Marché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmentées, par déploiement (sur site, cloud et hybride), par taille d'organisation (petites et moyennes entreprises et grandes entreprises), par région, par concurrence, 2019-2029F
Published Date: January - 2025 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: ICT | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmentées, par déploiement (sur site, cloud et hybride), par taille d'organisation (petites et moyennes entreprises et grandes entreprises), par région, par concurrence, 2019-2029F
| Période de prévision | 2025-2029 |
| Taille du marché (2023) | 3,26 milliards USD |
| Taille du marché (2029) | 8,83 milliards USD |
| TCAC (2024-2029) | 17,88 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Cloud |
| Marché le plus important | Nord Amérique |
Aperçu du marché
Le marché mondial des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques était évalué à 3,26 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 8,83 milliards USD d'ici 2029 avec un TCAC de 17,88 % au cours de la période de prévision. Le marché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques fait référence à un segment spécialisé de l'industrie du logiciel axé sur la fourniture d'outils et de plateformes conçus pour gérer, partager et analyser efficacement les connaissances et les données au sein du secteur pharmaceutique. Ces solutions logicielles permettent aux sociétés pharmaceutiques de centraliser leurs informations, de rationaliser le processus de recherche et développement, d'améliorer la collaboration entre les équipes et de se conformer aux exigences réglementaires. Les logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques intègrent généralement diverses fonctionnalités, notamment la gestion des documents, l'analyse des données, le partage de contenu et l'automatisation des flux de travail, pour soutenir les opérations commerciales clés telles que la découverte de médicaments, les essais cliniques, la fabrication, le marketing et la surveillance post-commercialisation. Le logiciel facilite également le partage des connaissances entre les chercheurs, les scientifiques et les parties prenantes, améliorant la prise de décision, réduisant les redondances et accélérant le délai de mise sur le marché des nouveaux produits pharmaceutiques. En outre, le besoin croissant de conformité à des réglementations strictes telles que les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et la complexité croissante des processus de développement de médicaments favorisent encore davantage l'adoption de ces solutions. Les sociétés pharmaceutiques exploitent également ces outils pour assurer une meilleure gestion des risques, améliorer la qualité des produits et améliorer l'efficacité opérationnelle.
Principaux moteurs du marché
Demande croissante de conformité réglementaire et d'efficacité
L'industrie pharmaceutique est fortement réglementée, avec des exigences strictes de conformité aux normes internationales et aux réglementations locales. La demande de logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques (KMS) a augmenté alors que les sociétés pharmaceutiques s'efforcent de répondre à ces exigences réglementaires complexes tout en maintenant l'efficacité opérationnelle. Les solutions KMS sont essentielles pour garantir que les organisations peuvent gérer systématiquement de vastes quantités de données liées au développement de médicaments, aux essais cliniques, aux processus de fabrication et à la surveillance post-commercialisation. Ces systèmes facilitent la conformité en fournissant une plate-forme centralisée pour le stockage et la récupération de documents critiques, garantissant que les enregistrements sont exacts, à jour et accessibles. En automatisant le processus de documentation, les outils KMS aident à rationaliser les flux de travail, à réduire les erreurs humaines et à atténuer les risques de non-conformité. En outre, les solutions KMS permettent aux sociétés pharmaceutiques de maintenir une piste d'audit détaillée, garantissant ainsi la transparence et la responsabilité tout au long du cycle de vie du produit. Cela est particulièrement crucial dans le contexte des organismes de réglementation tels que la FDA américaine, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et d'autres, qui exigent une documentation et des rapports rigoureux. En outre, la capacité de suivre les changements réglementaires en temps réel et de mettre à jour les processus internes en conséquence est un autre avantage clé offert par Pharma KMS. La capacité du système à s'intégrer à d'autres solutions d'entreprise telles que les systèmes de planification des ressources d'entreprise (ERP) et de gestion de la relation client (CRM) améliore l'efficacité opérationnelle globale, permettant aux entreprises de se conformer à l'évolution des réglementations tout en réduisant l'effort manuel requis pour les tâches de conformité. Ainsi, le besoin de solutions Pharma KMS qui facilitent la conformité réglementaire et stimulent l'efficacité opérationnelle est devenu un moteur clé du marché.
Croissance de la recherche et du développement (R&D) et du partage collaboratif des connaissances
Alors que les sociétés pharmaceutiques accordent de plus en plus la priorité à la recherche et au développement (R&D) pour stimuler l'innovation, le besoin d'une gestion efficace des données de recherche et de collaboration entre les équipes interfonctionnelles a considérablement augmenté. Les logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques jouent un rôle essentiel dans l'amélioration du processus de R&D en fournissant une plate-forme centralisée pour le stockage, l'organisation et le partage des résultats de recherche, des données d'essais cliniques et de la littérature scientifique. Avec la complexité croissante de la découverte et du développement de médicaments, les équipes de R&D doivent collaborer de manière transparente entre les zones géographiques, les disciplines et les silos organisationnels pour accélérer la mise sur le marché de nouveaux médicaments. Pharma KMS permet cela en offrant des outils robustes pour le partage des connaissances, notamment la gestion des documents, l'automatisation des flux de travail et des fonctionnalités de collaboration en temps réel. Les chercheurs peuvent facilement accéder aux données de recherche historiques, aux articles publiés et aux connaissances exclusives, réduisant ainsi la duplication des efforts et permettant une prise de décision plus rapide. En intégrant des référentiels de connaissances à des outils d’analyse de données, ces systèmes fournissent également des informations exploitables qui contribuent au développement de médicaments plus efficaces. De plus, alors que l’industrie pharmaceutique continue d’adopter l’innovation ouverte et de collaborer avec des institutions universitaires, des entreprises de biotechnologie et d’autres partenaires externes, Pharma KMS facilite l’échange transparent de connaissances entre les parties prenantes internes et externes. La capacité à gérer la propriété intellectuelle (PI) en toute sécurité, tout en permettant le partage des connaissances, est un autre aspect essentiel de ces plateformes. En conséquence, les logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques sont de plus en plus reconnus comme un outil stratégique pour améliorer la productivité de la R&D, améliorer les cycles d'innovation et favoriser la collaboration au sein de l'écosystème pharmaceutique, alimentant ainsi la croissance du marché.
Accent croissant sur la sécurité des données et la protection de la propriété intellectuelle
La protection de la propriété intellectuelle (PI) et des données sensibles est devenue une préoccupation majeure pour l'industrie pharmaceutique, car le secteur traite des brevets de grande valeur, des formules exclusives et des données d'essais cliniques. Alors que les cybermenaces et les violations de données deviennent plus fréquentes, les sociétés pharmaceutiques accordent une importance croissante à la sécurisation de leur propriété intellectuelle et de leurs données de recherche. Les logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques offrent des fonctionnalités de sécurité robustes, notamment le cryptage, l'authentification des utilisateurs, les contrôles d'accès et les pistes d'audit, qui aident à protéger les informations sensibles contre tout accès non autorisé. Ces systèmes permettent aux organisations de définir des autorisations à différents niveaux, garantissant que seul le personnel autorisé peut accéder à certains types de données, telles que des recherches exclusives ou des résultats d'essais cliniques confidentiels. La possibilité de suivre et de documenter chaque interaction utilisateur au sein du système offre un niveau supplémentaire de sécurité et de transparence. De plus, l'adoption de solutions Pharma KMS basées sur le cloud a lancé l'évolutivité, la flexibilité et l'accès à distance tout en maintenant des niveaux de sécurité élevés. Les fournisseurs de cloud proposant Pharma KMS se conforment généralement aux normes de sécurité mondiales, telles que ISO 27001, SOC 2 et GDPR, garantissant la protection et la conformité des données. L'accent croissant mis sur la sécurité des données est également motivé par le volume croissant de dossiers médicaux électroniques (DME), de données sur les patients et d'informations de recherche générés dans l'ensemble du secteur. Alors que les organismes de réglementation tels que la FDA et l'EMA des États-Unis imposent des directives de protection des données plus strictes, les sociétés pharmaceutiques se tournent vers les solutions KMS pour garantir le respect des lois sur la confidentialité et protéger la propriété intellectuelle. En outre, le risque de pertes financières importantes dues au vol de propriété intellectuelle ou aux violations de données a incité les sociétés pharmaceutiques à privilégier des mesures de sécurité robustes. Par conséquent, l'accent croissant mis sur la sécurité des données et la protection de la propriété intellectuelle favorise l'adoption de logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques, ce qui en fait un outil essentiel pour l'industrie.
Principaux défis du marché
Défis en matière d'intégration et d'interopérabilité des données
L'un des principaux défis auxquels est confronté le marché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques est la difficulté d'intégrer des sources de données disparates et d'assurer l'interopérabilité entre les systèmes. Les sociétés pharmaceutiques génèrent de grandes quantités de données dans différents services, tels que la recherche et le développement, les essais cliniques, les affaires réglementaires et la fabrication. Ces données sont souvent cloisonnées dans différents formats et stockées dans des systèmes hérités qui ne sont pas conçus pour communiquer facilement entre eux. Pour qu'un logiciel de gestion des connaissances pharmaceutiques soit efficace, il doit avoir la capacité d'intégrer des données provenant de plusieurs sources, y compris des données structurées et non structurées, et d'assurer la compatibilité avec les systèmes d'entreprise existants tels que les cahiers de laboratoire électroniques, les systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS) et les outils de gestion de la relation client (CRM). Cependant, parvenir à une intégration transparente pose des défis techniques importants, en particulier compte tenu des exigences réglementaires et de sécurité complexes dans l'industrie pharmaceutique. Différents systèmes peuvent utiliser des formats de données ou des protocoles incompatibles, créant des obstacles à l'échange d'informations. De plus, la nécessité de se conformer à des directives réglementaires strictes, telles que les exigences de la FDA en matière d’intégrité et de sécurité des données, complique encore davantage le processus d’intégration. Ce défi est aggravé par le rythme rapide des changements technologiques, avec l’apparition régulière de nouvelles solutions logicielles et de nouveaux systèmes. Par conséquent, les fournisseurs de logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques doivent continuellement mettre à jour leurs systèmes pour garantir la compatibilité avec les dernières technologies. De plus, à mesure que l’industrie pharmaceutique évolue vers des technologies plus avancées telles que l’intelligence artificielle (IA) et l’apprentissage automatique (ML), il devient de plus en plus difficile de garantir que ces outils peuvent être intégrés aux systèmes existants sans compromettre la qualité ou la sécurité des données. Les sociétés pharmaceutiques sont confrontées à la pression supplémentaire de s’assurer que les solutions intégrées de gestion des connaissances sont conformes aux lois régionales et mondiales sur la protection des données, notamment le RGPD et la HIPAA, ce qui complique encore davantage le processus d’intégration. Sans intégration et interopérabilité efficaces, les logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques ne peuvent pas fournir les informations exploitables en temps réel nécessaires pour favoriser une meilleure prise de décision, améliorer la collaboration et améliorer l’efficacité opérationnelle globale. Par conséquent, ce défi freine l'adoption et l'efficacité de ces systèmes au sein de l'industrie pharmaceutique.
Problèmes d'adoption par les utilisateurs et de gestion du changement
Un autre défi important pour le marché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques est de surmonter la résistance au changement et de garantir une adoption élevée par les utilisateurs. Les systèmes de gestion des connaissances dans l'industrie pharmaceutique sont souvent complexes et nécessitent un changement important dans la façon dont les employés accèdent, partagent et utilisent les informations. Dans de nombreux cas, les employés sont habitués à travailler avec des méthodes et des outils traditionnels qui sont en place depuis des années, tels que la tenue de dossiers manuels, les feuilles de calcul ou les bases de données cloisonnées. La transition vers un nouveau système de gestion des connaissances intégré nécessite non seulement une nouvelle technologie, mais également un changement culturel au sein de l'organisation. Les sociétés pharmaceutiques opèrent souvent dans des environnements hautement réglementés, où les employés peuvent être sceptiques quant à l'efficacité et à la sécurité des nouveaux systèmes, en particulier s'ils sont préoccupés par la confidentialité des données ou les risques de conformité. Cette résistance au changement peut entraîner une réticence à adopter le nouveau système, de faibles taux d'utilisation et une sous-performance de la solution de gestion des connaissances. De plus, la complexité des opérations pharmaceutiques et les connaissances spécialisées requises par les employés peuvent rendre difficile l'utilisation efficace du logiciel par les utilisateurs. Les plateformes de gestion des connaissances doivent être intuitives et conviviales pour garantir leur adoption par les employés de différents services, mais atteindre ce niveau de simplicité sans sacrifier les fonctionnalités du logiciel est un équilibre délicat. En outre, la mise en œuvre d'un logiciel de gestion des connaissances pharmaceutiques nécessite souvent des efforts importants de formation et de gestion du changement, qui peuvent être longs et coûteux. Former les utilisateurs à exploiter tout le potentiel du logiciel, s'assurer qu'ils comprennent les avantages de la centralisation des connaissances et surmonter la résistance aux nouvelles méthodes de travail nécessitent des ressources dédiées. Sans formation adéquate, les employés risquent de ne pas s'engager pleinement dans le système, ce qui entraîne un manque de contributions précieuses et des occasions manquées de collaboration. En outre, l'absence d'une stratégie claire de gestion du changement peut entraîner une mise en œuvre fragmentée, où certains services ou équipes utilisent le système tandis que d'autres continuent de s'appuyer sur des processus plus anciens. En fin de compte, une faible adoption par les utilisateurs peut nuire à la valeur du logiciel de gestion des connaissances pharmaceutiques, limitant sa capacité à faciliter la collaboration, le partage des connaissances et l'efficacité opérationnelle, ce qui affecte à son tour les performances et la productivité globales de l'organisation.
Principales tendances du marché
Adoption croissante de solutions basées sur le cloud
Le marché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques connaît une évolution marquée vers les plateformes basées sur le cloud, qui offrent plusieurs avantages par rapport aux systèmes traditionnels sur site. Les solutions basées sur le cloud offrent aux sociétés pharmaceutiques des moyens évolutifs, flexibles et rentables pour gérer de vastes quantités de données de recherche, d'informations réglementaires, de résultats d'essais cliniques et d'autres connaissances essentielles. Avec le besoin croissant d'accès en temps réel aux données au sein des équipes mondiales, les logiciels basés sur le cloud permettent une collaboration transparente et garantissent que les parties prenantes disposent des informations les plus récentes à portée de main. Le cloud prend également en charge l'intégration de technologies avancées telles que l'intelligence artificielle (IA) et l'apprentissage automatique (ML), améliorant ainsi la capacité d'analyse et d'extraction d'informations à partir d'ensembles de données complexes. De plus, le cloud offre des protocoles de sécurité supérieurs, garantissant la conformité aux exigences réglementaires strictes, telles que la partie 11 du 21 CFR de la FDA et la loi HIPAA, tout en réduisant le besoin d'infrastructures informatiques de grande envergure et en diminuant les coûts opérationnels. L'évolution vers les solutions cloud est également motivée par la tendance croissante du travail à distance, car les sociétés pharmaceutiques s'appuient de plus en plus sur la technologie cloud pour faciliter la collaboration entre des équipes réparties sur différents sites. L'évolutivité du cloud permet en outre aux sociétés pharmaceutiques d'étendre leurs capacités de gestion des connaissances sans avoir besoin d'investissements importants en capital dans le matériel. En conséquence, les logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques basés sur le cloud deviennent une solution de plus en plus attrayante, en particulier pour les entreprises pharmaceutiques de taille moyenne et petite qui ont besoin de systèmes rentables, sécurisés et facilement déployables pour gérer leurs actifs de connaissances.
Focus sur la sécurité des donnéesÂ
Alors que l'industrie pharmaceutique est confrontée à une surveillance toujours croissante de la part des organismes de réglementation et à des préoccupations accrues concernant la confidentialité et la sécurité des données, la conformité réglementaire et les mécanismes robustes de protection des données deviennent une tendance majeure sur le marché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques. Les sociétés pharmaceutiques traitent des données sensibles sur les patients, des résultats d’essais cliniques et des recherches exclusives, qui doivent tous être gérés de manière sécurisée pour se conformer aux réglementations telles que la FDA, l’EMA et la HIPAA. Les plateformes de gestion des connaissances intègrent désormais des fonctionnalités de sécurité avancées telles que le cryptage, les contrôles d’accès sécurisés et les pistes d’audit pour garantir la protection des données à toutes les étapes de leur cycle de vie. En outre, ces plateformes sont conçues pour prendre en charge la conformité à des exigences réglementaires spécifiques, notamment la tenue d’une documentation appropriée pour les processus d’approbation des médicaments, les essais cliniques et les pratiques de fabrication. Les logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques sont améliorés pour suivre et gérer automatiquement les changements réglementaires, garantissant ainsi que les organisations peuvent s’adapter rapidement aux nouvelles normes de conformité et éviter des pénalités coûteuses. De plus, à mesure que l’industrie évolue vers la transformation numérique, l’importance de garantir l’intégrité et la sécurité des données ne peut être surestimée, en particulier avec l’adoption croissante de solutions basées sur le cloud. Ces plateformes sont développées en mettant l’accent sur l’intégration de fonctionnalités de conformité conformes aux normes mondiales, garantissant que les sociétés pharmaceutiques peuvent rationaliser les audits et les soumissions réglementaires, réduire le risque de non-conformité et conserver un avantage concurrentiel sur le marché. La conformité réglementaire étant un facteur essentiel de réussite, la demande de logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques qui sont non seulement efficaces dans la gestion des connaissances mais qui répondent également à des exigences strictes de sécurité et de conformité devrait continuer à augmenter, en particulier sur les marchés où les lois sur la protection des données sont strictes.
Informations sectorielles
Informations sur le déploiement
Le segment sur site détenait la plus grande part de marché en 2023. Le segment sur site du marché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques est déterminé par plusieurs facteurs clés, principalement centrés sur le besoin de sécurité renforcée des données, de contrôle des informations exclusives et de conformité réglementaire au sein de l'industrie pharmaceutique. Les sociétés pharmaceutiques traitent des données extrêmement sensibles, notamment des résultats de recherche, des essais cliniques, de la propriété intellectuelle et des documents réglementaires, qui nécessitent tous une protection stricte contre les violations de données ou les cybermenaces. Les solutions sur site offrent aux organisations la possibilité de garder un contrôle total sur leurs données, garantissant ainsi la confidentialité et réduisant le risque de vulnérabilités de sécurité externes. Ce niveau de contrôle est particulièrement crucial dans le secteur pharmaceutique, où le strict respect des réglementations telles que les directives de la FDA et les mandats HIPAA est nécessaire pour protéger les données des patients et les résultats de la recherche clinique. De plus, les sociétés pharmaceutiques sont souvent confrontées à des besoins complexes et dynamiques en matière de gestion des connaissances en raison du développement constant de nouveaux médicaments, thérapies et études cliniques. Les logiciels sur site offrent la flexibilité nécessaire pour adapter le système aux exigences organisationnelles spécifiques, garantissant que les connaissances sont efficacement capturées, stockées et diffusées dans divers services, notamment la recherche et le développement, les affaires réglementaires et les ventes. La possibilité de personnaliser les flux de travail, les droits d'accès et les protocoles de partage de données améliore l'efficacité opérationnelle et rationalise la collaboration, garantissant que les bonnes informations parviennent aux bonnes personnes au bon moment. En outre, l'accent croissant mis sur la protection de la propriété intellectuelle est un moteur majeur du modèle de déploiement sur site.
Les sociétés pharmaceutiques doivent protéger leurs recherches et formules exclusives contre les concurrents, ce qui rend essentiel le déploiement de systèmes de gestion des connaissances au sein du pare-feu de l'organisation. Les solutions sur site offrent des couches de sécurité supplémentaires, notamment des mécanismes de cryptage et d'authentification avancés, pour garantir que les connaissances sensibles ne sont pas exposées à des tiers non autorisés. Outre la sécurité des données et la conformité réglementaire, le modèle sur site est privilégié par les entreprises disposant de systèmes informatiques existants qui nécessitent une intégration transparente. De nombreuses organisations pharmaceutiques ont déjà établi des infrastructures informatiques, notamment des centres de données, et préfèrent déployer de nouveaux outils de gestion des connaissances sur site pour garantir la compatibilité avec les systèmes et processus existants. Cela permet d'éviter la complexité et les coûts associés à la migration vers des solutions basées sur le cloud. De plus, les logiciels sur site offrent une plus grande fiabilité, car ils ne dépendent pas de fournisseurs de services externes ou de la connectivité Internet, ce qui peut être particulièrement important dans les régions où l'infrastructure Internet est instable ou pour les entreprises qui opèrent dans des zones où l'accès aux services cloud est limité. Cela donne aux organisations un accès plus prévisible à leurs systèmes et garantit que les processus de gestion des connaissances restent ininterrompus. Enfin, l'accent croissant mis sur l'amélioration de l'efficacité opérationnelle et la réduction des délais de mise sur le marché des produits pharmaceutiques stimule encore davantage la demande de solutions de gestion des connaissances sur site. En centralisant et en organisant les informations dans un système accessible, ces solutions permettent aux entreprises de réduire les redondances, d'améliorer la prise de décision et d'accélérer les processus de développement et d'approbation de nouveaux médicaments et thérapies. En fin de compte, le modèle de déploiement sur site offre aux sociétés pharmaceutiques un meilleur contrôle, une meilleure sécurité et une plus grande flexibilité dans la gestion de leurs ressources de connaissances, ce qui en fait un choix privilégié pour les organisations qui cherchent à maintenir un avantage concurrentiel tout en garantissant la conformité et en protégeant la propriété intellectuelle.
Informations régionales
La région Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché en 2023. Le marché des logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques en Amérique du Nord est déterminé par plusieurs facteurs clés, notamment la complexité croissante de l'industrie pharmaceutique, le besoin de conformité réglementaire et l'importance croissante de la prise de décision basée sur les données. Alors que le secteur pharmaceutique est confronté à des exigences en constante évolution en matière de recherche, de développement et de réglementation, les solutions logicielles de gestion des connaissances deviennent des outils essentiels pour centraliser, organiser et rationaliser la grande quantité de données générées tout au long du cycle de vie du développement des médicaments. En particulier, les sociétés pharmaceutiques adoptent ces solutions pour améliorer la collaboration entre diverses équipes, réduire les inefficacités et accélérer la mise sur le marché de nouveaux médicaments. L'essor de la médecine personnalisée et des thérapies de précision, qui nécessitent de grandes quantités d'analyses de données, a encore amplifié le besoin de systèmes de gestion des connaissances robustes. De plus, la conformité réglementaire est une préoccupation essentielle pour les sociétés pharmaceutiques en Amérique du Nord, et les logiciels de gestion des connaissances aident à garantir que les organisations respectent les réglementations strictes en conservant des dossiers précis et accessibles, en facilitant les audits et en prenant en charge les exigences de reporting. Ces solutions permettent de gérer la propriété intellectuelle, les résultats de recherche, les données d'essais cliniques et d'autres actifs critiques tout en garantissant la conformité aux normes de l'industrie telles que les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les bonnes pratiques cliniques (BPC).
L'accent croissant mis sur les soins de santé centrés sur le patient contribue également à la croissance du marché, car les sociétés pharmaceutiques exploitent les logiciels de gestion des connaissances pour créer de meilleurs plans de traitement, améliorer la surveillance de la sécurité des médicaments et soutenir les efforts de surveillance après la mise sur le marché. En outre, les progrès de l'intelligence artificielle (IA) et de l'apprentissage automatique (ML) améliorent considérablement les capacités des logiciels de gestion des connaissances, permettant aux sociétés pharmaceutiques d'obtenir des informations plus approfondies à partir de vastes ensembles de données, d'identifier les tendances et de prendre des décisions plus rapides et plus précises. Les sociétés pharmaceutiques nord-américaines bénéficient également de l'intégration de solutions basées sur le cloud, qui permettent une plus grande évolutivité, une plus grande flexibilité et une meilleure rentabilité. L’infrastructure cloud permet le partage de données en temps réel, l’accès à distance et la collaboration entre les équipes mondiales, améliorant ainsi la prise de décision et réduisant les goulots d’étranglement opérationnels. De plus, alors que le secteur pharmaceutique nord-américain se concentre sur l’amélioration de la productivité de la R&D et la réduction des coûts opérationnels, les logiciels de gestion des connaissances facilitent le partage des connaissances essentielles et des meilleures pratiques entre les services et les zones géographiques, améliorant ainsi l’efficacité et favorisant l’innovation. La pandémie de COVID-19 a encore accéléré la transformation numérique dans les secteurs de la santé et de la pharmacie, soulignant la nécessité de systèmes de gestion des connaissances efficaces pour gérer l’augmentation des données générées en réponse à la crise. Avec l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement, ainsi que la complexité croissante des systèmes de santé, la demande de logiciels de gestion des connaissances pharmaceutiques en Amérique du Nord devrait poursuivre sa trajectoire ascendante. Ces facteurs contribuent collectivement à l'adoption rapide de solutions de gestion des connaissances dans l'ensemble du secteur pharmaceutique de la région, ce qui en fait un moteur clé de la croissance du marché.
Développements récents
- En janvier 2023, Palantir Technologies Inc. a lancé un système de gestion de la qualité (SMQ) sur mesure spécialement conçu pour aider ses clients des sciences de la vie à se conformer aux BPF. Ce nouveau système, construit sur la plateforme Foundry de Palantir, offre une suite complète d'outils pour rationaliser la gestion des données, garantir le respect de la réglementation et améliorer l'efficacité opérationnelle dans des domaines tels que les essais cliniques, la fabrication et le développement de produits.
Principaux acteurs du marché
- Oracle Corporation
- Microsoft Corporation
- IBM Corporation
- SAP SE
- Alphabet Inc.
- Bruker Corporation
- TetraScience Inc.
- Kalypso (Rockwell Automation Inc.)
Par déploiement | Par taille d'organisation | Par Région |
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