Marché des thérapies biologiques contre le cancer par type de thérapie (anticorps monoclonaux, vaccins contre le cancer), type de cancer (cancer du sein, cancer du poumon), utilisateur final (hôpitaux, centres de traitement du cancer) et région pour 2024-2031

Évaluation du marché des thérapies biologiques contre le cancer - 2024-2031

La prévalence mondiale croissante du cancer stimule la demande d'options de traitement innovantes et propulse l'adoption de la thérapie biologique contre le cancer. L'évolution vers la médecine personnalisée, axée sur des traitements adaptés aux profils génétiques individuels, fait passer la taille du marché à plus de 93,74 milliards USD évalués en 2024 pour atteindre une valorisation d'environ 153,35 milliards USD d'ici 2031.

En plus de cela, le succès clinique et l'amélioration des résultats des patients grâce aux thérapies biologiques stimulent l'adoption de la thérapie biologique contre le cancer. Français L'augmentation du financement gouvernemental et les politiques favorables à la recherche et au traitement du cancer permettent au marché de croître à un TCAC de 7 % de 2024 à 2031.

Marché de la thérapie biologique contre le cancer définition/aperçu

La thérapie biologique contre le cancer, également connue sous le nom de biothérapie ou d'immunothérapie, implique l'utilisation d'organismes vivants, de substances dérivées d'organismes vivants ou de versions synthétiques de ces substances pour traiter le cancer. Ces thérapies agissent en renforçant les défenses naturelles de l'organisme pour lutter contre le cancer ou en ciblant des molécules spécifiques impliquées dans la croissance et la progression du cancer. Les thérapies biologiques comprennent par exemple les anticorps monoclonaux, les vaccins contre le cancer et les thérapies cellulaires.

Les thérapies biologiques contre le cancer sont utilisées pour traiter divers types de cancer, souvent en association avec d'autres traitements tels que la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. Elles sont particulièrement efficaces pour cibler des cellules cancéreuses spécifiques tout en minimisant les dommages causés aux cellules normales. Les anticorps monoclonaux peuvent être utilisés pour bloquer la croissance des cellules cancéreuses, marquer les cellules cancéreuses pour qu'elles soient détruites par le système immunitaire ou administrer une radiothérapie ou une chimiothérapie directement aux cellules cancéreuses. Les vaccins contre le cancer visent à stimuler le système immunitaire pour qu'il attaque les cellules cancéreuses, et les thérapies cellulaires, telles que la thérapie par cellules CAR-T, impliquent la modification des propres cellules immunitaires d'un patient pour cibler le cancer plus efficacement.

Comment la prévalence croissante du cancer dans le monde va-t-elle accroître l'adoption de la thérapie biologique contre le cancer ?

La prévalence croissante du cancer dans le monde est l'un des principaux moteurs du marché de la thérapie biologique contre le cancer. Selon l'Organisation mondiale de la santé, les cas de cancer devraient augmenter de 60 % d'ici 2040 par rapport aux niveaux de 2020. Le National Cancer Institute des États-Unis a signalé qu'environ 39,5 % des personnes recevront un diagnostic de cancer à un moment donné de leur vie. Cette charge croissante a entraîné une demande accrue de traitements efficaces et ciblés comme les thérapies biologiques. En réponse à cette tendance, Merck a annoncé en février 2024 l'expansion de son pipeline d'immuno-oncologie, en se concentrant sur de nouveaux inhibiteurs de points de contrôle. De même, Roche a lancé en avril 2024 une nouvelle plateforme de vaccins personnalisés contre le cancer, combinant la technologie de l'ARNm à ses thérapies biologiques établies. Les progrès de la biotechnologie et une meilleure compréhension de la biologie du cancer alimentent l'innovation dans les thérapies biologiques. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé 18 nouvelles thérapies biologiques pour le traitement du cancer entre 2020 et 2024. Un rapport de l'Agence européenne des médicaments a montré une augmentation de 35 % des essais cliniques de thérapie biologique contre le cancer entre 2021 et 2023. Ces développements conduisent à des traitements plus efficaces et ciblés avec moins d'effets secondaires. En mars 2024, Bristol Myers Squibb a dévoilé une thérapie cellulaire CAR-T révolutionnaire pour les tumeurs solides, élargissant ainsi l'application de cette approche biologique. Novartis a annoncé en mai 2024 les résultats positifs de l'essai de phase III pour un anticorps bispécifique ciblant le myélome multiple, démontrant des améliorations significatives de la survie sans progression.

Le manque d'accessibilité et de disponibilité des thérapies biologiques contre le cancer limitera-t-il son application ?

L'un des principaux obstacles au marché des thérapies biologiques contre le cancer est le coût élevé associé à ces traitements. Les thérapies biologiques, telles que les anticorps monoclonaux et la thérapie par cellules CAR T, sont souvent coûteuses à développer, à produire et à administrer. Les coûts incluent non seulement les processus de fabrication complexes, mais aussi la nécessité d'une manipulation et d'une administration spécialisées par des professionnels de santé qualifiés. Ce fardeau financier peut limiter l'accessibilité pour de nombreux patients, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire, et pose un défi aux systèmes de santé et aux assureurs dans la gestion des dépenses élevées associées à ces traitements avancés.

Le manque d'accessibilité et de disponibilité des thérapies biologiques contre le cancer constitue également un défi majeur. En raison de la nature spécialisée de ces traitements, ils peuvent ne pas être largement disponibles dans toutes les régions, en particulier dans les zones reculées ou sous-développées. Le besoin d'infrastructures de soins de santé sophistiquées, notamment d'installations spécialisées et de personnel qualifié, limite encore davantage l'adoption généralisée des thérapies biologiques. De plus, les approbations réglementaires et les barrières à l'entrée sur le marché peuvent retarder la disponibilité de nouveaux traitements, ce qui a un impact sur la livraison rapide de ces thérapies aux patients qui en ont besoin.

Les thérapies biologiques contre le cancer peuvent provoquer des effets indésirables importants et des réponses immunitaires imprévues, telles que le syndrome de libération de cytokines (CRS). Ces effets secondaires nécessitent une surveillance attentive et compliquent les protocoles de traitement, ce qui rend difficile pour les cliniciens de trouver un équilibre entre efficacité et sécurité. Des effets secondaires graves peuvent dissuader les patients et créer des défis supplémentaires pour les prestataires de soins de santé dans la gestion des traitements biologiques.

Acuité par catégorie

L'augmentation de l'adoption des anticorps monoclonaux (mAbs) stimulera-t-elle le marché des thérapies biologiques contre le cancer ?

Les anticorps monoclonaux (mAbs) émergent comme le segment leader du marché des thérapies biologiques contre le cancer. Selon la FDA, les mAbs ont représenté 35 % de toutes les approbations de thérapies biologiques contre le cancer entre 2020 et 2024. Le National Cancer Institute a signalé que les thérapies mAb étaient utilisées dans 40 % des schémas thérapeutiques contre le cancer aux États-Unis en 2023. Cette domination est attribuée à leur grande spécificité et à leur efficacité dans le ciblage des cellules cancéreuses. En février 2024, Roche a annoncé les résultats positifs de l'essai de phase III pour un nouvel anticorps bispécifique ciblant à la fois HER2 et PD-1 chez les patientes atteintes d'un cancer du sein. De même, Merck a lancé une thérapie mAb avancée en avril 2024, démontrant une amélioration des taux de survie globale chez les patients atteints d'un cancer du poumon.

La polyvalence des anticorps monoclonaux dans les thérapies combinées stimule la croissance de leur marché. L'American Society of Clinical Oncology a signalé une augmentation de 28 % des essais cliniques impliquant des thérapies combinées à base d'anticorps monoclonaux entre 2021 et 2023. L'Agence européenne des médicaments a approuvé 15 nouveaux traitements combinés à base d'anticorps monoclonaux entre 2020 et 2024. Cette tendance reflète la reconnaissance croissante du potentiel des anticorps monoclonaux à améliorer l'efficacité du traitement lorsqu'ils sont utilisés avec d'autres thérapies. En mars 2024, Bristol Myers Squibb a lancé une trithérapie révolutionnaire comprenant deux anticorps monoclonaux et un inhibiteur à petite molécule pour le mélanome avancé. AstraZeneca s'est associée à une société de biotechnologie de premier plan en mai 2024 pour développer des conjugués anticorps-médicament de nouvelle génération pour plusieurs types de cancer.

Quels facteurs améliorent l'utilisation de la thérapie biologique contre le cancer dans les hôpitaux ?

Les hôpitaux devraient devenir le principal canal de distribution des thérapies biologiques contre le cancer. Selon l'American Hospital Association, 72 % de tous les traitements biologiques contre le cancer ont été administrés en milieu hospitalier en 2023. Les Centers for Medicare & Medicaid Services ont signalé que les services ambulatoires des hôpitaux représentaient 65 % des demandes de traitement biologique contre le cancer en 2024. Cette prédominance est attribuée à la nature complexe de ces traitements et au besoin de soins spécialisés. En février 2024, la Mayo Clinic a annoncé l'expansion de ses unités de thérapie biologique contre le cancer dans toutes les principales branches. De même, la Cleveland Clinic s'est associée à Roche en avril 2024 pour établir des centres de perfusion de thérapie biologique avancée dans ses hôpitaux.

L'essor des centres de cancérologie en milieu hospitalier alimente la croissance de l'administration de thérapies biologiques. Le National Cancer Institute a signalé une augmentation de 30 % du nombre de centres de cancérologie désignés par le NCI entre 2020 et 2024. Une enquête menée par l'American Society of Clinical Oncology a révélé que 80 % des oncologues préféraient les milieux hospitaliers pour administrer des thérapies biologiques complexes en 2023. Cette tendance reflète le besoin de soins complets et d'un accès immédiat aux services d'urgence. En mars 2024, le MD Anderson Cancer Center a inauguré une aile de thérapie biologique de pointe, dotée de suites de traitement personnalisées. L'hôpital NewYork-Presbyterian a lancé un programme intégré d'immunothérapie en mai 2024, centralisant tous les services de thérapie biologique.

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Perspicacité par pays/région

L'infrastructure de soins de santé avancée en Amérique du Nord fera-t-elle mûrir le marché des thérapies biologiques contre le cancer ?

L'Amérique du Nord est en tête du marché mondial des thérapies biologiques contre le cancer en raison de son infrastructure de soins de santé avancée et de ses taux d'adoption élevés. Selon le National Cancer Institute, les thérapies biologiques représentaient 35 % de tous les traitements contre le cancer aux États-Unis en 2023. La Société canadienne du cancer a signalé une augmentation de 28 % de l'utilisation des thérapies biologiques de 2020 à 2024. Cette domination est alimentée par un financement substantiel de la recherche et une industrie biotechnologique robuste. En février 2024, la FDA américaine a approuvé un nombre record de 12 nouvelles thérapies biologiques contre le cancer. Merck, un acteur clé, a annoncé en avril 2024 un investissement de 2 milliards de dollars pour étendre ses installations de production de thérapies biologiques en Amérique du Nord.

Les solides politiques de remboursement et la couverture d'assurance de la région stimulent la croissance du marché. Les Centers for Medicare & Medicaid Services ont signalé que les dépenses consacrées aux thérapies biologiques contre le cancer ont augmenté de 40 % entre 2020 et 2024. Une étude de l'American Cancer Society a révélé que 85 % des patients atteints de cancer avaient accès à des thérapies biologiques par le biais d'une assurance en 2023. Ce soutien financier améliore l'accès des patients aux traitements avancés. En mars 2024, UnitedHealth Group a étendu sa couverture pour les thérapies cellulaires CAR-T, bénéficiant à des milliers de patients atteints de cancer. Roche s'est associée à de grands assureurs américains en mai 2024 pour introduire des modèles de paiement innovants pour son portefeuille de traitements biologiques contre le cancer.

Le leadership de l'Amérique du Nord dans les essais cliniques et la médecine personnalisée renforce sa position sur le marché. La base de données des essais cliniques du NIH a montré que 60 % des essais mondiaux de thérapie biologique contre le cancer ont été menés en Amérique du Nord en 2023. Santé Canada a signalé une augmentation de 25 % des approbations de médecine de précision pour le cancer de 2021 à 2024. Cette focalisation sur l'innovation favorise le développement de thérapies plus efficaces. En janvier 2024, Gilead Sciences a lancé une thérapie néoantigène personnalisée révolutionnaire sur le marché américain. Bristol Myers Squibb a annoncé en juin 2024 la réussite du plus grand essai d'immunothérapie pan-cancer à ce jour, mené dans plusieurs centres nord-américains.

L'augmentation de la prévalence du cancer favorisera-t-elle l'adoption de la thérapie biologique contre le cancer en Asie-Pacifique ?

La région Asie-Pacifique connaît une croissance rapide du marché de la thérapie biologique contre le cancer en raison de l'augmentation de la prévalence du cancer et de l'amélioration des infrastructures de santé. Selon l'Organisation mondiale de la santé, les cas de cancer en Asie devraient augmenter de 35 % entre 2020 et 2030. Le Centre national du cancer de Chine a signalé une augmentation de 25 % de l'adoption de thérapies biologiques entre 2021 et 2023. Cette croissance est due aux initiatives gouvernementales et à l'augmentation des dépenses de santé. En février 2024, le Conseil indien de la recherche médicale a annoncé un investissement de 500 millions de dollars dans la recherche sur les thérapies biologiques contre le cancer. Le ministère japonais de la Santé a approuvé 8 nouvelles thérapies biologiques contre le cancer en 2023, ce qui représente une augmentation de 40 % par rapport à l'année précédente.

L'expansion des sociétés biopharmaceutiques locales et les partenariats avec des acteurs mondiaux alimentent la croissance du marché. L'Administration nationale des produits médicaux de Chine a signalé une augmentation de 30 % des approbations de thérapies biologiques contre le cancer au niveau national entre 2020 et 2024. Le ministère sud-coréen de la sécurité alimentaire et pharmaceutique a noté une croissance de 45 % des essais cliniques de thérapie biologique entre 2022 et 2024. Ces développements renforcent la capacité de la région en matière de traitements avancés contre le cancer. En mars 2024, BeiGene s'est associé à Novartis pour étendre son portefeuille de thérapies biologiques à travers l'Asie. Tessa Therapeutics, basée à Singapour, a levé 200 millions de dollars en avril 2024 pour faire progresser son pipeline de thérapies cellulaires CAR-T pour les tumeurs solides. Au premier plan, la disponibilité de fournisseurs locaux proposant des solutions basées sur le cloud à des prix compétitifs augmente l'accessibilité et la disponibilité de la thérapie biologique contre le cancer pour les entreprises de toutes tailles, favorisant ainsi une adoption plus large.

Paysage concurrentiel

Le marché de la thérapie biologique contre le cancer est un espace dynamique et concurrentiel, caractérisé par une gamme diversifiée d'acteurs en compétition pour des parts de marché. Ces acteurs cherchent à consolider leur présence par l’adoption de plans stratégiques tels que des collaborations, des fusions, des acquisitions et un soutien politique.

Les organisations se concentrent sur l’innovation de leur gamme de produits pour servir la vaste population dans diverses régions. Certains des principaux acteurs opérant sur le marché de la thérapie biologique contre le cancer comprennent 

• Bristol-Myers Squibb
• Merck & Co., Inc.
• Roche Holding AG
• Novartis International AG
• AstraZeneca
• Pfizer, Inc.
• Amgen, Inc.
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Sanofi SA
• Celgene Corporation (une filiale de Bristol-Myers Squibb)
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie, Inc.
• Biogen, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Seagen, Inc.
• Incyte Corporation
• Adaptimmune Therapeutics plc.

Derniers développements

• En septembre 2023, Novartis a reçu l'approbation de la FDA pour une thérapie ciblée de nouvelle génération pour le cancer du sein, marquant une avancée significative dans la médecine de précision et les traitements biologiques.
• En août 2023, AstraZeneca a annoncé une collaboration avec un institut de recherche de premier plan pour explorer l'utilisation des technologies d'édition génétique dans le développement de nouvelles thérapies biologiques pour le cancer du poumon.

Rapport Portée

Marché des thérapies biologiques contre le cancer, par catégorie

Type de thérapie 

• Anticorps monoclonaux
• Vaccins contre le cancer
• Cytokines
• Thérapie génique
• Thérapie ciblée

Type de cancer 

• Sein Cancer
• Cancer du poumon
• Cancer colorectal
• Cancer de la prostate
• Leucémie
• Lymphome

Utilisateur final 

• Hôpitaux
• Centres de traitement du cancer
• Cliniques
• Centres de chirurgie ambulatoire

Région 

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique du Sud
• Moyen-Orient et Afrique

Méthodologie de recherche des études de marché 

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Raisons d'acheter ce rapport

Analyse qualitative et quantitative du marché basée sur une segmentation impliquant à la fois des facteurs économiques et non économiques Fourniture de données sur la valeur marchande (en milliards USD) pour chaque segment et sous-segment Indique la région et le segment qui devraient connaître la croissance la plus rapide et dominer le marché Analyse par géographie mettant en évidence la consommation du produit/service dans la région ainsi qu'indiquant les facteurs qui affectent le marché dans chaque région Paysage concurrentiel qui intègre le classement du marché des principaux acteurs, ainsi que les lancements de nouveaux services/produits, les partenariats, les expansions commerciales et les acquisitions au cours des cinq dernières années des entreprises présentées Profils d'entreprise complets comprenant un aperçu de l'entreprise, des informations sur l'entreprise, une analyse comparative des produits et une analyse SWOT pour les principaux acteurs du marché Les informations actuelles et futures sur les entreprises présentées les perspectives du marché futur de l'industrie par rapport aux développements récents qui impliquent des opportunités et des moteurs de croissance ainsi que des défis et des contraintes des régions émergentes et développées Comprend une analyse approfondie du marché sous différents angles grâce à l'analyse des cinq forces de Porter Fournit un aperçu du marché grâce au scénario de dynamique du marché de la chaîne de valeur, ainsi que des opportunités de croissance du marché dans les années à venir Assistance d'analyste après-vente de 6 mois

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