Le marché mondial de l'externalisation des essais cliniques devrait enregistrer une croissance robuste avec un TCAC significatif au cours de la période de prévision 2023-2027. L'externalisation des essais cliniques fait référence à la délégation de plusieurs tâches liées à la conduite d'essais cliniques et d'activités connexes par les sociétés médicales ou pharmaceutiques pour indiquer ce qui fonctionne pour le patient et ce qui ne fonctionne pas en les testant dans une configuration professionnelle. La croissance du marché peut être attribuée au besoin croissant de nouveaux médicaments et produits thérapeutiques avancés à tester et à approuver pour faire face à la prévalence croissante de plusieurs maladies mortelles. De plus, les investissements croissants dans la recherche en matière de soins de santé et les activités de développement de médicaments contribuent également à la croissance du marché. L'externalisation des essais cliniques offre plusieurs avantages aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques tels que la rentabilité, le délai minimum, la livraison rapide des résultats, etc. En conséquence, les industries pharmaceutiques optent de plus en plus pour des services d'externalisation des essais cliniques pour bénéficier d'avantages significatifs en termes de coût ainsi que de médicaments ou de vaccins efficaces. En dehors de cela, la population croissante de patients et la prévalence croissante de plusieurs maladies liées au mode de vie et cardiovasculaires entraînent une augmentation des dépenses de santé. Par conséquent, la demande de traitements avancés et efficaces, qui offrent des solutions basées sur la valeur aux patients, augmente. Cela contribue finalement à la croissance du marché mondial de l'externalisation clinique au cours de la période de prévision. Les sociétés pharmaceutiques recherchent des moyens de réduire les dépenses globales, pour lesquelles elles doivent économiser sur les coûts de l'infrastructure de recherche et développement et réduire leur personnel de recherche. Par conséquent, les sociétés pharmaceutiques sous-traitent le travail de recherche et développement à un tiers afin d'augmenter le taux de réussite, d'accélérer les approbations de médicaments et d'augmenter les bénéfices. De plus, les investissements croissants des acteurs privés et des autorités gouvernementales pour le développement de nouveaux médicaments et thérapies stimulent le marché mondial de l'externalisation des essais cliniques. En outre, le développement de médicaments de précision gagne du terrain dans le secteur de la santé. La médecine de précision est un modèle de soins de santé personnalisé qui propose des traitements et des pratiques adaptés au profil moléculaire et à la génétique d'un patient. La plupart des fournisseurs d'externalisation de la recherche clinique (CRO) travaillent activement au développement de la médecine de précision pour réduire le coût global de l'échec d'un médicament et développer une thérapie efficace en moins de temps. Les CRO fournissent des conseils et un soutien à toutes les étapes des essais de médecine de précision. Par conséquent, plusieurs sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques comptent beaucoup sur ces prestataires de services pour les essais et les approbations de médicaments, ce qui contribue à la croissance du marché mondial de l'externalisation des essais cliniques.
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Segmentation du marché
Profil de l'entreprise
ICON plc. (PRA Health Sciences), PAREXEL International Corp., Thermo Fischer Scientific, Inc. (Pharmaceutical Product Development, LLC.), Sygnature Discovery Limited, WuXi AppTec Co., Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Jubilant Biosys Limited, Charles River Laboratories International, Inc., Albany Molecular Research, Inc. et Syneos Health Inc sont les principaux acteurs du marché mondial de l'externalisation des essais cliniques.
| Attribut | Détails |
| Année de base | 2021 |
| Données historiques | 2017 – 2020 |
| Année estimée | 2022 |
| Période de prévision | 2023 – 2027 |
| Unités quantitatives | Chiffre d'affaires en millions USD et TCAC pour 2017-2021 et 2022-2027 |
| Couverture du rapport | Prévisions de chiffre d'affaires, part de marché de l'entreprise, paysage concurrentiel, croissance facteurs et tendances |
| Segments couverts | · Phase d'essai clinique · Domaine thérapeutique · Utilisateur final |
| Portée régionale | Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, Amérique du Sud |
| Profil des principales sociétés | ICON plc. (PRA Health Sciences), PAREXEL International Corp., Thermo Fischer Scientific, Inc. (Pharmaceutical Product Development, LLC.), Sygnature Discovery Limited, WuXi AppTec Co., Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Jubilant Biosys Limited, Charles River Laboratories International, Inc., Albany Molecular Research, Inc., et Syneos Health Inc |
| Portée de la personnalisation | 10 % de personnalisation gratuite du rapport à l'achat. Ajout ou modification des paramètres de pays, de région et Portée du segment. |
| Options de tarification et d'achat | Profitez d'options d'achat personnalisées pour répondre exactement à vos besoins de recherche. Découvrez les options d'achat |
| Format de livraison | PDF et Excel par e-mail (nous pouvons également fournir la version modifiable du rapport au format PPT/Word sur demande spéciale) |
