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Taille du marché mondial des tests CA 125 par appareils (spectromètres, analyseurs), par indication (cancer, fibrome utérin), par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centre de diagnostic), par portée géographique et prévisions


Published on: 2024-10-10 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Taille du marché mondial des tests CA 125 par appareils (spectromètres, analyseurs), par indication (cancer, fibrome utérin), par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centre de diagnostic), par portée géographique et prévisions

Taille et prévisions du marché du test CA 125

La taille du marché du test CA 125 augmente à un bon rythme au cours des dernières années et devrait croître à un TCAC de 5,43 % au cours de la période prévue, c'est-à-dire de 2022 à 2030.

Au cours de la période projetée, le marché du test CA 125 devrait être stimulé par la prévalence élevée et les taux d'incidence croissants du cancer de l'ovaire dans le monde. Le rapport sur le marché mondial du test CA 125 fournit une évaluation holistique du marché. Le rapport offre une analyse complète des segments clés, des tendances, des moteurs, des contraintes, du paysage concurrentiel et des facteurs qui jouent un rôle substantiel sur le marché.

Facteurs moteurs du marché mondial des tests Ca 125

Les facteurs moteurs du marché des tests Ca 125 peuvent être influencés par divers facteurs. Ceux-ci peuvent inclure 

  • Incidence croissante du cancer de l'ovaire  L'un des cancers gynécologiques les plus répandus au monde est le cancer de l'ovaire. Des technologies de diagnostic fiables deviennent de plus en plus nécessaires pour aider au diagnostic précoce et au suivi de la maladie à mesure que l'incidence du cancer de l'ovaire augmente. En ce sens, le test CA 125 est un instrument utile qui augmente la demande pour ce test à l'échelle internationale.
  • Évolution des technologies de diagnostic La sensibilité et la spécificité des tests CA 125 ont été améliorées par les progrès technologiques des méthodes d'immuno-essai, telles que le test immuno-enzymatique (ELISA) et le test immuno-chimique par chimioluminescence (CLIA). Le marché est en croissance grâce à ces développements, qui ont permis de détecter les niveaux de CA 125 dans les échantillons sanguins avec une plus grande précision et fiabilité.
  • Sensibilisation croissante du public au dépistage du cancer de l'ovaire La demande accrue de tests CA 125 a été attribuée à la multiplication des campagnes de sensibilisation du public et des initiatives éducatives concernant l'importance du dépistage et de la détection précoce du cancer de l'ovaire. Français L'utilisation des tests CA 125 augmente en raison de la promotion vigoureuse du dépistage systématique par les groupes de défense et les prestataires de soins de santé pour les femmes, en particulier celles qui présentent un risque élevé.
  • Vieillissement de la population À mesure que la population mondiale vieillit, l'incidence du cancer de l'ovaire augmente également, qui tend à augmenter avec l'âge et culmine chez les femmes entre 55 et 64 ans. Le besoin de tests de diagnostic, tels que les tests CA 125, pour suivre la santé des ovaires et identifier d'éventuels cancers, augmente parallèlement au vieillissement de la population.
  • Augmentation des dépenses de santé De plus en plus de personnes peuvent accéder à des tests de diagnostic, tels que le test CA 125, en raison de l'augmentation des coûts des soins de santé, en particulier dans les pays industrialisés. Les tests CA 125 sont largement utilisés par les patients et les professionnels de santé en raison de l'amélioration des infrastructures de santé, de la couverture d'assurance pour le dépistage préventif et des réglementations de remboursement.
  • Accent croissant sur la médecine personnalisée  les stratégies de médecine personnalisée sont de plus en plus répandues en oncologie, en particulier dans le traitement du cancer de l'ovaire. Grâce à son aide dans le suivi de la maladie, l'évaluation de la réponse au traitement et la surveillance des récidives, le test CA 125 est essentiel aux plans de traitement personnalisés. Le besoin de tests CA 125 en milieu clinique devrait augmenter en raison de cette tendance.
  • Utilité clinique au-delà du cancer de l'ovaire  bien que des études indiquent que le CA 125 pourrait être utilisé dans d'autres troubles gynécologiques, tels que l'endométriose et la maladie inflammatoire pelvienne (MIP), il est surtout connu comme un biomarqueur du cancer de l'ovaire. La croissance du marché est prévue en partie en raison de la valeur clinique croissante des tests CA 125 au-delà du diagnostic du cancer de l'ovaire.

Restrictions du marché mondial des tests Ca 125

Plusieurs facteurs peuvent agir comme des contraintes ou des défis pour le marché des tests Ca 125. Ceux-ci peuvent inclure 

  • Sensibilité et spécificité restreintes  bien que le test CA 125 soit fréquemment utilisé comme biomarqueur du cancer de l'ovaire, sa sensibilité et sa spécificité sont limitées. Un certain nombre de maladies non cancéreuses, notamment l'endométriose, les fibromes, les maladies inflammatoires pelviennes (MIP) et les menstruations, ont été liées à des niveaux élevés de CA 125. Les résultats faussement positifs pourraient affecter l'adoption du test en provoquant l'anxiété des patients et en les obligeant à subir des procédures de diagnostic inutiles.
  • Manque de normalisation les différents laboratoires et plateformes d'analyse n'utilisent pas les mêmes valeurs seuils ou procédures de test pour les mesures du CA 125. La fiabilité et la reproductibilité du test CA 125 peuvent être affectées par la variabilité interlaboratoire des résultats des tests, ce qui peut poser des difficultés pour la prise en charge des patients et l'interprétation clinique.
  • Contraintes de coût le prix du test CA 125, qui comprend les frais de laboratoire et les coûts médicaux associés, peut empêcher son utilisation à grande échelle, en particulier dans les zones où les infrastructures de santé sont insuffisantes ou dans les milieux à faibles ressources. L'accès au dépistage du CA 125 peut être entravé par les coûts élevés des tests, en particulier pour les personnes défavorisées et non assurées.
  • Résultats faussement négatifs  les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire peuvent parfois avoir des taux normaux de CA 125, en particulier si leur maladie est encore à un stade précoce ou si leurs tumeurs sont des tumeurs ovariennes mucineuses. Les résultats faussement négatifs peuvent affecter les résultats des patientes et éroder la confiance dans l'utilité du test en retardant le diagnostic et le début du traitement.
  • Modalités diagnostiques concurrentes  le test CA 125 est en concurrence avec d'autres modalités diagnostiques pour le dépistage du cancer de l'ovaire, notamment l'échographie transvaginale (TVUS) et d'autres biomarqueurs (tels que HE4). Bien que le CA 125 soit un outil complémentaire utile, ses performances à lui seul peuvent être inférieures à celles des techniques de dépistage multimodal, ce qui pourrait rendre difficile l'entrée et l'adoption du produit sur le marché.
  • L'utilisation du test CA 125 pour le dépistage du cancer de l'ovaire soulève des questions éthiques concernant le surdiagnostic, le surtraitement et les effets psychologiques sur les patientes de la réception de résultats faussement positifs. L'adoption du test CA 125 peut être affectée par la nécessité pour les professionnels de santé de peser les avantages possibles d'une identification précoce par rapport aux dangers des procédures inutiles et à l'inconfort des patients.
  • Difficultés réglementaires  l'accès au marché et la commercialisation du produit peuvent être retardés en raison des différences entre les réglementations nationales et les autorisations pour les tests CA 125. Français Le respect des directives réglementaires, englobant les protocoles de contrôle qualité et la validation des analyses, contribue à la complexité et au coût de la formulation et de la mise en œuvre des tests, ce qui peut entraver l'expansion du marché.

Analyse de la segmentation du marché mondial des tests CA 125

Le marché mondial des tests CA 125 est segmenté sur la base des appareils, de l'indication, de l'utilisateur final et de la géographie.

Marché des tests CA 125, par appareils

  • Spectromètres
  • Analyseur
  • Tube de prélèvement d'échantillons
  • Peptides marqués otopiques

En fonction des appareils, le marché est segmenté en spectromètres, analyseur, tube de prélèvement d'échantillons et peptides marqués otopiques. La spectrométrie est l'étude des interactions lumière-matière, ainsi que des réactions et des mesures de l'intensité et de la longueur d'onde du rayonnement. La technique de spectrométrie de masse est utilisée dans la spectrométrie de masse clinique à des fins de diagnostic. La spectrométrie de masse clinique est utilisée dans les laboratoires médicaux pour identifier les problèmes métaboliques, établir si des biomarqueurs ou des enzymes sont présents et effectuer des tests toxicologiques. Les spectromètres de masse de diagnostic clinique peuvent évaluer une petite quantité de matière pour plusieurs choses à la fois, ce qui en fait un outil de diagnostic médical important.

Marché du test CA 125, par indication

  • Cancer
  • Fibrome utérin
  • Endométriose

En fonction de l'indication, le marché est segmenté en cancer, fibrome utérin et endométriose. Les fibromes utérins sont des excroissances utérines bénignes qui se développent généralement pendant la grossesse. Les fibromes utérins, également appelés léiomyomes ou myomes, ne sont pas liés à un risque accru de cancer de l'utérus et deviennent rarement cancéreux. L'endométriose est un trouble dans lequel des tissus semblables à ceux qui entourent l'utérus se développent à l'extérieur de celui-ci. Pendant vos règles, ce tissu fonctionne de manière similaire au tissu utérin, se décomposant et saignant à la fin du cycle. Cependant, ce sang n'a nulle part où aller. Les tissus environnants peuvent s'agrandir ou s'irriter.

Marché de test CA 125, par utilisateur final

  • Hôpitaux et cliniques
  • Centre de diagnostic

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et cliniques et en centres de diagnostic. Le segment des laboratoires de diagnostic devrait dominer le marché mondial au cours de la période de prévision. Une clinique peut être plus susceptible de fournir des soins d'urgence en dehors des heures ouvrables, tandis que les centres de diagnostic peuvent préférer conserver les heures normales. Le coût du traitement dans une clinique peut être moins cher.

Marché du test CA 125, par géographie

  • Amérique du Nord
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Reste du monde

Sur la base de la géographie, le marché mondial du test CA 125 est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et reste du monde. L'Amérique du Nord devrait être en tête du marché mondial du test CA 125. La prévalence élevée et les taux d'incidence croissants du cancer de l'ovaire dans la région, ainsi que les connaissances accrues sur la maladie, sont des facteurs importants qui devraient améliorer le marché tout au long de la période de projection. Le marché du test CA 125 en Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC significatif. La croissance rapide du marché dans la région peut être attribuée à une augmentation du taux d'incidence du cancer de l'ovaire dans les pays très peuplés comme l'Inde et la Chine, ainsi qu'à des améliorations de l'infrastructure de santé du pays. Français Le développement significatif du secteur de la santé, l'accès facile aux établissements de santé et l'augmentation des investissements dans la santé par les principales entreprises de la région Asie-Pacifique devraient stimuler le marché dans un avenir proche.

Principaux acteurs

Le rapport d'étude « Marché mondial du test CA 125 » fournira des informations précieuses en mettant l'accent sur le marché mondial.

Les principaux acteurs

du marché sont Allergan plc. (Royaume-Uni), Amgen Inc. (États-Unis), Bayer (Allemagne), BD (États-Unis), Eli Lilly Company (États-Unis), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Pfizer Inc. (États-Unis), Teva Pharmaceuticals Private Limited (Israël), AMAG Pharmaceuticals (États-Unis), Johnson & Johnson (États-Unis), Sanofi (France), Novartis (Allemagne), AbbVie Inc. (États-Unis) et GlaxoSmithKline plc. (US)

Notre analyse de marché comprend également une section uniquement dédiée à ces principaux acteurs, dans laquelle nos analystes fournissent un aperçu des états financiers de tous les principaux acteurs, ainsi que de leur analyse comparative des produits et de leur analyse SWOT. La section sur le paysage concurrentiel comprend également des stratégies de développement clés, des analyses de parts de marché et de classement sur le marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.

Principaux développements

  • En avril 2022, RINVOQ® (upadacitinib ; 15 mg, une fois par jour) a été autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante (SA) active qui ont eu une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF).
  • Dans l'étude SURMOUNT-1, le tripeptide de Lilly a entraîné une perte de poids allant jusqu'à 22,5 % chez les personnes obèses ou en surpoids.
  • En juillet 2020, AMAG Pharmaceuticals, Inc. AMAG et Palatin Technologies, Inc. ont mutuellement résilié leur accord de licence de janvier 2017, en vertu duquel AMAG s'est vu accorder des droits exclusifs en Amérique du Nord pour développer et commercialiser Vyleesi® (bremelanotide), un agoniste des récepteurs de la mélanocortine indiqué pour le traitement du trouble généralisé du désir sexuel hypoactif (HSDD) acquis chez les femmes préménopausées.

Portée du rapport

ATTRIBUTS DU RAPPORTDÉTAILS
PÉRIODE D'ÉTUDE

2018-2030

ANNÉE DE BASE

2021

PÉRIODE DE PRÉVISION

2022-2030

HISTORIQUE PÉRIODE

2018-2020

PROFIL DES PRINCIPALES ENTREPRISES

Allergan plc. (Royaume-Uni), Amgen Inc. (États-Unis), Bayer (Allemagne), BD (États-Unis), Eli Lilly Company (États-Unis), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Pfizer Inc. (États-Unis), Teva Pharmaceuticals Private Limited (Israël).

SEGMENTS COUVERTS

Par dispositifs, par indication, par utilisateur final et par zone géographique

PORTÉE DE LA PERSONNALISATION

Personnalisation gratuite du rapport (équivalant à jusqu'à 4 jours ouvrables pour l'analyste) à l'achat. Ajout ou modification du pays, de la région et Portée du segment

Rapports les plus tendance 

Méthodologie de recherche des études de marché 

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Raisons d'acheter ce rapport

Analyse qualitative et quantitative du marché basée sur une segmentation impliquant à la fois des facteurs économiques et non économiques Fourniture de données sur la valeur marchande (en milliards USD) pour chaque segment et sous-segment Indique la région et le segment qui devraient connaître la croissance la plus rapide et dominer le marché Analyse par géographie mettant en évidence la consommation du produit/service dans la région ainsi que les facteurs qui affectent le marché dans chaque région Paysage concurrentiel qui intègre le classement du marché des principaux acteurs, ainsi que lancements de nouveaux services/produits, partenariats, expansions commerciales et acquisitions au cours des cinq dernières années des entreprises présentées Profils d'entreprise détaillés comprenant un aperçu de l'entreprise, des informations sur l'entreprise, une analyse comparative des produits et une analyse SWOT pour les principaux acteurs du marché Perspectives actuelles et futures du marché de l'industrie par rapport aux développements récents qui impliquent des opportunités et des moteurs de croissance ainsi que des défis et des contraintes des régions émergentes et développées Comprend une analyse approfondie du marché sous différentes perspectives grâce à l'analyse des cinq forces de Porter Fournit un aperçu du marché grâce au scénario de dynamique du marché de la chaîne de valeur, ainsi que des opportunités de croissance du marché dans les années à venir Assistance des analystes après-vente sur 6 mois

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