Marché des médicaments contre les troubles optiques – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028, segmenté par type d’ordonnance (médicaments en vente libre, médicaments ophtalmiques sur ordonnance), par thérapeutique (dégénérescence maculaire liée à l’âge, conjonctivite, œdème maculaire diabétique, rétinopathie diabétique, œil sec, cancer de l’œil, glau

Aperçu du marché

Le marché mondial des médicaments contre les troubles optiques est évalué à 33,45 milliards USD en 2022 et devrait connaître une forte croissance au cours de la période de prévision avec un TCAC de 7,95 %. Les troubles optiques, également appelés troubles oculaires ou troubles ophtalmiques, font référence à un large éventail d'affections et de maladies qui affectent les yeux et le système visuel. Ces troubles peuvent avoir un impact sur la structure ou la fonction de divers composants de l'œil, entraînant des problèmes de vision, une gêne ou d'autres symptômes. Les troubles optiques peuvent toucher des personnes de tous âges et peuvent aller de légers à graves. Le traitement des troubles optiques peut varier considérablement en fonction de l'affection spécifique et de sa gravité. Il peut inclure des lunettes ou des lentilles de contact sur ordonnance, des médicaments (gouttes pour les yeux ou médicaments oraux), des interventions chirurgicales, des modifications du mode de vie et des examens oculaires réguliers pour la surveillance et la détection précoce. L'objectif du traitement est de préserver et d'améliorer la vision et la santé oculaire globale. Le vieillissement de la population mondiale est un facteur important de l'essor du marché des médicaments contre les troubles optiques. À mesure que les individus vieillissent, leur risque de développer des maladies oculaires liées à l'âge, telles que la cataracte, le glaucome et la dégénérescence maculaire, augmente, ce qui entraîne une demande accrue de médicaments contre les troubles optiques.

La prévalence de divers troubles oculaires, notamment la myopie, la rétinopathie diabétique et le syndrome de l'œil sec, est en hausse en raison de facteurs tels que les changements de mode de vie, l'augmentation du temps passé devant un écran et l'incidence croissante du diabète. Cette tendance stimule la demande de traitements pharmaceutiques. Les progrès dans le développement de médicaments ophtalmiques, notamment les nouvelles formulations de médicaments, les méthodes d'administration et les technologies de diagnostic, contribuent à la croissance du marché. Ces innovations conduisent souvent à des traitements plus efficaces et plus conviviaux pour les patients. L'augmentation globale des dépenses de santé, en particulier dans les pays développés, soutient la croissance du marché des médicaments contre les troubles optiques. Les investissements dans les infrastructures et les services de santé conduisent à un meilleur accès aux soins oculaires et aux médicaments. L'augmentation mondiale des cas de diabète a contribué à une incidence accrue de la rétinopathie diabétique et d'autres maladies oculaires liées au diabète. En conséquence, la demande de médicaments pour gérer ces maladies est plus élevée. L'approbation de médicaments nouveaux et innovants par des organismes de réglementation, tels que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne des médicaments (EMA), peut stimuler la croissance du marché. Ces approbations ouvrent de nouvelles options de traitement pour les troubles oculaires.

Principaux moteurs du marché

Progrès technologiques

Les chercheurs travaillent sur des systèmes d'administration de médicaments à libération prolongée pour les troubles optiques. Ces systèmes permettent la libération contrôlée et progressive de médicaments sur une période prolongée, réduisant ainsi le besoin de dosages fréquents. Par exemple, les implants intraoculaires à libération prolongée peuvent fournir un traitement à long terme pour des maladies comme l'œdème maculaire diabétique. La nanotechnologie a été appliquée pour développer des systèmes d'administration de médicaments de taille nanométrique qui peuvent pénétrer plus efficacement les tissus oculaires. Les nanoémulsions et les nanoparticules peuvent améliorer la solubilité et la biodisponibilité des médicaments, ce qui conduit à des effets thérapeutiques renforcés. Des formulations de médicaments ophtalmiques topiques, telles que des gels, des pommades et des nanoémulsions, ont été développées pour améliorer l'absorption et la rétention des médicaments sur la surface oculaire. Ces formulations peuvent améliorer l'administration de médicaments pour des affections telles que le glaucome et le syndrome de l'œil sec. Les progrès de la biotechnologie ont conduit au développement de médicaments biologiques et de thérapies géniques pour les troubles optiques. Ces traitements innovants ciblent des voies moléculaires spécifiques impliquées dans les maladies oculaires, offrant le potentiel de thérapies plus précises et plus efficaces. Les larmes artificielles, utilisées pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire, ont vu leurs formulations améliorées. Il s'agit notamment d'options sans conservateur, de substituts lacrymaux à base de lipides et de produits contenant des molécules issues de la bio-ingénierie qui imitent les larmes naturelles. Les avancées technologiques dans les outils de diagnostic tels que la tomographie par cohérence optique (OCT) et la microscopie confocale permettent un diagnostic plus précis et plus précoce des troubles optiques. Ce diagnostic précoce permet une intervention rapide et des plans de traitement personnalisés.

Des lentilles de contact avec des systèmes d'administration de médicaments intégrés ont été développées pour libérer progressivement les médicaments dans l'œil. Ces lentilles sont utilisées pour gérer des pathologies telles que le glaucome et les infections cornéennes tout en offrant une correction de la vue. Des appareils portables et des applications pour smartphone sont utilisés pour surveiller et gérer les troubles optiques. Les patients peuvent utiliser ces appareils pour suivre les symptômes, les calendriers de prise de médicaments et la progression du traitement, améliorant ainsi l'observance des schémas thérapeutiques. Les plateformes de télémédecine et les technologies de surveillance à distance sont devenues plus répandues, permettant aux patients de consulter des professionnels de la vue et de recevoir des médicaments sur ordonnance sans visite en personne. Cela est devenu particulièrement important lors des crises de santé publique. Les chercheurs explorent l'utilisation de thérapies combinées, où plusieurs médicaments sont formulés ensemble ou administrés séquentiellement pour cibler différents aspects d'une affection oculaire. Cette approche peut améliorer les résultats du traitement. Les progrès de la génomique et de la médecine personnalisée permettent d'élaborer des plans de traitement personnalisés en fonction de la constitution génétique d'un individu et des caractéristiques spécifiques de la maladie. Cette personnalisation du traitement peut optimiser les résultats et minimiser les effets secondaires. Dans certains cas, des techniques d'ingénierie tissulaire sont utilisées pour développer des cornées artificielles et des implants rétiniens afin de restaurer la vision chez les personnes atteintes de troubles optiques graves. Ce facteur contribuera au développement du marché mondial des médicaments contre les troubles optiques.

Augmentation de l'épidémie de diabète

Le diabète peut entraîner diverses complications oculaires et troubles optiques, et la gestion de ces affections implique souvent l'utilisation de médicaments spécialisés. La rétinopathie diabétique est une complication oculaire courante et grave associée au diabète. Elle survient lorsque des taux élevés de sucre dans le sang endommagent les vaisseaux sanguins de la rétine, entraînant des problèmes de vision et, dans les cas graves, la cécité. Pour gérer la rétinopathie diabétique, divers médicaments, tels que les médicaments anti-VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire) et les corticostéroïdes, sont utilisés pour réduire l'enflure et prévenir la croissance anormale des vaisseaux sanguins dans l'œil. L'œdème maculaire diabétique (OMD) est une forme spécifique de rétinopathie diabétique qui affecte la macula, la partie centrale de la rétine responsable de la vision nette. L'OMD peut entraîner une perte de vision. Des médicaments comme les agents anti-VEGF et les corticostéroïdes sont utilisés pour traiter l'OMD et réduire l'œdème maculaire. Les personnes diabétiques ont un risque accru de développer un glaucome, un trouble optique caractérisé par une augmentation de la pression intraoculaire qui peut endommager le nerf optique. Des médicaments tels que des gouttes oculaires topiques (par exemple, des analogues de prostaglandine, des bêtabloquants, des agonistes alpha) sont utilisés pour réduire la pression intraoculaire et gérer le glaucome chez les patients diabétiques.

Les personnes diabétiques ont un risque plus élevé de développer des cataractes à un âge plus précoce. Les cataractes opacifient le cristallin de l'œil, entraînant une déficience visuelle. L'ablation chirurgicale des cataractes est un traitement courant, mais des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes et prévenir la progression avant la chirurgie. Le diabète peut entraîner un syndrome de l'œil sec, une affection dans laquelle les yeux ne produisent pas suffisamment de larmes ou produisent des larmes de mauvaise qualité. Des gouttes, des gels et des onguents lubrifiants pour les yeux sont couramment utilisés pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire. Le diabète peut affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque d'infections oculaires, telles que la conjonctivite et la kératite. Des antibiotiques ou des gouttes ophtalmiques antivirales peuvent être prescrits pour traiter ces infections. Des examens oculaires réguliers et des dépistages de la rétine sont essentiels pour les personnes atteintes de diabète afin de détecter et de surveiller les troubles optiques. La demande pour ces dépistages, ainsi que les médicaments utilisés pour gérer les affections détectées, augmente avec l'épidémie de diabète. Ce facteur va accélérer la demande du marché mondial des médicaments contre les troubles optiques.

Augmentation de la population vieillissante

De nombreux troubles optiques, tels que la cataracte, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et le glaucome, deviennent plus fréquents avec l'âge. La population vieillissante connaît une incidence plus élevée de ces affections, ce qui nécessite l'utilisation de médicaments pour le traitement et la gestion. La cataracte est l'une des affections oculaires liées à l'âge les plus courantes. Elles impliquent l'opacification du cristallin naturel de l'œil, entraînant une vision floue. La chirurgie de la cataracte est un traitement courant, mais des médicaments sur ordonnance peuvent être utilisés pour gérer les symptômes ou prévenir la progression des cataractes à un stade précoce. La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est l'une des principales causes de perte de vision chez les personnes âgées. Des médicaments tels que les médicaments anti-VEGF sont utilisés pour ralentir la progression de la DMLA et préserver la vision. Le risque de glaucome augmente avec l'âge et peut entraîner une perte de vision irréversible s'il n'est pas géré. Des médicaments sous forme de gouttes ophtalmiques, de médicaments par voie orale ou même d'options chirurgicales sont souvent prescrits pour réduire la pression intraoculaire et prévenir la progression du glaucome. Le vieillissement est associé à des changements dans la production de larmes et la qualité du film lacrymal, conduisant au syndrome de l'œil sec. Des gouttes, des gels et des pommades lubrifiants pour les yeux sont couramment utilisés pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire chez les personnes âgées.

La presbytie est un changement naturel lié à l'âge dans lequel le cristallin de l'œil perd sa flexibilité, ce qui rend difficile la mise au point sur des objets rapprochés. Des médicaments, tels que des lunettes de prescription ou des lentilles de contact, sont couramment prescrits pour corriger la presbytie. À mesure que les individus vieillissent, les changements dans la rétine, tels que le développement de drusen ou d'occlusion veineuse rétinienne, deviennent plus fréquents. Les médicaments contre les troubles optiques peuvent être utilisés pour gérer ces conditions et prévenir la perte de vision. Le vieillissement peut affaiblir le système immunitaire, rendant les personnes âgées plus sensibles aux infections et aux inflammations oculaires. Des médicaments, tels que les antibiotiques ou les anti-inflammatoires, sont utilisés pour traiter ces affections. Les personnes âgées sont encouragées à subir des examens oculaires réguliers pour surveiller leur santé oculaire et détecter les troubles optiques à un stade précoce. Cela conduit à une augmentation des prescriptions de médicaments ou de traitements lorsque des affections sont diagnostiquées. À mesure que les personnes vieillissent, elles peuvent être plus enclines à prendre des mesures proactives pour maintenir leur santé oculaire, notamment en utilisant des médicaments ou des traitements préventifs pour traiter les affections oculaires liées à l'âge. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial des médicaments contre les troubles optiques.

Principaux défis du marché

Concurrence générique

La concurrence générique fait référence à la disponibilité de versions génériques moins chères de médicaments de marque (innovateurs) une fois leurs brevets expirés. Cette concurrence peut avoir un impact à la fois sur les revenus des sociétés pharmaceutiques et sur l’accessibilité des médicaments pour les patients. Lorsque des versions génériques de médicaments contre les troubles optiques entrent sur le marché, elles sont généralement vendues à des prix nettement inférieurs à ceux de leurs homologues de marque. Cette érosion des prix peut entraîner une baisse des revenus pour les fabricants de médicaments d’origine, car les patients et les prestataires de soins de santé optent souvent pour des options plus rentables. Les médicaments génériques peuvent rapidement gagner des parts de marché, en particulier si leur prix est compétitif. Cela peut réduire la part de marché et les revenus du médicament innovateur, même s’il était auparavant leader du marché. Pour les sociétés pharmaceutiques, la concurrence des génériques peut entraîner une baisse des marges bénéficiaires sur leurs médicaments de marque contre les troubles optiques, car elles peuvent être obligées de baisser les prix ou d’offrir des remises pour rester compétitives. Lorsque le brevet d’un médicament de marque expire, il perd son exclusivité, ce qui permet à d’autres fabricants de produire des versions génériques. Cela peut entraîner une perte de domination du marché pour le médicament d’origine. La menace de la concurrence des génériques peut avoir un impact sur la volonté des sociétés pharmaceutiques d’investir dans la recherche et le développement (R&D) pour de nouveaux médicaments contre les troubles optiques. La crainte de perdre l'exclusivité et de faire face à la concurrence des génériques après l'expiration du brevet peut réduire l'incitation à développer des traitements innovants.

Conformité et adhésion

La conformité fait référence à la volonté d'un patient de suivre les recommandations ou le plan de traitement d'un professionnel de la santé, tandis que l'adhésion concerne spécifiquement la capacité d'un patient à prendre les médicaments comme prescrit. Dans le contexte des médicaments contre les troubles optiques, ces défis peuvent avoir des implications importantes sur les résultats du traitement et la santé oculaire globale. Lorsque les patients n'adhèrent pas aux schémas thérapeutiques prescrits pour les troubles optiques, ils peuvent ne pas bénéficier pleinement du médicament. Cela peut entraîner des résultats de traitement sous-optimaux, notamment un contrôle insuffisant des affections oculaires ou une récupération plus lente. La non-observance et la non-observance peuvent entraîner la progression des troubles optiques. Pour les maladies chroniques comme le glaucome ou la rétinopathie diabétique, un traitement inadéquat peut entraîner une perte de vision irréversible. Une mauvaise conformité et une mauvaise adhésion peuvent entraîner une augmentation des coûts des soins de santé. Les patients qui ne suivent pas leurs plans de traitement prescrits peuvent nécessiter des visites plus fréquentes chez des professionnels de la vue, des tests diagnostiques supplémentaires ou même des interventions chirurgicales. Le manque de compréhension ou de sensibilisation quant à l’importance de respecter les plans de traitement peut contribuer à la non-observance. Les patients peuvent ne pas saisir pleinement les conséquences de ne pas prendre leurs médicaments comme prescrit. Certains troubles optiques peuvent nécessiter des schémas thérapeutiques complexes, notamment plusieurs gouttes ophtalmiques ou des médicaments avec des schémas posologiques spécifiques. Ces schémas peuvent être difficiles à suivre systématiquement pour les patients. Les effets secondaires ou l’inconfort associés à certains médicaments contre les troubles optiques peuvent dissuader les patients de respecter leurs plans de traitement. Ils peuvent arrêter prématurément les médicaments pour éviter les effets secondaires. Les patients peuvent être confrontés à des obstacles à l’accès, notamment la disponibilité et l’abordabilité des médicaments. L’anxiété, la dépression ou d’autres facteurs psychologiques peuvent affecter la capacité ou la volonté d’un patient à adhérer à son traitement. La peur des effets secondaires ou les inquiétudes concernant l'efficacité des médicaments peuvent jouer un rôle.

Principales tendances du marché

Préférences des patients

Les prestataires de soins de santé adaptent de plus en plus les plans de traitement des troubles optiques en fonction des préférences individuelles des patients. Cela peut inclure la prise en compte de facteurs tels que le mode de vie, les routines quotidiennes et les objectifs de traitement lors de la sélection des médicaments ou des thérapies. Les patients ont souvent des préférences quant à la méthode d'administration du médicament. Par exemple, certaines personnes peuvent préférer les gouttes ophtalmiques, tandis que d'autres peuvent préférer les pommades ou les traitements moins fréquents. Les sociétés pharmaceutiques développent une variété de formulations pour répondre à ces préférences. Les préférences des patients privilégient les médicaments et les schémas thérapeutiques faciles à utiliser et qui s'intègrent parfaitement dans leur vie quotidienne. Les fabricants de médicaments conçoivent des emballages et des systèmes d’administration conviviaux pour une utilisation plus facile. Les patients sont plus susceptibles d’adhérer aux plans de traitement lorsqu’ils ressentent moins d’effets secondaires. Les efforts de développement de médicaments se concentrent sur la création de médicaments avec des profils de sécurité améliorés et moins d’effets indésirables. Les patients apprécient la flexibilité de dosage, qui leur permet d’ajuster leur programme de traitement selon leurs besoins. Certains médicaments contre les troubles optiques offrent des options de dosage une fois par jour ou moins fréquent, ce qui donne aux patients un meilleur contrôle sur leur traitement. Les prestataires de soins de santé accordent une plus grande importance à l’éducation et à l’engagement des patients pour s’assurer qu’ils comprennent leurs options de traitement et se sentent habilités à prendre des décisions éclairées en fonction de leurs préférences. La prise de décision partagée entre les patients et les prestataires de soins de santé devient de plus en plus courante. Cette approche collaborative permet aux patients d'exprimer leurs préférences et leurs valeurs, ce qui conduit à des plans de traitement qui correspondent à leurs objectifs.

Informations sectorielles

Informations sur le type d'ordonnance

En 2022, la plus grande part du marché mondial des médicaments contre les troubles optiques était détenue par le segment des médicaments en vente libre et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations thérapeutiques

En 2022, le segment de la conjonctivite du marché mondial des médicaments contre les troubles optiques connaît une croissance significative et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur l'utilisateur final

En 2022, la plus grande part du marché mondial des médicaments contre les troubles optiques était détenue par le segment des cliniques ophtalmologiques au cours de la période de prévision et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations régionales

La région Amérique du Nord domine le marché mondial des médicaments contre les troubles optiques Marché en 2022.

Développements récents

• En février 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé SYFOVRETM (pegcetacoplan injectable) pour le traitement de l'atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), selon Apellis Pharmaceuticals, Inc., un leader du complément et une société biopharmaceutique mondiale. Plus d'un million de personnes aux États-Unis et cinq millions de personnes dans le monde sont touchées par l'AG, la principale cause de cécité, et SYFOVRE est le premier et le seul traitement approuvé par la FDA pour cette maladie. La DMLA a évolué vers l'AG. Il s'agit d'une maladie chronique et incurable provoquée par des lésions qui se propagent et tuent les cellules rétiniennes essentielles à la vision. La perte de vision liée à l'AG réduit considérablement l'indépendance et la qualité de vie en rendant difficile la participation à des activités régulières. Les lésions de l'AG commencent généralement à affecter la fovéa, qui contrôle la vision centrale, en seulement 2,5 ans en moyenne.
• En septembre 2022, Santen a déclaré que la FDA avait autorisé OMLONTI, le tout nouveau médicament ophtalmique de la société. L'omidènepagisopropyle constitue 0,002 % de cette solution ophtalmique. Les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire verront une réduction de la pression intraoculaire (PIO) grâce à ce médicament. Le glaucome, qui endommage le nerf optique et altère la vision, reste la principale cause de cécité permanente dans le monde. Étant donné que la maladie est généralement progressive, une détection et un traitement précoces pour ralentir la progression de la maladie sont essentiels, et la réduction de la PIO est le moyen le plus efficace de prévenir les lésions du nerf optique. En mars 2022, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé ACUVUE Theravision avec kétotifène, selon Johnson & Johnson Vision Care, Inc., un leader mondial de la santé oculaire et une filiale de Johnson & Johnson Medical Development Companies. Le kétotifène, 19 mcg, est présent dans chaque lentille. Un antihistaminique de confiance est le kétotifène. Première d'une toute nouvelle classe de lentilles de contact, ACUVUE Theravision avec kétotifène offre aux porteurs de lentilles de contact souffrant d'irritation oculaire allergique une expérience de port inédite. Les lentilles de contact jetables quotidiennes ACUVUE Theravision avec kétotifène corrigent la vision chez les patients sans yeux rouges, qui peuvent porter des lentilles de contact et qui n'ont pas plus de 1,00 D d'astigmatisme. Elles sont indiquées pour la prévention des démangeaisons oculaires causées par une conjonctivite allergique. En janvier 2020, la FDA a approuvé l'injection Tepezza d'Horizon Therapeutics pour la prise en charge de la maladie oculaire thyroïdienne (TED). La TED est liée à plusieurs autres symptômes invalidants, notamment la perte de vision. L'actif injectable Tepezza est un anticorps monoclonal humain unique en son genre qui inhibe spécifiquement un certain récepteur de facteur de croissance. C'est le seul article qui a reçu l'approbation des États-Unis pour traiter la maladie auto-immune rare connue sous le nom de TED. Français Les classifications de la FDA pour le produit pharmaceutique comprennent les suivantes médicament orphelin, examen prioritaire, procédure accélérée et traitement révolutionnaire. En ophtalmologie, le statut d'examen prioritaire constitue un développement notable, notamment pour les inhibiteurs du VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire).

Principaux acteurs du marché

• Alcon Inc.
• Novartis ag
• Johnson & Johnsonservices, Inc.
• Bausch health
• Merck & co. Inc.
• Coherus biosciences, Inc.
• Allergan
• Pfizer, Inc.
• Bayer ag
• Santen pharmaceuticals co.Ltd.
• Genetech, Inc.