Marché canadien de la thérapie cellulaire et génique par type (thérapie cellulaire, thérapie génique), par indication (maladies oncologiques, maladies cardiovasculaires, maladies orthopédiques, maladies neurologiques et autres), par utilisateurs finaux (hôpitaux et cliniques, établissements universitaires et de recherche, et autres) et par région, concurrence, prévisions et opportunités 2028

En 2020,

Un environnement réglementaire favorable peut influencer la croissance du marché

Les opportunités de recherche et développement propulsent la croissance du marché

Télécharger un exemple de rapport gratuitLe développement des collaborations et des partenariats stimulera davantage la croissance du marché

Les partenariats collaboratifs peuvent soutenir l'optimisation des processus de fabrication et les efforts d'intensification des thérapies cellulaires et géniques. Cela comprend le partage des connaissances, le développement de processus et le transfert de technologie entre les organisations. En tirant parti de l'expertise et des ressources de chacun, les partenaires peuvent relever les défis de fabrication, améliorer l'évolutivité et assurer une production efficace des thérapies. Les efforts de fabrication collaborative permettent la livraison rapide et rentable des thérapies aux patients. Les partenariats collaboratifs permettent l'accès à une population de patients diversifiée pour les essais cliniques et la génération de preuves concrètes. En s'associant à des prestataires de soins de santé, à des groupes de défense des patients, à des registres de patients et à des chercheurs, les entreprises peuvent recruter des participants, collecter des données sur les patients et s'engager auprès de la communauté des patients. Les collaborations axées sur les patients favorisent la sensibilisation, la compréhension et l'acceptation des thérapies cellulaires et géniques, stimulant ainsi leur croissance et leur adoption.

Demande croissante de traitements novateurs

À mesure que les patients et leurs familles sont mieux informés sur les avantages potentiels des thérapies cellulaires et géniques, ils demandent de plus en plus l'accès à ces traitements novateurs. Les efforts de défense des intérêts des groupes de patients contribuent à façonner les politiques, à garantir le financement et à élargir l'accès aux thérapies cellulaires et géniques au Canada.

Climat d'investissement favorable

Les essais cliniques propulsent la croissance du marché

Développement récent

• Kymriah (tisagenlecleucel) Kymriah, développé par Novartis, est une thérapie à base de cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR-T). Il a été approuvé par Santé Canada en mai 2019 pour le traitement des patients pédiatriques et jeunes adultes jusqu’à 25 ans atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules B récidivante ou réfractaire. Kymriah est une thérapie innovante qui consiste à modifier génétiquement les lymphocytes T d'un patient pour qu'ils reconnaissent et attaquent les cellules cancéreuses.
• Luxturna (voretigene neparvovec) Luxturna, développé par Spark Therapeutics (qui fait maintenant partie de Roche), est une thérapie génique utilisée pour le traitement de la dystrophie rétinienne héréditaire causée par des mutations du gène RPE65. Elle a été approuvée par Santé Canada en décembre 2019. Luxturna délivre une copie fonctionnelle du gène RPE65 aux cellules rétiniennes, rétablissant ainsi la vision chez les patients atteints de cette maladie génétique rare.
• Zynteglo (cellules CD34+ autologues codant pour le gène de la βA-T87Q-globine) Zynteglo, développé par bluebird bio. Il s'agit d'une thérapie génique pour la β-thalassémie dépendante des transfusions. Français Il a été approuvé sous condition par Santé Canada en avril 2021. Zynteglo consiste à modifier génétiquement les propres cellules souches hématopoïétiques d'un patient pour produire de l'hémoglobine fonctionnelle. Cette thérapie réduit ou élimine le besoin de transfusions sanguines chez les patients atteints de β-thalassémie dépendante des transfusions.

Segmentation du marché

Le marché canadien de la thérapie cellulaire et génique peut être segmenté Par type, indication, utilisateur final et région. En fonction du type, le marché canadien de la thérapie cellulaire et génique peut être divisé en thérapie cellulaire et thérapie génique. En fonction de l'indication, le marché canadien de la thérapie cellulaire et génique peut être segmenté en maladies oncologiques, maladies cardiovasculaires, maladies orthopédiques, maladies neurologiques et autres. En fonction de l'utilisateur final, le marché canadien de la thérapie cellulaire et génique peut être segmenté en hôpitaux et cliniques, établissements universitaires et de recherche, et autres. Au niveau régional, le marché canadien de la thérapie cellulaire et génique peut être classé en Québec, Ontario, Alberta, Colombie-Britannique, Saskatchewan et Manitoba, et reste du Canada.

Acteurs du marché

Amgen Canada Inc, Kolon TissueGene Inc, Novartis Pharmaceuticals Canada Inc, Pfizer Canada Inc, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Merck & Co Inc sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché canadien de la thérapie cellulaire et génique.