Marché des produits orthobiologiques par type de produit (stimulateurs de croissance osseuse, substituts de greffe osseuse, produits pour la viscosupplémentation, thérapies par cellules souches, thérapie par plasma riche en plaquettes (PRP)), application (chirurgie de la colonne vertébrale, traumatisme orthopédique, reconstruction articulaire, médecine du sport, applications dentaires), utilisateu

Évaluation du marché des produits orthobiologiques – 2024-2031

La prévalence croissante des troubles musculo-squelettiques et le vieillissement croissant de la population entraînent une incidence plus élevée de maladies telles que l'arthrose, l'ostéoporose et les blessures sportives. Les progrès de la biotechnologie et de la médecine régénérative ont stimulé le développement de produits orthobiologiques innovants, tels que les substituts de greffe osseuse, les facteurs de croissance et les thérapies à base de cellules souches, qui améliorent les processus de guérison naturels du corps et améliorent les résultats des patients. En outre, la demande croissante de procédures chirurgicales mini-invasives, qui offrent des temps de récupération plus rapides et des coûts de santé réduits, propulse davantage la croissance du marché. Ces facteurs poussent la croissance de la taille du marché à dépasser les 5,57 milliards USD en 2024 pour atteindre une valorisation de 8,27 milliards USD d'ici 2031.

Un autre facteur important est l'investissement croissant dans la recherche et le développement par les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, visant à créer des traitements orthobiologiques plus efficaces et plus sûrs. Les approbations réglementaires et les politiques de remboursement favorables jouent également un rôle crucial dans l'expansion du marché, car elles facilitent l'adoption de nouvelles thérapies par les prestataires de soins de santé. Français De plus, la sensibilisation croissante des patients et des professionnels de la santé aux avantages des produits orthobiologiques, associée à l'application croissante de ces produits dans les chirurgies de fusion vertébrale, de réparation des traumatismes et de reconstruction articulaire, permet au marché de croître à un TCAC de 5,05 % de 2024 à 2031.

Marché des produits orthobiologiques définition/aperçu

Les produits orthobiologiques font référence à une branche du traitement médical qui utilise des substances biologiques pour améliorer la guérison des blessures musculo-squelettiques et des affections dégénératives. Ces substances, qui comprennent des substituts de greffe osseuse, des facteurs de croissance, des cellules souches et du plasma riche en plaquettes (PRP), sont conçues pour améliorer les mécanismes de guérison naturels du corps. Les produits orthobiologiques jouent un rôle crucial en médecine orthopédique et sportive en abordant les problèmes liés aux os, aux muscles, au cartilage et aux tendons.

Les substituts de greffe osseuse, à la fois synthétiques et naturels, sont utilisés pour soutenir la guérison et la régénération osseuses, en particulier dans les cas de fractures ou de chirurgies de fusion vertébrale. Les facteurs de croissance comme les protéines morphogénétiques osseuses (BMP) stimulent la croissance et la différenciation cellulaires, favorisant la réparation et la régénération des tissus. Les cellules souches, qui ont le potentiel de se différencier en différents types de cellules, sont essentielles à la régénération des tissus endommagés et au traitement de maladies telles que l'arthrose. Le PRP, dérivé du propre sang du patient, est riche en plaquettes et en facteurs de croissance qui accélèrent la guérison des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations.

L'utilisation des produits orthobiologiques s'est considérablement développée en raison de plusieurs facteurs déterminants. La population vieillissante connaît une prévalence plus élevée de troubles musculo-squelettiques, ce qui nécessite des options de traitement efficaces. L'augmentation des blessures liées au sport a accru la demande de solutions offrant une récupération rapide et de meilleurs résultats. Les progrès technologiques en biotechnologie et en médecine régénérative ont conduit au développement de produits orthobiologiques plus sophistiqués et plus efficaces.

Le marché des produits orthobiologiques est soutenu par des approbations réglementaires et des politiques de remboursement favorables, qui facilitent l'adoption de ces traitements par les prestataires de soins de santé. La sensibilisation et l'acceptation accrues des patients à l'égard des produits orthobiologiques contribuent également à leur popularité croissante. À mesure que le domaine continue d'évoluer, il promet de fournir des solutions encore plus personnalisées et rentables, ce qui en fait un élément essentiel de la médecine orthopédique et sportive moderne.

Comment les procédures mini-invasives et le soutien réglementaire stimulent-ils la croissance du marché des produits orthobiologiques ?

Les procédures mini-invasives et le soutien réglementaire sont des moteurs essentiels qui améliorent considérablement la croissance du marché des produits orthobiologiques. Les techniques mini-invasives ont été largement acceptées en raison de leurs nombreux avantages par rapport aux chirurgies ouvertes traditionnelles, tels qu'une réduction de la douleur, des séjours hospitaliers plus courts, des temps de récupération plus rapides et des cicatrices minimales. Ces avantages rendent les procédures mini-invasives très attrayantes pour les patients et les prestataires de soins de santé. Les produits orthobiologiques, notamment les substituts de greffe osseuse, les facteurs de croissance et les thérapies à base de cellules souches, font souvent partie intégrante de ces procédures, facilitant une guérison plus rapide et plus efficace. En conséquence, la préférence croissante pour les chirurgies mini-invasives stimule directement la demande de produits orthobiologiques, car ils jouent un rôle essentiel dans l'amélioration des résultats des patients et la réduction des périodes de récupération.

Le soutien réglementaire accélère encore la croissance du marché orthobiologique en fournissant un cadre qui garantit la sécurité, l'efficacité et la qualité de ces traitements avancés. Les organismes de réglementation comme la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) ont établi des lignes directrices et des voies claires pour l'approbation des produits orthobiologiques. Cette clarté réglementaire aide les fabricants à mettre sur le marché des produits nouveaux et innovants de manière plus efficace. Les politiques de remboursement favorables des gouvernements et des compagnies d'assurance rendent les traitements orthobiologiques plus accessibles à une population de patients plus large. Ces politiques couvrent souvent une partie importante des coûts de traitement, allégeant le fardeau financier des patients et encourageant les prestataires de soins de santé à adopter ces thérapies avancées.

En plus de faciliter l'entrée sur le marché, le soutien réglementaire favorise également la confiance et l'acceptation parmi les professionnels de la santé et les patients. Lorsque les produits orthobiologiques reçoivent une approbation réglementaire, cela signifie qu'ils ont subi des tests et une évaluation rigoureux, garantissant leur sécurité et leur efficacité. Cette confiance est essentielle à l'adoption généralisée de nouvelles technologies médicales. De plus, les organismes de réglementation collaborent souvent avec les acteurs de l'industrie pour promouvoir la recherche et le développement en orthobiologie, ce qui conduit à des avancées et des améliorations continues dans le domaine.

La synergie entre les procédures mini-invasives et un soutien réglementaire solide est essentielle pour stimuler la croissance du marché orthobiologique. Les techniques mini-invasives améliorent l'attrait des patients et les résultats cliniques, tandis que le soutien réglementaire garantit l'introduction sûre et efficace de produits innovants, élargit l'accessibilité et favorise la confiance dans ces traitements avancés. Ensemble, ces facteurs créent un environnement propice à l'expansion et à l'adoption rapides des thérapies orthobiologiques.

Comment les coûts élevés et l'environnement réglementaire strict entravent-ils la croissance du marché des produits orthobiologiques ?

Les coûts élevés et l'environnement réglementaire strict entravent considérablement la croissance du marché orthobiologique, présentant des obstacles substantiels à l'adoption et à l'accessibilité généralisées de ces traitements avancés. Les produits orthobiologiques, y compris les thérapies à base de cellules souches, les facteurs de croissance et les substituts de greffe osseuse, s'accompagnent souvent de coûts de développement et de production élevés. Ces coûts sont liés aux processus complexes impliqués dans les innovations biotechnologiques, aux essais cliniques rigoureux et au besoin d’installations de fabrication spécialisées. Par conséquent, les prix élevés des traitements orthobiologiques peuvent les rendre inabordables pour de nombreux patients, en particulier dans les régions où le financement des soins de santé est limité ou où la couverture d’assurance est insuffisante. Cet obstacle financier restreint l’accès des patients à des thérapies potentiellement transformatrices et limite la croissance globale du marché.

L’environnement réglementaire rigoureux pose des défis supplémentaires. Les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l’Agence européenne des médicaments (EMA) exigent des tests et une documentation approfondis pour garantir la sécurité, l’efficacité et la qualité des produits orthobiologiques. Si ces réglementations sont essentielles pour la sécurité des patients, elles entraînent également des processus d’approbation longs et coûteux. L’exigence d’essais précliniques et cliniques complets augmente le temps et l’investissement financier nécessaires pour mettre de nouveaux produits sur le marché. Les petites et moyennes entreprises (PME), en particulier, peuvent avoir du mal à répondre à ces demandes, ce qui limite l'innovation et l'introduction de nouveaux produits.

La complexité et la variabilité des réglementations dans différentes régions peuvent créer des obstacles pour les entreprises qui cherchent à étendre leur présence sur le marché à l'échelle mondiale. Naviguer dans des paysages réglementaires diversifiés nécessite des ressources et une expertise importantes, ce qui augmente encore les coûts et le temps nécessaires au développement et à l'approbation des produits. Ce fardeau réglementaire peut décourager l'investissement dans le secteur orthobiologique, en particulier pour les entreprises pionnières mais financièrement limitées. Des réglementations strictes peuvent entraîner des retards dans l'entrée sur le marché, réduisant l'avantage concurrentiel des nouveaux produits orthobiologiques et limitant leur disponibilité pour les patients qui pourraient en bénéficier. Ces retards peuvent également étouffer l'innovation, car les entreprises peuvent hésiter à investir dans la recherche et le développement de nouvelles thérapies sans voies claires et efficaces vers l'approbation du marché.

Les coûts élevés et l'environnement réglementaire strict limitent considérablement la croissance du marché orthobiologique. Ces facteurs limitent l'accès des patients aux traitements avancés, créent des charges financières et opérationnelles substantielles pour les entreprises et entravent l'introduction en temps opportun de thérapies innovantes. Il est essentiel de relever ces défis pour exploiter tout le potentiel des produits orthobiologiques et garantir un accès plus large des patients à ces traitements transformateurs.

Acuité par catégorie

Comment la prévalence croissante des affections orthopédiques et les progrès de la biotechnologie accélèrent-ils la croissance du segment des substituts de greffe osseuse sur le marché des produits orthobiologiques ?

Le segment des substituts de greffe osseuse sur le marché des produits orthobiologiques connaît une croissance rapide en raison de deux facteurs principaux la prévalence croissante des affections orthopédiques et les progrès de la biotechnologie. La prévalence des affections orthopédiques, telles que l'arthrose, les fractures et les troubles dégénératifs de la colonne vertébrale, est en hausse à l'échelle mondiale. Les facteurs contribuant à cette tendance comprennent le vieillissement de la population, la sédentarité, les blessures sportives et les taux d'obésité. Ces affections nécessitent souvent des interventions chirurgicales pour réparer ou régénérer le tissu osseux, ce qui stimule la demande de substituts de greffe osseuse efficaces. L'incidence de ces affections orthopédiques ne cessant de croître, le besoin de solutions innovantes permettant d'accélérer les délais de récupération, de réduire les complications et d'améliorer les résultats pour les patients augmente également.

Les progrès de la biotechnologie ont révolutionné le domaine de l'orthobiologie, en particulier dans le développement de substituts de greffe osseuse. Les options traditionnelles comme les autogreffes (utilisant l'os du patient) et les allogreffes (provenant de donneurs) présentent des limites telles que la morbidité du site donneur, l'approvisionnement limité et les risques de rejet immunitaire. En réponse, les innovations biotechnologiques ont introduit une variété de matériaux synthétiques et d'origine biologique qui imitent les propriétés du tissu osseux naturel.

La biotechnologie a permis le développement de tissus osseux allogreffes transformés qui conservent les facteurs de croissance et les protéines essentiels à la guérison osseuse. Les BMP humaines recombinantes stimulent la formation et la régénération osseuses, favorisant une guérison plus rapide lors de la fusion vertébrale et des chirurgies orthopédiques. Ces matériaux offrent un soutien structurel et améliorent la croissance osseuse grâce à leur biocompatibilité et à leurs propriétés ostéoconductrices.

De plus, les progrès de l'ingénierie tissulaire et de la médecine régénérative ont facilité l'utilisation de cellules souches et de facteurs de croissance dans les substituts de greffe osseuse. Les thérapies à base de cellules souches exploitent le potentiel régénératif des cellules souches mésenchymateuses (CSM) dérivées de sources telles que la moelle osseuse ou le tissu adipeux, favorisant la cicatrisation et la régénération osseuses de manière plus ciblée et plus efficace.

Ces avancées biotechnologiques améliorent non seulement l'efficacité et la sécurité des substituts de greffe osseuse, mais élargissent également la gamme d'options de traitement disponibles pour les chirurgiens orthopédiques et les patients. Elles permettent des approches plus personnalisées de la réparation et de la régénération osseuses, répondant aux divers besoins et conditions des patients. En conséquence, le segment des substituts de greffe osseuse est sur le point de poursuivre sa croissance, stimulé par la recherche continue, l'innovation technologique et l'adoption clinique croissante dans les systèmes de santé mondiaux.

Comment la demande de résultats améliorés et les avancées en matière de fusion vertébrale favorisent-elles la croissance du segment de la chirurgie de la colonne vertébrale sur le marché des produits orthobiologiques ?

Le segment de la chirurgie de la colonne vertébrale sur le marché des produits orthobiologiques connaît une croissance significative, stimulée par la demande croissante de résultats chirurgicaux améliorés et les avancées dans les techniques de fusion vertébrale. Les procédures de fusion vertébrale sont couramment effectuées pour traiter diverses affections telles que la discopathie dégénérative, les déformations de la colonne vertébrale et l'instabilité causée par un traumatisme ou des tumeurs. L'intégration des produits orthobiologiques dans ces chirurgies joue un rôle essentiel dans l'amélioration de la guérison, la promotion de la fusion et la réduction des complications.

L'accent est de plus en plus mis sur l'obtention de meilleurs résultats cliniques dans les chirurgies de la colonne vertébrale. Les patients et les prestataires de soins de santé recherchent de plus en plus de solutions qui non seulement soulagent la douleur et restaurent la mobilité, mais favorisent également la stabilité et la fonction de la colonne vertébrale à long terme. Les produits orthobiologiques, tels que les substituts de greffe osseuse et les facteurs de croissance, sont essentiels à cet égard, car ils facilitent la cicatrisation et la fusion osseuses, qui sont essentielles au succès des procédures de fusion vertébrale. Ces matériaux fournissent un soutien structurel et améliorent l'environnement biologique au site de fusion, encourageant la formation et l'intégration osseuses au fil du temps.

Les progrès des techniques de fusion vertébrale ont également contribué à la croissance du segment de la chirurgie de la colonne vertébrale. Les approches chirurgicales mini-invasives, guidées par des technologies d'imagerie telles que les tomodensitométries peropératoires et les systèmes de navigation, ont réduit le traumatisme chirurgical, raccourci les temps de récupération et amélioré les résultats globaux des patients. Les produits orthobiologiques complètent ces avancées en accélérant le processus de cicatrisation et en réduisant le risque de complications associées aux chirurgies ouvertes traditionnelles.

Les innovations en biotechnologie ont élargi la gamme de produits orthobiologiques disponibles pour les chirurgies de la colonne vertébrale. Par exemple, les matrices osseuses déminéralisées (DBM), les protéines morphogénétiques osseuses (BMP) et les substituts de greffe osseuse synthétiques offrent aux chirurgiens des options polyvalentes pour favoriser efficacement la croissance et la fusion osseuses. Les BMP, en particulier, imitent les facteurs de croissance naturels en stimulant l'ostéogenèse, améliorant ainsi les taux de fusion et réduisant le besoin de matériel de greffe supplémentaire. La demande de meilleurs résultats en chirurgie de la colonne vertébrale, associée aux progrès de la biotechnologie et des techniques chirurgicales, favorise un environnement propice à la croissance du segment de la chirurgie de la colonne vertébrale sur le marché des produits orthobiologiques. Alors que la recherche continue d'affiner les produits orthobiologiques et les approches chirurgicales, le segment est sur le point de se développer davantage, offrant des solutions améliorées aux patients souffrant de troubles et de blessures de la colonne vertébrale dans le monde entier.

Accédez à la méthodologie du rapport sur le marché des produits orthobiologiques

Perspicacité par pays/région

Quels facteurs réglementaires et de remboursement en Amérique du Nord contribuent à la domination du marché des produits orthobiologiques ?

L'Amérique du Nord domine considérablement le marché des produits orthobiologiques. En Amérique du Nord, les facteurs réglementaires et de remboursement jouent un rôle essentiel dans la domination du marché des produits orthobiologiques. Ces facteurs créent un environnement favorable qui soutient l'innovation, l'entrée sur le marché et l'adoption généralisée des thérapies orthobiologiques. Les cadres réglementaires tels que ceux établis par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis fournissent des lignes directrices claires pour l'approbation et la commercialisation des produits orthobiologiques. Le processus d'approbation rigoureux de la FDA garantit que les produits répondent à des normes strictes de sécurité et d'efficacité avant de pouvoir être mis sur le marché. Cette clarté et cette fiabilité réglementaires inspirent confiance aux investisseurs, aux prestataires de soins de santé et aux patients, facilitant un accès plus fluide au marché et réduisant les incertitudes associées au développement et à la commercialisation des produits.

La FDA propose des voies accélérées, telles que le Breakthrough Devices Program et la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), qui accélèrent les délais d'approbation des thérapies orthobiologiques innovantes. Ces programmes sont conçus pour soutenir le développement de nouvelles technologies qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits, encourageant ainsi la recherche et l'investissement dans le secteur des produits orthobiologiques.

Sur le plan du remboursement, l'Amérique du Nord bénéficie de systèmes de couverture des soins de santé complets, en particulier aux États-Unis, où les assurances privées et les programmes gouvernementaux comme Medicare et Medicaid offrent une large couverture des traitements médicaux. Les politiques de remboursement des thérapies orthobiologiques sont généralement bien établies, garantissant que les prestataires de soins de santé sont correctement rémunérés pour l'utilisation de ces traitements avancés. Ce soutien financier incite les établissements de santé à intégrer les produits orthobiologiques dans leurs protocoles de traitement, rendant ces thérapies plus accessibles aux patients.

La présence d'établissements universitaires et de recherche solides en Amérique du Nord favorise l'innovation continue dans le domaine des produits orthobiologiques. Les collaborations entre le monde universitaire, l'industrie et les prestataires de soins de santé facilitent le développement de technologies de pointe et d'essais cliniques qui valident l'efficacité et la sécurité des nouveaux produits orthobiologiques. Ces partenariats contribuent à la réputation de l'Amérique du Nord en tant que plaque tournante de la recherche et de l'innovation biomédicales, attirant des talents et des investissements du monde entier.

Le cadre réglementaire robuste de la FDA, associé à des politiques de remboursement favorables et à un écosystème de recherche favorable, sous-tendent collectivement la domination du marché des produits orthobiologiques en Amérique du Nord. Ces facteurs facilitent non seulement l'entrée sur le marché et la commercialisation, mais favorisent également les avancées continues dans les thérapies orthobiologiques, garantissant que la région reste à la pointe de l'innovation dans les soins de santé musculo-squelettiques.

Quel rôle jouent les progrès de l'infrastructure des soins de santé et l'accès à la technologie médicale dans la croissance des produits orthobiologiques en Asie-Pacifique ?

L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Les progrès de l'infrastructure des soins de santé et l'accès à la technologie médicale dans la région Asie-Pacifique sont des moteurs essentiels de la croissance des produits orthobiologiques. Alors que les pays de la région Asie-Pacifique continuent de se développer économiquement et d'investir dans leurs systèmes de santé, plusieurs facteurs clés contribuent à l'expansion des produits orthobiologiques. L'amélioration des infrastructures de soins de santé renforce la capacité des établissements de santé à diagnostiquer, traiter et gérer les affections musculo-squelettiques qui bénéficient des thérapies orthobiologiques. Les hôpitaux et cliniques modernisés équipés de blocs opératoires modernes, de technologies d'imagerie (telles que l'IRM et la tomodensitométrie) et d'installations de laboratoire soutiennent l'adoption de traitements orthobiologiques avancés. Ces installations fournissent aux professionnels de la santé les outils nécessaires pour effectuer des procédures complexes et surveiller efficacement l'évolution des patients.

Les progrès de la technologie médicale jouent un rôle essentiel dans la facilitation du développement et de l'application des thérapies orthobiologiques en Asie-Pacifique. Les innovations en biotechnologie, notamment la production de substituts de greffe osseuse synthétiques, de facteurs de croissance et de thérapies à base de cellules souches, ont élargi les options de traitement pour les affections orthopédiques. Par exemple, les matériaux biocompatibles et les techniques de fabrication avancées permettent la production de substituts de greffe osseuse qui imitent étroitement les propriétés osseuses naturelles, favorisant une guérison plus rapide et réduisant les complications.

L'accessibilité de la technologie médicale dans diverses régions géographiques de l'Asie-Pacifique s'améliore, grâce aux investissements dans la télémédecine, les solutions de santé numériques et les applications de santé mobiles. Ces technologies améliorent les capacités de consultation à distance, facilitent la surveillance des patients et soutiennent la fourniture de traitements orthobiologiques dans les zones rurales mal desservies où l'accès aux services de santé spécialisés peut être limité. Les collaborations entre les prestataires de soins de santé locaux, les sociétés internationales de dispositifs médicaux et les institutions de recherche contribuent au transfert de technologie et à l'échange de connaissances. Les initiatives de recherche conjointes et les essais cliniques valident l'efficacité et la sécurité des thérapies orthobiologiques adaptées aux défis spécifiques de la région en matière de soins de santé et à la démographie des patients.

Les progrès des infrastructures de soins de santé et l'accès à la technologie médicale en Asie-Pacifique sont essentiels pour catalyser la croissance des produits orthobiologiques. Ces développements renforcent les capacités cliniques, élargissent les options de traitement et améliorent les résultats des patients dans toute la région. Alors que les pays continuent d'investir dans leurs systèmes de santé et d'adopter des technologies médicales innovantes, l'adoption et l'intégration des thérapies orthobiologiques devraient encore s'accélérer, répondant à la demande croissante de soins musculo-squelettiques avancés en Asie-Pacifique.

Paysage concurrentiel

Le paysage concurrentiel du marché des produits orthobiologiques est caractérisé par un mélange de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques établies, ainsi que de startups émergentes axées sur la médecine régénérative et les thérapies musculo-squelettiques. De grandes multinationales telles que Medtronic, Johnson & Johnson, Stryker Corporation et Zimmer Biomet dominent le marché avec de vastes portefeuilles de produits couvrant les substituts de greffe osseuse, les facteurs de croissance et les thérapies à base de cellules souches. Ces entreprises bénéficient d'une forte reconnaissance de la marque, de réseaux de distribution mondiaux et d'investissements substantiels dans la recherche et le développement. Dans le même temps, le marché connaît une concurrence importante de la part de petites entreprises spécialisées et de startups qui innovent dans des domaines de niche de l'orthobiologie. Ces acteurs apportent souvent au marché des technologies et des approches novatrices, en se concentrant sur les matériaux biocompatibles, l'ingénierie tissulaire et la médecine personnalisée. Ils tirent parti de l'agilité et de la flexibilité pour répondre rapidement aux tendances émergentes et aux besoins des patients, défiant ainsi les concurrents plus importants en termes d'innovation et de pénétration de niche du marché. Le marché des produits orthobiologiques reste dynamique, les progrès continus de la biotechnologie et de la médecine régénérative stimulant la concurrence et favorisant un écosystème diversifié d'entreprises visant à répondre aux demandes évolutives des soins orthopédiques et musculo-squelettiques à l'échelle mondiale. Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des produits orthobiologiques comprennent

• Medtronic plc
• Johnson & Johnson (DePuy Synthes)
• Stryker Corporation
• Zimmer Biomet Holdings, Inc.
• Smith & Nephew plc
• NuVasive, Inc.
• SeaSpine Holdings Corporation
• Globus Medical, Inc.
• Arthrex, Inc.
• MTF Biologics

Derniers développements en matière d'orthobiologie 

• En mars 2022, SeaSpine a présenté les systèmes orthobiologiques de fusion des facettes cervicales NorthStar et de fusion des facettes lombaires par navigation Flash. Ces systèmes visent à améliorer l'efficacité des procédures en fournissant un flux de travail standardisé tout en maximisant la zone de fusion à l'aide de fibres de matrice osseuse déminéralisée (DBM) OsteoStrand dans l'articulation facettaire.
• En janvier 2022, Bone Solutions Inc. a lancé Mg OSTEOINJECT, le premier produit de comblement osseux injectable aux États-Unis incorporant du magnésium. Ce produit est conçu pour soutenir la réparation et la régénération osseuses en cas d'insuffisance et de micro-fractures, en tirant parti du rôle essentiel du magnésium dans la santé et le développement des os.

Portée du rapport