Marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments par fonctionnalité (logiciel de signalement d'événements indésirables, logiciel de suivi des problèmes), par Mode de livraison (sur site, à la demande), par utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat (CROS)), analyse mondiale jusqu'en 2023

Taille et prévisions du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

Selon le nouveau rapport intitulé « » Marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments par fonctionnalité (logiciel de déclaration d’événements indésirables, logiciel de suivi des problèmes), par mode de livraison (sur site, à la demande), par utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat (CROS)) , Analyse mondiale jusqu'en 2023"

La valorisation du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments était de 7,23 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 18,03 milliards de dollars d'ici 2032, avec un TCAC de 11,05 % de 2021 à 2032.

Le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments était évalué à 7,23 milliards de dollars d'ici 2023 et devrait croître à un TCAC de 11,05 % sur la période de prévision. Le logiciel de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments (logiciel PV) est conçu pour aider les sociétés pharmaceutiques, les agences de réglementation et les organismes de santé à surveiller, analyser et gérer la sécurité et l'efficacité des médicaments et des produits médicaux tout au long de leur cycle de vie. L’industrie pharmaceutique est témoin d’une complexité croissante dans le développement de médicaments, avec le développement de produits biologiques, de thérapies géniques et d’autres thérapies avancées. Ces traitements innovants présentent souvent des profils de sécurité uniques et des risques potentiels. De plus, les problèmes de sécurité liés aux interactions médicamenteuses, à l'utilisation non conforme et aux effets à long terme nécessitent des systèmes de pharmacovigilance robustes capables de surveiller et d'évaluer la sécurité des médicaments de manière globale.

 La prolifération des données Les outils d'analyse, l'intelligence artificielle (IA) et les algorithmes d'apprentissage automatique révolutionnent la pharmacovigilance en permettant la détection automatisée des signaux, la modélisation prédictive et l'évaluation des risques. Le logiciel de pharmacovigilance exploite ces capacités d'analyse avancées pour traiter de grands volumes de données de sécurité, détecter les risques émergents et hiérarchiser les signaux de sécurité pour une enquête plus approfondie. La demande de logiciels PV est motivée par le potentiel des solutions basées sur l’IA pour améliorer l’efficience et l’efficacité des activités de pharmacovigilance. La mondialisation des essais cliniques et des chaînes d'approvisionnement pharmaceutiques augmente la complexité et la portée des activités de pharmacovigilance. Les sociétés pharmaceutiques opèrent dans des environnements réglementaires divers, nécessitant des logiciels PV capables de s'adapter aux exigences régionales,standardiser les processus de collecte de données et de reporting, et faciliter la collaboration mondiale et le partage de données. La demande de logiciels PV avec prise en charge multilingue, fonctionnalités de conformité régionale et évolutivité conduit à l'adoption de solutions avancées de pharmacovigilance.

Le logiciel de rapport d'événements indésirables détenait la plus grande part du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments. marché

Par fonctionnalité (logiciel de rapport d'événements indésirables, logiciel de suivi des problèmes) où le logiciel de rapport d'événements indésirables joue un rôle crucial sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments. Le logiciel de notification des événements indésirables (AERS) est un type de logiciel spécialisé conçu pour faciliter la collecte, la documentation, la gestion et la déclaration des événements indésirables (EI) associés aux produits pharmaceutiques, aux dispositifs médicaux, aux vaccins et à d'autres produits de santé. Les organismes de santé accordent la priorité à la sécurité des patients et à la gestion des événements indésirables dans le cadre de leur engagement à fournir des soins de haute qualité. AERS permet aux prestataires de soins de santé d'identifier, de documenter et d'enquêter sur les événements indésirables survenant dans la pratique clinique, facilitant ainsi les initiatives proactives de gestion des risques et de sécurité des patients. En mettant en œuvre l'AERS, les organismes de santé peuvent améliorer leur capacité à détecter et atténuer les événements indésirables, améliorant ainsi les résultats pour les patients et réduisant les préjudices. À mesure que les soins de santé se mondialisent de plus en plus, les activités de pharmacovigilance s'étendent au-delà des frontières nationales, obligeant les organismes de santé à se conformer à diverses exigences réglementaires et normes de reporting. Les solutions AERS avec support multilingue, fonctionnalités de conformité régionale et évolutivité répondent aux besoins des organismes de santé opérant dans différentes régions et juridictions, stimulant la demande de solutions logicielles avancées de pharmacovigilance.

L'Amérique du Nord est en tête du classement. Marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en 2023

L'industrie pharmaceutique en Amérique du Nord se caractérise par une innovation continue et le développement de produits biologiques complexes, de médicaments spécialisés et de thérapies personnalisées. Ces thérapies avancées présentent souvent des profils de sécurité uniques et nécessitent des stratégies de pharmacovigilance sophistiquées. Un logiciel PV équipé d'analyses avancées, d'algorithmes de détection de signaux et d'outils d'évaluation des risques aide les sociétés pharmaceutiques à gérer les complexités du développement de médicaments et à garantir la sécurité des nouvelles thérapies. L’adoption des technologies numériques de santé, notamment les logiciels photovoltaïques, est en hausse en Amérique du Nord. Les sociétés pharmaceutiques et les organismes de santé reconnaissent la valeur des solutions de pharmacovigilance basées sur les données pour améliorer l'efficacité, la précision et la conformité. Le logiciel PV exploite des algorithmes d'analyse avancée, d'intelligence artificielle (IA) et d'apprentissage automatique (ML) pour analyser de grands volumes de données de sécurité, détecter les risques émergents,et soutenir des stratégies proactives de gestion des risques. Les sociétés pharmaceutiques nord-américaines mènent souvent des essais cliniques à l’échelle mondiale et distribuent leurs produits sur les marchés internationaux. Cette mondialisation des essais cliniques et des chaînes d'approvisionnement augmente la complexité des activités de pharmacovigilance, nécessitant des solutions logicielles PV robustes capables de s'adapter à divers environnements réglementaires et normes de reporting. Le logiciel PV avec prise en charge multilingue, fonctionnalités de conformité régionale et évolutivité répond aux besoins des entreprises nord-américaines opérant sur les marchés mondiaux.

Les principaux acteurs

présenté dans le rapport AB Cube, ArisGlobal LLC, Ennov USA, Extedo GmbH, Online Business Applications, Inc., Oracle Corporation, Sarjen Systems Pvt. Ltd., Sparta Systems, Inc., United Biosource Corporation, etc.

Portée du rapport

Acteurs clés

• Oracle Corporation
• IQVIA
• ArisGlobal LLC
• SAS Institute Inc.
• Sparta Systems
• Inc.
• Online Business Applications Inc.
• Ennov
• Sarjen Systems Pvt. Ltd.
• EXTEDO
• GmbH
• Accélération clinique
• OpenText Corporation
• Umbra Global LLC
• AB Cube
• PharmaLex GmbH
• Veeva Systems Inc.
• Saranas Data Systems
• Inc.
• DLRC LTD
• Virtify
• Inc.

Analyse de la segmentation du marché mondial des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

L'analyse mondiale de la pharmacovigilance et de la sécurité des médicaments Le marché des logiciels est segmenté en fonction de la fonctionnalité, du mode de déploiement, de l'utilisateur final et de la géographie.

Marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments, par fonctionnalité

• Collecte et gestion des données de cas< /li>
• Rapport et analyse des événements indésirables
• Détection des signaux et autres évaluations des risques pour la sécurité

Sur la base de la fonctionnalité, le marché est fragmenté en collecte et gestion de données de cas. , Signalement et analyse des événements indésirables, détection des signaux et autres évaluations des risques pour la sécurité. La collecte et la gestion des données de cas dominent le marché en contribuant à la plus grande part. Ce segment implique la collecte, l'enregistrement et la gestion systématiques des rapports d'événements indésirables, des erreurs de médication et d'autres informations liées à la sécurité provenant de diverses sources telles que les professionnels de la santé, les patients et les autorités réglementaires. la domination du segment de collecte et de gestion des données de cas sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments souligne son rôle essentiel dans la garantie de la collecte, du traitement et de la déclaration systématiques des données sur les événements indésirables pour soutenir les efforts de sécurité des médicaments et de conformité réglementaire. Tous ces facteurs contribuent à la croissance du segment de marché.

Marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments, par mode de déploiement

• Sur site
• À la demande

Basé sur le mode de déploiement, le marché est fragmenté en sur site et à la demande. Informatique et amp; Le segment du secteur des logiciels à la demande domine le marché en contribuant à la plus grande part. la domination du segment des logiciels à la demande sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments reflète la demande croissante de solutions logicielles rentables, évolutives et accessibles qui rationalisent les opérations de pharmacovigilance, améliorent la collaboration et garantissent la conformité réglementaire dans les secteurs pharmaceutique et de la santé. . la croissance rapide des solutions basées sur le cloud sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments est motivée par leur évolutivité, leur rentabilité, leur déploiement rapide, leur accessibilité, leur sécurité et leurs capacités de conformité. Alors que les organisations adoptent de plus en plus la transformation numérique et le cloud,Les solutions de pharmacovigilance basées sur le cloud devraient continuer de gagner en popularité.

Marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments, par utilisateur final

• Entreprises de soins de santé (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques)
• CRO/BPO ou prestataires de services PV
• Autres

En fonction de l'utilisateur final, le marché est fragmenté en entreprises de soins de santé, CRO/BPO. , et d'autres. Le segment des entreprises de soins de santé domine le marché en contribuant à la plus grande part. Les entreprises de soins de santé, notamment les fabricants de produits pharmaceutiques, les sociétés de biotechnologie, les fabricants de dispositifs médicaux et les organismes de recherche sous contrat (CRO), disposent souvent de services internes de pharmacovigilance chargés de surveiller la sécurité de leurs produits tout au long de leur cycle de vie. Ces entreprises ont besoin de solutions logicielles robustes de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments pour collecter, analyser et signaler les données sur les événements indésirables, se conformer aux exigences réglementaires et garantir la sécurité des patients. La croissance rapide des CRO, BPO et prestataires de services PV sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments reflète la demande croissante de services de pharmacovigilance externalisés, d'expertise spécialisée et de solutions technologiques pour soutenir les opérations mondiales de pharmacovigilance, garantir la conformité réglementaire et améliorer les performances des patients. sécurité dans le secteur de la santé.

 Marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments, par géographie

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Reste du monde

Sur la base de la géographie, le marché mondial des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments est classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et en Amérique du Nord. Reste du monde. L’Amérique du Nord représentait la plus grande part de marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments. L’Amérique du Nord domine le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en raison d’exigences réglementaires strictes, d’infrastructures de soins de santé avancées et d’industries pharmaceutiques établies. La région bénéficie de cadres de pharmacovigilance robustes établis par la FDA et l'EMA, favorisant la demande de solutions logicielles sophistiquées. La région Asie-Pacifique connaît une croissance rapide en raison de l’augmentation des dépenses de santé, de l’augmentation des pratiques de pharmacovigilance et de l’essor de l’industrie pharmaceutique dans des pays comme la Chine, l’Inde et le Japon. L'évolution du paysage réglementaire de la région, les progrès technologiques et la sensibilisation croissante à la sécurité des médicaments contribuent à son émergence en tant qu'acteur clé sur le marché mondial.

Raisons d'acheter ce rapport

• Analyse qualitative et quantitative du marché basée sur une segmentation impliquant à la fois des facteurs économiques et non économiques
• Fourniture de données sur la valeur marchande (en milliards USD) pour chaque segment et sous-segment
• Indique la région et le segment qui devraient connaître la croissance la plus rapide et dominer le marché
• Analyse par géographie mettant en évidence la consommation du produit/service dans la région ainsi que les facteurs qui affectent le marché au sein de chaque région
• Paysage concurrentiel qui intègre le classement des principaux acteurs du marché, ainsi que les lancements de nouveaux services/produits, les partenariats, les expansions commerciales et les acquisitions d'entreprises profilées au cours des cinq dernières années
• Profils d'entreprise détaillés comprenant un aperçu de l'entreprise, des informations sur l'entreprise, une analyse comparative des produits et une analyse SWOT pour les principaux acteurs du marché
• Les perspectives actuelles et futures du marché de l'industrie en ce qui concerne les développements récents qui impliquent des opportunités et des moteurs de croissance ainsi que des défis et des contraintes des régions émergentes et développées
• Comprend une analyse approfondie du marché sous diverses perspectives grâce à l'analyse des cinq forces de Porter
• Fournit un aperçu du marché via la chaîne de valeur
• Scénario de dynamique du marché, ainsi que les opportunités de croissance du marché dans les années à venir
• Support d'analyste après-vente pendant 6 mois