Taille du marché mondial des CRO précliniques par service (études de bioanalyse et de métabolisme et de pharmacocinétique des médicaments (DMPK)), par application (oncologie, troubles du système nerveux central (SNC), maladies cardiovasculaires, troubles immunologiques, maladies respiratoires, maladies infectieuses, diabète), par fin Utilisateur (industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques, e

Taille et prévisions du marché des CRO précliniques

La taille du marché des CRO précliniques était évaluée à 5,44 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 10,1 milliards de dollars d'ici 2031, en croissance à un TCAC de 8,03 % de 2024 à 2031.

• Une organisation de recherche sous contrat préclinique (CRO) est un fournisseur de services spécialisé dans la recherche pharmaceutique et biotechnologique qui mène des enquêtes et des expériences avant de faire passer un nouveau médicament ou traitement médical à des essais cliniques sur l'homme.
• Les CRO précliniques jouent un rôle important dans les premières étapes du développement de médicaments, en se concentrant sur les tests non humains pour déterminer la sécurité, l'efficacité et la toxicité éventuelle des nouveaux composés.
• Ces organisations offrent une variété de services, notamment des tests in vitro et in vivo, des recherches pharmacocinétiques et toxicologiques.
• De plus, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques qui sous-traitent la recherche préclinique à des CRO ont accès à des connaissances spécialisées, à des installations avancées et à des procédures accélérées. processus. Cette coopération permet le criblage rapide et rentable de composés candidats, aidant à l'identification de médicaments candidats prometteurs et atténuant les risques potentiels avant les essais sur l'homme.

Dynamique du marché des CRO précliniques

Les principales dynamiques de marché qui façonnent le marché des CRO précliniques comprennent 

Principaux moteurs du marché

• Complexité croissante dans Développement de médicaments  Pour mieux comprendre les maladies complexes et les cibles de traitement, les industries pharmaceutiques se concentrent sur les services de recherche préclinique spécialisés. Ainsi, les CRO précliniques, dotés d’équipements de pointe et d’équipes professionnelles, jouent un rôle essentiel dans la résolution de la complexité du développement de médicaments, en fournissant de nouvelles solutions pour accélérer les premières étapes de la recherche. En conséquence, la complexité croissante du développement de médicaments est un moteur important qui alimente l'expansion du marché des CRO précliniques.
• Efficacité de l'externalisation  Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques font de plus en plus appel à des organismes de recherche sous contrat. (CRO) pour rationaliser le processus de développement de médicaments. Cette externalisation stratégique permet à ces entreprises de se concentrer sur leurs principaux atouts tout en profitant des compétences spécifiques et de la rentabilité des CRO précliniques. Cette tendance à l'externalisation démontre la reconnaissance par l'industrie de la valeur que les CRO apportent, permettant une allocation plus efficace des ressources et un délai d'exécution plus rapide.
• Progrès technologiques dans les outils de recherche La constante L’évolution de la méthodologie de recherche, ainsi que les progrès des techniques d’imagerie et des outils de biologie moléculaire améliorent les capacités des CRO précliniques, propulsant la croissance du marché des CRO précliniques. L'utilisation de technologies de pointe permet à ces entreprises d'entreprendre des examens précliniques plus précis et plus efficaces pour améliorer leurs processus de développement de médicaments. Ainsi, les développements technologiques dans les instruments de recherche sont un facteur important définissant le paysage préclinique des CRO.

Principaux défis

• Longs délais d'approbation réglementaire  la période supplémentaire requise pour l'autorisation réglementaire entrave les entreprises qui cherchent à passer rapidement à travers la phase préclinique. Les retards dans les approbations retardent le processus de développement et augmentent également les coûts et les incertitudes des sociétés pharmaceutiques, posant une contrainte significative sur le calendrier total de développement des médicaments.
• Problèmes de sécurité et de confidentialité des données  Le délicat La nature des données de recherche préclinique crée une contrainte importante, car les préoccupations concernant la sécurité et la confidentialité des données découragent les entreprises d'externaliser les étapes vitales du développement de médicaments. Cette menace de vol de propriété intellectuelle ou d'accès illégal à des informations confidentielles constitue un obstacle important sur le marché des CRO précliniques.
• Capacité et ressources limitées  L'incapacité à répondre à la demande croissante de ressources pour les services CRO précliniques dans l’industrie pharmaceutique devrait entraver l’adoption de services CRO précliniques. En outre, la disponibilité limitée ou les retards ont en outre un impact énorme sur les entreprises pharmaceutiques. De plus, la rareté de certains CRO spécialisés limite les opportunités de collaboration, en particulier lorsqu'une expertise unique est requise.

Tendances clés

• < strong>Extension des domaines thérapeutiques  La croissance des domaines thérapeutiques est susceptible de faire augmenter la demande de services CRO précliniques. Les CRO précliniques étendent leur expertise au-delà des domaines d'intervention conventionnels comme le cancer et dans la neurologie et les troubles rares, ce qui représente une tendance significative sur le marché. En outre, la capacité des CRO précliniques à s'adapter et à accroître leur expertise dans une variété de domaines thérapeutiques renforce leur rôle de partenaires stratégiques dans la stratégie globale de développement de médicaments.
• Développement de biomarqueurs  L'accent est mis sur sur le développement de biomarqueurs est une tendance de transformation qui correspond à la prise de conscience croissante des réponses personnalisées des patients aux thérapies. Les CRO précliniques sont à l’avant-garde de cette révolution, identifiant et validant activement les biomarqueurs. Cette stratégie stratégique permet une recherche sur les médicaments plus ciblée et plus réussie et place également ces entreprises comme des acteurs essentiels de l'avenir des soins de santé personnalisés, créant une demande plus élevée de CRO précliniques.

Analyse régionale du marché des CRO précliniques

Voici une analyse régionale plus détaillée du marché des CRO précliniques 

Nord Amérique

• Selon les études de marché, l’Asie-Pacifique devrait dominer le marché des CRO précliniques au cours de la période de prévision. L'accent mis par les sociétés pharmaceutiques sur le développement de médicaments, de traitements et la mise en œuvre de services CRO précliniques conformes à une structure réglementaire stricte permet de créer de vastes applications précliniques en Amérique du Nord.
• La région connaît une demande importante de CRO précliniques. services en raison des réglementations strictes régissant le développement de médicaments. Ces services sont essentiels pour garantir le respect de normes réglementaires strictes, démontrer leur engagement envers la sécurité des patients et maintenir les plus hauts niveaux d'efficacité dans la recherche pharmaceutique. Le cadre réglementaire strict fait de l'Amérique du Nord une plaque tournante importante pour la recherche préclinique, attirant les entreprises à la recherche d'une approche transparente et conforme à la réglementation pour le développement de médicaments.
• En outre, la concentration d'un grand nombre d'entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques contribue à la domination de la région en matière de recherche préclinique. La proximité de ces acteurs industriels a donné naissance à un écosystème dynamique, avec une forte concentration d’activités de recherche préclinique. Cet effet de regroupement permet des interactions faciles entre les sociétés pharmaceutiques et les CRO précliniques établies.

Europe

• Le marché européen des CRO précliniques est à à l'avant-garde de l'innovation dans le domaine de la découverte et du traitement des médicaments, conduisant ainsi à la progression de la recherche pharmaceutique. L'Europe est devenue un acteur important dans la définition de la trajectoire de la recherche préclinique, grâce à un secteur biotechnologique florissant, aux efforts favorables du gouvernement et à une tendance croissante à l'externalisation sur le marché des CRO précliniques.
• L'attention accrue de la région sur Les nouveaux médicaments et produits biopharmaceutiques ont accru la demande de services précliniques spécialisés. Alors que les entreprises européennes se concentrent davantage sur les avancées biotechnologiques de pointe, le besoin d’une recherche préclinique globale augmente. Cela entraînera probablement des progrès dans le domaine thérapeutique en Europe.
• En outre, la demande croissante d'externalisation des CRO précliniques dans les sociétés pharmaceutiques crée des opportunités de développement pour le marché en Europe. Conscientes des avantages d'une expertise spécialisée et de la rentabilité dès les premiers stades du développement de médicaments, les sociétés pharmaceutiques européennes collaborent activement avec les CRO précliniques. Cette évolution stratégique permet aux entreprises de rationaliser leurs opérations, en se concentrant sur leurs capacités de base tout en tirant parti des services spécialisés fournis par CRO.

Asie-Pacifique

• On estime que l'Asie-Pacifique connaîtra une croissance au TCAC le plus élevé du marché des CRO précliniques au cours de la période de prévision. Le marché des CRO précliniques en Asie-Pacifique se développe rapidement en raison de la forte prévalence des maladies chroniques, ce qui fait augmenter la demande de traitements efficaces et de produits biopharmaceutiques. En outre, l'augmentation des dépenses de santé ainsi que le développement des sociétés biopharmaceutiques attirent une population de patients diversifiée, créant un champ d'adoption plus large pour les services CRO précliniques.
• Les dépenses de santé en Asie-Pacifique augmentent considérablement , en particulier dans les pays peuplés comme la Chine et l’Inde. Cet investissement croissant a alimenté l’essor des industries pharmaceutique et biotechnologique. Cette demande de services CRO précliniques augmente parallèlement à l'expansion de ces secteurs dans cette région.
• En outre, les diverses ethnies et données démographiques qui existent dans les pays de la région Asie-Pacifique constituent une ressource inestimable pour la recherche préclinique. Les sociétés pharmaceutiques qui travaillent avec des CRO précliniques dans cette région bénéficient de la capacité de tester les réactions aux médicaments selon les ethnies, ce qui se traduit par une compréhension plus approfondie de l'efficacité et du profil de sécurité d'un candidat médicament. En raison de la diversité des populations de patients, l’Asie-Pacifique est en train de devenir un terrain fertile pour l’expansion du marché des CRO précliniques, susceptible d’influencer les méthodes mondiales de développement de médicaments.

CRO préclinique mondiale Analyse de segmentation du marché

Le marché mondial des CRO précliniques est segmenté en fonction du service, de l'application, de l'utilisateur final et de la géographie.

Marché des CRO précliniques, Par service

• Études de bioanalyse et de métabolisme et pharmacocinétique des médicaments (DMPK)
• Tests de toxicologie

Basé sur le service, le marché est segmenté en bioanalyse et amp; Études DMPK et tests toxicologiques. On estime que le segment des tests toxicologiques domine le marché des CRO précliniques en raison de son rôle essentiel dans l’évaluation de la sécurité et de la toxicité potentielle des nouveaux médicaments candidats. Les tests toxicologiques constituent une partie essentielle du processus d'examen préclinique, car ils fournissent des informations essentielles sur les effets négatifs qu'une substance peut avoir sur les systèmes biologiques. Alors que les autorités réglementaires donnent la priorité aux évaluations complètes de la sécurité avant les essais cliniques, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques s'appuient de plus en plus sur les CRO pour les services de tests toxicologiques spécialisés. Ces services couvrent un large éventail d'enquêtes, y compris les évaluations de la toxicité aiguë, subchronique et chronique, ainsi que la recherche en toxicologie sur la reproduction et le développement. L'importance des tests toxicologiques reflète leur rôle essentiel dans la garantie du profil de sécurité global des candidats médicaments, en réduisant les risques et en augmentant la possibilité d'obtenir l'approbation réglementaire au cours des phases cliniques ultérieures.

Marché des CRO précliniques, Par application

• Oncologie
• Troubles du système nerveux central (SNC)
• Maladies cardiovasculaires
• Troubles immunologiques
• Maladies respiratoires< /li>
• Maladies infectieuses
• Diabète
• Autres

En fonction de l'application, le marché est segmenté en oncologie, système nerveux central ( SNC), maladies cardiovasculaires, troubles immunologiques, maladies respiratoires, maladies infectieuses, diabète et autres. On estime que le segment de l’oncologie domine le marché des CRO précliniques. L'oncologie a connu une augmentation de la demande de services CRO précliniques en raison de la complexité et des obstacles liés à la recherche de médicaments anticancéreux efficaces. L'application des CRO précliniques en oncologie augmente.

Les CRO précliniques spécialisées en oncologie mènent des recherches critiques telles que des évaluations d'efficacité, des évaluations de toxicité et la découverte de biomarqueurs pour aider à créer des médicaments innovants et adaptés. Les complexités de la biologie du cancer nécessitent une expertise spécialisée, des technologies de pointe et une compréhension approfondie des réglementations réglementaires, le tout étant susceptible d'être fourni par les CRO précliniques. Leur capacité à gérer les complexités de la recherche en oncologie, combinée à l'incidence croissante du cancer dans le monde et à la recherche continue de nouveaux traitements, positionne le segment des applications en oncologie comme le principal moteur de la croissance et de l'importance de l'ensemble du marché des CRO précliniques.

Marché des CRO précliniques, par utilisateur final

• Industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques
• Entreprises de dispositifs médicaux
• Instituts universitaires

Basé sur l'utilisateur final, le marché est segmenté en produits pharmaceutiques et pharmaceutiques. Industries biopharmaceutiques, entreprises de dispositifs médicaux et instituts universitaires. On estime que le segment des utilisateurs finaux des industries pharmaceutique et biopharmaceutique dominera le marché au cours de la période de prévision. Les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques dépendent de plus en plus des services spécialisés fournis par les CRO précliniques pour les aider à franchir les premières étapes difficiles du développement de médicaments à mesure que le marché des thérapies innovantes et ciblées se développe. Ces secteurs nécessitent des tests précliniques approfondis, notamment des études d'efficacité, de sécurité et de toxicité, pour garantir que les nouveaux médicaments candidats répondent à des exigences réglementaires strictes. L'externalisation des efforts de recherche préclinique vers des CRO permet aux sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques de bénéficier de connaissances externes, de technologies de pointe et de solutions rentables, accélérant ainsi le processus de développement de médicaments.

Acteurs clés

Le rapport d’étude sur le « Marché mondial des CRO précliniques » fournira des informations précieuses en mettant l’accent sur le marché mondial, y compris certains des principaux acteurs tels que Charles River Laboratories, Syneos Health, WuXi AppTec, Eurofins Scientific, Envigo, Covance. , Parexel, Labcorp Drug Development, Emmes Corporation, Albany Molecular Research Inc., Aptuit LLC, Bio-Bridge Laboratories Inc., Stelis Biopharma, ToxStrategies Inc., Epredia, Marshall BioResources, Taconic Biosciences, Xenotech et Evotec.< /em>

Notre analyse de marché comprend également une section uniquement dédiée à ces acteurs majeurs dans laquelle nos analystes fournissent un aperçu des états financiers de tous les principaux acteurs, ainsi qu'une analyse comparative des produits et une analyse SWOT. La section sur le paysage concurrentiel comprend également des stratégies de développement clés, des parts de marché et une analyse du classement du marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.

Développements clés

• En janvier 2024, WuXi AppTec, une CRO chinoise renommée, a collaboré avec Personalis, une entreprise de données génomiques, pour développer des solutions de découverte de médicaments basées sur l'IA. La collaboration espère utiliser la technologie d'IA de Personalis pour analyser d'énormes quantités de données génomiques et trouver de nouvelles cibles thérapeutiques.
• En janvier 2024, Charles River Laboratories, un leader mondial des services CRO précliniques, a annoncé l'expansion de son capacités bioanalytiques en Europe. L'entreprise a acheté un laboratoire bioanalytique au Royaume-Uni, élargissant ainsi ses services d'assistance au développement de médicaments.
• En janvier 2024, Syneos Health, une CRO clinique bien connue, s'est associée à Huma Therapeutics, une entreprise de santé numérique, pour créer des biomarqueurs numériques pour la maladie de Parkinson. Cette coopération vise à utiliser les technologies portables et l'intelligence artificielle pour surveiller l'évolution des maladies et améliorer la conception des essais cliniques.
• En janvier 2024, Eurofins Scientific, un important fournisseur de services de tests analytiques, a acquis Bio-Alternatives, un médicament préclinique découverte CRO. Cette acquisition élargit l'expertise d'Eurofins dans des domaines tels que la toxicité in vitro et les enquêtes ADME.

Périmètre du rapport

< /tr>< /tr>

ATTRIBUTS DU RAPPORT	DÉTAILS
Période d'étude	2020-2031
Année de base	2023
Période de prévision	2024-2031
Période historique	2020-2022
Unité	Valeur (milliards USD)
Entreprises clés présentées	Charles River Laboratories, Syneos Health, WuXi AppTec, Eurofins Scientific, Envigo, Covance, Parexel, Labcorp Drug Development. < /td>
Segments couverts	Par service, Par application, par utilisateur final et par géographie.
Portée de la personnalisation	Personnalisation gratuite du rapport (équivalent à jusqu'à 4 jours ouvrables d'analyste) avec achat.Ajout ou modification aux paramètres nationaux, régionaux et régionaux. portée du segment.

Rapports les plus tendances 

Méthodologie de recherche d'étude de marché