Taille du marché mondial de la thérapie cellulaire et génique par type de thérapie (thérapie cellulaire, thérapie génique), par classe thérapeutique (maladies cardiovasculaires, cancer), par méthode d'administration (thérapie in vivo, thérapie ex vivo) et par portée géographique et prévisions

Taille et prévisions du marché de la thérapie cellulaire et génique

La taille du marché de la thérapie cellulaire et génique était évaluée à 14,76 milliards USD en 2021 et devrait atteindre 90,96 milliards USD d'ici 2030, avec un TCAC de 22,40 % de 2023 à 2030.

Le marché est tiré par une augmentation du financement de la R&D, une demande silencieuse croissante de traitements innovants, un intérêt croissant pour les traitements cellulaires et géniques pour le traitement du cancer et un environnement administratif favorable. Le traitement cellulaire et génique (CGT) représente un désert moderne dans la lutte contre de nombreuses infections dangereuses, y compris les troubles héréditaires rares et les cancers. Il représente la nouvelle vague de développement au sein de l'industrie des sciences de la vie. La pandémie de COVID-19 a réduit le nombre d'essais cliniques de traitement génique au début des années 2020, car la majorité des préoccupations étaient centrées sur le traitement et le diagnostic de la COVID-19. Le rapport sur le marché mondial de la thérapie cellulaire et génique fournit une évaluation holistique du marché. Le rapport propose une analyse complète des segments clés, des tendances, des moteurs, des contraintes, du paysage concurrentiel et des facteurs qui jouent un rôle important sur le marché.

Définition du marché mondial de la thérapie cellulaire et génique

La thérapie cellulaire est l'organisation de cellules vivantes chez les patients pour traiter une infection. La source des cellules peut être autologue ou allogénique, et peut être dérivée de cellules souches telles que la moelle osseuse. Le traitement par cellules souches est utilisé dans la transplantation de moelle osseuse. Le traitement génique est l'introduction, la suppression ou la modification du code génétique du patient pour traiter une maladie. De plus, il modifie l'expression des gènes d'un individu ou répare les gènes irréguliers. La thérapie comprend l'association d'acide nucléique (ADN-acide désoxyribonucléique/ARN-acide ribonucléique) avec des transporteurs appelés vecteurs. Les thérapies cellulaires et géniques (TCG) apportent des progrès significatifs dans les soins aux patients en traitant ou en guérissant une variété de maladies qui étaient auparavant incurables par de petites particules et des médicaments biologiques. La FDA aux États-Unis a approuvé plus de 20 TCG au cours des 20 dernières années, et bon nombre de ces thérapies ponctuelles coûtent entre 37 500 et 2 millions de dollars par injection. Compte tenu du coût élevé lié à l'argent et des attentes des patients concernant ces produits pharmaceutiques vitaux, il est essentiel que les producteurs fournissent des services intégrés tout au long de la chaîne d'approvisionnement pour permettre des formes de biofabrication efficaces et une coordination fluide et minimiser les obstacles à l'adoption.

Aperçu du marché mondial de la thérapie cellulaire et génique

L'effet COVID-19, qui s'était déjà manifesté par des mesures de contrôle restrictives, notamment la délinquance sociale, le travail à distance et la fermeture des exercices commerciaux provoqués par des défis opérationnels, est généralement responsable de la croissance. Les entreprises poursuivent leurs opérations et s'adaptent à la norme moderne tout en se remettant de l'effet. Les acteurs du marché travaillent dur pour étendre leur présence sur le marché alors qu'ils envisagent les opportunités de développement critiques dans le développement contractuel de médicaments cellulaires et génétiquement modifiés.

En outre, les fabricants de bio créent des associations clés avec des fabricants sous contrat pour animer la R&D de leurs programmes candidats. Le développement de quelques concurrents modernes et l'expansion des capacités de développement de produits en raison de la demande croissante de services CMO/CDMO ont eu un effet positif sur les revenus du marché. Pour faire progresser la production de thérapies cellulaires et géniques, quelques stratégies novatrices sont présentées. Par exemple, les fabricants étudient le potentiel de l'innovation à usage unique dans les flux de production. Cette stratégie devient de plus en plus connue dans ce domaine car elle peut aider à améliorer tout en réduisant les coûts et les délais de production. Dans les prochaines décennies, la croissance du marché devrait être soutenue par de telles avancées innovantes dans le domaine spatial. La demande croissante de médicaments de pointe a accru la concurrence sur le marché entre les acteurs. Les entreprises qui fabriquent des thérapies cellulaires et les CDMO signent des accords pour accélérer le développement de leurs produits et obtenir un avantage concurrentiel. De plus, les projets de recherche clinique ont stimulé la croissance des revenus du segment de la fabrication sous contrat. En outre, une augmentation de l'externalisation de la gestion de la fabrication pour la thérapie cellulaire et génique soutient également le développement du secteur. Cependant, le développement présente de nombreuses difficultés, notamment des problèmes de sécurité et d'efficacité, des protocoles de soins cliniques longs, des systèmes administratifs stricts et des coûts élevés de thérapie cellulaire et génique. Quelques composants critiques incluent la capacité de traiter simultanément des systèmes hétérogènes avec diverses cellules, une efficacité d'échange de haute qualité, une faible nocivité cellulaire, une spécificité unicellulaire par rapport à la cible attendue et une spécificité unicellulaire.

Attractivité du marché

L'image de l'attractivité du marché fournie aiderait en outre à obtenir des informations sur la région qui est majoritairement leader sur le marché mondial de la thérapie cellulaire et génique. Nous couvrons les principaux facteurs d'impact qui sont responsables de la croissance de l'industrie dans la région donnée.

Les cinq forces de Porter

L'image fournie aiderait en outre à obtenir des informations sur le cadre des cinq forces de Porter, fournissant un plan pour comprendre le comportement des concurrents et le positionnement stratégique d'un acteur dans l'industrie concernée. Français Le modèle des cinq forces de Porter peut être utilisé pour évaluer le paysage concurrentiel du marché mondial de la thérapie cellulaire et génique, évaluer l'attractivité d'un certain secteur et évaluer les possibilités d'investissement.

Analyse de la segmentation du marché mondial de la thérapie cellulaire et génique

Le marché mondial de la thérapie cellulaire et génique est segmenté sur la base du type de thérapie, de la classe thérapeutique, de la méthode d'administration et de la géographie.

Marché de la thérapie cellulaire et génique, Par type de thérapie

• Thérapie cellulaire
• Thérapie génique

En fonction du type de thérapie, le marché est divisé en thérapie cellulaire et thérapie génique. La thérapie cellulaire est le transfert de cellules entières vivantes déduites de sources allogéniques ou autologues, tandis que la thérapie génique est l'introduction, l'annulation ou la modification du génome pour traiter une maladie. Le marché est constitué de l'argent que les entreprises fabriquent des produits pour les cellules et le traitement génique gagne grâce aux transactions de ces choses.

Marché de la thérapie cellulaire et génique, par classe thérapeutique

• Maladies cardiovasculaires
• Cancer
• Trouble génétique
• Maladies rares
• Oncologie
• Hématologie
• Ophtalmologie
• Maladies infectieuses
• Troubles neurologiques

Sur la base de la classe thérapeutique, le marché est divisé en maladies cardiovasculaires, cancer, troubles génétiques, maladies rares, oncologie, hématologie, ophtalmologie, maladies infectieuses et troubles neurologiques. Le marché des troubles génétiques est en croissance en raison de facteurs tels que la forte prévalence des cas de maladies génétiques et chroniques et le développement des activités gouvernementales visant à sensibiliser le public aux tests et diagnostics génétiques. Les analystes créent de nouvelles techniques de dépistage, de diagnostic et de traitement des patients atteints de diverses infections cardiaques alors qu'ils explorent les racines génétiques des maladies cardiaques et vasculaires. Certains chercheurs recherchent de nouvelles façons de dimensionner les patients à risque de mort cardiaque subite. D'autres analysent comment les médicaments qui semblent retarder ou entraver la nécessité d'une chirurgie cardiaque peuvent bénéficier aux patients atteints de maladies exceptionnelles.

Marché de la thérapie cellulaire et génique, par méthode d'administration

• Thérapie in vivo
• Thérapie ex vivo

En fonction de la méthode d'administration, le marché est divisé en thérapie in vivo et thérapie ex vivo. Le marché de la thérapie in vivo devrait croître de manière exponentielle tout au long de la période prévue. En ce qui concerne le traitement génique, il existe deux méthodes différentes ex vivo et in vivo, en mettant de côté les traitements cellulaires. Le gène humain modifié doit commencer par pénétrer dans les cellules de la personne malade pour que le traitement génique ait un impact. Il existe deux stratégies pour y parvenir ; Français Le tissu génétique est fourni in vivo aux cellules assiégées (cellules cancéreuses ou autres cellules) qui sont toujours présentes à l'intérieur du corps d'un individu.

Marché de la thérapie cellulaire et génique, par géographie

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique

Sur la base de l'analyse régionale, le marché mondial de la thérapie cellulaire et génique est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique. L'Amérique du Nord représentait la plus grande part et devrait conserver son avance au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à un environnement réglementaire favorable, en particulier aux États-Unis. La FDA américaine a mis en place une méthode administrative collaborative pour les CGT avec un engagement précoce et cohérent avec le support, en plus des missions réglementaires spéciales précieuses pour de nombreux CGT. Français En expansion, le processus d'approbation réglementaire aux États-Unis progresse et devient favorable aux fournisseurs qui développent des produits CGT.

Acteurs clés

Le rapport d'étude « Marché mondial de la thérapie cellulaire et génique » fournira des informations précieuses en mettant l'accent sur le marché mondial.

Les principaux acteurs

Notre analyse de marché comporte également une section uniquement dédiée à ces acteurs majeurs dans laquelle nos analystes fournissent un aperçu des états financiers de tous les principaux acteurs, ainsi qu'une analyse comparative des produits et une analyse SWOT. La section sur le paysage concurrentiel comprend également les stratégies de développement clés, la part de marché et l'analyse du classement du marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.

Principaux développements

• McKinsey lancera un nouveau centre de capacités numériques pour accélérer le développement des thérapies cellulaires et géniques (CGT). Le centre de capacités numériques se concentrera sur l'accélération de l'excellence opérationnelle et des transformations numériques dans la fabrication biopharmaceutique. Le centre de capacités numériques rejoindra le réseau mondial en pleine croissance de centres de capacités numériques de McKinsey, des environnements d'apprentissage immersifs qui inspirent et préparent les organisations à offrir une amélioration durable des performances grâce à l'excellence opérationnelle et aux transformations technologiques.
• Le 3 octobre 2022, les médicaments génomiques d'Alexion ont annoncé l'acquisition de la technologie de LogicBio. Par cette acquisition, ils cherchent à intégrer une équipe compétente pour le développement préclinique et une équipe pour la recherche et le développement sur les maladies rares. LogicBio a développé un certain nombre de systèmes techniques pour l'administration et l'insertion de gènes afin de traiter les troubles génétiques. En outre, ils construiront une plateforme pour améliorer la création de vecteurs viraux.
• Le 12 octobre 2022, Moderna a révélé que Merck (MSD) a décidé d'exercer son option de 250 millions de dollars pour co-développer et commercialiser le PCV mRNA-4157/V940. Le vaccin est actuellement testé dans un essai clinique de phase II comme traitement adjuvant pour les patients atteints de mélanome à haut risque en association avec le pembrolizumab, l'anticorps de Merck contre la protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1).
• Le 3 octobre 2022, Pfizer a annoncé avoir acquis avec succès Biohaven Pharmaceuticals, une société de fabrication de médicaments contre la migraine. Elle a récemment fabriqué NURTEC ODT (rimegepant), qui est approuvé à la fois pour le traitement aigu et la prévention épisodique des migraines chez les adultes. Grâce à la portée mondiale de Pfizer et à cette acquisition, ils seront en mesure de fournir aux patients souffrant de migraines davantage d'alternatives de traitement.

Analyse de la matrice Ace

La matrice Ace fournie dans le rapport aiderait à comprendre les performances des principaux acteurs clés impliqués dans cette industrie, car nous fournissons un classement pour ces entreprises en fonction de divers facteurs tels que les fonctionnalités et les innovations des services, l'évolutivité, l'innovation des services, la couverture de l'industrie, la portée de l'industrie et la feuille de route de croissance. Sur la base de ces facteurs, nous classons les entreprises en quatre catégories actives, de pointe, émergentes et innovatrices.

Périmètre du rapport

Principaux rapports de tendance

Méthodologie de recherche des études de marché