Marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) par type (petites molécules, produits biologiques), application (développement sous contrat, fabrication sous contrat) et région pour 2024-2031

Évaluation du marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) - 2024-2031

La complexité croissante des processus de développement de médicaments, ainsi que les exigences réglementaires strictes, incitent les entreprises à rechercher l'expertise et l'infrastructure spécialisées fournies par les CDMO. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent de plus en plus sur leurs compétences de base, telles que la recherche et le développement, tout en externalisant la production et le développement aux CDMO pour économiser de l'argent et accroître l'expansion de l'efficacité opérationnelle pour dépasser les revenus de 194,92 milliards USD évalués en 2024 et atteindre 369,97 milliards USD d'ici 2031.

En outre, le pipeline croissant de produits biologiques et de composés complexes nécessite des compétences de fabrication avancées, que de nombreuses entreprises préfèrent obtenir par le biais d'accords d'externalisation plutôt que d'investir en interne. En outre, la mondialisation et le besoin de diversité géographique dans les lieux de production entraînent une demande accrue de services CDMO, qui permettent aux entreprises d’atteindre les marchés plus efficacement et de réduire les risques liés à la chaîne d’approvisionnement. expansion et devraient conduire le marché à une croissance à un TCAC d'environ 9,20 % de 2024 à 2031.

Marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) définition/aperçu

L'externalisation des organisations de recherche et de fabrication sous contrat (CDMO) est la pratique des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques qui externalisent différentes étapes de la recherche et de la fabrication de médicaments à des fournisseurs tiers spécialisés. Les CDMO fournissent une variété de services, tels que le développement de formulations, les tests analytiques, l'optimisation des processus et la production à grande échelle d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et de formes posologiques complètes. L'externalisation des CDMO a une large gamme d'applications, couvrant l'ensemble du cycle de développement des médicaments, des premières étapes à la fabrication commerciale. Les entreprises font souvent appel aux CDMO pour accéder à une expertise spécialisée, à une infrastructure de pointe et à un soutien à la conformité réglementaire, ce qui leur permet d'accélérer les calendriers de développement des produits, de réduire les coûts et de gérer les risques. L'externalisation des CDMO a un avenir potentiel, motivé par des facteurs tels que la complexité croissante des molécules pharmacologiques, l'essor de la médecine personnalisée et le besoin de capacités de fabrication adaptables. Alors que les entreprises pharmaceutiques continuent de donner la priorité à l'innovation et à la rentabilité, les CDMO sont prêtes à jouer un rôle important pour répondre aux besoins changeants de l'industrie, ce qui se traduit par une croissance et une expansion continues du marché de l'externalisation.

L'augmentation du développement de médicaments exclusifs pour les médicaments spécialisés stimulera-t-elle le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ?

Le secteur de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) devrait connaître une croissance significative à mesure que l'accent se déplace vers le développement de médicaments exclusifs pour les produits pharmaceutiques spécialisés. Les médicaments spécialisés, qui traitent des maladies spécifiques ou des populations de patients ayant des besoins thérapeutiques complexes, nécessitent souvent une expertise et une infrastructure spécialisées pour le développement et la fabrication.

Alors que les sociétés pharmaceutiques continuent de s'engager dans la recherche de médicaments exclusifs pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits et tirer profit des marchés de niche, elles dépendent davantage des CDMO pour des solutions sur mesure et des capacités de fabrication. Les CDMO fournissent une expertise dans le développement de formulations, l'optimisation des processus et la conformité réglementaire, permettant aux sociétés pharmaceutiques d'accélérer le développement et la commercialisation de médicaments spécialisés tout en réduisant les risques et les coûts. En outre, la complexité croissante des médicaments spécialisés ainsi que l'exigence d'une capacité de production variable font augmenter la demande de services d'externalisation CDMO. Alors que la tendance au développement de médicaments exclusifs pour les médicaments spécialisés se poursuit, les CDMO joueront un rôle de plus en plus important pour aider les sociétés pharmaceutiques à commercialiser de nouvelles thérapies de manière efficace et efficiente. Le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) est en plein essor en raison de la demande croissante de produits biologiques et biopharmaceutiques, qui sont de plus en plus préférés pour traiter des maladies comme le cancer et les maladies auto-immunes. Les sociétés pharmaceutiques comptent sur les CDMO pour leur expertise et leur infrastructure spécialisées. L'essor du marché des médicaments génériques est un facteur majeur de croissance du marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Alors que le besoin mondial de produits pharmaceutiques abordables augmente, les sociétés pharmaceutiques se tournent de plus en plus vers les CDMO pour des solutions de fabrication de médicaments génériques à faible coût. Les CDMO se spécialisent dans le développement de formulations, l'optimisation des processus et la fabrication à grande échelle, ce qui permet aux sociétés pharmaceutiques de commercialiser rapidement des médicaments génériques tout en préservant la qualité et la conformité réglementaire. Cette tendance à l'externalisation de la fabrication de médicaments génériques stimule l'expansion du secteur des CDMO, car les entreprises cherchent à employer des partenaires externes pour capitaliser sur les opportunités du marché croissant des médicaments génériques.

Le besoin croissant de services spécialisés et de capacité flexible de la part des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) est un moteur majeur de l'expansion du marché. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques s'appuient de plus en plus sur les CDMO pour fournir une expertise et une infrastructure spécialisées à différentes étapes de la recherche et de la production de médicaments. Avec l'évolution des besoins du secteur et la complexité des traitements modernes, les CDMO qui fournissent des solutions sur mesure et une capacité de fabrication ajustable sont devenues des partenaires essentiels. Cette demande stimule la croissance du marché des CDMO, car les entreprises recherchent des partenaires externes pour les aider à gérer les obstacles et à développer et produire efficacement des produits pharmaceutiques révolutionnaires.

La complexité et la variabilité croissantes de la demande des clients constitueront-elles un défi à la croissance du marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ?

Le secteur de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) est confronté à des obstacles de croissance substantiels en raison de la complexité et de la diversité croissantes de la demande des clients. Les industries pharmaceutiques et biotechnologiques recherchent de plus en plus des CDMO capables de proposer des solutions personnalisées et une capacité de fabrication flexible pour répondre à leurs besoins individuels. Cependant, la diversité des demandes des clients pose des problèmes aux CDMO en matière d'allocation des ressources, de planification des capacités et d'efficacité opérationnelle. Répondre à des objectifs différents tout en garantissant une livraison dans les délais et le respect des normes de qualité peut mettre à rude épreuve les ressources et les compétences des CDMO.

En outre, la difficulté de gérer les réglementations réglementaires dans différents domaines constitue un obstacle important à la croissance du marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Les CDMO doivent investir des ressources importantes dans le maintien de processus de conformité solides et d'une expertise réglementaire pour garantir le respect des diverses normes dans différentes juridictions. L'incapacité à gérer ces complexités peut entraîner des retards, des problèmes de qualité et des coûts plus élevés, réduisant ainsi la compétitivité et le potentiel de croissance des CDMO. En outre, l'évolution du paysage réglementaire accroît l'incertitude et complique les efforts de conformité, ce qui constitue des obstacles à l'expansion du marché et limite la capacité des CDMO à répondre aux différentes demandes des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.

Les politiques de remboursement défavorables pour les médicaments et les produits biologiques dans certains pays freinent la croissance du secteur de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Ces réglementations peuvent restreindre l'accès des patients aux nouveaux médicaments, réduire la demande de produits pharmaceutiques et décourager les investissements dans le développement et la fabrication de médicaments. En outre, des conditions de remboursement peu claires présentent des risques financiers pour les entreprises pharmaceutiques, les décourageant d'investir dans des services de fabrication externalisés fournis par les CDMO. En conséquence, les CDMO peuvent voir la demande pour leurs services diminuer, ce qui limite leur potentiel de croissance et leurs tentatives d'expansion du marché. Pour résoudre ces problèmes, les parties prenantes doivent travailler ensemble pour faire pression en faveur de lois de remboursement favorables qui favorisent l'innovation et encouragent l'investissement dans la recherche pharmaceutique et l'externalisation de la fabrication.

La capacité insuffisante des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) à répondre à la demande croissante de services d'externalisation constitue un obstacle important à l'expansion du marché. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques s'appuyant de plus en plus sur les CDMO pour leur expertise spécialisée et leurs capacités de fabrication, les limites de capacité actuelles du secteur peuvent entraîner des retards dans les projets, des délais d'exécution plus longs et des difficultés à satisfaire les besoins des clients. Cette limitation réduit non seulement la compétitivité des CDMO, mais limite également le potentiel de croissance global du marché de l'externalisation, car les entreprises peuvent avoir du mal à obtenir un accès rapide aux services de fabrication essentiels, ce qui peut entraîner des retards dans les efforts de développement et de commercialisation des médicaments. Il est essentiel de remédier à ces restrictions de capacité par des investissements délibérés dans les infrastructures et l'expansion du personnel pour libérer tout le potentiel de croissance du marché de l'externalisation des CDMO.

Acuité par catégorie

La demande croissante de produits biologiques va-t-elle accélérer le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ?

Le besoin croissant de produits biologiques devrait propulser le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Les produits biologiques, tels que les anticorps monoclonaux, les protéines recombinantes et les traitements cellulaires, ont connu une augmentation de la demande en raison de leur efficacité dans le traitement de diverses maladies, notamment le cancer, les troubles auto-immuns et les problèmes génétiques rares. Cependant, la complexité de la fabrication des produits biologiques, ainsi que les exigences réglementaires strictes, posent des obstacles importants aux entreprises pharmaceutiques.

En conséquence, de nombreuses entreprises se tournent vers les CDMO pour bénéficier de leur expertise spécifique, de leur infrastructure et de leurs capacités de conformité réglementaire dans le développement et la fabrication de produits biologiques.

Les CDMO jouent un rôle important dans le soutien de l'activité biologique en fournissant une variété de services tels que le développement de lignées cellulaires, l'optimisation des processus, les tests analytiques et la production à grande échelle. L'externalisation de ces processus aux CDMO permet aux entreprises pharmaceutiques d'accélérer le développement et la commercialisation de thérapies biologiques tout en limitant les risques et en réduisant les coûts associés à la production interne.

En outre, l'essor de la médecine personnalisée et les progrès de la biotechnologie font grimper la demande de services d'externalisation des produits biologiques. Alors que le développement de thérapies personnalisées et de produits biologiques sophistiqués devient de plus en plus courant, les sociétés pharmaceutiques auront besoin de compétences et d'infrastructures spécifiques pour négocier la complexité de la fabrication de ces traitements révolutionnaires. Les CDMO, avec leur expertise en matière de technologie de biotraitement et de conformité réglementaire, sont bien placées pour répondre à ce besoin et aider le secteur des produits biologiques à croître plus rapidement.

La demande croissante de produits biologiques, alimentée par leur efficacité démontrée dans le traitement d'un large éventail de maladies, notamment le cancer et les maladies auto-immunes, est un facteur clé de l'évolution du marché. Les produits biologiques, qui comprennent des molécules complexes comme les protéines, les anticorps et les vaccins, fournissent des médicaments ciblés et des alternatives de traitement individualisées, ce qui se traduit par de meilleurs résultats pour les patients. Alors que l'industrie pharmaceutique se concentre sur l'innovation et la thérapie personnalisée, la demande de produits biologiques devrait rester élevée, stimulant l'expansion du marché et les investissements dans la recherche et le développement biopharmaceutiques.

L'essor de la médecine personnalisée et les percées biotechnologiques sont des facteurs importants qui stimulent la domination des services de fabrication de produits biologiques sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). La médecine personnalisée, adaptée aux caractéristiques uniques des patients, s'appuie de manière significative sur les produits biologiques pour fournir des traitements ciblés pour une variété de troubles. À mesure que la science progresse, conduisant au développement de nouveaux médicaments biologiques, les sociétés pharmaceutiques s'appuient de plus en plus sur des CDMO dotés d'une expertise et d'une infrastructure spécialisées pour permettre la production de ces produits biologiques complexes. La demande accrue de services de fabrication de produits biologiques met en évidence le rôle essentiel que jouent les CDMO dans la promotion de l'innovation et la satisfaction des exigences évolutives de l'industrie pharmaceutique.

Par exemple, en février 2024, Empower Clinic Services New Jersey LLC (DBA) Empower Pharma a accepté d'acheter une installation à East Windsor, dans le New Jersey, auprès d'Eugia US Manufacturing LLC (une filiale à 100 % d'Aurobindo Pharma Ltd) et de conclure un accord de fabrication sous contrat. En plus de l'usine de Houston, la propriété servira de deuxième site de fabrication pharmaceutique enregistré auprès de la FDA d'Empower Pharma pour les futures activités de développement sous contrat et de fabrication de médicaments stériles aux États-Unis.

Les petites molécules sont le deuxième domaine qui connaît la croissance la plus rapide dans le secteur des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Alors que les produits biologiques continuent de dominer en raison de leur efficacité dans le traitement de nombreuses maladies et des progrès de la médecine personnalisée, il existe toujours un grand besoin de médicaments à base de petites molécules. Les petites molécules sont couramment utilisées dans les produits pharmaceutiques, en particulier pour le traitement de troubles chroniques tels que les maladies cardiovasculaires et le diabète. La création de médicaments à base de petites molécules nécessite souvent une expertise spécifique dans le développement de formulations, l'optimisation des processus et les tests analytiques, ce qui incite les sociétés pharmaceutiques à utiliser des CDMO pour ces services. En outre, l'accent croissant mis sur la création de nouveaux médicaments à base de petites molécules, ainsi que la demande croissante de médicaments génériques, contribuent à stimuler la croissance du segment des petites molécules sur le marché des CDMO.

L'utilisation croissante de la fabrication et de la production sous contrat alimentera-t-elle le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ?

L'utilisation croissante de la fabrication et de la production sous contrat stimule le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour diverses raisons. Pour commencer, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent de plus en plus sur leurs compétences de base, telles que la recherche et le développement, tout en externalisant les tâches de fabrication à des CDMO pour rationaliser les opérations et réduire les coûts. La fabrication sous contrat permet aux entreprises d'accéder à des compétences et infrastructures spécialisées sans réaliser d'investissements financiers substantiels dans les installations de production.

En outre, la complexité croissante des procédures de développement de médicaments, ainsi que l'essor des produits biologiques et de la médecine personnalisée, stimulent la demande de services de fabrication sous contrat. Les produits biologiques, en particulier, nécessitent des capacités de fabrication spécialisées, ce qui fait des CDMO des partenaires essentiels pour satisfaire aux exigences changeantes de l'industrie.

Le développement de la mondialisation et de la diversité régionale des sites de fabrication est un facteur majeur qui stimule la demande de services de fabrication sous contrat dans le secteur de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). À mesure que les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques se développent dans de nouvelles régions, elles s'appuient de plus en plus sur des CDMO ayant une présence mondiale et une expérience réglementaire pour fournir un accès efficace au marché tout en limitant les risques de la chaîne d'approvisionnement. Cette tendance met en évidence le rôle stratégique des CDMO dans la fourniture de solutions de fabrication évolutives et dans l'aide à l'entrée sur le marché des produits pharmaceutiques dans le monde entier.

En outre, l'innovation constante dans l'industrie pharmaceutique, ainsi que le lancement de nouveaux médicaments, favorisent l'expansion des services de fabrication sous contrat sur le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Les CDMO offrent aux entreprises pharmaceutiques la flexibilité, l'évolutivité et la conformité réglementaire nécessaires pour accélérer la recherche et la commercialisation de nouveaux médicaments. Cette évolution met en évidence le rôle essentiel des CDMO pour permettre un accès au marché plus rapide et plus efficace des innovations pharmaceutiques, en répondant aux besoins changeants de l'industrie tout en garantissant la qualité des produits et la conformité réglementaire.

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Aperçu par pays/région

L'adoption croissante des technologies de fabrication avancées en Amérique du Nord stimulera-t-elle le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ?

L'adoption croissante des technologies de fabrication modernes en Amérique du Nord devrait améliorer considérablement le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour diverses raisons. Les technologies de fabrication innovantes telles que la fabrication continue, l'impression 3D et l'automatisation des processus permettent aux CDMO d'améliorer l'efficacité opérationnelle, de réduire les coûts de production et d'améliorer la qualité des produits. En adoptant ces technologies, les CDMO peuvent optimiser leurs processus de fabrication, ce qui se traduit par des délais d'exécution plus rapides et une plus grande flexibilité dans la satisfaction des demandes des clients.

L'adoption de technologies de fabrication modernes permet aux CDMO de fournir des solutions et des capacités innovantes qui répondent aux besoins changeants des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Par exemple, la fabrication continue présente des avantages tels que la surveillance en temps réel, un meilleur contrôle des processus et moins de déchets, ce qui en fait un choix attrayant pour la production de formulations de médicaments complexes. Alors que les entreprises tentent d'améliorer leurs processus de production et de réduire les délais de mise sur le marché de nouveaux médicaments, elles se tournent de plus en plus vers les CDMO possédant une expertise dans les technologies sophistiquées.

L'importance croissante accordée à la fabrication et à la recherche de produits biologiques en Amérique du Nord est un facteur clé qui stimule l'industrie des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques externalisent rapidement leurs activités de développement et de fabrication de produits biologiques à des CDMO spécialisées, en raison de la demande croissante de produits biopharmaceutiques causée par des facteurs tels que l'incidence des maladies chroniques et l'essor des traitements personnalisés. Ces CDMO se spécialisent dans le développement de bioprocédés, la création de lignées cellulaires et la production de produits biologiques à grande échelle, ce qui permet aux entreprises d'accélérer le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques biologiques tout en limitant les risques et les coûts. Le marché croissant des produits biologiques en Amérique du Nord, combiné aux exigences de fabrication complexes de ces médicaments, fait des CDMO des partenaires essentiels pour répondre aux besoins changeants de l'industrie.

Le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) est stimulé par l'expansion de l'industrie pharmaceutique, les normes réglementaires élevées et le dévouement indéfectible à l'innovation. Les entreprises pharmaceutiques s'appuient de plus en plus sur les CDMO pour des services spécialisés couvrant la recherche de formulation, la fabrication d'essais cliniques et la production commerciale alors qu'elles s'efforcent de maximiser les ressources, d'accélérer le développement de médicaments et de maintenir la conformité réglementaire. Les CDMO, dotées de technologies de pointe et de connaissances réglementaires, fournissent des solutions personnalisées pour répondre aux besoins changeants de l'industrie tout en garantissant la qualité, l'efficacité et la rentabilité. Cette relation symbiotique entre le secteur pharmaceutique et les CDMO favorise l'innovation, raccourcit les délais de développement des médicaments et propulse la croissance du marché des CDMO, permettant à la région de détenir une part importante du marché.

La demande croissante de médicaments génériques et de biosimilaires en Asie-Pacifique stimulera-t-elle le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ?

La demande croissante de produits pharmaceutiques génériques et de biosimilaires en Asie-Pacifique devrait alimenter une croissance considérable du marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour diverses raisons. Pour commencer, la région Asie-Pacifique, en particulier l'Inde et la Chine, est devenue des pôles clés pour la production de médicaments génériques et de biosimilaires, en raison de faibles coûts de fabrication, d'une main-d'œuvre compétente et de cadres réglementaires favorables. Alors que les entreprises pharmaceutiques de la région s'efforcent de tirer parti de cette opportunité de marché en pleine expansion, elles se tournent fréquemment vers les CDMO pour utiliser leurs connaissances et infrastructures en matière de recherche et de fabrication de médicaments. Les CDMO jouent un rôle important en aidant les entreprises à faire face à la complexité du développement et de la fabrication de produits pharmaceutiques génériques et biosimilaires, qui nécessitent souvent une expérience et des capacités particulières. Ces CDMO fournissent une large gamme de services, de la recherche de formulation et de l'optimisation des processus à la fabrication à grande échelle, permettant aux entreprises d'accélérer le développement et la commercialisation de produits tout en maintenant la conformité réglementaire. De plus, l'externalisation vers les CDMO permet aux entreprises pharmaceutiques de réduire les risques liés à la fabrication et à la conformité réglementaire, car les CDMO disposent souvent de systèmes de qualité solides et d'une expérience dans la gestion des exigences réglementaires. Les entreprises qui collaborent avec les CDMO peuvent également bénéficier d'une capacité de fabrication flexible, leur permettant d'augmenter leur production en fonction de la demande du marché tout en minimisant les coûts. Le secteur de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) en Asie-Pacifique est stimulé par la mondialisation des marchés pharmaceutiques et le besoin de diversité géographique des sites de production. Les entreprises se tournent de plus en plus vers les CDMO ayant une forte présence et une forte expertise en Asie-Pacifique pour accéder aux informations sur le marché local, négocier des régimes réglementaires complexes et assurer une livraison rapide aux clients. Cette tendance souligne la nécessité de collaborations stratégiques avec les CDMO pour optimiser les opérations, atténuer les risques et capitaliser sur les opportunités émergentes sur le marché pharmaceutique en pleine évolution de l'Asie-Pacifique.

Paysage concurrentiel

Le paysage concurrentiel du marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) s'étend et englobe diverses dynamiques qui façonnent l'industrie. Outre les CDMO de premier plan, des facteurs tels que les avancées technologiques, la conformité réglementaire, la présence géographique et la diversification des services jouent un rôle essentiel dans la détermination de la compétitivité du marché. Les tendances émergentes telles que l'adoption de technologies de fabrication avancées, telles que la fabrication continue et les solutions de médecine personnalisée, remodèlent le paysage concurrentiel en offrant une efficacité et une flexibilité accrues. En outre, les partenariats stratégiques, les collaborations et les fusions et acquisitions au sein du secteur des CDMO contribuent à la consolidation du marché et influencent la compétitivité. De plus, des facteurs tels que l'assurance qualité, la fiabilité et la réactivité aux besoins des clients sont des facteurs de différenciation essentiels dans un environnement de marché hautement concurrentiel. Alors que le marché de l'externalisation CDMO continue d'évoluer, les entreprises qui naviguent efficacement dans cette dynamique tout en proposant des solutions innovantes adaptées aux exigences des clients sont prêtes à conserver un avantage concurrentiel et à stimuler la croissance du secteur.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché de l'externalisation des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) comprennent 

• The Lubrizol Corp.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Apollo 5 GmbH
• Catalent, Inc.
• FAMAR Health Care Services
• FUJIFILM Holdings Corp.
• Lonza Group Ltd.
• Almac Group Ltd.
• Recipharm AB
• Siegfried Holding AG

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