Taille du marché mondial du dépistage des transporteurs par type de test, par technologie, par utilisateur final, par portée géographique et prévisions

Taille et prévisions du marché du filtrage des transporteurs

La taille du marché du filtrage des transporteurs a été évaluée à 0,41 milliard USD en 2023 et devrait atteindre 2,64 milliards USD d'ici 2030, avec une croissance à un TCAC de 10,7 % au cours de la période prévue de 2024 à 2030.

Facteurs moteurs du marché mondial du dépistage des porteurs

La croissance et le développement du marché du dépistage des porteurs sont attribués à certains principaux facteurs du marché. Ces facteurs ont un impact important sur la manière dont le dépistage des porteurs est demandé et adopté dans différents secteurs. Plusieurs des principales forces du marché sont les suivantes 

• Sensibilisation et acceptation croissantes des tests génétiques  Le marché se développe en raison des connaissances et de l'acceptation croissantes des tests génétiques par les particuliers et les professionnels de la santé, en particulier le dépistage des porteurs. La demande est alimentée par une prise de conscience croissante des avantages de l'identification précoce des maladies génétiques.
• Développements dans les technologies génomiques  Les tests de dépistage des porteurs sont plus précis et plus efficaces grâce aux développements continus des technologies génomiques, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS). Les progrès technologiques permettent désormais d'identifier davantage de variations génétiques liées au statut de porteur.
• Prévalence croissante des troubles génétiques le besoin de dépistage des porteurs est motivé par l'incidence croissante des troubles génétiques et la compréhension de leurs effets sur la santé reproductive. Pour déterminer la probabilité de transmettre des problèmes génétiques à leur progéniture, les couples qui souhaitent avoir des enfants choisissent souvent de se soumettre à un dépistage des porteurs.
• Utilisation croissante des tests prénatals et préconceptionnels l'expansion du marché du dépistage des porteurs est facilitée par son utilisation dans les tests prénatals et préconceptionnels. Des décisions éclairées en matière de reproduction peuvent être prises et la transmission de maladies génétiques peut être stoppée en examinant les parents potentiels pour déterminer leur statut de porteur.
• Tendance croissante en matière de traitement personnalisé le recours au dépistage des porteurs est encouragé par la tendance plus large en matière de traitement personnalisé. En particulier dans les domaines de la planification familiale et de la santé reproductive, les informations génétiques personnalisées permettent de prendre des décisions de santé plus éclairées.
• Initiatives gouvernementales et campagnes de sensibilisation la promotion des tests génétiques et du dépistage des porteurs par le biais d'initiatives gouvernementales et de campagnes de sensibilisation contribue à l'expansion du marché. Le diagnostic précoce des troubles génétiques est mis en avant dans les programmes de santé publique et les campagnes éducatives.
• Intégration du dépistage des porteurs dans les pratiques de santé courantes cette approche favorise une plus grande acceptation et une plus grande accessibilité en incluant le dépistage des porteurs dans les procédures de santé courantes telles que les soins prénatals et les conseils préconceptionnels. Le dépistage des porteurs est de plus en plus proposé par les professionnels de la santé dans le cadre des soins de routine.
• Avantages de la détection et de l'intervention précoces les personnes sont motivées à se faire dépister lorsqu'elles réalisent les avantages de la détection et de l'intervention précoces pour les maladies héréditaires. Les thérapies potentielles et les choix éclairés en matière de procréation sont rendus possibles par une identification précoce.
• Progrès techniques dans le domaine des tests prénatals non invasifs (NIPT)  le marché se développe grâce aux progrès technologiques dans le domaine des tests prénatals non invasifs (NIPT), qui incluent souvent des éléments de dépistage des porteurs. Les techniques non invasives offrent une commodité, qui réduit également les dangers liés aux opérations intrusives.
• Amélioration de l'accès aux services de conseil génétique  l'adoption du dépistage des porteurs est soutenue par un meilleur accès aux services de conseil génétique, à la fois en personne et via des plateformes de télésanté. Les individus et les couples peuvent prendre des décisions plus éclairées en comprenant les implications de leur statut de porteur à l'aide du conseil génétique.

Restrictions du marché mondial du dépistage des porteurs

Le marché mondial du dépistage des porteurs a beaucoup de marge de croissance, mais plusieurs limitations du secteur pourraient rendre sa croissance plus difficile. Il est impératif que les acteurs du secteur comprennent ces difficultés. FrançaisLes principales limitations du marché sont les suivantes 

• Préoccupations éthiques et sociétales  l'utilisation généralisée du dépistage des porteurs peut être entravée par des problèmes éthiques entourant les tests génétiques, tels que les inquiétudes concernant l'autorisation, la confidentialité et la possibilité de discrimination basée sur les informations génétiques.
• Connaissances et sensibilisation limitées  l'adoption du dépistage des porteurs peut être entravée par les connaissances et la sensibilisation limitées des personnes et des professionnels de la santé quant aux avantages et à la disponibilité du service. Les campagnes de sensibilisation et d'éducation sont essentielles pour remédier à cette contrainte.
• Coût exorbitant des tests  l'un des principaux obstacles peut être le prix des tests de dépistage des porteurs, en particulier pour les panels étendus et la technologie de pointe. Les frais de test élevés pourraient empêcher certaines personnes d'y avoir accès, en particulier celles qui ont peu de ressources.
• Difficultés liées à la couverture d'assurance  l'une des limitations potentielles pourrait être une couverture d'assurance incohérente pour les examens de dépistage des porteurs. Pour les personnes ayant besoin d'un dépistage des porteurs, l'accessibilité et le caractère abordable du dépistage peuvent être affectés par des limitations de couverture ou le non-remboursement.
• Aspects culturels et religieux L'acceptation du dépistage des porteurs peut être affectée par des pratiques et des croyances culturelles et religieuses. En raison de croyances culturelles ou religieuses, certaines personnes et certains groupes peuvent hésiter à utiliser les tests génétiques dans la prise de décision en matière de procréation.
• Stigmatisation et effets psychologiques Certaines personnes peuvent être dissuadées de se soumettre à un dépistage des porteurs en raison de la stigmatisation possible liée au statut de porteur et des effets psychologiques d'apprendre qu'elles sont porteuses d'une maladie génétique.
• Complexité des informations génétiques Les personnes et les professionnels de la santé peuvent avoir du mal à comprendre le statut de porteur d'une personne en raison de la complexité des informations génétiques. Une communication et des conseils efficaces sont nécessaires pour comprendre et communiquer efficacement des informations génétiques complexes.
• Faux positifs et faux négatifs  le risque de faux positifs et de faux négatifs dans les résultats d'un dépistage des porteurs peut provoquer de l'anxiété et de l'angoisse psychologique. Pour apaiser ces inquiétudes, il est impératif que les résultats du dépistage soient précis et fiables.
• Choix de traitement limités  la disponibilité de peu ou pas de choix de traitement efficace peut constituer une limitation dans les situations où le dépistage des porteurs indique un risque possible de maladie génétique. Cela peut avoir une incidence sur la valeur estimée du dépistage des porteurs.
• Défis réglementaires et de paiement  l'accès au marché et l'adoption peuvent être affectés par des obstacles réglementaires ainsi que par des variations dans les directives de paiement pour les tests de dépistage des porteurs entre différentes zones géographiques et systèmes de santé.

Analyse de la segmentation du marché mondial du dépistage des porteurs

Le marché du dépistage des porteurs sur la base du type de test, de la technologie, de l'utilisateur final et de la géographie.

Marché du dépistage des porteurs, Par type de test

• Dépistage étendu des porteurs (ECS)  dépistage extensif qui évalue le statut de porteur pour une variété de troubles génétiques, tels que ceux liés à l'hérédité liée au chromosome X, dominante et récessive.
• Dépistage ciblé des porteurs  tests concentrés pour des maladies génétiques particulières en fonction de la fréquence connue des porteurs, des antécédents familiaux ou de l'origine ethnique.

Marché du dépistage des porteurs, par Technologie

• Séquençage de l'ADN  l'étude à haut débit des variations génétiques liées au statut de porteur est réalisée en utilisant des technologies telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS).
• Réaction en chaîne par polymérase (PCR)  étude ciblée de marqueurs génétiques particuliers pertinents pour le dépistage des porteurs à l'aide de techniques basées sur la PCR.

Marché du dépistage des porteurs, par utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques  les établissements de santé tels que les cliniques, les hôpitaux et les centres médicaux proposent des services de dépistage des porteurs.
• Laboratoires de diagnostic  sont des laboratoires spécialisés qui fournissent des tests de dépistage des porteurs dans le cadre de leurs offres de tests génétiques.
• Fournisseurs de tests directs au consommateur (DTC)  entreprises qui proposent des kits de test à domicile et des plateformes Web directement aux clients pour le dépistage des porteurs.

Marché du dépistage des porteurs, par Géographie

• Amérique du Nord le marché du dépistage des porteurs est influencé par une infrastructure de soins de santé sophistiquée et par la sensibilisation en Amérique du Nord, qui comprend les États-Unis et le Canada.
• Europe y compris une série de pays européens, chacun avec un cadre réglementaire unique et une diversité génétique qui affecte les procédures de dépistage des porteurs.
• Asie-Pacifique en tenant compte de pays comme la Chine, l'Inde et le Japon, où la génétique de la population et l'évolution des systèmes de santé ont un impact sur l'adoption du dépistage des porteurs.
• Amérique latine représentant la dynamique du marché dans des pays comme le Brésil et le Mexique, où les considérations culturelles et l'accessibilité des soins de santé peuvent avoir un impact sur le dépistage des porteurs.

Principaux acteurs

Les principaux acteurs

• Natera
• Invitae
• Myriad Genetics
• Fulgent Génétique
• Progenity
• GeneDx
• Roche Sequencing
• BGI
• Sequenom Laboratories
• Centogene

Portée du rapport

Rapports les plus tendance 

Méthodologie de recherche des études de marché 

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Raisons d'acheter ce rapport

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