Marché de l'externalisation du développement de formulations - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par service (préformulation, développement de formulations), par formulation (orale, injectable, topique, autres), par domaine thérapeutique (oncologie, maladies infectieuses, neurologie, hématologie, respiratoire, cardiovasculaire, dermato
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché de l'externalisation du développement de formulations - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par service (préformulation, développement de formulations), par formulation (orale, injectable, topique, autres), par domaine thérapeutique (oncologie, maladies infectieuses, neurologie, hématologie, respiratoire, cardiovasculaire, dermato
En juin 2021, Taylor France a publié un article concernant l'utilisation de l'impression 3D pour le développement de formulations de médicaments personnalisés.
Économies de coûts
Les économies de coûts sont l'un des principaux moteurs de la croissance du marché mondial de l'externalisation du développement de formulations. Les sociétés pharmaceutiques sont sous pression pour réduire les coûts et améliorer l'efficacité, et l'externalisation du développement de formulations peut les aider à atteindre ces objectifs de plusieurs manières. Tout d'abord, l'externalisation du développement de formulations permet aux sociétés pharmaceutiques d'éviter les dépenses d'investissement associées à la construction et à l'entretien des installations et des équipements, ainsi que les coûts permanents de dotation en personnel et de formation des employés.
Au lieu de cela, les entreprises peuvent tirer parti de l'expertise et de l'infrastructure des CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) pour développer leurs formulations de médicaments. Deuxièmement, l'externalisation du développement de formulations peut aider les sociétés pharmaceutiques à réduire leurs coûts de développement globaux. En travaillant avec des CDMO spécialisés dans le développement de formulations, les entreprises peuvent bénéficier d'économies d'échelle, ainsi que de l'expertise de professionnels spécialisés. Cela peut entraîner une réduction des coûts de développement et une mise sur le marché plus rapide.
Troisièmement, l'externalisation du développement de formulations permet aux sociétés pharmaceutiques d'allouer leurs ressources plus efficacement. En se concentrant sur leurs compétences de base, telles que la découverte de médicaments, le marketing et les ventes, les entreprises peuvent libérer des ressources pour investir dans d'autres domaines de leur activité. Cela peut aider les entreprises à améliorer leur position concurrentielle et à augmenter leur rentabilité.
Se concentrer sur les compétences de base
Les compétences de base sont un autre facteur clé influençant la croissance du marché mondial de l'externalisation du développement de formulations. Les sociétés pharmaceutiques reconnaissent de plus en plus l'importance de se concentrer sur leurs compétences de base pour rester compétitives et innovantes. L'externalisation du développement de formulations peut aider les entreprises à atteindre cet objectif de plusieurs manières. Tout d'abord, l'externalisation du développement de formulations permet aux sociétés pharmaceutiques de se concentrer sur leurs compétences de base, telles que la découverte de médicaments, le marketing et les ventes. En travaillant avec des CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) spécialisées dans le développement de formulations, les entreprises peuvent libérer des ressources pour investir dans des domaines où elles ont un avantage concurrentiel. Cela peut les aider à développer de nouveaux médicaments plus rapidement et plus efficacement, et à les mettre sur le marché plus rapidement. Deuxièmement, l'externalisation du développement de formulations permet aux sociétés pharmaceutiques d'accéder à une expertise et à des installations spécialisées dont elles ne disposent peut-être pas en interne. De nombreuses CDMO se spécialisent dans des domaines spécifiques du développement de formulations, tels que les produits biologiques, les produits stériles ou les substances contrôlées.
En travaillant avec ces partenaires spécialisés, les entreprises peuvent accéder à l'expertise et à l'infrastructure nécessaires pour développer leurs formulations de médicaments plus efficacement. Troisièmement, l'externalisation du développement de formulations peut aider les sociétés pharmaceutiques à réduire leurs risques et à accroître leur flexibilité. En travaillant avec plusieurs CDMO, les entreprises peuvent répartir leurs risques et s'assurer qu'elles ont accès à l'expertise et à l'infrastructure nécessaires pour développer leurs formulations de médicaments, quelles que soient leurs exigences spécifiques.
Complexité accrue du développement de médicaments
Le développement de médicaments est un moteur important de la croissance du marché mondial de l'externalisation du développement de formulations. L'industrie pharmaceutique est soumise à une pression constante pour développer des médicaments nouveaux et innovants afin de répondre à des besoins médicaux non satisfaits, et l'externalisation du développement de formulations peut aider les entreprises à accélérer le processus de développement de médicaments de plusieurs manières. L'externalisation du développement de formulations peut aider les sociétés pharmaceutiques à réduire leur délai de mise sur le marché. En travaillant avec des CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) spécialisées dans le développement de formulations, les entreprises peuvent accéder à l'expertise et à l'infrastructure nécessaires pour développer leurs formulations de médicaments plus rapidement et plus efficacement. Cela peut les aider à mettre leurs médicaments sur le marché plus rapidement et à conquérir des parts de marché plus rapidement. En outre, l'externalisation du développement de formulations peut aider les sociétés pharmaceutiques à accéder à une expertise et à des installations spécialisées. De nombreuses CDMO se spécialisent dans des domaines spécifiques du développement de formulations, tels que les produits biologiques, les produits stériles ou les substances contrôlées. En travaillant avec ces partenaires spécialisés, les entreprises peuvent accéder à l'expertise et à l'infrastructure nécessaires pour développer leurs formulations de médicaments plus efficacement. De plus, l'externalisation du développement de formulations peut aider les sociétés pharmaceutiques à réduire leurs coûts de développement. En tirant parti de l'expertise et de l'infrastructure des CDMO, les entreprises peuvent bénéficier d'économies d'échelle et réduire leurs coûts de développement globaux. Cela peut les aider à allouer leurs ressources plus efficacement et à investir dans d'autres domaines de leur activité, tels que la découverte de médicaments, le marketing et les ventes.
L'environnement réglementaire en évolution rapide
L'environnement réglementaire est un facteur crucial qui influence la croissance du marché mondial de l'externalisation du développement de formulations. L'industrie pharmaceutique est soumise à des exigences réglementaires strictes, et l'externalisation du développement de formulations peut aider les entreprises à s'y retrouver plus efficacement. Premièrement, l'externalisation du développement de formulations peut aider les sociétés pharmaceutiques à se conformer plus efficacement aux exigences réglementaires. Les CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) spécialisées dans le développement de formulations ont souvent de l'expérience dans la collaboration avec les organismes de réglementation et peuvent aider les entreprises à s'orienter dans le paysage réglementaire complexe. Cela peut aider les entreprises à éviter les retards et les erreurs réglementaires coûteuses, qui peuvent ralentir le processus de développement de médicaments et augmenter les coûts. Deuxièmement, l'externalisation du développement de formulations peut aider les sociétés pharmaceutiques à accéder à une expertise spécialisée liée à la conformité réglementaire. De nombreuses CDMO disposent d'experts réglementaires internes qui peuvent fournir des conseils sur la conformité réglementaire, ainsi que l'expertise nécessaire pour développer des formulations de médicaments qui répondent aux exigences réglementaires. Troisièmement, l'externalisation du développement de formulations peut aider les sociétés pharmaceutiques à maintenir la conformité aux exigences réglementaires changeantes. À mesure que la réglementation évolue, les CDMO peuvent aider les entreprises à rester à jour et à adapter leurs processus de développement de médicaments en conséquence, réduisant ainsi le risque de non-conformité et les pénalités associées.
Demande croissante de produits biologiques et d'autres formulations complexes
Les produits biologiques et autres formulations complexes sont des moteurs importants de la croissance du marché mondial de l'externalisation du développement de formulations. Les produits biologiques et autres formulations complexes nécessitent des connaissances et une expertise spécialisées qui ne peuvent pas être trouvées en interne. Les CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) spécialisées dans les produits biologiques et autres formulations complexes disposent des connaissances et de l'expertise nécessaires pour développer et fabriquer ces produits plus efficacement. En travaillant avec ces partenaires spécialisés, les sociétés pharmaceutiques peuvent accéder à l'expertise et à l'infrastructure nécessaires pour développer leurs produits biologiques et autres formulations complexes de manière plus efficace et efficiente. En outre, les produits biologiques et autres formulations complexes nécessitent souvent une infrastructure spécialisée qui n'est pas forcément disponible en interne.
Les CDMO spécialisées dans les produits biologiques et autres formulations complexes ont investi dans l'infrastructure nécessaire au développement et à la fabrication de ces produits, y compris des équipements et des installations spécialisés. En travaillant avec ces partenaires spécialisés, les sociétés pharmaceutiques peuvent accéder à l'infrastructure nécessaire pour développer leurs produits biologiques et autres formulations complexes de manière plus efficace et rentable. De plus, l'externalisation du développement de produits biologiques et d'autres formulations complexes peut aider les sociétés pharmaceutiques à réduire leurs risques. Ces formulations impliquent souvent un degré élevé de complexité et de risque, et l'externalisation du processus de développement peut aider les entreprises à répartir leurs risques et à s'assurer qu'elles ont accès à l'expertise et à l'infrastructure nécessaires.
Développement récent
- Catalent a lancé une nouvelle suite de séchage par atomisation en 2020, qui comprend un sécheur par atomisation GMP avec des capacités intégrées de broyage et d'ingénierie des particules. Cette nouvelle suite permet à Catalent d'offrir une gamme plus large de services de développement de médicaments, notamment le séchage par atomisation, la micronisation et le développement de formulations.
- Thermo Fisher Scientific a inauguré une nouvelle installation CDMO à Singapour en 2020, qui comprend une gamme de capacités, notamment le développement de formulations, le développement de procédés et la fabrication d'essais cliniques. L'installation est conçue pour répondre à la demande croissante de services CDMO dans la région Asie-Pacifique.
- Lonza a inauguré une nouvelle installation de remplissage et de finition de produits pharmaceutiques stériles en Suisse en 2019, qui comprend des capacités de remplissage aseptique, de lyophilisation et de stérilisation terminale. La nouvelle installation étend les capacités de Lonza dans le domaine de la fabrication de produits pharmaceutiques stériles et permet à l'entreprise d'offrir une gamme plus large de services à ses clients.
Segmentation du marché
Le marché mondial de l'externalisation du développement de formulations peut être segmenté par service, formulation, domaine thérapeutique et
Par région
. En fonction du service, le marché peut être divisé en préformulation et développement de formulations. En fonction de la formulation, le marché peut être segmenté en oral, injectable, topique et autres. En fonction du domaine thérapeutique, le marché peut être différencié en oncologie, maladies infectieuses, neurologie, hématologie, maladies respiratoires, cardiovasculaires, dermatologie et autres.
Acteurs du marché
Charles River Laboratories., Aizant Drug Research Solutions Private Limited., Catalent Inc., Laboratory Corporation of America Holdings., Syngene International Ltd., Irisys LLC., Intertek Group PLC., Piramal Pharma Solutions., Qiotient Sciences Ltd., Patheon Inc., Emergent BioSolutions Inc, Lonza Group AG sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial de l'externalisation du développement de formulations.
| Attribut | Détails |
| Année de base | 2022 |
| Données historiques | 2018 – 2021 |
| Année estimée | 2023 |
| Période de prévision | 2024 – 2028 |
| Unités quantitatives | Chiffre d'affaires en millions USD et TCAC pour 2018-2022 et 2023-2028 |
| Couverture du rapport | Prévisions de revenus, part de marché de l'entreprise, paysage concurrentiel, facteurs de croissance et tendances |
| Segments couverts | Par service Par formulation Par thérapeutique Zone Par région |
| Portée régionale | Amérique du Nord ; Europe ; Asie-Pacifique ; Amérique du Sud ; Moyen-Orient et Afrique |
| Portée nationale | États-Unis ; Canada ; Mexique ; France ; Allemagne ; Royaume-Uni ; Italie ; Espagne ; Chine ; Inde ; Japon ; Corée du Sud ; Australie ; Brésil ; Argentine ; Colombie ; Afrique du Sud ; Arabie saoudite ; Émirats arabes unis |
| Principales entreprises présentées | Charles River Laboratories., Aizant Drug Research Solutions Private Limited., Catalent Inc., Laboratory Corporation of America Holdings., Syngene International Ltd., Irisys LLC., Intertek Group PLC., Piramal Pharma Solutions., Qiotient Sciences Ltd., Patheon Inc., Emergent BioSolutions Inc, Lonza Group |
| Périmètre de personnalisation | Rapport gratuit à 10 % Personnalisation à l'achat. Ajout ou modification de pays, de région et Portée du segment. |
| Options de tarification et d'achat | Profitez d'options d'achat personnalisées pour répondre exactement à vos besoins de recherche. Découvrez les options d'achat |
| Format de livraison | PDF et Excel par e-mail (nous pouvons également fournir la version modifiable du rapport au format PPT/Word sur demande spéciale) |
Portée du rapportÂ
Dans ce rapport, le marché mondial de l'externalisation du développement de formulations a été segmenté dans les catégories suivantes, en plus des tendances du secteur qui ont également été détaillées ci-dessousÂ
- Marché de l'externalisation du développement de formulations, par produit et serviceÂ
- Marché de l'externalisation du développement de formulations, Par applicationÂ
- Marché de l'externalisation du développement de formulations,
Par région
Â
Paysage concurrentiel
Entreprise ProfilsÂ
trouvés dans PersonnalisationsÂ
Avec les données de marché fournies, TechSci Research propose des personnalisations en fonction des besoins spécifiques d'une entreprise. Les options de personnalisation suivantes se trouvent dans le rapportÂ
Informations sur l'entreprise
- Analyse détaillée et profilage d'acteurs supplémentaires du marché (jusqu'à cinq).
Le marché mondial de l'externalisation du développement de formulations est un rapport à venir qui sera publié prochainement. Si vous souhaitez une livraison anticipée de ce rapport ou si vous souhaitez confirmer la date de publication, veuillez nous contacter à l'adresse suivanteÂ
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