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Taille du marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par traitement (médicaments, thérapies par cellules à vapeur), par canal de distribution (pharmacies de détail, pharmacies hospitalières), par portée géographique et prévisions


Published on: 2024-09-09 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Taille du marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par traitement (médicaments, thérapies par cellules à vapeur), par canal de distribution (pharmacies de détail, pharmacies hospitalières), par portée géographique et prévisions

Taille et prévisions du marché du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La taille du marché du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a été évaluée à 1 010,7 millions USD en 2023 et devrait atteindre 649,16 millions USD d'ici 2031, avec un TCAC de 5,69 % de 2024 à 2031.

  • La maladie de Lou Gehrig est un autre nom pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Il s'agit d'une maladie neurologique progressive dans laquelle les cellules nerveuses qui contrôlent les muscles volontaires du système nerveux sont détruites. Les contractions musculaires, la raideur et la faiblesse causées par un rétrécissement des muscles des bras et des mains sont tous des signes courants de cette maladie.
  • Le type le plus répandu de maladie du motoneurone est la SLA, qui provoque la détérioration et la mort des cellules du corps, laissant le cerveau incapable de contrôler les mouvements volontaires dans près de la moitié des cas de SLA, les patients réduisent leur capacité à avaler, inspirer, parler, bouger et utiliser leurs mains.
  • Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, les patients atteints de SLA meurent souvent d'une insuffisance respiratoire dans les 3 à 5 ans suivant une paralysie progressive (NINDS).
  • Il ajoute également que le type sporadique de SLA est le plus courant, représentant 90 à 95 pour cent de tous les cas aux États-Unis, tandis que le type familial représente le reste. La SLA familiale (SLAf) est une maladie héréditaire dans laquelle chaque progéniture a 50 % de risque d'hériter de la mutation génétique et de contracter la maladie.
  • Le déficit du gène C9ORF72 est généralement détecté chez 25 à 40 % des personnes atteintes de SLA familiale. La démence frontotemporale (DFT) est causée par une mutation de ce gène et peut se développer en conjonction avec la SLA sous forme de comorbidité connue sous le nom de SLA-DFT.
  • Les traitements de la sclérose latérale amyotrophique ne peuvent pas réparer les dommages causés par la maladie, bien qu'ils puissent réduire l'évolution des symptômes. Français Les médicaments et la thérapie par cellules souches sont deux types de traitement classés sur le marché.

Dynamique du marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Les principales dynamiques de marché qui façonnent le marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) comprennent 

Principaux moteurs du marché

  • Prévalence croissante de la SLA  l'incidence mondiale de la SLA augmente en raison de l'amélioration des capacités de diagnostic et du vieillissement de la population. Cette population de patients en croissance ouvre un marché plus vaste pour les solutions thérapeutiques prospectives.
  • Demandes cliniques non satisfaites la SLA n'a actuellement pas de remède, les traitements actuels se concentrant exclusivement sur la gestion des symptômes. Cette lacune en matière d'efficacité médicale motive d'importants efforts de recherche et développement pour des traitements nouveaux et efficaces.
  • Soutien financier accru les gouvernements et les institutions de recherche allouent de plus en plus de fonds aux programmes de recherche sur la SLA. Un financement accru accélère le processus de recherche de médicaments et les essais cliniques pour les thérapies futures.
  • Frontières de recherche progressives les avancées scientifiques dans la compréhension des complexités moléculaires de la SLA ouvrent la voie à l'identification de nouvelles cibles pharmacologiques et stratégies thérapeutiques. De telles avancées sont essentielles pour influencer l'avenir de l'innovation dans le traitement de la SLA.
  • Progrès en matière de thérapie génique la thérapie génique semble être une frontière prometteuse dans la lutte contre la SLA, avec la possibilité de s'attaquer à la cause principale de la maladie. Cette avenue attire un investissement et une attention de recherche importants en raison de son potentiel de transformation des paradigmes de traitement de la SLA.
  • Approches thérapeutiques synergiques les chercheurs étudient des combinaisons synergiques d'approches thérapeutiques pour traiter la nature variée de la maladie de la SLA. Cette approche globale montre le potentiel d'améliorer l'efficacité thérapeutique et les résultats pour les patients.
  • Défense des droits des patients les groupes de défense des patients atteints de SLA ont un impact significatif sur la sensibilisation, l'organisation des ressources et la pression pour un développement plus rapide des traitements. Leur participation proactive propulse les progrès vers des solutions de traitement viables.
  • Augmentation de l'adoption de la télémédecine l'adoption généralisée de la télémédecine permet la surveillance et la gestion à distance des patients atteints de SLA, améliorant potentiellement l'accessibilité et la rentabilité des soins de santé. Cette tendance en développement devrait favoriser l'expansion du marché des solutions de traitement de la SLA.

Principaux défis 

  • Efficacité limitée du traitement  les médicaments actuels contre la SLA n'apportent qu'un soulagement symptomatique et une atténuation minimale de la progression de la maladie, ce qui constitue un obstacle à une expansion significative du marché en raison du manque de choix curatifs ou hautement efficaces.
  • Coûts élevés de développement des médicaments  le processus de développement long et coûteux de nouveaux médicaments contre la SLA, combiné aux exigences rigoureuses en matière d'essais cliniques et aux restrictions réglementaires, représente un fardeau financier considérable pour les sociétés pharmaceutiques, limitant l'expansion du marché.
  • Barrière hémato-encéphalique  la barrière hémato-encéphalique est un obstacle sérieux à l'administration de traitements potentiels contre la SLA dans les zones neuronales endommagées, limitant le passage des médicaments et diminuant l'efficacité thérapeutique.
  • Hétérogénéité de la SLA  les patients atteints de SLA présentent une variété de symptômes cliniques, ce qui rend difficile la conception de schémas thérapeutiques universellement applicables. En raison de l'hétérogénéité de la présentation de la maladie, la conception des essais cliniques et les méthodes de traitement doivent être adaptées à chacun.
  • Biomarqueurs limités pour le diagnostic et le développement de médicaments le manque de biomarqueurs fiables entrave le diagnostic précoce de la SLA et l'évaluation de l'efficacité du traitement, ce qui freine les efforts de développement de médicaments et allonge les délais d'approbation.
  • Difficultés de recrutement et de rétention des patients pour les essais cliniques La nature dégénérative de la SLA, combinée à l'impact de la maladie sur les patients, rend difficile l'attraction et la rétention des participants pour les essais cliniques, ce qui retarde les progrès de la recherche et l'innovation thérapeutique.
  • Des normes réglementaires strictes et des processus d'octroi de licences prolongés entraînent des retards dans la disponibilité de nouveaux médicaments contre la SLA, augmentant le délai de mise sur le marché et limitant l'accès des patients à des thérapies innovantes.
  • Défis liés au remboursement les coûts élevés des médicaments contre la SLA rendent le remboursement par les compagnies d'assurance difficile, ce qui limite potentiellement l'accès des patients à des traitements vitaux et entrave le marché croissance.

Principales tendances 

  • Paradigme de la médecine de précision les chercheurs évoluent vers des techniques de traitement individualisées basées sur les profils génétiques et moléculaires de chaque patient, ce qui permet le développement de médicaments plus ciblés et plus efficaces.
  • Émergence des thérapies à base d'ARN  les thérapies à base d'ARN, telles que les oligonucléotides antisens, gagnent en popularité en tant qu'approche pour moduler l'expression génétique et potentiellement ralentir la progression de la SLA.
  • Focus sur la thérapie par cellules souches  la thérapie par cellules souches gagne en popularité en tant que traitement potentiel de la SLA, avec des essais cliniques en cours examinant sa capacité à stimuler la régénération et la réparation des cellules nerveuses.
  • L'intelligence artificielle (IA) est utilisée pour analyser de grands ensembles de données afin de découvrir de nouvelles cibles médicamenteuses et de nouvelles options thérapeutiques pour la SLA, accélérant ainsi le processus de découverte de médicaments et permettant le développement de médicaments révolutionnaires.
  • Adoption de la télésanté et surveillance à distance l'utilisation de Les technologies de télésanté permettent la surveillance à distance des patients atteints de SLA et les consultations de soins à distance, augmentant l'accès aux services de santé et améliorant peut-être les résultats des patients tout en réduisant les dépenses de santé.
  • Résultats rapportés par les patients (PRO) On met de plus en plus l'accent sur l'inclusion des résultats rapportés par les patients, tels que la qualité de vie et les capacités fonctionnelles, dans les essais cliniques sur la SLA afin de garantir que les nouveaux traitements répondent aux besoins des patients et améliorent le bien-être général.
  • Partenariats public-privé collaboratifs La collaboration entre les sociétés pharmaceutiques, les institutions de recherche et les groupes de défense des patients est essentielle pour accélérer le développement et la commercialisation de nouveaux traitements contre la SLA, favoriser la synergie et tirer parti de l'expertise et des ressources partagées.
  • L'identification précoce de la SLA devient de plus en plus cruciale car elle permet une intervention rapide et peut ralentir la progression de la maladie. Le développement de techniques de diagnostic améliorées, ainsi que les tentatives visant à accroître les connaissances du public sur les signes précoces, sont à l'origine des tendances du domaine.

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Analyse régionale du marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Voici une analyse régionale plus détaillée du marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) 

Amérique du Nord

  • L'Amérique du Nord domine considérablement le marché du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et devrait poursuivre sa croissance tout au long de la période de prévision, en raison de plusieurs variables.
  • L'Amérique du Nord dispose de systèmes et d'installations de soins de santé de pointe, notamment d'hôpitaux de premier ordre, d'instituts de recherche et d'entreprises pharmaceutiques spécialisées dans les troubles neurologiques tels que la SLA.
  • La région reçoit un financement important pour la recherche et le développement de traitements sur la SLA, de nombreuses institutions universitaires, sociétés de biotechnologie et agences gouvernementales soutenant activement les programmes de recherche.
  • Amérique du Nord L'Amérique du Nord compte une population importante de patients atteints de SLA, ce qui stimule la demande de thérapies et crée un marché florissant pour les sociétés pharmaceutiques et les services de santé.
  • Le financement gouvernemental sous forme de subventions de recherche, d'incitations réglementaires et de campagnes de sensibilisation du public accélère la recherche et les progrès du traitement de la SLA.
  • L'Amérique du Nord abrite des sociétés pharmaceutiques de premier plan dotées d'une expérience considérable en neurologie et en développement de médicaments orphelins, ce qui contribue à la suprématie de la région dans l'industrie du traitement de la SLA.
  • La région a accès à des technologies et des ressources de pointe pour la découverte de médicaments, l'identification de biomarqueurs et la gestion des essais cliniques, ce qui permet des avancées rapides dans les thérapies de la SLA.
  • L'Amérique du Nord a l'une des dépenses de santé les plus importantes au monde, ce qui permet d'investir davantage dans la recherche, le développement et les soins aux patients en matière de thérapie de la SLA.
  • Les groupes de défense de la SLA et les fondations en Amérique du Nord jouent un rôle essentiel dans la sensibilisation, le financement de la recherche et l'influence des politiques de santé, consolidant la suprématie de la région dans l'industrie du traitement de la SLA.

Asie Pacifique

  • L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide sur le marché du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
  • La région Asie-Pacifique connaît une urbanisation rapide, qui s'accompagne d'une augmentation des maladies liées au mode de vie, notamment des troubles neurologiques tels que la SLA, ce qui accroît le besoin de thérapies efficaces.
  • L'augmentation des revenus disponibles et l'augmentation des dépenses de santé dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon contribuent à l'expansion du marché du traitement de la SLA en Asie-Pacifique.
  • L'augmentation des campagnes de sensibilisation, des activités de défense des patients et des programmes d'éducation en matière de santé contribuent tous à promouvoir la sensibilisation aux symptômes de la SLA, au diagnostic et aux choix de traitement, ce qui se traduit par un diagnostic et un traitement plus précoces.
  • Les gouvernements et les entités du secteur privé de la région Asie-Pacifique investissent dans l'augmentation des infrastructures de santé, telles que les hôpitaux, les cliniques et les centres de recherche, pour répondre aux demandes croissantes de soins de santé de la population.
  • La région Asie-Pacifique a une base de population importante, créant un marché important pour les fournisseurs de traitement de la SLA. Français La fréquence croissante de la SLA dans la région crée des perspectives de marché potentielles supplémentaires.
  • Les marchés émergents de la région Asie-Pacifique offrent des perspectives rentables aux sociétés pharmaceutiques pour introduire des médicaments contre la SLA, soutenus par des cadres réglementaires favorables, un accès accru aux soins de santé et une demande croissante de nouvelles thérapies.
  • Certains pays d'Asie-Pacifique élaborent des politiques et des incitations pour lutter contre les maladies rares telles que la SLA, notamment de l'argent, un soutien réglementaire et des infrastructures pour accélérer le développement et l'accès aux thérapies.

Marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) analyse de segmentation

Le marché mondial des systèmes d'injection sans aiguille est segmenté en fonction du traitement, du canal de distribution et de la géographie.

Marché du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), par traitement

  • Médicaments
  • Thérapies par cellules souches

En fonction du traitement, le marché est segmenté en médicaments et thérapies par cellules souches. Français Le segment des médicaments devrait dominer ce marché au cours de la période de prévision, il comprend deux médicaments pour le traitement approuvés par la FDA, le Rlutek (riluzole) et le Radicava (édaravone). Les thérapies par cellules à vapeur devraient également afficher une croissance significative en raison de la demande croissante de nouvelles approches et de formes avancées de traitements.

Marché du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), par canal de distribution

  • Pharmacies de détail
  • Pharmacies hospitalières

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et autres. Les pharmacies hospitalières détenaient la plus grande part de ce marché en raison de la nécessité de plusieurs séjours à l'hôpital et de visites pendant le traitement de la SLA. Français D'autres canaux de distribution incluent les pharmacies en ligne, les laboratoires de diagnostic et les cliniques, parmi lesquelles ces pharmacies en ligne dominent le marché en raison de la popularité croissante des canaux de commerce électronique qui offrent un large éventail d'options.

Acteurs clés

Le rapport d'étude « Marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) » fournira des informations précieuses en mettant l'accent sur le marché mondial, y compris certains des principaux acteurs tels que Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Brainstorm Therapeutics, Biogen Inc., Otsuka Pharmaceutical Co Ltd, Corestem, AB Science, Sun Pharmaceutical, Lonis Pharmaceuticals Inc. et Biohaven Pharmaceutical.

Notre analyse de marché comporte également une section uniquement dédiée à ces principaux acteurs dans laquelle nos analystes donnent un aperçu des états financiers de tous les principaux acteurs, ainsi que de son analyse comparative des produits et de son analyse SWOT. La section sur le paysage concurrentiel comprend également des stratégies de développement clés, des parts de marché et une analyse du classement du marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.

Principaux développements

  • En mai 2024, Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) a annoncé que deux présentations sur le ND0612 expérimental dans la maladie de Parkinson (MP) seront partagées lors du XXIXe Congrès mondial sur la maladie de Parkinson et les troubles apparentés de l'Association internationale du parkinsonisme et des troubles apparentés (IAPRD), qui se tiendra à Lisbonne, au Portugal.
  • En avril 2024, Brainstorm Therapeutics a annoncé avoir reçu l'accord écrit de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, dans le cadre d'une évaluation spéciale du protocole (SPA), sur la conception d'un essai de phase 3b de NurOwn® dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Périmètre du rapport

ATTRIBUTS DU RAPPORTDÉTAILS
PÉRIODE D'ÉTUDE

2021-2031

ANNÉE DE RÉFÉRENCE

2023

PÉRIODE DE PRÉVISION

2024-2031

PÉRIODE HISTORIQUE

2020-2022

UNITÉ

Valeur (en millions USD)

PROFIL DES PRINCIPALES ENTREPRISES

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Brainstorm Therapeutics, Biogen Inc., Otsuka Pharmaceutical Co Ltd, Corestem, AB Science, Sun Pharmaceutical

SEGMENTS COUVERTS
  • Par traitement
  • Par canal de distribution
  • Par zone géographique
PORTÉE DE LA PERSONNALISATION

Personnalisation gratuite du rapport (équivalent à 4 jours ouvrables d'analyste maximum) à l'achat. Ajout ou modification du pays, de la région et Portée du segment.

Méthodologie de recherche des études de marché 

Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche et d'autres aspects de l'étude de recherche, veuillez contacter notre .

Raisons d'acheter ce rapport

Analyse qualitative et quantitative du marché basée sur une segmentation impliquant à la fois des facteurs économiques et non économiques Fourniture de données sur la valeur marchande (en milliards USD) pour chaque segment et sous-segment Indique la région et le segment qui devraient connaître la croissance la plus rapide et dominer le marché Analyse par géographie mettant en évidence la consommation du produit/service dans la région ainsi que les facteurs qui affectent le marché dans chaque région Paysage concurrentiel qui intègre le classement du marché du

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