Marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires par thérapie (thérapies par cellules T, thérapies par cellules dendritiques, thérapies par cellules tumorales, thérapies par cellules souches), par source de cellules (autologues ou allogéniques), par source (fabrication interne ou sous contrat), par application (oncologie, maladies cardiovasculaires, maladies orthopédiques, autres), par u

Le marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à la forte prévalence du cancer et d'autres maladies cibles et à l'augmentation des investissements en R&D dans les sociétés pharmaceutiques de la région. De même, le nombre croissant d'essais cliniques et l'approbation des thérapies à base de cellules souches par les organismes de réglementation stimuleront davantage la croissance du marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires au cours de la période de prévision. En outre, l'aide financière croissante des gouvernements, des fournisseurs privés et des ONG devrait propulser la croissance du marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires au cours de la période de prévision. Les fabricants participent au développement et au lancement de divers types de technologies pour la fabrication de thérapies cellulaires, ce qui propulsera davantage la croissance du marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires au cours de la période de prévision.

Prévalence croissante des maladies chroniques

La prévalence croissante des maladies chroniques est un moteur majeur de la croissance du marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires. Les maladies chroniques telles que le cancer, le diabète, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurologiques sont parmi les principales causes de décès et d'invalidité dans le monde. Les traitements traditionnels contre ces maladies, comme la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie, ont des limites et ne sont pas toujours efficaces. Par conséquent, on s’intéresse de plus en plus aux thérapies cellulaires qui offrent la possibilité de traitements plus ciblés et plus efficaces. Les thérapies cellulaires constituent une nouvelle approche prometteuse pour traiter les maladies chroniques. Elles impliquent l’utilisation de cellules vivantes pour remplacer ou réparer les cellules endommagées ou malades du corps. Les thérapies cellulaires ont montré des résultats prometteurs dans le traitement de diverses affections, notamment le cancer, les maladies cardiaques et les troubles neurologiques. Ainsi, la prévalence croissante des maladies chroniques a créé une demande croissante de thérapies cellulaires. Au Canada, la prévalence croissante des maladies chroniques a conduit à une plus grande attention portée au développement de thérapies cellulaires innovantes. Les chercheurs et les entreprises canadiennes travaillent activement au développement de nouvelles thérapies cellulaires et font des progrès significatifs dans ce domaine. Le gouvernement canadien investit également dans la recherche et le développement pour soutenir la croissance de l’industrie de la thérapie cellulaire.

Politiques gouvernementales de soutien

Les politiques gouvernementales de soutien sont un moteur essentiel de la croissance du marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires. Le gouvernement finance la recherche et le développement dans le domaine de la thérapie cellulaire. Ce financement soutient la recherche fondamentale et appliquée axée sur le développement de nouvelles thérapies à base de cellules et l’avancement des thérapies existantes. Le gouvernement offre des incitatifs fiscaux aux entreprises qui investissent dans la recherche et le développement, ainsi qu’à celles qui investissent dans la production et la commercialisation de thérapies à base de cellules. Ces incitatifs aident à réduire les coûts de développement et de fabrication de ces thérapies. Le gouvernement offre des subventions et du financement aux jeunes entreprises et aux petites entreprises qui se concentrent sur le développement de thérapies à base de cellules. Ce soutien aide à réduire les barrières à l’entrée pour les petites entreprises et encourage l’innovation dans l’industrie. Le gouvernement investit dans l’infrastructure et le développement de la main-d’œuvre pour soutenir la croissance de l’industrie de la thérapie cellulaire. Cela comprend le financement des installations de recherche, des installations de fabrication et des programmes de formation pour les travailleurs de l’industrie.

Progrès technologiques

Les progrès technologiques sont un moteur majeur de la croissance du marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires. Les progrès de la biologie cellulaire, de la génétique et de l’ingénierie ont ouvert la voie au développement de thérapies cellulaires nouvelles et innovantes qui stimuleront la croissance du marché au cours de la période de prévision. Les avancées technologiques ont permis de mieux comprendre le fonctionnement des cellules et la manière dont elles peuvent être utilisées pour traiter les maladies. Cela a ouvert la voie au développement de thérapies cellulaires nouvelles et innovantes qui sont plus efficaces et ont moins d’effets secondaires que les traitements traditionnels. L’édition génétique et la thérapie génique émergent comme de nouvelles approches prometteuses pour traiter les maladies. Ces technologies permettent aux chercheurs de modifier le matériel génétique des cellules pour corriger les défauts génétiques ou améliorer leur potentiel thérapeutique. Les avancées technologiques ont conduit au développement de nouveaux procédés de fabrication pour les thérapies cellulaires. Ces procédés sont plus efficaces, évolutifs et rentables que les méthodes de fabrication traditionnelles, ce qui facilite la production de thérapies cellulaires à l’échelle commerciale. L’automatisation et la robotique sont intégrées au processus de fabrication des thérapies cellulaires, améliorant ainsi l’efficacité et la fiabilité du processus de fabrication. Cela a permis de réduire les coûts, d’accélérer les délais de production et d’améliorer le contrôle de la qualité.

Recherche et développement

La recherche et le développement (R&D) sont des moteurs clés de la croissance du marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires. Le développement de thérapies cellulaires nouvelles et innovantes nécessite des investissements importants en R&D pour découvrir et développer de nouvelles thérapies, optimiser les processus de fabrication et démontrer l’innocuité et l’efficacité par le biais d’essais cliniques. La R&D stimule le développement de nouvelles thérapies cellulaires qui peuvent être utilisées pour traiter un large éventail de maladies, notamment le cancer, les maladies cardiaques et les troubles neurologiques. Cela comprend l’identification et la caractérisation de nouveaux types de cellules, ainsi que le développement de nouvelles technologies de manipulation et d’ingénierie des cellules. La R&D est également axée sur l’optimisation des processus de fabrication pour améliorer l’efficacité, l’évolutivité et la rentabilité de la production de thérapies cellulaires. Cela comprend le développement de nouvelles technologies de culture et d’expansion des cellules, ainsi que l’intégration de l’automatisation et de la robotique pour rationaliser le processus de fabrication. La R&D est également essentielle pour démontrer l'innocuité et l'efficacité des thérapies cellulaires par le biais d'essais cliniques. Ces essais sont nécessaires pour obtenir l'approbation réglementaire et pour mettre de nouvelles thérapies sur le marché. La R&D est souvent menée dans le cadre de collaborations et de partenariats entre le milieu universitaire, l'industrie et le gouvernement. Ces collaborations rassemblent l'expertise de différents domaines et contribuent à accélérer le développement de nouvelles thérapies et technologies.

Demande croissante de médicaments personnalisés

La demande croissante de médicaments personnalisés est un moteur clé de la croissance du marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires. La médecine personnalisée fait référence à l'utilisation des informations génétiques, du mode de vie et d'autres facteurs d'un patient pour adapter les traitements à ses besoins individuels. Les thérapies cellulaires sont particulièrement bien adaptées à la médecine personnalisée, car elles peuvent être adaptées à l'état et au profil génétique spécifiques d'un patient. Les thérapies cellulaires peuvent être adaptées à l'état et au profil génétique spécifiques d'un patient, ce qui les rend idéales pour les médicaments personnalisés. Les progrès de la biologie cellulaire, de l'édition génétique et d'autres technologies permettent de développer des thérapies spécifiques au patient qui sont plus efficaces et ont moins d'effets secondaires que les traitements traditionnels. La médecine de précision est une approche des soins de santé qui met l'accent sur la personnalisation des traitements en fonction des patients. Les thérapies cellulaires sont un élément important de la médecine de précision, et la demande croissante de médecine personnalisée entraîne une augmentation des investissements dans ce domaine. La demande croissante de médecine personnalisée entraîne l'expansion des applications de thérapie cellulaire au-delà des domaines traditionnels tels que le cancer et les troubles sanguins. Les thérapies cellulaires sont développées pour un large éventail de maladies, notamment les maladies auto-immunes, les troubles neurologiques et les maladies cardiovasculaires. La demande de médecine personnalisée entraîne également des changements dans les politiques de réglementation et de remboursement. Les organismes de réglementation et les payeurs reconnaissent de plus en plus la valeur de la médecine personnalisée et s'efforcent de créer un cadre réglementaire et de remboursement qui soutient le développement et la commercialisation de ces thérapies.

Développement récent

• En janvier 2022, STEMCELL Technologies a annoncé l'ouverture d'une nouvelle usine de fabrication de 66 000 pieds carrés à Burnaby, en Colombie-Britannique. L'installation produira des produits de thérapie cellulaire destinés aux essais cliniques et à l'utilisation commerciale et soutiendra le développement de thérapies à base de cellules souches pour une gamme de pathologies.
• En novembre 2021, le Center for Commercialization of Regenerative Medicine (CCRM) et CCRM Australia ont annoncé un partenariat visant à fournir des services de fabrication pour les thérapies cellulaires CAR-T. Le partenariat tirera parti de l'expertise en fabrication des deux organisations pour soutenir le développement et la commercialisation de thérapies à base de cellules au Canada et en Australie.
• En septembre 2021, Avicanna Inc. et le University Health Network ont annoncé une collaboration pour développer et fabriquer des thérapies à base de cellules souches neurales pour les troubles neurologiques. Le partenariat tirera parti de l'expertise d'Avicanna en matière de thérapies à base de cannabis et de l'expertise du University Health Network en matière de thérapies à base de cellules pour faire progresser le développement de nouveaux traitements.
• En août 2021, le gouvernement du Canada a annoncé un financement de 25 millions de dollars au Center for Commercialization of Regenerative Medicine (CCRM) pour soutenir le développement et la commercialisation de thérapies à base de cellules. Français Le financement appuiera la création d'une nouvelle usine de fabrication à Toronto, ainsi que le développement de nouvelles thérapies cellulaires pour une gamme de conditions.

Télécharger un exemple de rapport gratuit

Segmentation du marché

Le marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires peut être segmenté par thérapie, source de cellules, source, application, utilisateur final et région. En fonction de la thérapie, le marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires peut être segmenté en thérapies par cellules T, thérapies par cellules dendritiques, thérapies par cellules tumorales et thérapies par cellules souches. En fonction de la source des cellules, le marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires peut être divisé en autologues et allogéniques. En fonction de la source, le marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires peut être divisé en fabrication interne et sous contrat. En fonction de l'application, le marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires peut être segmenté en oncologie, maladies cardiovasculaires, maladies orthopédiques et autres. En fonction de l'utilisateur final, le marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires peut être regroupé en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, et autres.

Acteurs du marché

Novartis Pharmaceuticals Canada Inc, Hoffmann-La Roche Ltd., Gilead Sciences Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, Catalent Ontario Ltd., Takeda Canada Inc. et Amgen Canada Inc. sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché canadien de la fabrication de thérapies cellulaires.