Marché de la fabrication de cellules souches - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par produit (consommables, instruments, lignées de cellules souches), par application (applications de recherche, applications cliniques, applications de banque de cellules et de tissus), par utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques,

Aperçu du marché

Le marché mondial de la fabrication de cellules souches est évalué à 11,25 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance robuste au cours de la période de prévision avec un TCAC de 12,64 % jusqu'en 2028. Une cellule souche est une cellule non spécialisée qui se développe en cellule spécialisée qui constitue différents types de tissus dans le corps humain. Elles se caractérisent par la capacité de se renouveler par division cellulaire mitotique et de se différencier en une gamme diversifiée de types de cellules spécialisées. Elles sont essentielles au développement, à la croissance, à l'entretien et à la réparation du cerveau, des os, des muscles, des nerfs, du sang, de la peau et d'autres organes. Les cellules souches sont présentes chez chaque être humain, des premiers stades de développement jusqu'à la fin de la vie. La recherche sur les cellules souches est extrêmement prometteuse pour le développement de nouvelles thérapies pour de nombreuses maladies et blessures graves. Les traitements à base de cellules souches sont devenus une norme clinique de soins pour certaines pathologies, telles que les greffes de cellules souches hématopoïétiques pour la leucémie et les traitements à base de cellules souches épithéliales pour les brûlures et les troubles cornéens. Le champ d'application des thérapies potentielles à base de cellules souches s'est élargi ces dernières années en raison des progrès de la recherche sur les cellules souches. Les personnes susceptibles de bénéficier de thérapies à base de cellules souches comprennent les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière, de diabète de type 1, de la maladie de Parkinson, de sclérose latérale amyotrophique, de la maladie d'Alzheimer, de maladies cardiaques, d'accidents vasculaires cérébraux, de brûlures, de cancer et d'arthrose. À l'avenir, elles pourraient être utilisées pour remplacer les cellules et les tissus endommagés ou perdus en raison de toute maladie. Par exemple, en septembre 2021, STEMCELL Technologies a lancé des services de caractérisation et de banque de cellules souches pluripotentes humaines (hPSC) en partenariat avec WiCell. Ces services, offerts par la division Contract Assay Services de STEMCELL, fournissent aux chercheurs des évaluations complètes de la qualité cellulaire et leur permettent de générer des banques de cellules à l'aide de pratiques standardisées.

Principaux moteurs du marché

Les maladies chroniques telles que le diabète, les maladies cardiaques, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes entraînent souvent des lésions tissulaires irréversibles ou un dysfonctionnement organique. Les thérapies régénératives à base de cellules souches offrent la possibilité de réparer ou de remplacer les tissus endommagés, offrant de l'espoir aux patients qui ont des options de traitement limitées. À mesure que la prévalence des maladies chroniques augmente, la demande de thérapies à base de cellules souches augmente également, ce qui stimule la croissance du marché de la fabrication de cellules souches. Avec un nombre croissant de personnes touchées par des maladies chroniques, le bassin de patients pour les thérapies à base de cellules souches s'élargit considérablement. Cette base de clientèle potentielle plus large offre un marché substantiel pour les produits et traitements à base de cellules souches. De nombreuses maladies chroniques sont considérées comme incurables à l'aide des approches médicales traditionnelles. Les thérapies à base de cellules souches promettent de traiter ces affections en exploitant les capacités régénératrices des cellules souches. Les patients atteints de maladies chroniques sont souvent disposés à explorer des traitements innovants, ce qui alimente encore davantage la demande de solutions à base de cellules souches. La prévalence croissante des maladies chroniques a conduit à une augmentation des essais cliniques et de la recherche axée sur le développement de thérapies à base de cellules souches pour ces maladies. Cette activité de recherche accrue attire des investissements et des financements, favorisant l'innovation et le développement de nouvelles technologies et de nouveaux produits de fabrication de cellules souches. Les organismes de réglementation ont reconnu le potentiel des thérapies à base de cellules souches pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans la gestion des maladies chroniques. Ils ont créé des voies réglementaires plus favorables pour les produits et traitements à base de cellules souches, facilitant leur développement et leur commercialisation. Les sociétés pharmaceutiques, reconnaissant le potentiel commercial des thérapies à base de cellules souches pour les maladies chroniques, sont de plus en plus entrées dans le domaine par le biais de partenariats, d'acquisitions et d'efforts de développement en interne. Cet engagement de l'industrie a injecté des capitaux importants dans la fabrication de cellules souches, accélérant sa croissance. À mesure que les patients et leurs familles sont mieux informés sur les traitements à base de cellules souches et leurs avantages potentiels, ils recherchent activement ces options pour gérer les maladies chroniques. Les groupes de défense des patients et de sensibilisation jouent également un rôle dans la promotion des thérapies à base de cellules souches.

L’augmentation des investissements dans la recherche et la fabrication de cellules souches permet des activités de R&D plus étendues et plus approfondies. Cela conduit à son tour au développement de technologies de fabrication innovantes, à un meilleur contrôle de la qualité et à la découverte de nouvelles applications pour les cellules souches. Les efforts de collaboration entre les institutions de recherche, les universités et les entreprises de biotechnologie peuvent mettre en commun l’expertise et les ressources, accélérant le développement de nouvelles thérapies et de nouveaux produits. L’investissement est crucial pour faire passer les processus de fabrication de cellules souches de l’échelle du laboratoire à l’échelle industrielle. L’injection de capitaux permet la mise en place d’installations de fabrication avancées, l’automatisation des processus de production et l’optimisation des techniques de biotraitement. Cela se traduit par une efficacité de production accrue et des coûts réduits, rendant les thérapies à base de cellules souches plus accessibles et abordables. La collaboration entre les sociétés pharmaceutiques, les institutions de recherche et les organismes de réglementation facilite la conception et l’exécution d’essais cliniques pour les thérapies à base de cellules souches. Ces essais sont essentiels pour démontrer la sécurité et l’efficacité, une condition préalable aux approbations réglementaires. Les investissements soutiennent le processus coûteux des essais cliniques, augmentant ainsi les chances de succès et de commercialisation des produits. La collaboration implique souvent des partenariats entre les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de cellules souches, conduisant à la commercialisation de thérapies à base de cellules souches. Ces partenariats donnent accès à des réseaux de distribution établis et à une expertise marketing, permettant l’entrée rapide de produits à base de cellules souches sur le marché. Cela, à son tour, favorise la croissance du marché. Les efforts de collaboration favorisent l’échange de connaissances, de meilleures pratiques et de savoir-faire technique entre les acteurs de l’industrie. Ce partage des connaissances accélère la normalisation des processus de fabrication et des mesures de contrôle de la qualité, garantissant une qualité et une sécurité constantes des produits. La collaboration et l’investissement permettent d’explorer diverses applications des cellules souches, notamment la médecine régénérative, mais aussi la découverte de médicaments, la modélisation des maladies et les tests de toxicologie. Cette diversification élargit le marché en créant des opportunités au-delà des applications thérapeutiques. Par exemple, selon l’article publié en septembre 2022 dans PubMed, la thérapie par cellules souches impliquant des études in vitro et in vivo s’est avérée sûre et efficace dans le traitement de diverses maladies. Selon la même source, le traitement par cellules souches vise à restaurer ou à réparer les organes endommagés et les malformations congénitales à l'aide de cellules souches humaines telles que les cellules souches embryonnaires (ESC), les cellules souches adultes (ASC) et les cellules souches pluripotentes induites (iPSC). À mesure que les patients sont de plus en plus conscients des thérapies à base de cellules souches et de leurs avantages potentiels, la taille du marché de ces traitements s'élargit. Les patients souffrant d'un large éventail de problèmes de santé, notamment de maladies chroniques, de blessures et de troubles dégénératifs, recherchent activement des informations et des options de traitements à base de cellules souches. Les patients et leurs familles sont de plus en plus proactifs dans la gestion de leurs soins de santé. Ils recherchent des options de traitement, assistent à des conférences médicales et s'engagent auprès des prestataires de soins de santé pour explorer les thérapies à base de cellules souches. Cette approche axée sur la demande a entraîné une augmentation des demandes de renseignements et de demandes de traitements à base de cellules souches. Les groupes de défense des patients et les organisations spécifiques à une maladie sensibilisent souvent aux thérapies à base de cellules souches en tant que solutions potentielles à diverses conditions médicales. Ces campagnes non seulement éduquent les patients, mais les encouragent également à considérer les traitements à base de cellules souches comme des alternatives viables. Les résultats positifs et les témoignages de patients ayant bénéficié avec succès de traitements à base de cellules souches ont un impact significatif sur la demande. Les patients qui obtiennent une meilleure qualité de vie ou se rétablissent de maladies invalidantes partagent souvent leurs expériences, incitant ainsi d’autres personnes à explorer les thérapies à base de cellules souches. La demande des patients pour des traitements à base de cellules souches dépasse les frontières. Certains patients sont prêts à se rendre dans des pays ou des régions où des thérapies à base de cellules souches sont disponibles, même si elles ne sont pas accessibles dans leur pays d’origine. Cette tendance a créé un marché mondial pour la fabrication de cellules souches, les patients recherchant des options de traitement à l’échelle internationale. La demande des patients pour des thérapies à base de cellules souches sûres et réglementées a encouragé les organismes de réglementation à établir des directives claires et des normes éthiques pour l’industrie. Cela, à son tour, renforce la confiance des patients et stimule la demande. Par exemple, en septembre 2021, STEMCELL Technologies a lancé des services de caractérisation et de banque de cellules souches pluripotentes humaines (hPSC) en partenariat avec WiCell, ce qui permet aux chercheurs en cellules souches pluripotentes de franchir plus facilement des étapes cruciales mais souvent négligées.

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Principaux défis du marché

Naviguer dans les voies réglementaires pour la fabrication de cellules souches peut être un processus long et coûteux. Les entreprises doivent investir des ressources importantes dans la conformité réglementaire, notamment en menant des essais précliniques et cliniques, en compilant une documentation complète et en s'engageant dans une communication continue avec les organismes de réglementation. Cela peut retarder l'entrée sur le marché et augmenter le coût de développement et de commercialisation des produits à base de cellules souches. Les réglementations sur les cellules souches peuvent varier considérablement d'un pays ou d'une région à l'autre. Ces incohérences peuvent créer des obstacles pour les entreprises qui cherchent à étendre leurs produits à l'échelle mondiale, car elles doivent s'adapter aux différentes exigences réglementaires de chaque marché. L'harmonisation des réglementations entre les régions peut être difficile et prendre du temps. Certaines sources de cellules souches, telles que les cellules souches embryonnaires, font l'objet de débats éthiques et de restrictions juridiques dans certaines régions. Cela peut limiter les types d’activités de recherche et de fabrication dans lesquelles les entreprises peuvent s’engager, entravant le développement de thérapies spécifiques à base de cellules souches. Les complexités réglementaires peuvent introduire de l’incertitude pour les investisseurs dans le secteur de la fabrication de cellules souches. Le processus d’approbation réglementaire long et incertain peut décourager les investisseurs potentiels de fournir le capital nécessaire à la recherche et au développement ou à l’augmentation de la production. Le respect des exigences réglementaires implique souvent la mise en œuvre de systèmes de contrôle qualité robustes, la réalisation de tests rigoureux et le respect de normes de fabrication strictes. Ces coûts de conformité peuvent être substantiels et peuvent constituer un obstacle pour les petites entreprises ou les startups entrant sur le marché. Les thérapies à base de cellules souches sont soumises à des normes de sécurité et d’efficacité élevées en raison de leurs risques et avantages potentiels. Répondre à ces exigences nécessite des recherches et des tests cliniques approfondis, ce qui peut prolonger le calendrier de développement et augmenter les coûts.

Les thérapies et produits à base de cellules souches doivent répondre à des normes de qualité rigoureuses pour garantir la sécurité et l’efficacité. La variabilité des processus de fabrication et le manque de normalisation peuvent entraîner une qualité de produit inégale, ce qui rend difficile l’obtention des approbations réglementaires et le maintien de la confiance des patients. Des mesures de contrôle de qualité inadéquates peuvent entraîner une contamination, une qualité cellulaire sous-optimale ou la présence d’impuretés potentiellement nocives dans les produits à base de cellules souches. De tels problèmes posent de graves problèmes de sécurité pour les patients qui reçoivent ces thérapies, sapant la confiance dans l’industrie. Les organismes de réglementation exigent que les fabricants de cellules souches adhèrent à des normes strictes de contrôle de la qualité et de fabrication. Le non-respect de ces normes peut entraîner des retards réglementaires, des amendes ou des rappels de produits, ce qui entrave l’entrée sur le marché et la croissance. La fabrication de cellules souches implique souvent des processus complexes, notamment l’isolement, l’expansion, la différenciation des cellules et les tests de qualité. Il peut être difficile de garantir la cohérence et la reproductibilité de ces processus, en particulier lorsque la production augmente. La mise en œuvre de processus robustes de contrôle de la qualité et de normalisation nécessite des ressources importantes, notamment des équipements spécialisés, du personnel hautement qualifié et des protocoles de test complets. Cela peut être prohibitif pour les petites entreprises ou les startups, limitant leur capacité à entrer sur le marché. La recherche et la fabrication de cellules souches peuvent impliquer une collaboration entre plusieurs institutions de recherche et entreprises. La variabilité entre les laboratoires et les installations de fabrication peut entraîner des différences de qualité des produits et entraver les efforts de normalisation.

Principales tendances du marché

Les technologies de biotraitement avancées permettent la production évolutive de cellules souches et de leurs dérivés. Cela est essentiel pour répondre à la demande croissante de thérapies à base de cellules souches, qui nécessitent souvent de grandes quantités de cellules pour les applications cliniques. L'évolutivité réduit les coûts de production et garantit un approvisionnement constant de produits à base de cellules souches de haute qualité. L'automatisation, les systèmes de bioréacteurs fermés et les techniques avancées de culture cellulaire rationalisent les processus de fabrication et réduisent les coûts de main-d'œuvre et de matériaux. En conséquence, le coût des marchandises (COG) pour la production de cellules souches diminue, ce qui rend ces thérapies plus viables financièrement pour les fabricants et les patients. Les technologies de biotraitement avancées aident à établir des processus de fabrication standardisés et reproductibles. Cette normalisation est essentielle pour répondre aux exigences réglementaires et garantir la qualité et la cohérence des produits, ce qui, à son tour, améliore la sécurité des patients et la confiance dans les thérapies à base de cellules souches. Les technologies de biotraitement comprennent des systèmes de surveillance et de contrôle avancés qui permettent une surveillance en temps réel des cultures cellulaires. Cela permet une détection précoce des écarts et des problèmes potentiels, ce qui conduit à un meilleur contrôle de la qualité et à moins d'échecs de lots. Les systèmes de bioréacteurs fermés minimisent le risque de contamination, garantissant que les cultures de cellules souches restent stériles et non contaminées tout au long du processus de fabrication. Cela est essentiel pour maintenir l'intégrité et la sécurité des produits. L'automatisation et les flux de travail de biotraitement optimisés réduisent les délais de fabrication. Des cycles de production plus rapides permettent un accès plus rapide aux thérapies à base de cellules souches pour les patients, en particulier dans les situations médicales urgentes. Par exemple, en septembre 2021, LifeCell International Pvt. Ltd a reçu un investissement de 225 crores INR (27,2 millions USD) d'OrbiMed Asia Partners IV en échange d'une participation minoritaire, ce qui était susceptible de permettre à l'entreprise de faire une incursion dans de nouvelles catégories adjacentes, telles que la santé de la fertilité et les thérapies à base de cellules.

Les exosomes, de petites vésicules libérées par les cellules souches, contiennent une variété de molécules bioactives, notamment des protéines, des acides nucléiques et des facteurs de croissance. Ces molécules ont le potentiel de moduler les réponses immunitaires, de favoriser la régénération tissulaire et de réguler les fonctions cellulaires. Les thérapies à base d'exosomes peuvent être appliquées à un large éventail de pathologies, notamment les maladies dégénératives, les troubles inflammatoires et les lésions tissulaires, élargissant ainsi la portée et le potentiel du marché. Contrairement aux thérapies traditionnelles à base de cellules souches, les thérapies à base d'exosomes n'impliquent pas la transplantation de cellules vivantes. Au lieu de cela, ils utilisent la charge thérapeutique contenue dans les exosomes, ce qui peut réduire les complexités réglementaires et logistiques associées aux thérapies à base de cellules. Cette approche rationalisée peut accélérer le développement de produits et la mise sur le marché. Les exosomes sont moins susceptibles de déclencher un rejet immunitaire ou des réponses immunitaires indésirables par rapport aux cellules entières, ce qui en fait une option potentiellement plus sûre pour les patients. Cette caractéristique peut élargir l'applicabilité des thérapies à base d'exosomes et attirer une plus grande population de patients. La fabrication de thérapies à base d'exosomes est généralement plus simple et nécessite moins de ressources que les approches traditionnelles à base de cellules. Cela peut conduire à des économies de coûts, rendant les thérapies plus viables économiquement et accessibles aux patients. Les thérapies à base d'exosomes peuvent être plus facilement transportées et distribuées que les produits à base de cellules, car elles ne nécessitent pas de conditions de stockage ou de manipulation spécialisées. Cela facilite leur distribution à l'échelle mondiale, augmentant ainsi la portée du marché. Le développement de thérapies à base d'exosomes a ouvert de nouvelles opportunités de recherche et développement au sein de l'industrie de fabrication de cellules souches. Les chercheurs explorent des méthodes pour isoler, caractériser et concevoir des exosomes à des fins thérapeutiques spécifiques, stimulant l'innovation dans le secteur.

Informations sectorielles

Informations sur les produits

Sur la base du produit, le segment des consommables devrait connaître une croissance substantielle du marché tout au long de la période de prévision. Les consommables sont fondamentaux pour la recherche sur les cellules souches, servant de blocs de construction pour les expériences et les études. Les chercheurs s'appuient sur des consommables tels que des milieux de culture, des facteurs de croissance et des réactifs pour cultiver et manipuler les cellules souches en laboratoire. Un approvisionnement solide en consommables de haute qualité est essentiel pour faire progresser les technologies des cellules souches et découvrir de nouvelles applications, stimulant ainsi les efforts continus de recherche et développement. La qualité des consommables affecte directement la reproductibilité et la cohérence des processus de fabrication des cellules souches. Des consommables standardisés et fiables, tels que des milieux de culture et des réactifs, garantissent que les cultures de cellules souches restent non contaminées, se développent efficacement et répondent aux normes de contrôle de la qualité. Cette normalisation est essentielle pour la conformité réglementaire et pour garantir la sécurité et l'efficacité des produits. À mesure que la demande de thérapies à base de cellules souches augmente, l'évolutivité des processus de fabrication devient primordiale. Les consommables doivent être disponibles en quantités suffisantes pour soutenir une production à grande échelle. Les entreprises et les institutions de recherche ont besoin d'une chaîne d'approvisionnement stable de consommables pour répondre aux besoins d'évolutivité du marché. Les consommables peuvent constituer une part importante du coût de production global des thérapies à base de cellules souches. Les progrès dans le développement et la production de consommables rentables peuvent conduire à une réduction des dépenses de fabrication, rendant les thérapies à base de cellules souches plus viables économiquement et accessibles aux patients. Les entreprises spécialisées dans les consommables pour la fabrication de cellules souches innovent en permanence pour fournir des produits qui améliorent les conditions de culture cellulaire, renforcent la viabilité cellulaire et soutiennent les processus de différenciation. Ces innovations contribuent à l'avancement global du marché de la fabrication de cellules souches en permettant de meilleurs résultats et des applications élargies.

Sur la base du segment des utilisateurs finaux, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques a été la force dominante du marché. Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques fournissent souvent des ressources financières substantielles pour la recherche et la fabrication de cellules souches. Leurs investissements soutiennent le développement de nouvelles thérapies et technologies de fabrication, stimulant l'innovation dans le domaine. Ces entreprises disposent de l'infrastructure, de l'expertise et des ressources nécessaires pour mener des recherches et développements approfondis dans le domaine des cellules souches. Leurs efforts conduisent à la découverte de nouvelles applications, à l'amélioration des technologies existantes et au développement de thérapies exclusives à base de cellules souches. Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques participent activement au développement de produits à base de cellules souches, notamment des thérapies, des médicaments et des produits biologiques. Leurs pipelines de produits contribuent à la diversification et à l'expansion du marché de la fabrication de cellules souches. Ces entreprises ont la capacité de concevoir et de mener des essais cliniques à grande échelle, qui sont essentiels pour démontrer la sécurité et l'efficacité des thérapies à base de cellules souches. Leur implication dans la recherche clinique accélère la traduction des traitements à base de cellules souches du laboratoire à la clinique. Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques savent parfaitement comment s'y retrouver dans des processus réglementaires complexes. Leur expertise réglementaire est inestimable pour obtenir des approbations et des autorisations de mise sur le marché pour les thérapies à base de cellules souches, ce qui peut être un processus difficile.

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Informations régionales

L'Amérique du Nord, en particulier le marché de la fabrication de cellules souches, a dominé le marché en 2022, principalement en raison du fait que l'Amérique du Nord, en particulier les États-Unis, dispose d'un écosystème de recherche et développement robuste et bien financé pour la recherche sur les cellules souches. Les principales universités, institutions de recherche et sociétés de biotechnologie de la région sont à l'avant-garde de l'innovation en matière de cellules souches, stimulant le développement de nouvelles technologies de fabrication et de nouvelles thérapies. L'Amérique du Nord a établi des cadres réglementaires qui, bien que rigoureux, offrent une voie claire pour le développement et la commercialisation de thérapies à base de cellules souches. Les organismes de réglementation comme la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont pris des mesures pour créer des voies pour les produits de médecine régénérative, facilitant ainsi l'entrée sur le marché. La région abrite de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan, qui s’intéressent vivement à la recherche et à la fabrication de cellules souches. Ces sociétés investissent massivement dans des initiatives liées aux cellules souches, alimentant la croissance et l’innovation sur le marché. L’Amérique du Nord attire d’importants investissements financiers dans le secteur de la fabrication de cellules souches. Les sociétés de capital-risque, les subventions gouvernementales et les investisseurs privés contribuent au développement des technologies et des thérapies à base de cellules souches, favorisant ainsi l’expansion du marché. L’Amérique du Nord accueille un nombre important d’experts en cellules souches, de leaders d’opinion et de leaders d’opinion clés qui contribuent à la croissance de l’industrie. Leur expertise et leur influence jouent un rôle crucial dans l’élaboration des priorités de recherche et des pratiques cliniques. L’Amérique du Nord représente l’un des plus grands marchés pharmaceutiques au monde, ce qui crée une demande importante de thérapies avancées, notamment de traitements à base de cellules souches. Français Cette demande stimule les investissements dans la fabrication de cellules souches et le développement de produits.

Développements récents

• En août 2022, Applied StemCell, Inc. (ASC), une CRO/CDMO de thérapie cellulaire et génique axée sur le soutien de la communauté de recherche et de l'industrie biotechnologique pour leurs besoins de développement et de fabrication de produits cellulaires et géniques, a agrandi son installation de fabrication de bonnes pratiques de fabrication (cGMP). ASC a mené à bien avec succès des projets de banque de cellules et de fabrication de produits dans sa suite cGMP actuelle et est maintenant prête à construire 4 salles blanches cGMP supplémentaires, un espace de cryo-stockage, un développement de processus et un espace de contrôle qualité/assurance qualité.
• En janvier 2022, la startup de fabrication de cellules souches Cellino Biotech a levé 80 millions USD de financement de série A mené par Leaps by Bayer avec 8VC, Humboldt Fund et de nouveaux investisseurs, dont Felicis Ventures et Khosla Ventures, qui pourrait résoudre un problème qui freine l'industrie biotechnologique. Cellino prévoit d'élargir l'accès aux thérapies à base de cellules souches dans le but de construire la première fonderie de cellules humaines autonome en 2025.
• En novembre 2022, ExCellThera Inc. a terminé le recrutement des patients dans ses études initiales de phase 2 pour les leucémies à haut risque et les syndromes myélodysplasiques (SMD). La thérapie cellulaire ECT-001, le médicament expérimental le plus avancé d'ExCellThera, combine la molécule exclusive UM171 et un système de culture optimisé pour produire des greffes uniques de cellules souches développées avec UM171, et permet également l'utilisation de petites unités de sang de cordon sans compromettre la greffe. Les essais menés dans les différentes phases montrent des résultats positifs.

Principaux acteurs du marché

• Thermo Fisher Scientific.
• Merck KGaA.
• AbbVie Inc.
• CO. LTD.
• Astellas Pharma Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company.
• FUJIFILM Cellular Dynamics Inc.
• RHEACELL GmbH And Co.KG.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.