img

Marché des vaccins contre la Covid-19 par technologie (technologie ARNm, technologie des vecteurs viraux, technologie des sous-unités protéiques, technologie ADN), application (vaccination primaire, doses de rappel) et région pour 2024-2031


Published on: 2026-08-19 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Marché des vaccins contre la Covid-19 par technologie (technologie ARNm, technologie des vecteurs viraux, technologie des sous-unités protéiques, technologie ADN), application (vaccination primaire, doses de rappel) et région pour 2024-2031

Évaluation du marché des vaccins contre la COVID-19 – 2024-2031

L'élément croissant qui stimule le marché des vaccins contre la COVID-19 est le besoin mondial urgent de contenir la pandémie et de prévenir ses conséquences sanitaires et économiques catastrophiques. Les investissements importants des gouvernements, des organisations internationales et des groupes privés ont accéléré et porté le développement et la distribution de vaccins à de nouveaux niveaux. Cet effort vise à promouvoir une large immunisation, à minimiser les maladies et la mortalité liées à la COVID-19 et à rétablir la stabilité sociale et économique. Le marché des vaccins contre la COVID-19 devrait dépasser un chiffre d'affaires de 7,64 milliards USD en 2024 et atteindre 12,64 milliards USD d'ici 2031.

Le secteur des vaccins contre la COVID-19 a connu une croissance et une innovation extraordinaires, alimentées par l'urgence et la collaboration mondiales. Depuis le début de la pandémie, de nombreux vaccins ont été développés et approuvés pour une utilisation d'urgence, en utilisant diverses technologies telles que l'ARNm (Pfizer-BioNTech, Moderna), le vecteur viral (AstraZeneca, Johnson & Johnson) et la sous-unité protéique (Novavax). Pour répondre à la demande mondiale, ces vaccins ont fait l'objet d'études cliniques rapides et leur production a été accélérée. Des recherches continues ont abouti à la création de nouvelles formulations et de doses de rappel pour contrer les variations en développement. Le marché devrait augmenter avec un TCAC projeté de 7,16 % de 2024 à 2031.

Marché des vaccins contre la Covid-19 définition/aperçu

La vaccination contre la COVID-19 est une intervention médicinale qui offre une protection contre le virus SARS-CoV-2, qui cause la COVID-19. Ces vaccins, développés à l’aide de diverses technologies, notamment l’ARNm, les vecteurs viraux et les sous-unités protéiques, encouragent le système immunitaire à reconnaître et à combattre le virus, réduisant ainsi le risque d’infection, de maladie grave et de décès. Les vaccins contre la COVID-19 sont administrés par injection et ont fait l’objet d’essais cliniques approfondis et d’évaluations réglementaires pour garantir leur sécurité et leur efficacité. Ils jouent un rôle important dans l’endiguement de la pandémie en favorisant l’immunité collective, en ralentissant la propagation du virus et en permettant aux communautés de reprendre leurs activités normales en toute sécurité. La portée future des vaccins contre la COVID-19 implique une adaptation continue aux variations en développement, la création de vaccins de nouvelle génération avec une immunité plus large et plus durable, et la possibilité de les utiliser en combinaison avec d’autres vaccins pour une protection accrue. La recherche se concentre sur des vaccins universels contre le coronavirus pour protéger contre un large éventail de virus apparentés. En outre, l'accent est mis sur l'amélioration des techniques d'administration des vaccins, telles que les sprays nasaux ou les formulations orales, afin d'accroître l'accessibilité et la conformité.

Que contient un rapport sectoriel ?

Nos rapports comprennent des données exploitables et des analyses prospectives qui vous aident à élaborer des argumentaires, à créer des plans d'affaires, à élaborer des présentations et à rédiger des propositions.

L'augmentation des capacités de fabrication et le financement gouvernemental favoriseront-ils l'expansion du marché des vaccins contre la Covid-19 ?

L'augmentation et l'amélioration des capacités de fabrication permettent une production de vaccins en masse, garantissant un approvisionnement constant pour répondre à la demande mondiale. Les investissements dans de nouvelles installations, l'agrandissement des usines actuelles et l'amélioration des procédures de production ont entraîné une augmentation considérable de la production. Les sociétés pharmaceutiques ont conclu des accords de licence et des collaborations pour tirer parti d'une capacité de fabrication supplémentaire, permettant ainsi une distribution plus large et plus rapide des vaccins. L'augmentation des capacités de fabrication contribue à ces initiatives en fournissant les matériaux essentiels.

L'amélioration des infrastructures de fabrication permet une adaptabilité plus rapide aux nouvelles variantes de la COVID-19, garantissant que les formulations de vaccins révisées sont fabriquées rapidement pour suivre l'évolution du virus. Le financement gouvernemental a contribué à accélérer la recherche et le développement de vaccins contre la COVID-19. Le financement public a permis un développement rapide des études cliniques et des approbations réglementaires.

De plus, les collaborations public-privé, telles que l'opération Warp Speed aux États-Unis, ont permis de réunir des ressources, une expertise et une logistique pour accélérer la recherche et la distribution des vaccins. Les subventions gouvernementales et les accords d'achat anticipé offrent un marché pour les vaccins, encourageant les entreprises à investir dans la production à grande échelle.

En outre, le financement public a été utilisé pour construire et étendre les infrastructures de distribution, telles que la logistique de la chaîne du froid, les installations de stockage et les réseaux de transport. Ce financement est essentiel pour garantir que les vaccins atteignent tous les coins de la planète, en particulier les communautés éloignées et mal desservies. La combinaison de l'augmentation des capacités de production et du soutien gouvernemental important a entraîné une expansion rapide du marché de la vaccination contre la COVID-19. Les méthodes de production et de livraison accélérées ont rendu les vaccins plus largement disponibles, contribuant à stimuler les efforts de vaccination à l'échelle mondiale.

La demande mondiale de vaccins contre la COVID-19 est mieux satisfaite à mesure que les capacités de production augmentent et que les gouvernements continuent de s'engager dans l'approvisionnement et la distribution de vaccins. Cela permet à davantage de pays de vacciner leurs citoyens, ce qui contribue à freiner la propagation du virus. Le soutien des gouvernements, notamment par le biais d’initiatives telles que COVAX, garantit que les vaccins sont distribués équitablement aux pays à revenu faible et intermédiaire. Ces facteurs influencent la fabrication, la distribution et l’accessibilité des vaccins à l’échelle mondiale, contribuant ainsi au contrôle et à l’éradication de la pandémie.

Comment l’hésitation à se faire vacciner et les problèmes de chaîne d’approvisionnement freinent-ils le marché des vaccins contre la Covid-19 ?

L’hésitation à se faire vacciner réduit les taux de vaccination, ce qui diminue l’immunité globale de la population, prolongeant la pandémie et augmentant le danger de propagation et de mutation du virus. L’obtention lente de l’immunité collective prolonge les perturbations économiques de la pandémie, nuisant aux secteurs qui dépendent d’une mobilité et d’opérations sans entraves.

L’hésitation et les problèmes de chaîne d’approvisionnement logistique ont un impact inégal sur la distribution des vaccins, ce qui entraîne un excédent de vaccins dans certains endroits ou groupes démographiques tandis que des pénuries existent dans d’autres. Les efforts de relance mondiaux sont au point mort alors que les pays où les taux de vaccination sont faibles continuent de connaître des taux d’infection accrus et une stagnation économique. La production et la distribution des vaccins sont retardées en raison d’interruptions de la chaîne d’approvisionnement, telles que des pénuries de matières premières ou des problèmes de fabrication.

En outre, certains vaccins nécessitent une logistique de la chaîne du froid stricte, qui peut être difficile à maintenir dans certaines régions ou dans des conditions de chaîne d’approvisionnement tendues. Des niveaux plus élevés d’hésitation à la vaccination s’ajoutent à la charge de morbidité et à la pression sur les systèmes de santé, en particulier lors d’épidémies ou de poussées de cas. La transmission continue du virus en raison de faibles taux de vaccination augmente la probabilité de l’apparition de nouvelles variantes, réduisant potentiellement l’efficacité du vaccin et nécessitant des ajustements supplémentaires. L’hésitation à la vaccination sape la confiance du public dans les efforts de vaccination, ce qui rend plus difficile la mise en œuvre de programmes de vaccination ultérieurs au-delà de la COVID-19.

En outre, l’hésitation est souvent associée à la diffusion de fausses informations, ce qui affaiblit les efforts de santé publique et entrave les techniques de communication visant à encourager la vaccination. Les pays dont les taux de vaccination sont faibles peuvent subir des restrictions de voyage et de commerce à long terme, affectant la reprise économique et les relations internationales. Les faibles taux de vaccination ont entraîné des bouleversements sociaux continus, qui ont un impact sur la santé mentale et le bien-être général de la société.

Il existe des différences considérables dans l'accès aux vaccins entre les pays à revenu élevé et à faible revenu. Les problèmes de brevets et de propriété intellectuelle ont ralenti la fabrication et la distribution des vaccins dans certains pays. Déterminer la nécessité et le moment des doses de rappel pour maintenir l'immunité est un défi permanent. La collecte de données à long terme sur l'efficacité des vaccins et la persistance de l'immunité prend du temps et nécessite une surveillance approfondie. Le développement de techniques de vaccination adaptatives qui ciblent de nouvelles variations tout en maintenant l'efficacité au fil du temps est un problème permanent.

Acuité par catégorie

Comment la demande croissante de technologie d'ARNm pour la vaccination primaire favorise-t-elle la croissance du marché des vaccins contre la Covid-19 ?

L'augmentation des taux d'efficacité dans les essais cliniques contre la COVID-19 a renforcé la confiance des autorités sanitaires, des gouvernements et du grand public, ce qui a entraîné une large adoption des campagnes de vaccination primaire utilisant les vaccins à ARNm créés par Pfizer-BioNTech et Moderna. La technologie de l'ARNm permet une création et un déploiement de vaccins plus rapides que les méthodes traditionnelles, ce qui permet aux entreprises de réagir rapidement à la pandémie de COVID-19 en produisant des vaccins en un temps record et en lançant une distribution à grande échelle.

La flexibilité et l'adaptabilité aux nouveaux types de virus sont des caractéristiques importantes de la technologie de l'ARNm, qui positionne avantageusement les vaccins à ARNm pour les efforts continus de vaccination primaire à mesure que le SARS-CoV-2 évolue. Les entreprises qui utilisent la technologie de l'ARNm, telles que Pfizer-BioNTech et Moderna, ont créé des chaînes d'approvisionnement mondiales robustes pour répondre à la demande croissante de vaccins. Cette préparation comprend des installations de fabrication, des réseaux de distribution et une expérience logistique, garantissant que les vaccins atteignent un large éventail de communautés à travers le monde.

En outre, les gouvernements du monde entier ont fourni un soutien financier substantiel pour faire progresser le développement, la fabrication et la diffusion des vaccins à ARNm. Ce financement a permis d'augmenter la capacité de fabrication, de garantir des accords d'achat anticipé et de réduire les coûts des vaccins, stimulant ainsi la croissance du marché. Les taux d'efficacité et les profils de sécurité élevés des vaccins à ARNm ont contribué à une acceptation et une confiance généralisées du public. FrançaisCet accueil favorable a fait des vaccins à ARNm le choix privilégié pour les programmes de vaccination primaire dans toutes les catégories démographiques.

De plus, la nécessité de doses de rappel devient évidente à mesure que les efforts de vaccination progressent et que l'immunité s'estompe avec le temps. Les vaccins à ARNm sont bien placés pour répondre à cette demande en raison de leur capacité à susciter des réponses immunitaires importantes et de leur flexibilité possible pour les rappels spécifiques à chaque variant. La collaboration entre les gouvernements, les sociétés pharmaceutiques et les organisations internationales (par exemple, l'effort COVAX) a facilité la distribution équitable des vaccins à ARNm dans le monde entier.

Les sociétés pharmaceutiques et les gouvernements ont déployé des efforts importants en recherche et développement (R&D) pour accélérer le développement de la technologie de l'ARNm pour les vaccins contre la COVID-19. L'efficacité des vaccins à ARNm dans le traitement de la COVID-19 a jeté les bases du développement futur de vaccins utilisant une technologie similaire. Les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques étudient actuellement l'utilisation de la technologie de l'ARNm pour générer des vaccins contre d'autres maladies infectieuses, ainsi que pour le traitement du cancer.

L'utilisation croissante de la technologie des vecteurs viraux et de la technologie des sous-unités protéiques stimulera-t-elle la croissance du marché des vaccins contre la Covid-19 ?

L'utilisation croissante de la technologie des vecteurs viraux et de la technologie des sous-unités protéiques joue en effet un rôle important dans la croissance du marché des vaccins contre la COVID-19. Une fois le vecteur conçu, la technologie des vecteurs viraux permet une production relativement rapide, ce qui permet une fabrication à grande échelle pour répondre à la demande mondiale, ce qui est essentiel pour obtenir une couverture vaccinale élevée dans le monde entier. Certains vaccins à vecteur viral, comme le vaccin Johnson & Johnson, ne nécessitent qu'une seule dose pour une vaccination complète, ce qui simplifie la logistique et améliore l'observance du traitement par rapport aux vaccins à deux injections.

Les vaccins à vecteur viral ont souvent des besoins en chaîne du froid inférieurs à ceux des vaccins à ARNm (par exemple, Pfizer-BioNTech, Moderna), ce qui les rend plus faciles à stocker et à transporter, en particulier dans les zones où les infrastructures sont limitées. La plateforme peut être facilement modifiée pour cibler de nouvelles variantes du virus en modifiant le matériel génétique porté par le vecteur viral, ce qui est essentiel pour faire face aux variants émergents et garantir l'efficacité du vaccin au fil du temps.

De plus, les vaccins à sous-unités protéiques sont généralement bien tolérés et ont un profil de sécurité positif, ce qui les rend appropriés pour un large éventail de patients, même ceux dont le système immunitaire est affaibli. Les vaccins à sous-unités protéiques ont montré une grande efficacité dans les études cliniques, équivalente à d'autres types de vaccins COVID-19, suscitant de puissantes réponses immunitaires contre le virus, y compris des anticorps neutralisants. Les vaccins à sous-unités protéiques sont stables à des températures de réfrigération typiques (2-8 °C), ce qui facilite la logistique de stockage et de distribution, en particulier dans les environnements à ressources limitées et les zones rurales.

La production de vaccins à sous-unités protéiques est bien établie et peut être rapidement augmentée pour répondre à la demande mondiale, garantissant un approvisionnement continu. Les vaccins à sous-unités protéiques peuvent être combinés avec des adjuvants (substances qui stimulent la réponse immunitaire), augmentant potentiellement leur immunogénicité et leur efficacité. L’utilisation de technologies de vecteurs viraux et de sous-unités protéiques élargit le portefeuille de vaccins contre la COVID-19, minimisant la dépendance à un seul type de vaccin et atténuant les risques liés à la chaîne d’approvisionnement associés aux technologies.

De plus, ces méthodes permettent le développement de vaccins adaptés à un large éventail d’individus et de situations, y compris les pays à revenu faible et intermédiaire, augmentant ainsi l’accès mondial à la vaccination contre la COVID-19. Les investissements dans les technologies de vecteurs viraux et de sous-unités protéiques pour les vaccins contre la COVID-19 contribuent à améliorer la préparation mondiale aux futures pandémies en développant des plateformes de développement de vaccins qui peuvent s'adapter rapidement aux nouvelles infections.

Accédez à la méthodologie du rapport sur le marché des vaccins contre la COVID-19

Par pays/région

Comment la forte biotechnologie et les investissements élevés en Amérique du Nord stimulent-ils le marché des vaccins contre la Covid-19 ?

Les principales entreprises de biotechnologie et organisations de recherche spécialisées dans la technologie de l'ARNm sont basées en Amérique du Nord, notamment aux États-Unis. Des entreprises comme Moderna et BioNTech (en collaboration avec Pfizer) ont été parmi les premières à utiliser la technologie de l'ARNm pour les vaccins contre la COVID-19. Le puissant secteur biotechnologique de la région a facilité les avancées scientifiques dans le développement de vaccins en utilisant les connaissances, les infrastructures et les talents existants en biologie moléculaire, en génétique et en immunologie. FrançaisLa polyvalence et l'évolutivité de la technologie de l'ARNm ont été soulignées, ce qui est essentiel pour répondre rapidement à la pandémie émergente de COVID-19 et générer des vaccins efficaces comme Comirnaty de Pfizer-BioNTech et Spikevax de Moderna.

Le financement gouvernemental et les initiatives telles que Operation Warp Speed (OWS), parrainées par le gouvernement des États-Unis, ont stimulé les investissements en R&D. OWS a offert un soutien financier et logistique majeur pour accélérer le développement, la fabrication et la distribution du vaccin COVID-19, en simplifiant les processus réglementaires et en favorisant la collaboration entre les secteurs public et privé. Des sommes substantielles provenant de subventions, de subventions et d'accords d'achat anticipé ont encouragé les entreprises de biotechnologie à investir dans la R&D et les capacités de production.

En outre, les investissements du secteur privé provenant de sociétés de capital-risque et de sociétés pharmaceutiques ont alimenté l'innovation technologique en matière de vaccins, permettant l'expansion des installations de production et des capacités d'essais cliniques nécessaires au développement et au déploiement des vaccins. Ces techniques d'essai efficaces ont accéléré la collecte de données et les soumissions réglementaires. Les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et Santé Canada ont créé des procédures d’examen accéléré et des autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) pour les vaccins contre la COVID-19, garantissant des approbations rapides tout en maintenant des normes strictes de sécurité et d’efficacité.

De plus, pour répondre à l’énorme demande de vaccins contre la COVID-19, les entreprises de biotechnologie nord-américaines ont agrandi et modernisé leurs installations de fabrication existantes afin d’augmenter leur capacité de production. Cette augmentation a permis de garantir un approvisionnement suffisant pour répondre aux besoins nationaux et mondiaux en matière de vaccination. L’excellente infrastructure logistique et de chaîne d’approvisionnement de la région a permis une distribution efficace des vaccins, y compris les exigences relatives au stockage et à l’expédition de la chaîne du froid des vaccins à ARNm.

Les gouvernements et les sociétés de biotechnologie nord-américains ont participé activement à des projets internationaux comme COVAX, qui visaient à promouvoir une distribution équitable des vaccins à l’échelle mondiale. La collaboration a facilité le transfert technologique, le renforcement des capacités et un accès accru aux vaccins dans les pays à revenu faible et intermédiaire. La diplomatie scientifique, par le biais de partenariats et de collaborations, a amélioré les efforts de vaccination dans le monde entier et renforcé la sécurité sanitaire internationale.

L'accès croissant au marché et la croissance de l'industrie pharmaceutique dans la région Asie-Pacifique favoriseront-ils davantage le marché des vaccins contre la Covid-19 ?

L'accès croissant au marché et la croissance de l'industrie pharmaceutique dans la région Asie-Pacifique jouent un rôle essentiel dans la promotion du marché des vaccins contre la COVID-19. L'APAC est une région variée et densément peuplée qui comprend des pays très peuplés comme la Chine et l'Inde. Cette génération à elle seule fournit une demande importante de vaccins contre la COVID-19, ce qui stimule l'expansion du marché. La lourde charge de morbidité causée par d'importantes épidémies de COVID-19 dans de nombreux pays de l'APAC a accéléré la nécessité de vastes programmes de vaccination, faisant grimper la demande de vaccins sur le marché.

Les initiatives gouvernementales, notamment les programmes de vaccination, ont contribué à construire l'infrastructure de santé publique de l'APAC. Cette assistance a permis la distribution et l'administration efficaces des vaccins contre la COVID-19 dans toute la région. Les gouvernements ont rationalisé les processus réglementaires pour accélérer les approbations de vaccins et assurer la conformité aux normes mondiales, améliorant ainsi l'accès au marché des vaccins fabriqués localement et importés.

En outre, certains pays de l'APAC, en particulier ceux qui disposent de solides capacités de production de vaccins, comme l'Inde et la Chine, ont poursuivi leur potentiel d'exportation grâce à des efforts de diplomatie vaccinale. L'exportation de vaccins vers d'autres régions augmente leur présence sur le marché mondial et stimule la capacité de production nationale. Les pays de l'APAC, dont l'Inde, la Chine, la Corée du Sud et le Japon, ont créé des entreprises de fabrication pharmaceutique. Ces pays disposent des compétences technologiques, de l'infrastructure et de la capacité de fabrication nécessaires pour produire des vaccins à grande échelle.

En outre, l'APAC est une plaque tournante importante pour la fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques, y compris de vaccins, de nombreux développeurs de vaccins du monde entier travaillant avec les fabricants de l'APAC pour augmenter la capacité de production et répondre à la demande mondiale. Les pays de l'APAC investissent progressivement dans la biotechnologie et les technologies de fabrication sophistiquées pour améliorer leur capacité à produire des produits biologiques complexes, tels que des vaccins, de manière efficace et rentable. La recherche et le développement de vaccins dans la région Asie-Pacifique se développent, grâce à la coopération entre les institutions universitaires, les organismes de recherche et les entreprises privées axées sur les technologies de vaccination innovantes, qui s'ajoutent au pipeline mondial de vaccins.

Plusieurs pays de la région Asie-Pacifique ont produit et approuvé leurs propres vaccins contre la COVID-19, faisant preuve d'innovation régionale tout en réduisant la dépendance aux importations. Cette capacité de production locale stimule les chaînes d'approvisionnement régionales en vaccins et contribue à des programmes d'accès aux vaccins plus larges. L'essor du marché des vaccins contre la COVID-19 dans la région Asie-Pacifique stimule la croissance économique en investissant dans les infrastructures, la recherche et la fabrication. Il génère des opportunités d'emploi, favorise l'innovation technologique et contribue à atteindre les objectifs de développement durable.

Paysage concurrentiel

Le paysage concurrentiel de l'industrie comprend une variété de sociétés de biotechnologie, de fabricants sous contrat et de sociétés pharmaceutiques en développement. Ces organisations jouent un rôle essentiel dans la production de vaccins par le biais de collaborations, d'accords de licence et d'accords de sous-traitance. Les sociétés de biotechnologie spécialisées dans les nouvelles technologies de vaccination autres que les plateformes d'ARNm et de vecteurs viraux étudient des alternatives telles que les vaccins à sous-unités protéiques et les techniques basées sur l'ADN. Français Les fabricants sous contrat ont joué un rôle essentiel dans l'expansion des capacités de production et la garantie d'une distribution mondiale. La conformité réglementaire, les capacités de production, les réseaux de distribution et les développements technologiques sont tous des éléments importants pour déterminer la dynamique concurrentielle du marché des vaccins contre la COVID-19.

Parmi les principaux acteurs opérant sur le marché des vaccins contre la COVID-19, on trouve

  • Pfizer
  • Moderna
  • AstraZeneca
  • Johnson & Johnson
  • Sinopharm
  • Sinovac Biotech
  • Bharat Biotech
  • Novavax Inc

Derniers développements

  • En février 2024, AstraZeneca a finalisé avec succès l'acquisition d'Icosavax, Inc., une société biopharmaceutique en phase clinique basée aux États-Unis. Icosavax est spécialisé dans le développement de vaccins avancés utilisant une plateforme de particules protéiques de type virus (VLP). L'acquisition vise à renforcer le pipeline de vaccins et d'immunothérapies d'AstraZeneca, en améliorant notamment les capacités dans le domaine du virus respiratoire syncytial (VRS). L'acquisition comprend le principal candidat vaccin d'Icosavax, IVX-A12, un vaccin VLP combiné à protéines prêt pour la phase III conçu pour cibler à la fois le VRS et le métapneumovirus humain (hMPV).
  • En octobre 2023, la société pharmaceutique américaine Pfizer a obtenu l'approbation inconditionnelle des autorités antitrust de l'UE pour son projet d'acquisition de 43 milliards de dollars du fabricant de médicaments contre le cancer Seagen. Pfizer a annoncé son plus gros achat dans une série d'acquisitions récentes grâce à une manne financière unique provenant de son vaccin et de son traitement contre la COVID-19. La Commission européenne a déclaré que l'accord ne réduirait pas significativement la concurrence dans l'Union européenne à 27 pays et n'aurait pas d'impact négatif sur les prix.

Périmètre du rapport

ATTRIBUTS DU RAPPORTDÉTAILS
PÉRIODE D'ÉTUDE

2021-2031

Taux de croissance

TCAC d'environ 7,16 % de 2024 à 2031

Année de base pour Évaluation

2024

Période historique

2021-2023

Période de prévision

2024-2031

Unités quantitatives

Valeur (milliards USD)

Couverture du rapport

Prévisions de revenus historiques et prévues, volumes historiques et prévus, facteurs de croissance, tendances, paysage concurrentiel, acteurs clés, analyse de segmentation

Segments Couvert
  • Technologie
  • Application
Régions couvertes
  • Amérique du Nord
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique
Acteurs clés

Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sinopharm, Sinovac Biotech, Bharat Biotech

Personnalisation

Personnalisation du rapport avec l'achat disponible sur demande

Marché des vaccins contre la Covid-19, par catégorie

Technologie 

  • Technologie de l'ARNm
  • Technologie des vecteurs viraux
  • Technologie des sous-unités protéiques
  • Technologie de l'ADN

Application 

  • Vaccination primaire
  • Doses de rappel

Région 

  • Amérique du Nord
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique

Méthodologie de recherche des études de marché 

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )