Marché du fractionnement du plasma par type de produit (albumine, immunoglobulines (IVIG, SCIG, IGIM), alpha-1 antitrypsine), par application (neurologie, immunologie, soins intensifs et respiratoires), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques, instituts de recherche, et établissements de soins à domicile) et région pour 2024-2031

Évaluation du marché du fractionnement du plasma – 2024-2031

Demande croissante de thérapies dérivées du plasma sanguin pour les maladies chroniques telles que les déficits immunitaires et les infections respiratoires. Une sensibilisation accrue et des diagnostics améliorés permettant à davantage de patients de recevoir un diagnostic de maladies rares traitables par des thérapies dérivées du plasma. La croissance de la taille du marché devrait dépasser 29,54 milliards de dollars en 2023, pour atteindre une valorisation de 44,66 milliards de dollars d'ici 2031.

La population gériatrique croissante est plus sensible aux maladies chroniques qui peuvent être traitées avec des thérapies dérivées du plasma. Les progrès des techniques de fractionnement du plasma permettent une production plus efficace de médicaments à base de plasma. Initiatives gouvernementales soutenant le développement et l’accessibilité des thérapies dérivées du plasma. Le marché devrait croître à un TCAC de 5,85 % de 2024 à 2031.

Marché du fractionnement du plasma définition/aperçu

Le fractionnement plasmatique est une procédure biologique qui sépare les différents composants du plasma sanguin, principalement pour identifier et purifier des protéines importantes à des fins thérapeutiques. Cette procédure comprend la centrifugation, la filtration, la précipitation, la chromatographie et l'ultrafiltration. Le plasma, la partie liquide du sang, comprend diverses protéines, notamment l'albumine, les immunoglobulines, les facteurs de coagulation et d'autres composés importants. Le processus de fractionnement commence par la collecte de plasma, soit à partir d'un don de sang, soit par plasmaphérèse, qui sépare et collecte uniquement le plasma du sang total. Le plasma obtenu est ensuite séparé et purifié en diverses fractions protéiques à l'aide de plusieurs techniques physiques et chimiques. Ces protéines sont ensuite traitées davantage pour garantir qu'elles répondent aux critères de pureté et de sécurité élevés requis pour les applications médicales.

L'objectif principal du fractionnement plasmatique est de produire des produits de haute pureté et thérapeutiquement importants qui peuvent être utilisés pour traiter un variété de maladies et de troubles. Par exemple, l’albumine est utilisée pour remplacer le volume sanguin lors d’un traumatisme et d’une intervention chirurgicale, les immunoglobulines pour traiter les déficits immunologiques et les maladies auto-immunes, et les facteurs de coagulation pour traiter l’hémophilie. Le fractionnement du plasma est nécessaire pour garantir un approvisionnement constant en ces protéines vitales, qui sauvent souvent des vies. Le processus comprend également des tests approfondis et un contrôle de qualité pour prévenir la contamination et garantir que les produits sont thérapeutiquement efficaces. Les progrès de la technologie de fractionnement du plasma continuent d'augmenter l'efficacité, la productivité et la sécurité de ces produits biologiques essentiels, les rendant plus accessibles aux patients qui en ont besoin.

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Comment la demande croissante de thérapies dérivées du plasma, la sensibilisation accrue et les progrès des diagnostics stimulent-ils la croissance du marché du fractionnement du plasma ?

Maladies chroniques, tels que les déficits immunologiques primaires, les troubles neurologiques, notamment le syndrome de Guillain-Barré, et les infections respiratoires, sont de plus en plus courants dans le monde. Les médicaments dérivés du plasma, qui comprennent des immunoglobulines, des facteurs de coagulation et de l'albumine, sont des traitements efficaces contre plusieurs troubles. La demande croissante de médicaments destinés à sauver des vies et à gérer à long terme stimule l’industrie du fractionnement du plasma. Les progrès des technologies de diagnostic ont permis de poser des diagnostics plus précoces et plus précis de maladies rares et chroniques, dont beaucoup peuvent être traitées à l’aide de médicaments dérivés du plasma. Les capacités de diagnostic améliorées, ainsi que les connaissances accrues du public et des professionnels de la santé sur ces maladies, élargissent la population de patients pouvant bénéficier d’une thérapie à base de plasma. Les campagnes de santé publique et les activités éducatives accélèrent cette tendance en soulignant la nécessité d'une détection et d'une intervention précoces.

La population mondiale vieillit, et le nombre de personnes de 65 ans et plus devrait plus que quadrupler d'ici 2050. Ce changement est remarquable car les personnes âgées sont plus sujettes aux maladies chroniques telles que les déficits immunologiques liés à l’âge et les problèmes de coagulation, qui sont fréquemment traités à l’aide de thérapies dérivées du plasma. Les besoins croissants en matière de soins de santé des personnes âgées constituent donc l’un des principaux moteurs de l’industrie du fractionnement du plasma. Les développements continus dans les techniques de fractionnement du plasma, tels qu'une meilleure chromatographie et des technologies de centrifugation améliorées, ont abouti à des processus de fabrication plus efficaces. Ces développements permettent d’obtenir des rendements plus importants en protéines plasmatiques purifiées tout en minimisant les déchets et les coûts de production. Les innovations dans les techniques de fractionnement améliorent considérablement le profil de sécurité des produits dérivés du plasma, ce qui se traduit par une pureté améliorée et une diminution du risque de contamination, augmentant ainsi la disponibilité et l'accessibilité.

Reconnaître l'importance des médicaments dérivés du plasma pour la santé publique , les gouvernements du monde entier adoptent des lois et des programmes pour encourager leur développement et leur diffusion. Cette aide comprend des fonds pour la recherche et le développement, des cadres réglementaires pour garantir la sécurité et l'efficacité des produits, ainsi que des initiatives visant à augmenter les taux de don de plasma. Les programmes gouvernementaux s'efforcent de rendre ces médicaments plus abordables et accessibles, en particulier dans les pays en développement disposant de ressources de santé limitées. Les immunoglobulines, qui sont des composants clés du système immunitaire, sont très demandées pour traiter un large éventail de maladies, notamment les maladies auto-immunes, les déficits immunologiques primaires et certaines infections virales. La prévalence croissante de ces maladies, combinée à l’utilisation croissante de traitements par immunoglobulines, favorise la demande de fractionnement du plasma. De plus, les recherches actuelles explorent de nouvelles utilisations thérapeutiques des immunoglobulines, ce qui alimente l'expansion du marché.

Comment les exigences réglementaires strictes et les défis liés à la collecte de plasma entravent-ils l'expansion du marché du fractionnement du plasma ?

Le processus de fractionnement du plasma est soumis à une surveillance réglementaire stricte pour garantir la sécurité, la pureté et l'efficacité des produits dérivés du plasma. La Food and Drug Administration (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA) exigent des essais cliniques approfondis, des documents détaillés et des inspections régulières. Ces normes rigoureuses peuvent constituer un obstacle important à l’accès au marché pour les nouvelles entreprises, ralentissant le rythme de l’innovation et du développement de produits. De plus, le respect de ces normes réglementaires peut s'avérer coûteux et prendre beaucoup de temps, réduisant ainsi la rentabilité totale des entreprises de fractionnement du plasma.

L'industrie du fractionnement du plasma dépend d'un approvisionnement constant en plasma de haute qualité. Ce processus se heurte à plusieurs obstacles, notamment le recrutement et la fidélisation des donateurs, la garantie de leur éligibilité et la gestion de leur rémunération. En outre, la concurrence d’autres secteurs, tels que les services de transfusion sanguine et les organismes de recherche, peut limiter l’offre de donneurs de plasma. Les changements saisonniers, les urgences de santé publique et les défis logistiques entravent les opérations de collecte de plasma, entraînant potentiellement des pénuries et entravant la fabrication de médicaments à base de plasma.

Le processus de fractionnement du plasma est difficile et nécessite beaucoup de capitaux, ce qui nécessite des technologies modernes. , des installations spécialisées et des travailleurs experts. La collecte, le transport et le stockage du plasma sont tous coûteux, tout comme la procédure de fractionnement, qui nécessite de nombreuses étapes de purification et des méthodes de contrôle qualité strictes. Ces coûts de production élevés se traduisent souvent par des médicaments dérivés du plasma coûteux, ce qui limite leur prix abordable et leur accessibilité, en particulier dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Les entreprises doivent trouver un équilibre entre les mesures de réduction des coûts et l'exigence de garantir la qualité et la sécurité des produits.

Bien que des règles rigoureuses et des techniques de dépistage modernes réduisent considérablement le risque, des inquiétudes subsistent concernant le transfert de virus ou de virus. d'autres infections via des produits dérivés du plasma. Les cas antérieurs de contamination, tels que les épidémies de VIH et d’hépatite, ont sensibilisé et mis en garde les patients et les professionnels de la santé. Ce problème persistant nécessite des investissements continus dans des mesures de sécurité, telles qu'une technologie améliorée de dépistage et d'inactivation des agents pathogènes, ce qui augmente le coût global et la complexité du fractionnement du plasma.

Le secteur mondial du fractionnement du plasma est dominé par un petit nombre d'acteurs clés. entreprises, ce qui se traduit par une capacité de production limitée. Cette concentration peut provoquer des goulots d'étranglement dans la production, affectant la disponibilité et la distribution rapide des produits dérivés du plasma, en particulier pendant les périodes de forte demande. Les différences régionales en matière d’installations industrielles conduisent également à un accès inégal aux médicaments, certains endroits étant confrontés à des pénuries et d’autres à un approvisionnement abondant. L'expansion de la capacité de production nécessite des investissements importants et des délais de livraison longs, ce qui constitue un obstacle à la croissance de l'industrie.

Aperçus par catégorie

Comment la prévalence croissante des troubles d'immunodéficience contribue-t-elle à la croissance de le segment des immunoglobulines (IVIG, SCIG, IGIM) sur le marché du fractionnement du plasma ?

Le segment des immunoglobulines (IVIG, SCIG, IGIM) affiche une croissance substantielle sur le marché du fractionnement du plasma et devrait poursuivre sa croissance tout au long du marché. la période de prévision. La prévalence croissante des maladies d’immunodéficience primaire et secondaire, telles que le CVID et les déficits immunologiques acquis, a accru le besoin d’un traitement par immunoglobulines. Les immunoglobulines jouent un rôle important dans le renforcement du système immunitaire et dans la fourniture d’une immunité passive, ce qui les rend nécessaires au traitement de diverses maladies. Les immunoglobulines sont utilisées à diverses fins thérapeutiques autres que les maladies d'immunodéficience. Ils sont utiles pour traiter les maladies auto-immunes, les affections neurologiques telles que la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP) et plusieurs infections aiguës. Ce large éventail d'applications augmente leur demande dans divers domaines médicaux.

Les nouvelles méthodes d'administration d'immunoglobulines, telles que les immunoglobulines sous-cutanées (SCIG) et les immunoglobulines intramusculaires (IGIM), ont amélioré l'observance et la commodité des patients. SCIG, par exemple, permet une administration à domicile, éliminant ainsi le besoin de visites fréquentes à l'hôpital tout en améliorant la qualité de vie des patients. Ces améliorations ont rendu la thérapie par immunoglobulines plus accessible et plus attrayante tant pour les patients que pour les professionnels de la santé. Des capacités de diagnostic améliorées et une sensibilisation accrue des professionnels de la santé et du grand public ont permis de poser des diagnostics plus précoces et plus précis des maladies traitables par immunoglobulines. En conséquence, davantage de personnes sont reconnues et traitées, ce qui augmente la demande pour ces thérapies.

De nombreux gouvernements et systèmes de santé reconnaissent la valeur du traitement par immunoglobulines et ont créé des réglementations et des méthodes de remboursement favorables. Ce financement contribue à garantir l’accès des patients à des traitements vitaux, ce qui alimente la croissance du marché. La population mondiale vieillissante est plus sensible aux maladies chroniques et immunologiques, qui nécessitent souvent un traitement par immunoglobulines. À mesure que la population âgée augmente, la demande d’immunoglobulines augmente également. L’expansion des infrastructures de soins de santé dans des régions émergentes comme l’Asie-Pacifique, l’Amérique latine et le Moyen-Orient fait augmenter la demande de thérapie par immunoglobulines. À mesure que ces régions améliorent leurs systèmes de santé et se concentrent davantage sur le traitement des troubles chroniques et immunologiques, le besoin en produits d'immunoglobulines augmente.

Les activités continues de recherche et de développement génèrent de nouvelles indications et des compositions d'immunoglobulines améliorées. Les autorités réglementaires approuvent de nouveaux produits d’immunoglobulines et élargissent les indications des produits actuels, ce qui alimente la croissance de ce marché. Les groupes de défense des patients et les organisations de soutien ont joué un rôle important dans la sensibilisation au traitement par immunoglobulines. Ces groupes font pression pour un accès accru aux thérapies, un diagnostic amélioré et une éducation des patients, ce qui favorise l'expansion du marché.

Comment le large éventail de maladies auto-immunes et les innovations dans les protocoles de traitement au sein du segment de l'immunologie propulsent-ils la croissance du secteur Marché du fractionnement du plasma ?

Le segment de l'immunologie est un leader significatif sur le marché du fractionnement du plasma. Les médicaments dérivés du plasma, en particulier les immunoglobulines, sont couramment utilisés pour traiter des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus et la sclérose en plaques. À mesure que la prévalence de ces maladies auto-immunes augmente, la demande de thérapies efficaces augmente également, ce qui entraîne une croissance du segment de l’immunologie. Les innovations en matière d'administration et de formulation d'immunoglobulines, telles que les immunoglobulines sous-cutanées (SCIG) et les immunoglobulines intraveineuses (IVIG), ont amélioré l'observance des patients et les résultats du traitement. Ces développements permettent aux patients de recevoir leurs traitements dans des lieux plus pratiques, comme à domicile, augmentant ainsi l'adoption de ces thérapies.

Les progrès des technologies de diagnostic ont permis une détection plus précoce et plus précise de l'immunodéficience et des maladies auto-immunes. Un diagnostic précoce permet une intervention plus précoce avec des traitements par immunoglobulines, ce qui élargit le bassin de patients et stimule la demande dans le segment de l'immunologie. De nombreux gouvernements et compagnies d’assurance maladie reconnaissent la valeur du traitement par immunoglobulines et élaborent des règles de remboursement et des programmes de financement favorables. Ce financement améliore l'accès des patients à des traitements vitaux tout en stimulant la croissance du marché.

À mesure que les particuliers et les professionnels de la santé sont de plus en plus conscients des déficits immunitaires et des maladies auto-immunes, de plus en plus de patients sont diagnostiqués et traités. Les campagnes éducatives et les groupes de défense des patients jouent un rôle important dans la promotion des avantages du traitement par immunoglobulines. La population mondiale vieillissante est plus vulnérable aux déficits du système immunitaire et aux maladies auto-immunes, qui sont fréquemment traitées par immunoglobulines. À mesure que la population vieillit, la demande de thérapies immunologiques devrait augmenter.

La prévalence croissante des maladies d'immunodéficience primaire et secondaire, telles que le déficit immunitaire commun variable (DICV), a accru la demande de produits plasmatiques. thérapie par immunoglobulines dérivées. Ces traitements sont essentiels pour les personnes dont le système immunitaire est incapable de créer suffisamment d’anticorps, évitant ainsi les infections et améliorant leur qualité de vie. Les entreprises pharmaceutiques dépensent de plus en plus en R&D, ce qui donne lieu à de nouveaux produits d'immunoglobulines améliorés. Les collaborations et partenariats stratégiques améliorent également la distribution et la disponibilité de ces médicaments, contribuant ainsi à stimuler la croissance du marché.

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Perspectives par pays/région

Comment la forte prévalence des maladies chroniques et les infrastructures de soins de santé avancées dans la région nord-américaine contribuent-elles à l'expansion rapide du marché du fractionnement du plasma ?

< On estime que l’Amérique du Nord dominera le marché du fractionnement du plasma au cours de la période de prévision. Les maladies chroniques sont répandues dans la région, et de nombreuses personnes souffrent de déficits immunologiques, d'anomalies neurologiques et de maladies auto-immunes. Cette fréquence élevée augmente la demande de médicaments dérivés du plasma tels que les immunoglobulines et les facteurs de coagulation. L’Amérique du Nord, en particulier les États-Unis et le Canada, possède certaines des infrastructures de soins de santé les plus sophistiquées au monde. Cela inclut des installations médicales de pointe, des organismes de recherche et des entreprises pharmaceutiques axées sur le fractionnement du plasma.

L'Amérique du Nord dispose de politiques de remboursement et de cadres réglementaires bien établis qui encouragent l'utilisation de médicaments dérivés du plasma. Medicare et les compagnies d'assurance privées financent fréquemment ces traitements, garantissant ainsi aux patients un accès étendu. Bon nombre des principaux acteurs de l’industrie du fractionnement du plasma sont situés ou exercent d’importantes activités en Amérique du Nord. Ces entreprises investissent massivement dans la R&D, ce qui stimule l'innovation et la domination du marché.

En Amérique du Nord, les acteurs de l'industrie, les instituts de recherche et les prestataires de soins de santé travaillent fréquemment ensemble. Ces accords contribuent à accélérer le développement de nouveaux remèdes, à améliorer les processus de fabrication et à élargir la portée du marché. Les percées technologiques en cours dans les techniques de fractionnement du plasma, comme la chromatographie et la filtration, sont principalement le résultat de la recherche nord-américaine. Ces progrès améliorent l'efficacité et la sécurité des traitements à base de plasma.

L'Amérique du Nord dispose d'un puissant environnement de recherche et développement centré sur les soins de santé et la biotechnologie. Cet écosystème favorise l’innovation continue dans la technologie et les thérapies de fractionnement du plasma. En Amérique du Nord, le grand public est bien conscient des procédures médicales avancées. En outre, des systèmes de santé et une couverture d'assurance bien développés rendent les services de santé, y compris les médicaments dérivés du plasma, largement disponibles.

Comment les améliorations des infrastructures de santé et les initiatives gouvernementales dans la région Asie-Pacifique contribuent-elles à l'expansion rapide du marché du fractionnement du plasma ?

On estime que la région Asie-Pacifique présente la croissance la plus élevée sur le marché du fractionnement du plasma au cours de la période de prévision. Les gouvernements et les entités du secteur privé de la région Asie-Pacifique investissent dans l’expansion et la mise à jour des infrastructures de santé. Cela comprend la construction de nouveaux hôpitaux, cliniques et installations de recherche capables d’administrer des médicaments dérivés du plasma. Plusieurs gouvernements de la région Asie-Pacifique lancent des mesures visant à améliorer la disponibilité et l’accessibilité des soins de santé. Ces activités contribuent à la croissance du marché en améliorant l'accès des patients aux médicaments dérivés du plasma.

Les professionnels de la santé et les populations de la région Asie-Pacifique sont de plus en plus sensibilisés aux traitements médicaux innovants, tels que la thérapie par fractionnement du plasma. Cette prise de conscience accrue alimente la demande croissante pour ces thérapies. L’investissement croissant en R&D dans la région Asie-Pacifique stimule l’innovation dans les technologies et les thérapies de fractionnement du plasma. Cela comprend le développement de nouvelles procédures de purification et la recherche d'applications médicales innovantes.

De nombreuses entreprises mondiales de fractionnement du plasma établissent leur présence en Asie-Pacifique afin de capitaliser sur le potentiel croissant du marché de la région. Cela comprend la mise en place d’installations de fabrication, de réseaux de distribution et d’alliances stratégiques. Divers pays de la région Asie-Pacifique élaborent des cadres réglementaires qui favorisent l'innovation et la croissance du marché. Ces réglementations apportent clarté et conseils aux entreprises développant et commercialisant des médicaments dérivés du plasma, permettant ainsi l'expansion du marché.

La région Asie-Pacifique connaît une croissance économique considérable, qui s'est traduite par une forte augmentation des dépenses de santé et des investissements dans des domaines médicaux innovants. technologies. Cette croissance ouvre des perspectives d’expansion sur le marché du fractionnement du plasma. Les maladies chroniques, notamment les déficits immunologiques, les maladies auto-immunes et les problèmes hématologiques, deviennent de plus en plus courantes dans la région. Cette tendance augmente la demande de produits thérapeutiques dérivés du plasma.

Paysage concurrentiel

Les principales entreprises du marché du fractionnement du plasma sont CSL Behring, Grifols et Octapharma, qui dominent en raison de la diversité de leurs produits. portefeuilles et présence mondiale. Ces entreprises investissent considérablement dans la recherche et le développement pour créer et améliorer les techniques de fractionnement du plasma et les médicaments. En outre, les alliances stratégiques, les fusions et les acquisitions sont des stratégies populaires utilisées par les grandes entreprises pour accroître leur position et leur portée sur le marché. Les concurrents émergents du secteur, tels que China Biologic Products et Kedrion Biopharma, s'étendent également géographiquement et diversifient leur offre de produits. La conformité réglementaire, l'assurance qualité et les prix compétitifs continuent de façonner la dynamique concurrentielle du marché du fractionnement du plasma.

Les organisations se concentrent sur l'innovation de leur gamme de produits pour servir la vaste population dans diverses régions.Certains des plus importants les acteurs opérant sur le marché du fractionnement du plasma comprennent 

CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company, Octapharma Pharma GmbH, Baxter International Inc., Merck KGaA, Darmstadt Allemagne, Bio Products Laboratory (BPL) , Kedrion SpA, LFB SA, Shire plc (qui fait désormais partie de Takeda) et China Biologic Products Holdings, Inc.

Derniers développements sur le marché du fractionnement plasmatique 

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• En mai 2024, CSL Behring a annoncé l'agrandissement de son installation de fractionnement du plasma à Berne, en Suisse, pour répondre à la demande mondiale croissante de thérapies dérivées du plasma.
• En avril 2024, Takeda Pharmaceutical Company a annoncé le lancement d'un essai clinique de phase III pour une nouvelle thérapie dérivée du plasma destinée au traitement des troubles d'immunodéficience primaire.
• En mars 2024, Octapharma Pharma GmbH a reçu l'approbation réglementaire pour son nouvelle installation de fractionnement du plasma à Lingang, en Chine, renforçant ainsi sa capacité de production dans la région Asie-Pacifique.

Portée du rapport

Marché du fractionnement du plasma, par catégorie

Type de produit 

• Albumine
• Immunoglobulines (IVIG, SCIG, IGIM)
• Facteurs de coagulation
• Alpha-1 Anti