Marché canadien de la fabrication sous contrat de produits biosimilaires segmenté par produit (protéines recombinantes non glycosylées, protéines recombinantes glycosylées), par technologie (mammifère, non mammifère), par application (oncologie, troubles sanguins, déficit en hormone de croissance, troubles chroniques et auto-immuns, polyarthrite rhumatoïde et autres), par région, concurrence, prév

Expiration des brevets

L'expiration des brevets peut être un facteur important de croissance du marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada. Lorsque les brevets des médicaments biologiques expirent, cela permet à d'autres entreprises de développer et de fabriquer des biosimilaires, qui sont similaires au produit de référence en termes de sécurité et d'efficacité, mais qui sont généralement moins coûteux. L'expiration des brevets crée une occasion pour les fabricants de biosimilaires d'entrer sur le marché et d'offrir une alternative plus abordable au produit de référence. Les biosimilaires permettent aux patients et aux prestataires de soins de santé de réaliser des économies, ce qui en fait une option attrayante dans un système de santé de plus en plus axé sur la rentabilité. L'expiration des brevets sur les produits biologiques devrait augmenter dans les années à venir, créant une opportunité importante pour le marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada. On s'attend à ce que bon nombre des produits biologiques les plus vendus perdent la protection de leur brevet au cours des prochaines années, ce qui offre aux fabricants de biosimilaires l'occasion d'entrer sur le marché et d'offrir des options de traitement plus abordables. Le gouvernement canadien a également mis en œuvre des politiques pour encourager le développement et la fabrication de biosimilaires, reconnaissant les économies de coûts potentielles et l’accès accru aux traitements que ces médicaments peuvent offrir. Par exemple, le gouvernement a mis en place un cadre réglementaire pour les biosimilaires qui permet un processus d’approbation abrégé, ce qui rend la mise sur le marché des biosimilaires plus facile et plus rentable.

Économies de coûts

Les économies de coûts sont un facteur important de la croissance du marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada. Les biosimilaires sont généralement moins chers que leurs produits biologiques de référence, ce qui permet aux patients et aux prestataires de soins de santé de réaliser des économies de coûts. Cette rentabilité stimule la demande de biosimilaires, qui devrait continuer à augmenter dans les années à venir. Le système de santé canadien fait face à une pression croissante pour fournir des traitements rentables aux patients. Les biosimilaires offrent une alternative plus abordable aux produits biologiques, qui peuvent être coûteux et souvent inaccessibles pour de nombreux patients. Par conséquent, la demande de biosimilaires devrait augmenter à mesure que les patients et les prestataires de soins de santé recherchent des options de traitement plus rentables. Les économies de coûts associées aux biosimilaires stimulent également la croissance du marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada. Les fabricants sous contrat peuvent fournir des solutions de production rentables, ce qui permet aux fabricants de biosimilaires de produire ces médicaments plus efficacement et à moindre coût. Le gouvernement canadien a également mis en œuvre des politiques pour encourager le développement et l'utilisation de biosimilaires, reconnaissant les économies de coûts potentielles et l'accès accru aux traitements que ces médicaments peuvent offrir. Par exemple, le gouvernement a mis en œuvre des politiques pour accroître l'utilisation des biosimilaires dans le régime public d'assurance-médicaments, encourageant les prestataires de soins de santé à prescrire ces médicaments.

Environnement réglementaire

L'environnement réglementaire joue un rôle crucial dans la croissance du marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada. Les biosimilaires sont des médicaments hautement réglementés, et le cadre réglementaire au Canada a une incidence significative sur le développement, la fabrication et la commercialisation de ces médicaments. Le gouvernement canadien a mis en place un cadre réglementaire pour les biosimilaires qui permet un processus d’approbation abrégé, ce qui facilite et rend plus rentable la mise sur le marché des biosimilaires. Le cadre réglementaire est conçu pour garantir que les biosimilaires sont sûrs et efficaces et qu’ils répondent aux mêmes normes de qualité que leurs produits biologiques de référence. Le cadre réglementaire au Canada offre également aux fabricants de biosimilaires la possibilité de concurrencer les produits biologiques de référence. Le gouvernement a mis en place des politiques pour encourager l’utilisation des biosimilaires, notamment la mise en œuvre de politiques de remplacement des biosimilaires qui permettent aux patients de passer des produits biologiques de référence aux biosimilaires. L’environnement réglementaire influence également la croissance du marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada en garantissant que les fabricants de biosimilaires ont accès aux ressources nécessaires pour développer et fabriquer ces médicaments. Le gouvernement a mis en œuvre des politiques pour soutenir le développement des biosimilaires, notamment le financement de la recherche et du développement, et des incitatifs fiscaux pour les fabricants de biosimilaires.

Demande croissante de traitements abordables

La demande croissante de traitements abordables est un moteur important du marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada. Les biosimilaires offrent une solution de rechange plus abordable aux médicaments biologiques, qui peuvent être coûteux et souvent inaccessibles pour de nombreux patients. Par conséquent, la demande de biosimilaires augmente au Canada, stimulée par les patients et les prestataires de soins de santé à la recherche d'options de traitement plus rentables. Le coût élevé des produits biologiques est devenu un défi important pour le système de santé canadien, ce qui entraîne une pression croissante pour fournir des traitements rentables aux patients. Les biosimilaires offrent une solution de rechange plus abordable, offrant aux patients l'accès à des traitements efficaces tout en réduisant le fardeau financier global pour le système de santé. Cela stimule la demande de biosimilaires au Canada, qui devrait continuer à augmenter dans les années à venir. La demande croissante de traitements abordables stimule également la croissance du marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada. Les fabricants sous contrat peuvent fournir des solutions de production rentables, permettant aux fabricants de biosimilaires de produire ces médicaments plus efficacement et à moindre coût. Cela permet aux fabricants de biosimilaires d'offrir des options de traitement plus abordables aux patients, tout en augmentant leurs marges bénéficiaires. De plus, le gouvernement canadien a mis en œuvre des politiques pour encourager le développement et l'utilisation de biosimilaires, reconnaissant les économies de coûts potentielles et l'accès accru aux traitements que ces médicaments peuvent offrir. Par exemple, le gouvernement a mis en œuvre des politiques pour accroître l'utilisation des biosimilaires dans le régime public d'assurance-médicaments, encourageant les prestataires de soins de santé à prescrire ces médicaments.

Progrès technologiques

Les progrès technologiques ont un impact significatif sur la croissance du marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada. Alors que la demande de biosimilaires continue d'augmenter, les fabricants recherchent des technologies de fabrication nouvelles et innovantes pour produire ces médicaments de manière plus efficace et plus rentable. Les progrès des technologies de biotraitement ont permis de produire des biosimilaires avec une pureté et un rendement plus élevés, ce qui réduit le coût de production. L’optimisation des procédés permet aux fabricants d’atteindre des volumes de production et des normes de qualité plus élevés, ce qui rend la production de biosimilaires plus efficace et plus rentable. Le développement de nouveaux outils et techniques d’analyse a permis une caractérisation plus précise des biosimilaires, garantissant qu’ils répondent aux mêmes normes de qualité que leurs produits biologiques de référence. Cela est essentiel pour les fabricants de biosimilaires, car cela leur permet de démontrer la sécurité et l’efficacité de leurs produits aux autorités réglementaires. La fabrication continue est une nouvelle approche de fabrication qui permet la production continue de produits biologiques, réduisant ainsi le temps et le coût associés à la fabrication traditionnelle par lots. Cette technologie est de plus en plus utilisée sur le marché de la fabrication sous contrat de biosimilaires au Canada, car elle permet aux fabricants de produire des biosimilaires de haute qualité plus efficacement et à moindre coût. Les progrès de la technologie d’automatisation ont permis d’automatiser de nombreux aspects de la production biologique, réduisant ainsi le besoin de travail manuel et améliorant l’efficacité des processus. L'automatisation a le potentiel de réduire considérablement le coût de production des biosimilaires, les rendant ainsi plus abordables pour les patients.

Développements récents

• Ruxience En août 2020, Pfizer Canada a annoncé le lancement de Ruxience (rituximab), un biosimilaire du médicament biologique Rituxan (rituximab). Ruxience est indiqué pour le traitement du lymphome non hodgkinien, de la leucémie lymphoïde chronique et de la polyarthrite rhumatoïde.
• Hadlima En février 2020, Samsung Bioepis Canada a annoncé le lancement de Hadlima (adalimumab), un biosimilaire du médicament biologique Humira (adalimumab). Hadlima est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrite psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la maladie de Crohn, de la colite ulcéreuse et du psoriasis en plaques.
• Brenzys En février 2019, Merck Canada a annoncé le lancement de Brenzys (étanercept), un biosimilaire du médicament biologique Enbrel (étanercept). Brenzys est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrite psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante et du psoriasis en plaques.

Segmentation du marché

Le marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires peut être segmenté par produit, technologie, application et région. En fonction du produit, le marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires peut être divisé en protéines recombinantes non glycosylées et en protéines recombinantes glycosylées. Sur la base de la technologie, le marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires peut être divisé en mammifères et non mammifères. Sur la base de l'application, le marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires peut être regroupé en oncologie, troubles sanguins, déficit en hormone de croissance, troubles chroniques et auto-immuns, polyarthrite rhumatoïde et autres. Au niveau régional, le marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires peut être classé en Ontario, Québec, Alberta, Colombie-Britannique, Saskatchewan et Manitoba.

Acteurs du marché

Catalent Ontario Ltd, Alcami Corp., Almac Group Inc., Lonza Canada Inc, Biocon Ltd., Avid Bioservices Inc. et Wuxi Biologics Cayman Inc. sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires.

Portée du rapport 

Dans ce rapport, le marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires a été segmenté dans les catégories suivantes, en plus des tendances du secteur qui ont également été détaillées ci-dessous 

• Marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires, par produit 

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• Marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires, par technologie 

• Marché canadien de la fabrication sous contrat de biosimilaires, Par application 

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• Marché canadien de fabrication sous contrat de produits biosimilaires, par région 

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Paysage concurrentiel

Profils d'entreprise 

trouvés à Personnalisations 

Avec les données de marché fournies, TechSci Research propose des personnalisations en fonction des besoins spécifiques d'une entreprise. Les options de personnalisation suivantes se trouvent à pour le rapport 

Informations sur l'entreprise

• Analyse détaillée et profilage d'acteurs supplémentaires du marché (jusqu'à cinq).