sur la base de la technologie, de l'application et de la géographie.

Marché de la pharmacogénomique, par technologie

• Séquençage de l'ADN
• Spectrométrie de masse
• Microarray
• Électrophorèse
• Réaction en chaîne par polymérase
• Autres

En fonction de la technologie, le marché est segmenté en séquençage de l'ADN, spectrométrie de masse, microarray, électrophorèse, réaction en chaîne par polymérase (PCR) et autres. Le segment de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) devrait représenter la part de marché la plus élevée dans les années à venir. La PCR est une technique qui amplifie une séquence d'ADN spécifique, permettant la détection de variations génétiques qui peuvent affecter la réponse aux médicaments. La PCR est couramment utilisée dans la recherche pharmacogénomique et la pratique clinique, en particulier dans la détection des SNP. L'un des avantages de la PCR est sa sensibilité et sa spécificité élevées, permettant la détection de très faibles niveaux d'ADN. Cela la rend utile dans le diagnostic des troubles génétiques et la détection d'une maladie résiduelle minimale chez les patients atteints de cancer. En outre, la PCR peut être utilisée pour analyser de petites quantités d'ADN, telles que celles obtenues à partir d'une biopsie tissulaire ou de cellules tumorales circulantes.

Marché de la pharmacogénomique, Par application

Découverte de médicaments Oncologie Gestion de la douleur Neurologie Autres

En fonction de l'application, le marché est segmenté en segments Découverte de médicaments, Oncologie, Gestion de la douleur, Neurologie et Autres. Le segment de l'oncologie devrait représenter la part de marché la plus élevée. Le cancer est une maladie complexe dont le développement et la progression dépendent de multiples facteurs génétiques. La pharmacogénomique peut aider à identifier les variations génétiques associées au risque de cancer et à prédire la réponse d'un individu au traitement du cancer. La pharmacogénomique a été utilisée en oncologie pour développer de nouvelles thérapies ciblées plus efficaces et ayant moins d'effets secondaires que la chimiothérapie traditionnelle. En outre, la pharmacogénomique a été utilisée pour identifier les patients les plus susceptibles de répondre à une thérapie particulière et pour adapter le traitement en fonction de leur profil génétique. Cela peut contribuer à améliorer l'efficacité du traitement et à réduire le risque d'effets indésirables.

Marché de la pharmacogénomique, par géographie

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Reste du monde

Sur la base de la géographie, le marché mondial de la pharmacogénomique est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et Reste du monde. L'Amérique du Nord détient la plus grande part de marché en raison de l'existence d'une infrastructure de soins de santé solide, de niveaux intenses de recherche et développement et d'un désir croissant de traitement individualisé. Le désir de médecine personnalisée et de thérapies basées sur la pharmacogénomique est également stimulé par la prévalence croissante des maladies chroniques, notamment le cancer et les maladies cardiovasculaires. Pour cette raison, le financement de la recherche et du développement en pharmacogénomique a augmenté, en particulier dans les domaines du cancer et des maladies cardiovasculaires.

Avec un nombre considérable d'entreprises et d'installations de recherche consacrées à la création et à l'utilisation de la pharmacogénomique, les États-Unis sont la région d'Amérique du Nord qui possède le plus grand marché. La FDA proposant des lignes directrices sur l'utilisation des données pharmacogénomiques dans le développement et l'étiquetage des médicaments, les États-Unis offrent également un cadre réglementaire favorable à la pharmacogénomique. En outre, en raison de facteurs tels que la population nombreuse et vieillissante, l'incidence croissante des maladies chroniques et l'augmentation des investissements dans les infrastructures de soins de santé et la R&D, la région Asie-Pacifique devrait également afficher une croissance considérable sur le marché de la pharmacogénomique. Une part importante du marché de la pharmacogénomique en Asie-Pacifique devrait provenir de pays comme la Chine et l’Inde en raison de leur grande taille de population et de l’expansion de leurs secteurs de la santé.

Acteurs clés

Le rapport d’étude « Marché mondial des dispositifs hybrides » fournira des informations précieuses en mettant l’accent sur le marché mondial. Français

Les principaux acteurs

Principaux développements

• La solution pharmacogénomique MedicaMap a été lancée en décembre 2022 par MapMyGenome, l'une des principales sociétés indiennes de génomique préventive. Une technologie pharmacogénomique de Mapmygenome, MedicaMapTM, analyse la réponse d'une personne aux médicaments en fonction de sa composition génétique. Cette solution pharmacogénomique examine plus de 165 médicaments approuvés par la FDA américaine provenant de 12 spécialités médicales différentes, dont la psychiatrie, le cancer, la cardiologie, la diabétologie et bien d'autres. MedicaMap fournit un rapport complet et convivial sur la toxicité et l'efficacité des médicaments. Pour la prévention, le diagnostic et le traitement de toute maladie médicale, il aide les médecins à localiser des médicaments alternatifs ou à ajuster la dose en fonction du profil génétique du patient.
• En avril 2022, Blue Care Network a lancé Blue Cross Personalized Medicine, le premier programme complet de médecine de précision pharmacogénomique du Michigan. Basée sur une étude des produits pharmaceutiques prescrits pour diverses maladies de santé mentale, de cardiologie et d'oncologie, cette initiative a utilisé des tests génétiques pour personnaliser les thérapies pharmacologiques pour des individus spécifiques. Le personnel de Blue Cross Customized Medicine a déployé beaucoup d'efforts pour créer une expérience unique de bout en bout pour les membres. Le kit à domicile simple à utiliser de OneOme a été utilisé par les patients pour obtenir leurs propres échantillons d'ADN. Ces échantillons ont ensuite été expédiés directement au laboratoire OneOme, où les résultats ont été traités et partagés uniquement avec le patient, son médecin et un pharmacien OneOme de soutien. Les autres n'ont à aucun moment accès aux résultats des tests car ils n'ont pas participé à la procédure de collecte ou d'analyse des tests.
• En février 2023, MyRx, un service UF Health créé par des pharmaciens de la faculté de pharmacie de l'Université de Floride, a été lancé pour offrir aux patients une approche simple pour comprendre les résultats de leurs tests pharmacogénétiques et améliorer leur régime médicamenteux. Le programme a été lancé à un moment où la recherche indiquait que neuf personnes sur dix présentaient des variantes génétiques susceptibles d'affecter la façon dont elles réagissent aux médicaments populaires. Les tests pharmacogénétiques ont aidé les médecins et les patients à comprendre pourquoi certaines personnes peuvent ne pas réagir à des médicaments spécifiques ou avoir des effets secondaires indésirables. Pour déterminer les types de médicaments et les quantités qui peuvent convenir à un patient, le test a examiné des gènes particuliers.

Analyse de la matrice Ace

La matrice Ace fournie dans le rapport aiderait à comprendre les performances des principaux acteurs clés impliqués dans cette industrie, car nous fournissons un classement pour ces entreprises en fonction de divers facteurs tels que les fonctionnalités et les innovations des services, l'évolutivité, l'innovation des services, la couverture de l'industrie, la portée de l'industrie et la feuille de route de croissance. Sur la base de ces facteurs, nous classons les entreprises en quatre catégories actives, de pointe, émergentes et innovatrices.

Attractivité du marché

L'image de l'attractivité du marché fournie aiderait en outre à obtenir des informations sur la région qui est principalement leader sur le marché mondial de la pharmacogénomique. Nous couvrons les principaux facteurs d'impact qui sont responsables de la croissance de l'industrie dans la région donnée.

Les cinq forces de Porter

L'image fournie aiderait également à obtenir des informations sur le cadre des cinq forces de Porter, fournissant un plan pour comprendre le comportement des concurrents et le positionnement stratégique d'un acteur dans l'industrie concernée. Le modèle des cinq forces de Porter peut être utilisé pour évaluer le paysage concurrentiel du marché mondial de la pharmacogénomique, évaluer l'attractivité d'un certain secteur et évaluer les possibilités d'investissement.

Portée du rapport

Principaux rapports de tendance 

Méthodologie de recherche des études de marché