Taille du marché mondial de la toxicologie in vivo par installation de test (installation de test externe et installation de test interne), par utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat), par point final de toxicité (immunotoxicité, toxicité systémique, génotoxicité), par type de test (aigu, suba

Taille et prévisions du marché de la toxicologie in vivo

La taille du marché de la toxicologie in vivo a été évaluée à 6,25 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 9,11 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 5,31 % de 2024 à 2031.

Le développement de tests exclusifs de toxicologie in vivo, l'augmentation des activités de R&D dans l'industrie pharmaceutique, les innovations dans les modèles animaux et la demande croissante de médecine personnalisée sont les principaux moteurs de la croissance du marché. Le rapport sur le marché mondial de la toxicologie in vivo fournit une évaluation holistique du marché. Le rapport propose une analyse complète des segments clés, des tendances, des moteurs, des contraintes, du paysage concurrentiel et des facteurs qui jouent un rôle substantiel sur le marché.

Définition du marché mondial de la toxicologie in vivo

Les études scientifiques réalisées sur un organisme vivant intact tel qu'un animal de laboratoire, pour comprendre les effets toxiques de diverses substances chimiques administrées au sujet testé, sont appelées toxicologie in vivo. Les rats, les souris, les lapins, les cobayes, les hamsters, etc. sont les différents sujets de test sur lesquels ces produits chimiques peuvent être administrés. Ces sujets d'essai peuvent être exposés à ces substances chimiques de diverses manières, telles que par voie orale, intraveineuse, intrapéritonéale, intramusculaire et sous-cutanée.

Les études de toxicologie non cliniques (ou précliniques) sont essentielles pour avoir une compréhension détaillée des profils toxicologiques des nouveaux candidats médicaments avant l'exposition humaine et improviser le profil existant de divers médicaments, par exemple, de nouvelles indications, de nouvelles formulations, de nouvelles voies d'administration, etc. Les études de toxicologie non cliniques varient en durée (par exemple, aiguë, subchronique, chronique) en fonction de la durée d'exposition dans l'essai clinique qu'elles soutiennent. Il est important d'avoir une connaissance approfondie de l'efficacité, de la sécurité et du mécanisme d'action (MOA) d'un médicament avant sa mise sur le marché.

L'établissement de l'efficacité est essentiel pour que le médicament donne des résultats positifs sur un nombre maximal de personnes qui lui administrent le médicament. Des modèles animaux in vivo sont utilisés pour les travaux de recherche afin de minimiser les effets secondaires indésirables et de maximiser les propriétés thérapeutiques d'un médicament avant qu'il ne soit utilisé pour des essais cliniques. Les modèles de souris génétiquement modifiées jouent un rôle essentiel dans le processus de découverte de médicaments. La recherche sur ces modèles de souris génétiquement modifiées facilite l'étude et la caractérisation de la pathologie des maladies, l'identification des cibles et l'évaluation in vivo de nouveaux agents et traitements thérapeutiques.

Aperçu du marché mondial de la toxicologie in vivo

Un moteur important de la croissance du marché mondial de la toxicologie in vivo est l'investissement dans l'augmentation de l'efficacité de la R&D. Un nombre croissant de sociétés pharmaceutiques et de fabricants de dispositifs médicaux se concentrent sur l'innovation et l'augmentation de leur efficacité en R&D. L'évolution de la dynamique du marché des soins de santé en termes d'importance en raison d'un nombre croissant de populations nécessitant des soins médicaux dans divers pays a obligé les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques à développer des médicaments utilisés pour atténuer la lutte contre l'agent pathogène responsable de la maladie sans effets secondaires graves. Les activités de R&D sont toutefois associées à un risque élevé d'échec. Aux États-Unis, seuls 5 médicaments sur 5 000 sont capables de progresser vers la phase d'essai préclinique pour leur administration sur des êtres humains. En outre, il est très important d'augmenter le taux d'approbation des médicaments en phase I, ce qui est actuellement l'objectif principal de la R&D. Pour y parvenir, une grande quantité de R&D est menée aux premiers stades du développement des médicaments. Les activités de la méthode de toxicologie in vivo sont susceptibles d'augmenter en raison de cette R&D intensive aux premiers stades, ce qui devrait stimuler le marché. avant que le médicament n'atteigne le stade clinique plus coûteux.

L'Organisation de l'industrie biotechnologique (BIO) déclare en 2019 que les investissements en R&D dans les thérapies émergentes et les nouveaux médicaments par les sociétés de croissance émergentes (EGC) aux États-Unis au cours de la dernière décennie constituent environ 82,7 % du total des investissements en capital-risque. L'épidémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur de nombreux marchés à travers le monde. Cependant, elle a agi comme un moteur de croissance majeur pour le marché de la toxicologie in vivo. Cela est dû à l'accent mis à l'échelle mondiale sur le développement de vaccins efficaces contre le virus, en raison duquel de nombreux médicaments sont en phase d'essais précliniques / cliniques. Selon le New York Times, les chercheurs testent actuellement 89 vaccins dans le cadre d'essais cliniques sur des humains et 23 ont atteint les étapes finales des tests. Et au moins 77 vaccins sont en cours d'investigation active sur des animaux. Cela a également fait grimper la demande de divers types de modèles animaux pour tester les effets du virus, ce qui a entraîné une croissance du marché mondial de la toxicologie in vivo. L'un des meilleurs modèles de souris utilisés pour le COVID 19 est la souris transgénique K18-hACE2. Plusieurs autres modèles utilisés pour tester divers effets du virus sur les souris sont les souris transgéniques AC70, les souris hCAE2 Tg. Un modèle murin plus rapide et reproductible pour le SRAS-CoV-2 était le modèle de souris basé sur l'administration du virus adéno-associé (AAV). Diverses autres souches de souris telles que les souches de souris BALB/c, C57BL/6 ont également été utilisées. Outre les souris, le hamster syrien doré a également été considéré comme un bon modèle pour l'étude du COVID 19. Cependant, l'offre actuelle n'est pas à la hauteur de la demande croissante. Une contrainte importante du marché est la pression de ne pas utiliser d'animaux de laboratoire pour les tests et d'autres moyens d'examiner les effets de divers médicaments tels que les tests in vitro, qui sont des tests effectués après avoir isolé et purifié un ensemble de tissus d'un sujet. Ces tests sont effectués dans des laboratoires en dehors de l'anatomie d'un organisme vivant dans un environnement contrôlé. Les tests ex vivo impliquent des tests sur les tissus d'un animal ou d'un organisme vivant avec une altération minimale des conditions naturelles de l'organisme. Les tests in silico sont des tests sous forme de simulations informatiques. La prise de conscience croissante des avantages des tests in vivo parmi les médecins et les patients devrait stimuler davantage la croissance du marché mondial de la toxicologie in vivo. En outre, l'émergence de modèles animaux humanisés pour l'étude de diverses maladies telles que le VIH/SIDA, le cancer et l'hépatite devrait stimuler davantage le marché au cours de la période de prévision. Français Les petits animaux tels que les souris et les rats sont des systèmes modèles de mammifères largement utilisés en raison de leur petite taille, de leur facilité d'entretien et de manipulation, de leur cycle de reproduction court, du partage des propriétés génomiques et physiologiques avec les humains et de leur capacité à être facilement manipulés génétiquement.

Marché mondial de la toxicologie in vivo analyse de segmentation

Le marché mondial de la toxicologie in vivo est segmenté en fonction de l'installation de test, de l'utilisateur final, du point final de toxicité, du type de test, du produit et de la géographie.

Marché de la toxicologie in vivo, par installation de test

Installation de test externalisée Installation de test interne

En fonction de l'installation de test, le marché est segmenté en installation de test externe et installation de test interne. Les installations de test externalisées détenaient un large segment de marché en 2019, et cette large part de marché devrait se maintenir au cours de la période de prévision. Français Cela est dû au fait que l'externalisation vers des CRO (organismes de recherche sous contrat) est plus rentable pour les sociétés pharmaceutiques.

Marché de la toxicologie in vivo, par utilisateur final

Instituts universitaires et de recherche Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques Organismes de recherche sous contrat Autres utilisateurs finaux

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat et autres utilisateurs finaux. Le segment des instituts universitaires et de recherche représentait la plus grande part du marché de la toxicologie in vivo en 2019. Cette prévalence du marché peut être attribuée à un nombre croissant de recherches universitaires dans le domaine de la toxicologie in vivo, couplée à un financement accordé aux instituts universitaires et de recherche pour mener des recherches en toxicologie in vivo.

Marché de la toxicologie in vivo, par point final de toxicité

Immunotoxicité Toxicité systémique Cancérogénicité Génotoxicité Développement et Toxicité pour la reproduction (DART) Autres paramètres de toxicité

Sur la base du point final de toxicité, le marché est segmenté en immunotoxicité, toxicité systémique, cancérogénicité, génotoxicité, toxicité pour le développement et la reproduction (DART) et autres paramètres de toxicité. Autres paramètres de toxicité, à savoir, toxicité organique, irritations cutanées, endocrinienne, toxicité juvénile, toxicité perturbatrice, phototoxicité, toxicité oculaire et autres. L'immunotoxicité représentait la plus grande part du marché mondial de la toxicologie in vivo. Elle était suivie par le segment de la toxicité systémique. Français La demande croissante de médicaments biologiques (médicaments produits à partir d'organismes vivants) et de biosimilaires (une variante approuvée de manière appropriée d'un certain produit biologique) stimule la croissance du segment de l'immunotoxicité.

Marché de la toxicologie in vivo, Par type de test

Aiguë Subaiguë Subchronique Chronique

En fonction du type de test, le marché est segmenté en aigu, subaiguë, subchronique et chronique. Les segments chronique et subchronique ont respectivement dominé le marché dans cet ordre en 2019, en raison de la demande croissante de médicaments utilisés pour le traitement de maladies qui persistent à long terme comme le cancer, l'arthrite, les convulsions et l'hypertension.

Marché de la toxicologie in vivo, par produit

Instruments Consommables

En fonction du produit, le marché est segmenté en instruments et consommables. Français Les consommables sont en outre divisés en réactifs et kits et modèles animaux sur la base du produit. Les consommables sont les leaders du marché dans ce segment et leur domination devrait persister au cours de la période de prévision en raison de la forte croissance des demandes de modèles animaux, en plus d'une augmentation des dépenses de R&D dans le secteur de la santé à l'échelle mondiale.

Marché de la toxicologie in vivo, par géographie

Amérique du Nord Europe Asie-Pacifique Reste du monde

Sur la base de la géographie, le marché mondial de la toxicologie in vivo est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et reste du monde. L'Amérique du Nord a été une région dominante sur le marché en raison de son leadership technologique et de la présence d'acteurs majeurs tels que Danaher, Thermo Fischer, Jackson dans cette région.

Acteurs clés

Le rapport d'étude « Marché mondial de la toxicologie in vivo » fournira des informations précieuses en mettant l'accent sur le marché mondial.

Les principaux acteurs

La section sur le paysage concurrentiel comprend également les stratégies de développement clés, la part de marché et l'analyse du classement du marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.

Principaux développements

Harbour BioMed (HBM) a annoncé en mars 2021 le dosage du premier patient dans son étude clinique ouverte de phase I du HBM4003 pour les patients chinois souffrant de mélanome avancé et d'autres tumeurs solides.

Le 31 mars 2020, Danaher Corporation a annoncé la finalisation de son acquisition de l'activité Biopharma de la division Life Sciences de General Electric Company. Français L'entreprise a été baptisée Cytiva et sera une société opérationnelle autonome au sein du segment Life Sciences de Danaher.

Thermo Fisher Scientific Inc, le leader mondial au service de la science, a annoncé aujourd'hui le lancement de l'échantillonneur Thermo Scientific AerosolSense, une nouvelle solution de surveillance conçue pour fournir un aperçu rapide et extrêmement fiable de la présence d'agents pathogènes dans l'air, y compris le SARS-CoV-2.

Taconic Biosciences, un leader mondial dans la fourniture de solutions de modèles animaux pour la découverte de médicaments, annonce une extension de son portefeuille d'immuno-oncologie grâce au modèle de souris Jh.

Le 13 avril 2021, Waters Corporation et Genovis AB (Nasdaq First North Growth Market) ont officiellement annoncé une collaboration pour développer et commercialiser des flux de travail complets de caractérisation biopharmaceutique de routine basés sur le système LC-MS Waters™ BioAccord™, le robot de pipetage Andrew+ et Genovis SmartEnzymes™. L'objectif de la collaboration est de développer des flux de travail automatisés pour la caractérisation rapide et cohérente des attributs de qualité critiques (CQA) des anticorps monoclonaux (mAbs) et d'autres médicaments à base de protéines dans le développement de bioprocédés, la formulation, les tests de stabilité et le contrôle qualité (QC).

Portée du rapport

Méthodologie de recherche des études de marché