Marché du système de gestion des essais cliniques par type (côté, entreprise), par composant (logiciels, services), par mode de livraison (sur site, CTMS basé sur le Web, basé sur le cloud), par utilisateur final (organisation de recherche clinique, pharmaceutique, prestataires de soins de santé) , Biopharmaceutique), Analyse mondiale jusqu’en 2023

La région Asie-Pacifique abrite une industrie pharmaceutique et biotechnologique en pleine expansion, avec des pays comme la Chine, le Japon, la Corée du Sud, l'Inde et l'Australie qui émergent comme des acteurs clés dans le développement de médicaments et la recherche clinique. Le nombre croissant d'essais cliniques menés par les sociétés pharmaceutiques, les organismes de recherche sous contrat (CRO) et les établissements universitaires de la région a conduit à une demande accrue de solutions CTMS pour gérer et rationaliser les opérations d'essai. Les pays de la région Asie-Pacifique connaissent une augmentation des activités d’essais cliniques, motivée par des facteurs tels qu’une importante population de patients, des ethnies diverses, l’accès à des patients naïfs de traitement et des environnements réglementaires favorables. Les essais cliniques dans la région couvrent un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, la cardiologie, la neurologie, les maladies infectieuses et les maladies rares, contribuant ainsi à la demande de plateformes CTMS capables de répondre à diverses exigences d'études. L'adoption de solutions technologiques, telles que les plateformes CTMS, augmente dans le secteur de la santé en Asie-Pacifique, à mesure que les organisations adoptent des initiatives de transformation numérique pour améliorer l'efficacité opérationnelle, la gestion des données et la collaboration. Les solutions CTMS exploitent des fonctionnalités avancées telles que le cloud computing, les applications mobiles, la capture électronique de données (EDC) et l'analyse pour rationaliser la gestion des essais,améliorer la qualité des données et accélérer les délais d'étude.

Les principaux acteurs

 Oracle, DATATRAK International, Inc., IQVIA Inc., Medidata Solutions, Inc., Clario, SimpleTrials, Labcorp, Veeva Systems, Calyx, RealTime, Wipro Limited, PHARMASEAL, etc.

Portée du rapport

 

Acteurs clés

Les principaux acteurs

• IQVIA Inc.
• Medidata (Dassault Systèmes)
• Oracle
• DATATRAK International, Inc.
• Clario
• Veeva Systems
• SimpleTrials
• Calyx
• RealTime Software Solutions, LLC
• Laboratory Corporation of America Holdings
• Wipro Limited
• PHARMASEAL International Ltd.

 

Mondial Analyse de la segmentation du marché du système de gestion des essais cliniques

Le marché mondial du système de gestion des essais cliniques est segmenté en fonction du type de produit, de l'utilisateur final, de la fonctionnalité et de la géographie.

Marché du système de gestion des essais cliniques,Par type de produit

• CTMS d'entreprise Systèmes complets conçus pour les grandes organisations gérant plusieurs essais cliniques simultanément.
• Site- basé sur CTMS Destiné aux sites de recherche clinique individuels ou aux petites organisations gérant moins d'essais.

Marché des systèmes de gestion des essais cliniques, par utilisateur final

• Pharmaceutique etamp; Entreprises de biotechnologie Organisations à grande échelle menant des essais cliniques pour le développement de médicaments.
• Organisations de recherche sous contrat (CRO) Prestataires de services tiers proposant la gestion d'essais cliniques services aux sociétés pharmaceutiques.
• Entreprises de dispositifs médicaux Fabricants de dispositifs médicaux menant des essais cliniques en vue de leur approbation réglementaire et de leur introduction sur le marché.
• Recherche universitaire Instituts Universités et instituts de recherche menant des études cliniques à des fins académiques.
• Autres Y compris les agences gouvernementales, les hôpitaux et les organisations à but non lucratif impliquées dans la recherche clinique. .

Marché des systèmes de gestion des essais cliniques, par fonctionnalité

• Gestion des données cliniques Gestion et organisation des données des essais cliniques, y compris capture, nettoyage et analyse des données.
• Gestion des essais cliniques  Planification, suivi et supervision de divers aspects des essais cliniques, tels que le recrutement des patients, la planification des visites et la documentation des études. .
• Gestion de la conformité réglementaire Assurer le respect des exigences et des directives réglementaires tout au long du processus d'essai clinique.
• Sécurité et amp; Pharmacovigilance Surveiller et signaler les événements indésirables et assurer la sécurité des patients pendant les essais cliniques.
• Gestion des enquêteurs Gérer les relations avec les enquêteurs des essais cliniques, y compris la sélection du site et la formation. , et communication.
• Budgetisation et amp; Gestion des contrats Gérer les aspects financiers des essais cliniques, y compris la budgétisation, les contrats et le traitement des paiements.
• Gestion de la chaîne d'approvisionnement clinique Gérer la logistique des essais cliniques fournitures, y compris la distribution de médicaments, la gestion des stocks et le rapprochement.

Marché des systèmes de gestion des essais cliniques,Par géographie

• Amérique du NordConditions du marché et demande aux États-Unis, au Canada et au Mexique.
• Europe Analyse du MARCHÉ DES SYSTÈMES DE GESTION DES ESSAIS CLINIQUES dans les pays européens.
• Asie-PacifiqueEn se concentrant sur des pays comme la Chine, l'Inde, le Japon, la Corée du Sud et d'autres.
• Moyen-Orient et Afrique Examiner la dynamique du marché dans les régions du Moyen-Orient et d'Afrique.
• Amérique latine Couvrir les tendances et les développements du marché dans les pays d'Amérique latine.