Marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine par type de produit (Glassia, Aralast NP, Prolastin C, Zemaira/Respreeza), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées) et région pour 2024-2031

Évaluation du marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine - 2024-2031

La prévalence croissante du déficit en alpha-1-antitrypsine et la prise de conscience croissante des avantages de la thérapie d'augmentation dans le contrôle des troubles pulmonaires sont des forces clés qui alimentent la croissance du marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine. Français Selon l'analyste de Market Research, le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine devrait atteindre une valorisation de 2,69 milliards USD au cours de la prévision, subjuguant environ 1,59 milliard USD évalué en 2023.

Le besoin croissant d'options thérapeutiques améliorées pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints d'un déficit en alpha-1-antitrypsine, ainsi que les initiatives continues de recherche et développement, propulsent le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine vers l'avant. Français Il permet au marché de croître à un TCAC de 6,8 % de 2024 à 2031.

Marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine définition/aperçu

La thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine est un traitement médical qui traite un problème héréditaire dans lequel le corps ne crée pas suffisamment de protéine alpha-1-antitrypsine (AAT), ce qui augmente le risque de troubles pulmonaires et hépatiques. La thérapie consiste à injecter régulièrement par voie intraveineuse de la protéine AAT pure générée à partir de plasma humain afin d'augmenter les niveaux d'AAT dans le sang. La thérapie vise à protéger les poumons contre les dommages causés par les enzymes générées par les globules blancs, en particulier chez les personnes sujettes à des troubles pulmonaires tels que l'emphysème et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) en raison du déficit.

De plus, il a été constaté que la thérapie d'augmentation ralentissait la progression de la maladie pulmonaire et minimisait le nombre d'exacerbations chez les patients atteints d'un déficit en alpha-1 antitrypsine. De plus, les recherches suggèrent que cette carence pourrait avoir des avantages en termes de maladie du foie.

Quels sont les facteurs qui influencent la croissance du marché ?

Déficit en alpha-1 antitrypsine L'AATD est une maladie héréditaire qui peut provoquer de graves maladies pulmonaires et hépatiques. La sensibilisation croissante des professionnels de la santé et du grand public à l'AATD se traduit par des diagnostics plus précoces et plus fréquents. Ceci, combiné à l'augmentation mondiale des méthodes de dépistage génétique, élargit le bassin de patients éligibles à la thérapie d'augmentation, ce qui entraîne une croissance du marché.

L'avancement des approches biotechnologiques sophistiquées et des thérapies génétiques est un moteur majeur du marché de la thérapie d'augmentation de l'AATD. Ces développements améliorent non seulement l'efficacité et la sécurité des médicaments existants, mais facilitent également la découverte de nouveaux choix de traitement. Les innovations dans la technologie de l'ADN recombinant, par exemple, offrent la possibilité de fournir des versions plus stables et plus efficaces de l'alpha-1 antitrypsine, permettant aux patients de mieux gérer leurs symptômes d'AATD et d'améliorer leur santé globale.

En outre, les tentatives gouvernementales d'améliorer l'infrastructure des soins de santé et de faciliter la recherche et l'enregistrement des produits pharmaceutiques orphelins propulsent également le marché de la thérapie d'augmentation de l'AATD. Dans de nombreux domaines, les médicaments AATD sont soutenus par des règles de remboursement avantageuses et des incitations à la recherche sur les maladies rares, ce qui les rend plus abordables pour les patients. Ces politiques ont le potentiel de réduire considérablement les charges financières des patients tout en augmentant le taux d'adoption de la thérapie d'augmentation.

Quels sont les principaux défis auxquels le marché est confronté ?

La thérapie d'augmentation pour le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est souvent extrêmement coûteuse, ce qui limite sa disponibilité, en particulier dans les endroits où les systèmes de santé sont sous-développés ou dans les pays où la couverture d'assurance pour ces médicaments est insuffisante. Le coût élevé est dû en partie aux méthodes de fabrication difficiles impliquées dans la fabrication de la protéine alpha-1 antitrypsine, ainsi qu'à la classification des médicaments comme produits pharmaceutiques orphelins, qui sont créés pour des troubles qui ne touchent qu'une petite fraction de la population. Cet obstacle financier empêche les patients d'accéder aux thérapies nécessaires, limitant ainsi le potentiel de croissance du marché.

En outre, les options de thérapie d'augmentation de l'AATD sont actuellement limitées et il existe un désaccord permanent sur leur utilité et leur rentabilité. Certaines personnes ne répondent pas bien aux médicaments conventionnels et l'efficacité de la thérapie d'augmentation pour arrêter l'évolution de la maladie pulmonaire varie. Français En outre, l'exigence d'un traitement à vie est une difficulté en termes d'observance et de satisfaction des patients. Le nombre limité d'alternatives de traitement, ainsi que l'efficacité variable des médicaments, posent des défis à l'expansion du marché et aux résultats des patients.

Acumens par catégorie

Quels facteurs contribuent à la demande croissante de produits à base de prolastine C ?

Selon l'analyste, le segment de la prolastine C devrait dominer le segment du marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine au cours de la période de prévision. Prolastin-C, l'un des premiers médicaments d'augmentation disponibles pour l'AATD, a un long historique de succès et de sécurité. Plusieurs études et preuves du monde réel ont soutenu son utilisation chez les patients atteints d'AATD pour réduire la progression de l'emphysème. Cette base de preuves solide en a fait un choix populaire parmi les prestataires de soins de santé et les particuliers, ajoutant à sa domination sur le marché.

Prolastin-C, en tant que pionnier du marché de la thérapie d'augmentation de l'AATD, bénéficie d'une forte reconnaissance de marque et de la fidélité des médecins et des patients. Des années d'expérience et la confiance dans l'efficacité et la sécurité du produit sont des raisons courantes de fidélité. De nombreux patients et prestataires de soins de santé préfèrent continuer avec une thérapie éprouvée plutôt que de passer à de nouvelles alternatives qu'ils ne connaissent pas.

De plus, le fabricant de Prolastin-C a créé des initiatives complètes de soutien aux patients, qui ont considérablement amélioré sa position sur le marché. Ces initiatives peuvent inclure une aide financière, du matériel pédagogique et des services de soutien individualisé aux patients. Une telle assistance est essentielle pour les personnes souffrant de maladies chroniques telles que l'AATD, car elle peut améliorer l'observance du traitement, l'accès au traitement et le bonheur général des patients. Ces programmes transforment Prolastin-C d'un médicament en une solution de traitement holistique, ce qui peut être un facteur décisif pour de nombreux patients et soignants lors du choix d'une thérapie d'augmentation.

Comment les soins complets propulsent-ils la croissance des hôpitaux sur le marché ?

Le segment hospitalier devrait détenir la plus grande part du marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine au cours de la période de prévision. Les hôpitaux proposent une large gamme de traitements médicaux, notamment des soins intégrés pour les patients atteints de maladies complexes telles que l'AATD. Ils abritent des équipes interdisciplinaires composées de pneumologues, d'hépatologues, de conseillers en génétique et d'autres spécialistes qui peuvent travailler ensemble pour proposer des options thérapeutiques sur mesure. La capacité des hôpitaux à fournir des soins complets, du diagnostic au traitement et au suivi en un seul endroit, en fait le choix préféré de nombreux patients, ce qui accroît leur part de marché.

Les hôpitaux sont souvent équipés d'équipements de diagnostic et d'installations de traitement de pointe nécessaires à la prise en charge appropriée de l'AATD. Cela comprend des équipements spécialisés pour les tests génétiques, les tests de fonction pulmonaire et l'accès aux médicaments d'augmentation les plus récents. La disponibilité de technologies de pointe en matière de soins de santé, ainsi que la capacité à effectuer des traitements sophistiqués tels que la perfusion intraveineuse d'alpha-1 antitrypsine, contribuent à leur domination sur le marché.

En outre, les hôpitaux disposent de systèmes plus solides pour gérer les politiques d'assurance et de paiement, ce qui permet aux patients de bénéficier plus facilement des services couverts. En raison de la complexité et du coût élevé de la thérapie d'augmentation de l'AATD, de nombreux patients dépendent fortement de l'assurance. La capacité des hôpitaux à gérer correctement ces problèmes financiers peut éliminer des obstacles considérables au traitement, augmentant ainsi l'attrait des patients et, par conséquent, la part de marché.

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Perspicacité par pays/région

Comment une infrastructure de soins de santé de haut niveau stimule-t-elle le marché en Amérique du Nord ?

La région nord-américaine devrait dominer le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord, en particulier les États-Unis, dispose d'une infrastructure de soins de santé sophistiquée qui offre un accès étendu aux technologies médicales de pointe, aux installations et aux experts de la santé spécialisés. Cette région a l'une des dépenses de santé par habitant les plus élevées au monde, ce qui permet des investissements majeurs dans des maladies rares telles que l'AATD. La disponibilité de centres de traitement spécialisés, ainsi que l'accent mis sur la détection et la gestion précoces des maladies génétiques, sont essentiels pour un traitement efficace de l'AATD, ce qui conduit à la domination du marché de la région.

En outre, l'Amérique du Nord abrite certaines des plus grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques au monde, qui sont des pionnières en recherche et développement (R&D) sur des maladies rares telles que l'AATD. L'accent mis par la région sur l'innovation, combiné à d'importants investissements en R&D et à un environnement réglementaire favorable à la recherche et à l'approbation des médicaments, a entraîné l'introduction de plusieurs médicaments d'augmentation. Cet écosystème accélère non seulement la disponibilité de nouveaux médicaments, mais garantit également un pipeline cohérent de thérapies innovantes pour l'AATD.

Quel facteur contribue à la croissance du marché en Asie-Pacifique ?

L'Asie-Pacifique devrait afficher la plus forte croissance au sein du marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine au cours de la période de prévision. En Asie-Pacifique, les professionnels de la santé et le grand public sont de plus en plus conscients des troubles rares, tels que l'AATD. Les groupes de défense des patients, les prestataires de soins de santé et les services de santé gouvernementaux ont tous travaillé pour éduquer le public et la communauté médicale, contribuant ainsi à la croissance de la sensibilisation. Une sensibilisation accrue conduit à des taux de dépistage et de diagnostic plus élevés, ce qui élargit la population de patients éligibles à une thérapie d'augmentation. Un diagnostic précoce est essentiel pour gérer efficacement l'AATD, ce qui stimule la demande de thérapie d'augmentation.

En outre, de nombreux pays d'Asie-Pacifique connaissent une expansion économique rapide, ce qui entraîne une augmentation des dépenses de santé au niveau gouvernemental et individuel. À mesure que les revenus disponibles augmentent et que la couverture d'assurance maladie s'étend, davantage de personnes pourront se permettre des traitements modernes, y compris des thérapies coûteuses pour des maladies telles que l'AATD. En outre, les gouvernements régionaux prennent de plus en plus conscience de la nécessité de s'attaquer aux maladies rares, ce qui a entraîné une augmentation du financement des services de santé ainsi qu'un soutien à la recherche et à l'approbation de médicaments orphelins.

Paysage concurrentiel

Le paysage concurrentiel du marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine est marqué par des initiatives de recherche et développement en cours visant à améliorer l'efficacité et l'accessibilité thérapeutiques. En outre, l'introduction de produits biosimilaires, ainsi que la perspective d'une concurrence générique, offrent aux acteurs du marché à la fois des difficultés et des opportunités.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine comprennent 

• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• CSL Behring
• Paramount Therapeutics
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated
• Shire plc
• Chiesi Farmaceutici SpA
• Shanghai RAAS Biotechnology Co.
• JCR Pharmaceuticals Co.
• Instituto Butantan
• Lonza Group Ltd
• Samsung BioLogics
• Boehringer Ingelheim

Derniers développements 

• En février 2024, Grifols a mené la cohorte 1 dans le cadre d'une enquête clinique sur l'alpha-1-antitrypsine 15, une première alternative de dosage sous-cutané chez l'homme pour l'AATD, pour offrir aux patients une option d'administration à domicile plus confortable. Cette évolution a des implications substantielles pour la commodité et l'autonomie des patients.
• En novembre 2023, Intellia Therapeutics avait l'intention de se concentrer sur NTLA-3001, un candidat à l'insertion de gènes in vivo médiée par CRISPR pour les maladies pulmonaires associées à l'AATD. Cette nouvelle technique vise à restaurer de manière permanente l'expression fonctionnelle de la protéine A1AT avec une dose unique, éliminant potentiellement le besoin de perfusions intraveineuses hebdomadaires ou de transplantations pulmonaires dans les cas extrêmes. Une soumission de demande d'essai clinique (CTA) pour une étude de phase 1 de NTLA-3001 est prévue pour le premier trimestre 2024.
• En juin 2022, Takeda et Arrowhead Pharmaceuticals ont annoncé les résultats d'une étude de phase 2 du Fazirsiran chez les patients atteints d'AATD dans le New England Journal of Medicine. L'étude a révélé une diminution significative de la charge en globules hépatiques et des améliorations des indicateurs de lésions hépatiques. Cette collaboration vise à co-développer et peut-être co-commercialiser le Fazirsiran, qui offre une nouvelle thérapie prometteuse pour l'AATD. ​

Portée du rapport

Marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine par catégorie

Type de produit 

• Glassia
• Aralast NP
• Prolastine C
• Zemaira/Respreeza

Utilisateur final 

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Autres

Région 

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique latine
• Moyen-Orient et amp; Afrique

Méthodologie de recherche des études de marché

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Raisons d'acheter ce rapport 

Analyse qualitative et quantitative du marché basée sur une segmentation impliquant à la fois des facteurs économiques et non économiques Fourniture de données sur la valeur marchande (en milliards USD) pour chaque segment et sous-segment Indique la région et le segment qui devraient connaître la croissance la plus rapide et dominer le marché Analyse par géographie mettant en évidence la consommation du produit/service dans la région ainsi qu'indiquant les facteurs qui affectent le marché dans chaque région Paysage concurrentiel qui intègre le classement du marché des principaux acteurs, ainsi que les lancements de nouveaux services/produits, les partenariats, les expansions commerciales et les acquisitions au cours des cinq dernières années des entreprises présentées Profils d'entreprise complets comprenant un aperçu de l'entreprise, des informations sur l'entreprise, une analyse comparative des produits et une analyse SWOT pour les principaux acteurs du marché Les perspectives actuelles et futures du marché du secteur par rapport aux développements récents (qui impliquent des opportunités et des moteurs de croissance ainsi que des défis et des contraintes des régions émergentes et développées Comprend une analyse approfondie du marché sous différents angles grâce à l'analyse des cinq forces de Porter Fournit un aperçu du marché grâce au scénario de dynamique du marché de la chaîne de valeur, ainsi que des opportunités de croissance du marché dans les années à venir Assistance des analystes après-vente sur 6 mois

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