Taille du marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique par type (hypertension artérielle pulmonaire pédiatrique (HAP), hypertension pédiatrique associée), par type de médicament (amlodipine, sildénafil, tadalafil) et prévisions

Taille et prévisions du marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique

La taille du marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique était évaluée à 93,61 milliers USD en 2022 et devrait atteindre 123,97 milliers USD d'ici 2030, à un TCAC de 3,43 % de 2023 à 2030.

En médecine pédiatrique, la préparation joue un rôle clé en offrant des méthodes alternatives pour les besoins spécifiques des patients. Lorsqu'un médicament disponible dans le commerce n'est pas en mesure de répondre aux besoins des patients pédiatriques, la solution serait d'utiliser des produits composés. Le rapport sur le marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique fournit une évaluation holistique du marché. Le rapport offre une analyse complète des segments clés, des tendances, des moteurs, des contraintes, du paysage concurrentiel et des facteurs qui jouent un rôle important sur le marché.

Définition du marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique

Un patient qui ne peut pas être traité avec un traitement approuvé par la FDA, comme une personne allergique à un colorant spécifique et qui a besoin qu'un médicament soit préparé sans lui, peut avoir besoin d'un médicament composé pour lui, ou un enfant ou un patient âgé qui ne peut pas avaler une capsule ou un comprimé et a besoin d'un type de médicament à dose liquide. Lorsqu'un médicament approuvé par la FDA n'est pas cliniquement nécessaire pour traiter un patient, les médecins des hôpitaux, des cliniques et d'autres établissements peuvent parfois lui donner un médicament composé. De plus, la préparation pédiatrique est une option pour aider les enfants à obtenir les médicaments dont ils ont besoin sous une forme appropriée. De nombreux médicaments peuvent être préparés en solutions, suspensions et sirops, même s'ils ne sont pas fournis sous forme liquide. En outre, les formules pharmaceutiques de préparation pédiatrique qui peuvent être plus adaptées aux enfants comprennent les sucettes glacées, les oursons en gélatine, les lotions topiques et les sucettes. De nombreux substituts oraux peuvent être aromatisés pour aider les jeunes à prendre leurs médicaments. Cependant, certains préparateurs participent à des actions qui peuvent mettre en danger les patients ou compromettre le processus d'approbation des médicaments. Par exemple, la FDA a reconnu que certains préparateurs ont fait des déclarations fausses et trompeuses sur l'efficacité et la sécurité des médicaments composés, parfois pour le traitement de maladies graves, en représentant de manière inexacte les médicaments sur ordonnance qui ont satisfait aux normes d'approbation de la FDA.

Aperçu du marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique

Lorsqu'il s'agit d'une pharmacie de préparation, l'identification des besoins de vos consommateurs doit être votre priorité absolue. Quels effets secondaires les patients ressentent-ils, ou quelles questions ils peuvent avoir en prenant leur médicament, et lorsqu'ils commencent à développer un nouveau produit, comment décident-ils par où commencer ? Une niche de préparation peut offrir aux patients un service qu'ils n'obtiennent pas dans la plupart des autres pharmacies. Elle permet au pharmacien d'utiliser ses vastes connaissances des médicaments pour aider le patient et le prescripteur à créer un plan de traitement vraiment unique. Les pharmaciens de préparation sont souvent en mesure de proposer des traitements pour des maladies inhabituelles ou résistantes que la médecine allopathique traditionnelle ne peut pas aider ou n'a pas réussi à traiter. Considérez le nombre une pharmacie moyenne avec 100 patients par jour peut facilement avoir 5 patients qui bénéficieront de produits composés. Avec une dépense moyenne de 50 $ par ordonnance, cela ajouterait 77 500 $ par an à leur bénéfice brut. La composition leur permet d'augmenter leurs revenus tout en offrant à leurs patients et à leurs médecins un choix de solutions ciblées pour leurs besoins de santé.

Un contrôle strict de la pression artérielle est l'une des meilleures stratégies pour prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux. Cependant, il est difficile de réduire la pression artérielle chez les patients à haut risque en termes de contrôle de la pression artérielle sur 24 heures. L'escalade de la dose d'antihypertenseurs ou la thérapie combinée sont des outils efficaces pour obtenir un bon contrôle chez ces patients, la thérapie combinée étant généralement l'option la plus efficace dans ces cas. De nombreux enfants atteints d'hypertension essentielle auront besoin de deux ou plusieurs médicaments ayant des mécanismes d'action complémentaires. Une telle stratégie devrait optimiser le contrôle de la pression artérielle tout en minimisant les effets indésirables. Les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 (AT1), qui agissent en bloquant sélectivement la liaison de l'angiotensine II au récepteur AT1, sont largement utilisés dans le traitement de l'hypertension. Ces agents présentent des avantages au-delà du contrôle de la pression artérielle, avec des preuves qu'ils ont également des effets protecteurs cardiovasculaires, cérébraux et rénaux en raison de l'inhibition au niveau tissulaire de l'activation rénine-angiotensine ainsi que des effets autocrines/paracrines. En plus de la protection directe des organes cibles, certains ARA améliorent les anomalies du métabolisme du glucose et des lipides, entraînant des effets athérosclérotiques.

En médecine pédiatrique, la composition joue un rôle clé en offrant des méthodes alternatives pour les besoins spécifiques des patients. Lorsqu'un médicament disponible dans le commerce ne peut pas répondre aux besoins des patients pédiatriques, la solution serait d'utiliser des produits composés. Des médicaments sur mesure peuvent améliorer l'observance du traitement par les patients. Les formes posologiques appropriées sont souvent un défi pour la population pédiatrique. Les fabricants peuvent ne proposer que des formes posologiques orales solides, mais les patients pédiatriques peuvent avoir des difficultés à avaler. Par exemple, si un patient pédiatrique est incapable d'avaler la forme de comprimé d'un inhibiteur de l'ECA, son utilisation comme traitement initial de l'hypertension primaire peut être difficile. Cela peut constituer un obstacle aux résultats des patients. L’ajustement de la dose à une forme telle qu’une suspension, une pastille ou un suppositoire peut sembler être un traitement plus viable pour le patient. D’autres scénarios pouvant conduire à la préparation magistrale comme option acceptable seraient les allergies alimentaires, les modifications du régime alimentaire ou d’autres troubles du développement. L’empilement est un élément essentiel pour augmenter le nombre d’options pour la population pédiatrique qui souffre d’hypertension. Une fois les options disponibles dans le commerce épuisées, la composition du médicament sous une forme alternative peut être une solution précieuse qui répond aux besoins du patient

Marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique analyse de segmentation

Le marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique est segmenté sur la base du type et du type de médicament.

Marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique, Par type

• Hypertension artérielle pulmonaire pédiatrique (HAP)• Hypertension pédiatrique associée

Pour obtenir un rapport de marché résumé Par type -

En fonction du type, l'hypertension artérielle pulmonaire pédiatrique représentait la plus grande part de marché en 2021 et devrait croître à un TCAC de 3,61 % au cours de la période de prévision. L'hypertension artérielle pulmonaire primaire chez l'enfant est la même que chez l'adulte. Elle est définie par une pression artérielle pulmonaire moyenne ≥ 25 mmHg au repos ou ≥ 30 mmHg à l'effort, avec une pression pulmonaire normale et l'absence de pathologies associées ou associées. L'inclusion des anomalies hémodynamiques à l'effort dans la définition de l'hypertension artérielle pulmonaire est importante car les enfants atteints d'hypertension artérielle pulmonaire ont souvent une réponse vasculaire pulmonaire exagérée à l'exercice, même en réponse à l'hypoventilation, par rapport aux adultes. Il n'est pas rare que les enfants ayant des antécédents de syncope récurrente d'effort ou nocturne aient une pression artérielle pulmonaire moyenne au repos d'environ 25 mmHg seulement, qui augmente considérablement en cas de légère désaturation artérielle systémique en oxygène pendant le sommeil ainsi que pendant l'exercice.

Marché américain des pharmacies de préparations magistrales pour l'hypertension pédiatrique, Par type de médicament

• Amlodipine• Sildénafil• Tadalafil

Sur la base du type de médicament, le tadalafil représentait la plus grande part de marché en 2021 et devrait croître au TCAC le plus élevé de 3,59 % au cours de la période de prévision. Le tadalafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase 5 approuvé à une dose orale de 40 mg une fois par jour pour améliorer la capacité d'exercice chez les patients adultes atteints d'HTAP. Le tadalafil a amélioré les résultats cliniques et la qualité de vie et a retardé le délai de détérioration clinique dans une étude menée auprès de patients adultes atteints d'HTAP (hypertension artérielle pulmonaire et réponse au tadalafil [PHIRST-1], également appelée H6D-MC-LVGY [LVGY]) Le tadalafil est un inhibiteur de la PDE5 à action prolongée qui s'est avéré réduire la détérioration clinique et améliorer la capacité d'exercice et la qualité de vie liée à la santé chez les patients adultes atteints d'HTAP ou d'HTAP IP. En raison de l'efficacité documentée du médicament et des avertissements concernant le sildénafil, il y a eu une augmentation de l'utilisation pédiatrique du tadalafil. Bien que le tadalafil ne soit pas approuvé par la FDA chez les patients pédiatriques, une étude rétrospective a montré qu'une dose initiale de 1 mg/kg/jour est bien tolérée chez les patients pédiatriques, montre une amélioration clinique et a un profil d'effets secondaires favorable. Le tadalafil est disponible sous forme de comprimé qui peut être mélangé selon les besoins dans une suspension buvable. L'utilisation du tadalafil est contre-indiquée chez les nouveau-nés et les nourrissons en raison de leurs voies métaboliques immatures. Les effets indésirables observés avec le tadalafil sont similaires à ceux du sildénafil, mais le tadalafil a une faible inhibition de la PDE6 et est donc associé à moins d'effets visuels.

Acteurs clés

Le rapport d'étude « Marché américain des pharmacies de préparation pour l'hypertension pédiatrique » fournira des informations précieuses en mettant l'accent sur le marché américain.

Les principaux acteurs

Principaux développements

• En août 2022, les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé IMBRUVICA (ibrutinib) pour le traitement des patients pédiatriques atteints d'une maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD).

• En août 2022, les codes-barres GS1 Data Matrix seront ajoutés sur une période de trois ans au portefeuille pharmaceutique de flacons, seringues, solutions IV et produits de nutrition parentérale de Fresenius Kabi au point d'utilisation.

• En juillet 2022, le thiotépa thérapeutique anticancéreux pour injection a été mis à disposition aux États-Unis, selon une déclaration de Fresenius Kabi.

Portée du rapport

Pour obtenir une portée de rapport personnalisée -

Rapports sur les principales tendances

Méthodologie de recherche des études de marché 

Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche et d'autres aspects de l'étude de recherche, veuillez contacter notre .

Raisons d'acheter ce rapport

• Analyse qualitative et quantitative du marché basée sur une segmentation impliquant à la fois des facteurs économiques et non économiques• Fourniture de données sur la valeur marchande (en milliards USD) pour chaque segment et sous-segment• Indique la région et le segment qui devraient connaître la croissance la plus rapide et dominer le marché• Analyse par géographie mettant en évidence la consommation du produit/service dans la région ainsi que les facteurs qui affectent le marché dans chaque région• Paysage concurrentiel qui • Comprend le classement du marché des principaux acteurs, ainsi que les lancements de nouveaux services/produits, les partenariats, les expansions commerciales et les acquisitions au cours des cinq dernières années des entreprises présentées. • Profils d'entreprise complets comprenant un aperçu de l'entreprise, des informations sur l'entreprise, une analyse comparative des produits et une analyse SWOT pour les principaux acteurs du marché. • Les perspectives actuelles et futures du marché de l'industrie par rapport aux développements récents qui impliquent des opportunités et des moteurs de croissance ainsi que des défis et des contraintes des régions émergentes et développées. • Comprend une analyse approfondie du marché sous différents angles grâce à l'analyse des cinq forces de Porter. • Fournit un aperçu du marché grâce à la chaîne de valeur. • Scénario de dynamique du marché, ainsi que des opportunités de croissance du marché dans les années à venir. • Assistance d'analyste après-vente de 6 mois.

Personnalisation du rapport

• En cas de problème, veuillez contacter notre équipe commerciale, qui s'assurera que vos exigences sont satisfaites.