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Taille du marché des laboratoires de tests de contraste pharmaceutique aux États-Unis par type (thérapie cellulaire et génique, tests en cours de fabrication et de libération du produit), par application (tests analytiques, développement de méthodes), par portée géographique et prévisions


Published on: 2024-09-23 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Taille du marché des laboratoires de tests de contraste pharmaceutique aux États-Unis par type (thérapie cellulaire et génique, tests en cours de fabrication et de libération du produit), par application (tests analytiques, développement de méthodes), par portée géographique et prévisions

Taille et prévisions du marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis

La taille du marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis a été évaluée à 789,37 millions USD en 2023 et devrait atteindre 1 499,11 millions USD d'ici 2030, avec un TCAC de 8,67 % de 2024 à 2030.

L'augmentation de la demande du marché pour les biosimilaires et les produits biopharmaceutiques et les avantages tarifaires associés aux services d'externalisation sont les facteurs qui stimulent la croissance du marché. Le rapport Marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis fournit une évaluation holistique du marché. Le rapport propose une analyse complète des segments clés, des tendances, des moteurs, des contraintes, du paysage concurrentiel et des facteurs qui jouent un rôle substantiel sur le marché.

Définition du marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis

Les laboratoires de test sous contrat pharmaceutiques sont des organisations spécialisées qui proposent Les laboratoires d'analyse et de test fournissent des services d'analyse et de test aux entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques. Ces laboratoires fournissent divers services tout au long de leur recherche et développement pour garantir l'efficacité, la sécurité et la qualité des produits pharmaceutiques. Les laboratoires d'essais sous contrat visent à aider les sociétés pharmaceutiques à se conformer aux normes de l'industrie et aux obligations légales. Un laboratoire d'essais sous contrat est une entreprise indépendante qui effectue des tests ou des recherches scientifiques pour des clients extérieurs. Ces laboratoires extérieurs terminent des tâches que leurs clients ne peuvent pas effectuer eux-mêmes. Ces laboratoires effectuent des tests analytiques pour évaluer la qualité, la pureté et la composition chimique des produits pharmaceutiques. Cela implique d'effectuer des tests pour les produits chimiques, les impuretés et les substances actives.

La production d'informations fiables dépend essentiellement des tests de qualité et de sécurité. L'utilisation de laboratoires d'essais sous contrat présente plusieurs avantages pour les petites entreprises ou les entreprises en démarrage et les opérations d'entreprise plus étendues qui pourraient ne pas avoir la capacité de base pour effectuer des tests spécifiques. Les laboratoires d'essais sous contrat jouent un rôle crucial dans le soutien des essais cliniques en effectuant les nombreux tests nécessaires aux produits pharmaceutiques expérimentaux et en s'assurant qu'ils répondent aux critères de sécurité et d'efficacité. Qu'il s'agisse de développement de produits, de fabrication ou de contrôle qualité, les laboratoires de tests sous contrat sont flexibles et proposent des solutions de tests sur mesure en fonction des exigences uniques des sociétés pharmaceutiques.

Que contient un rapport sectoriel ?

Nos rapports comprennent des données exploitables et des analyses prospectives qui vous aident à élaborer des argumentaires, à créer des plans d'affaires, à élaborer des présentations et à rédiger des propositions.

Aperçu du marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis

Le marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis connaît une croissance significative en raison de divers facteurs moteurs tels que les avantages tarifaires associés aux services d'externalisation, l'augmentation de la demande du marché pour les produits biosimilaires et biopharmaceutiques, et d'autres. L'augmentation de la demande du marché pour les produits biosimilaires et biopharmaceutiques a contribué de manière significative à la croissance du marché américain des laboratoires de test sous contrat pharmaceutiques. Les produits biologiques constituent une catégorie variée de substances, comprenant généralement des molécules grandes et complexes. Ces produits sont généralement générés à l'aide de la biotechnologie au sein d'un système vivant, tel qu'un micro-organisme, une cellule végétale ou une cellule animale. Ils présentent souvent des défis en termes de caractérisation par rapport aux médicaments à petites molécules.

Cependant, l'augmentation des dépenses en recherche et développement (R&D) présente une opportunité importante pour le marché américain des laboratoires de tests sous contrat pharmaceutiques. Le financement gouvernemental conduit souvent à une augmentation des initiatives de R&D dans le secteur pharmaceutique. À mesure que les activités de recherche se développent, la demande de services de tests spécialisés fournis par des laboratoires sous contrat augmente, créant une opportunité de marché favorable.

Les avantages tarifaires avantageux des services d'externalisation propulsent la croissance du marché américain des laboratoires de tests sous contrat pharmaceutiques. Alors que les sociétés pharmaceutiques recherchent des solutions rentables, les avantages économiques de l'externalisation des services de test contribuent de manière significative à l'expansion du secteur des laboratoires de tests sous contrat. Cette tendance permet aux entreprises d'optimiser leurs dépenses tout en accédant à une expertise en matière de tests spécialisés, favorisant ainsi la croissance globale et la compétitivité du marché. Les laboratoires de tests sous contrat fonctionnent souvent à plus grande échelle, ce qui leur permet de répartir leurs coûts fixes sur un volume plus important de services de test. Cela se traduit par des économies de coûts, qui peuvent être répercutées sur les sociétés pharmaceutiques grâce à des prix compétitifs.

Marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis Analyse de segmentation

Le marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis est segmenté sur la base du type, de l'application et de la géographie.

Marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis, Par type

  • Thérapie cellulaire et génique
  • Tests en cours de fabrication et de mise en circulation du produit
  • Tests de produits pharmaceutiques finis
  • Échantillons environnementaux
  • Autres

Pour obtenir un rapport de marché résumé Par type -

En fonction du type, le marché est segmenté en thérapie cellulaire et génique, tests en cours de fabrication et de libération de produits, tests de produits pharmaceutiques finis, échantillons environnementaux et autres. Le marché américain des laboratoires de tests de contraste pharmaceutique connaît un niveau d'attractivité à grande échelle dans le segment « Type ». La thérapie cellulaire et génique représentait la plus grande part de marché de 27,7 % en 2022, avec une valeur de marché de 218,28 millions USD et devrait croître à un TCAC de 9,27 % au cours de la période de prévision. Les tests en cours de fabrication et de libération de produits étaient le deuxième plus grand marché en 2022, évalués à 181,55 millions USD en 2022 ; ils devraient croître à un TCAC de 8,80 %.

La thérapie génique est une stratégie médicale qui corrige le problème génétique sous-jacent pour traiter ou prévenir une maladie. Au lieu d'utiliser des médicaments ou une intervention chirurgicale pour traiter une maladie, les médecins peuvent utiliser des procédures de thérapie génique pour modifier la composition génétique d'une personne. La thérapie cellulaire et génique sont des approches innovantes dans le domaine de la médecine qui impliquent la manipulation de cellules ou de gènes pour traiter des maladies. Les laboratoires de tests sous contrat pharmaceutiques aux États-Unis soutiennent le développement, les tests et la commercialisation de ces thérapies avancées.

Marché des laboratoires de tests de contraste pharmaceutique aux États-Unis, Par application

  • Tests analytiques
  • Développement de méthodes
  • Tests de stabilité
  • Autres tests

Pour obtenir un rapport de marché résumé Par application -

En fonction de l'application, le marché est segmenté en tests analytiques, développement de méthodes, tests de stabilité et autres tests. Le marché des laboratoires de tests de contraste pharmaceutique aux États-Unis connaît un niveau d'attractivité à grande échelle dans le segment des applications. Le segment des tests analytiques occupe une place importante et détient la majeure partie du marché américain. Le segment des tests analytiques devrait représenter une part de marché importante de 26,6 % en 2022. Le segment devrait gagner une valeur de marché supplémentaire de 209,74 millions USD et devrait croître à un TCAC de 9,16 % entre 2023 et 2030.

Les organisations de recherche contractuelle analytique, les installations de recherche scientifique analytique et les laboratoires analytiques contractuels américains sont tous des partenaires de Contract Laboratories. Les services de tests analytiques de haute qualité pour les paramètres CMC (chimie, fabrication et contrôles) nécessaires au développement de médicaments et aux tests de libération sont le domaine d'expertise d'Analytical. Français Le laboratoire de tests analytiques, qui est enregistré auprès de la FDA et suit les directives cGMP, est entièrement préparé pour effectuer tous les tests nécessaires et les services connexes, tels que la microbiologie, le développement analytique et les tests de stockage et de stabilité.

Marché des laboratoires de tests de contraste pharmaceutiques aux États-Unis, par géographie

  • Ouest
  • Nord-Est
  • Sud-Est
  • Midwest
  • Sud-ouest

En fonction de la géographie, le marché des laboratoires de tests de contraste pharmaceutiques aux États-Unis est segmenté en Ouest, Nord-Est, Sud-Est, Midwest et Sud-Ouest. Le marché américain des laboratoires de test de contraste pharmaceutique connaît un niveau d'attractivité à grande échelle dans la région Ouest. La région Ouest a une présence importante et détient la part majeure du marché américain. L'Ouest devrait représenter une part de marché importante de 25,3 % d'ici 2030. La région devrait gagner une valeur marchande supplémentaire de 193,02 millions USD et devrait croître à un TCAC de 9,12 % entre 2023 et 2030. L'Ouest est la région la plus importante qui stimule la croissance du marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique de la région. L'industrie pharmaceutique est soumise à des normes réglementaires strictes. Les laboratoires d'essais sous contrat jouent un rôle crucial pour aider les entreprises à se conformer à ces réglementations, garantissant la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques. Dans les régions où se concentrent fortement les sociétés pharmaceutiques, comme les États-Unis, les laboratoires d'essais sous contrat sont particulièrement essentiels pour aider les entreprises à se conformer aux exigences réglementaires. L'OMS a élaboré des normes réglementaires internationales couvrant la stabilité, l'emballage, le stockage et la bioéquivalence. Il est essentiel de s'assurer que les ingrédients médicinaux actifs sont stables et non affectés par les matériaux de stockage ou d'emballage.

Acteurs clés

Le rapport d'étude « Marché des laboratoires de test de contraste pharmaceutique aux États-Unis » fournira un aperçu précieux en mettant l'accent sur le marché. Français

Les principaux acteurs

du marché sont Eurofins Scientific, WuXi AppTec, Millipore Sigma (Merck), Pace Analytical Services, LLC, Catalent, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp), PPD, Inc. (Thermo Fisher Scientific), Element Materials Technology, ALS Ltd., Intertek, SGS SA et Charles River Laboratories International Inc. Cette section fournit un aperçu de l'entreprise, une analyse du classement, l'empreinte régionale et sectorielle de l'entreprise et la matrice ACE.

Notre analyse de marché comprend également une section uniquement dédiée à ces acteurs majeurs dans laquelle nos analystes donnent un aperçu des états financiers de tous les principaux acteurs, ainsi qu'une analyse comparative des types de revêtement et une analyse SWOT.

Principaux développements

  • En juillet 2023, MilliporeSigma a ajouté 98 000 pieds carrés d'espace de laboratoire à son usine de Lenexa, au Kansas, pour améliorer sa capacité à fabriquer des milieux de culture cellulaire. Grâce à cette avancée, Lenexa devient le plus grand centre d'excellence et le plus grand centre de culture cellulaire à poudre sèche d'Amérique du Nord.
  • En février 2023, Eurofins a lancé un nouveau test conçu pour évaluer la croissance et la durabilité de la thérapie CAR-T (Chimeric Antigen Receptor TCell) chez les personnes souffrant de lymphomes à cellules B et de leucémie lymphoblastique aiguë pré-B.

Analyse de la matrice Ace

La matrice Ace fournie dans le rapport aiderait à comprendre les performances des principaux acteurs clés impliqués dans cette industrie, car nous fournissons un classement pour ces entreprises en fonction de divers facteurs tels que les fonctionnalités et les innovations des services, l'évolutivité, l'innovation des services, la couverture de l'industrie, la portée de l'industrie et la feuille de route de croissance. Sur la base de ces facteurs, nous classons les entreprises en quatre catégories Active, de pointe, émergente et innovatrice.

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